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        電針艾灸聯(lián)合紫杉醇治療惡性腫瘤的臨床研究

        2014-03-26 10:43:00韋海霞鄧生明陸用連龍建新
        云南中醫(yī)中藥雜志 2014年9期
        關(guān)鍵詞:紫杉醇生存期電針

        韋海霞, 鄧生明, 陸用連, 龍建新

        (廣西欽州市中醫(yī)醫(yī)院,廣西 欽州 535009)

        紫杉醇是一種新型抗微管、具天然抗癌活性的藥物,是從紅豆杉科紅豆杉屬植物樹皮、針葉中分離出的一種四環(huán)二硝酸胺類化合物。目前臨床上紫杉醇已被用于治療多種惡性腫瘤,如乳腺癌、卵巢癌、肺癌、頭頸部惡性腫瘤和白血病等,但該藥有很強(qiáng)的毒副作用,部分患者因無法耐受而不得不終止該方案的化療。本院采用電針艾箱灸聯(lián)合含紫杉醇化療方案治療30例各類惡性腫瘤,達(dá)到了增效減毒、延長生存期的良好療效,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 病例納入標(biāo)準(zhǔn) 參照《中華人民共和國政司編寫常見惡性腫瘤診治規(guī)范》中的關(guān)于惡性腫瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)、分期標(biāo)準(zhǔn)按照國際抗癌聯(lián)盟(UICC)制定的TNM分期系統(tǒng)的診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)病理或細(xì)胞學(xué)診斷確診的惡性腫瘤患者,如肺癌 鼻咽癌 乳腺癌及宮頸癌等;近3個月內(nèi)無參與其他臨床試驗(yàn);心、肝、腎、骨髓等主要器官功能正常;KPS評分≥60 分者;預(yù)計(jì)生存期3 個月以上,年齡在18 ~ 75歲;化療過程使用含紫杉醇化療方案;依從性好,出院后能接受隨訪的患者;同意接受化療的患者;非妊娠期及哺乳期婦女;中醫(yī)辨證為瘀血內(nèi)阻證。

        1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 年齡小于18 歲,大于75歲的患者;不同意接受該方案化療者;卡氏評分小于60分;控制及無自知力的腦或腦膜轉(zhuǎn)移;合并有嚴(yán)重的心、肝、腎功能損害;處于妊娠期和哺乳期的女性;存在研究者認(rèn)為不能進(jìn)行試驗(yàn)的其他嚴(yán)重疾病;原有神經(jīng)系統(tǒng)疾病者,可能引起末梢感覺異常的糖尿病患者已知對本試驗(yàn)中藥物有3或4度過敏者,不能理解或表達(dá)知情同意,依從性差者。

        1.3 分組情況 60例患者均為本院2011年12月—2012年12月腫瘤內(nèi)科住院采用紫杉醇藥物化療的患者,采用數(shù)字表法按1:1比例分為治療組和對照組。2組的性別、年齡、KPS評分等情況經(jīng)分析無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。見表1。

        表1 2組患者一般情況的比較

        2 治療方法

        2組均采用紫杉醇藥物進(jìn)行化療,化療劑量135~175 mg/m2。為防止患者發(fā)生過敏反應(yīng),事先預(yù)防用藥,用紫杉醇前12 h及6 h分別口服地塞米松片10~20 mg,為預(yù)防大劑量地塞米松可能引起的消化道應(yīng)激性潰瘍,結(jié)合口服奧美拉唑腸溶片20 mg,在化療前30 min,予肌注異丙嗪12.5 mg及口服苯海拉明40 mg,同時靜推西咪替丁0.4 g。使用紫杉醇時,密切注意紫杉醇的過敏反應(yīng),做好搶救的準(zhǔn)備工作。治療組在常規(guī)化療的同時,予以電針配合艾箱灸治療,電針穴位:足三里(雙)、解溪(雙)、合谷(雙)、關(guān)元。方法:患者取臥位,常規(guī)消毒,用1~ 2寸不銹鋼毫針,先直刺進(jìn)針,得氣后采用電針治療儀治療,電流強(qiáng)度以病人能忍受為宜采用疏密波,頻率為10~15 次/min,輸出強(qiáng)度由0位開始,逐漸加大,以針刺部位附近肌肉輕微顫動或患者耐受為度,每次留針30 min,留針完畢后在足底及手背上各放置一艾灸盒,每次灸半根艾條的艾絨量,以舒適為度,每天1 次,從化療前 1 天開始,至化療結(jié)束后第 6 天;對照組予以口服甲鈷胺治療,從化療前1天開始,至化療結(jié)束后第 6 天。兩組患者治療均以21天為1個周期,每例患者至少接受2個周期的化療,化療后進(jìn)行影像學(xué)評估療效,如無進(jìn)展則繼續(xù)原方案化療2個周期。

        3 觀察指標(biāo)與統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        3.1 觀察指標(biāo) 近期療效評價指標(biāo):客觀有效率、疾病控制率、KPS評分提高率、周圍神經(jīng)毒性的變化情況。以上指標(biāo)所有患者每2周期化療后下一周期化療前±1d各評價一次。

        3.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件包對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn);生存分析采用Kaplan-Meier法。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        4 療效標(biāo)準(zhǔn)與治療結(jié)果

        4.1 療效標(biāo)準(zhǔn) 近期療效評價按照《中國常見惡性腫瘤診治規(guī)范》的實(shí)體瘤療效評價[1],分完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、疾病穩(wěn)定(SD)、疾病進(jìn)展(PD)四個等級??陀^有效率(ORR)=(CR+PR)/總例數(shù)x100%,疾病控制率(DCR)=(CR+PR+SD)/總例數(shù)x100%;KPS評分依據(jù)Kamofsky 評分(KPS評分)[2]觀察體力狀況變化分提高、穩(wěn)定、下降;神經(jīng)毒性變化:參照 NCI 周圍神經(jīng)毒性分級標(biāo)準(zhǔn)[3]:0 級:無;I 級:腱反射減弱或者感覺異常,但不影響功能;II 級:腱反射減弱或者感覺異常,已影響功能,但不影響日?;顒樱籌II級:腱反射消失,感覺喪失或者感覺異常影響了日常活動,IV 級:永久性感覺喪失和功能障礙;遠(yuǎn)期療效評價指標(biāo):中位生存期、1年生存率。

        4.2 治療結(jié)果

        4.2.1 近期療效 如表2示。

        表2 2組患者近期療效比較

        4.2.2 體力狀態(tài)評分 見表3。

        表3 2組治療前后 KPS 評分比較

        4.2.3 神經(jīng)毒性發(fā)生情況 見表4

        表4 2組神經(jīng)毒性發(fā)生情況的比較

        4.2.4 生存情況 所有患者治療結(jié)束后均每月電話、門診或登門隨訪,隨訪至2013年12月31日,所有病例均獲總生存期隨訪,治療組中位生存期為300天,95%IC為[230,269];對照組相應(yīng)的為218天,[209,226]。(結(jié)果見表5、生存函數(shù)圖1)

        表5 2組生存情況比較

        圖1 1年生存函數(shù)圖

        5 討論

        紫杉醇作為治療惡性腫瘤常用的藥物之一,它具有很強(qiáng)的抗癌活性作用[4]。但其在殺傷惡性腫瘤細(xì)胞的同時,對某些正常組織也有不同程度的損害,即毒副反應(yīng)。紫杉醇的毒副反應(yīng)有神經(jīng)系統(tǒng)、過敏反應(yīng)、血液學(xué)方面、胃腸道反應(yīng)及脫發(fā)等,其中以周圍神經(jīng)毒性較為常見。

        周圍神經(jīng)毒性屬于祖國醫(yī)學(xué)之“痹癥(血痹)”范疇。該病癥多由正氣虧虛,加之邪毒內(nèi)侵而成。腫瘤患者多存在正氣不足,加之邪毒內(nèi)侵(化療藥物),以致氣機(jī)阻滯,血行不暢,脈絡(luò)瘀滯,氣血不能達(dá)于四末,肌肉筋脈失于濡養(yǎng),而致肢體疼痛 麻木和感覺異常等癥[5]。本研究比較了電針艾箱灸聯(lián)合紫杉醇與甲鈷胺聯(lián)合紫杉醇治療惡性腫瘤的臨床療效及神經(jīng)毒性方面。兩組的疾病控制率、體能狀態(tài)評分、神經(jīng)毒性發(fā)生率及1年生存率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),近期客觀有效率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);本研究所得近期療效與文獻(xiàn)報道相似[6~7],但1年生存率較之文獻(xiàn)報道較為偏低[8],考慮與本研究所納入樣本量較少,且部分患者入組前3個月采用過其他的治療手段,雖入組基線一致,但對其長期效率影響值得進(jìn)一步的研究。綜上,筆者認(rèn)為,電針艾箱灸聯(lián)合紫杉醇治療惡性腫瘤的近期療效是值得臨床推薦的,有關(guān)其遠(yuǎn)期療效仍需大量且高質(zhì)量的樣本繼續(xù)研究。

        參考文獻(xiàn):

        [1]Ishiquro F,F(xiàn)ukui T,Mori S,et al.Serum carcinoembryonic antigen level as a surrogate marker for the evaluation of tumor response to chemotherapy in nonsmall cell lung cancer[J].Ann Thorac Cardiovasc Surg.,2010,16(4):242-247.

        [2]Jemal A,Siegel R,Ward E,et al.Cancer Statistics[J].CA Cancer J Clin,2010,60(5):277-300.

        [3]Nisman B,Biran H,Heching N,et al.Prognostic role of serum cytokeratin 19 fragment in advanced non-small-cell lung cancer:association of marker changes after two chemotherapy cycles with different measures of clinical response and survival[J].British Journal of Cancer,2008,98(1):77-79.

        [4]單玲玲,高貴珍,曹穩(wěn)根.紫杉醇前藥的合成及其對腫瘤細(xì)胞活 性抑制的研究[J].宿州學(xué)院學(xué)報,2013,28(6):56-58.

        [5]鄧生明,陸用連,劉秀欽,等.電針配合艾箱灸防治紫杉醇所致的周圍的臨床觀察[J].中國民族民間醫(yī)藥,2013,22(203):67-68.

        [6]李紅.紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌臨床探討[J].中國醫(yī)學(xué)工程,2013,21(7):42-46.

        [7]李小峰,張亞華.順鉑聯(lián)合吉西他濱與聯(lián)合紫杉醇治療晚期非小細(xì)胞肺癌療效分析[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2014,22(5):1087-1089.

        [8]邱冬,李杭,姜桂林.奈達(dá)鉑聯(lián)合紫杉醇與順鉑聯(lián)合紫杉醇治療晚期非小細(xì)胞肺癌的隨機(jī)對照研究[J].臨床醫(yī)藥實(shí)踐,2013,22(8):563-566.

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