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        糖化血糖蛋白檢測(cè)在糖尿病監(jiān)測(cè)中的價(jià)值

        2014-03-26 07:42:23吳寒靜
        中國醫(yī)藥指南 2014年31期
        關(guān)鍵詞:血糖糖尿病檢測(cè)

        吳寒靜

        (河南省濮陽市油田總醫(yī)院,河南 濮陽 457001)

        糖化血糖蛋白檢測(cè)在糖尿病監(jiān)測(cè)中的價(jià)值

        吳寒靜

        (河南省濮陽市油田總醫(yī)院,河南 濮陽 457001)

        目的 觀察糖化血紅蛋白檢測(cè)在糖尿病監(jiān)測(cè)中的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法 選擇100例2型糖尿病患者為觀察組,100例健康體檢者為對(duì)照組,兩組均采空腹靜脈血2 mL,用糖化血紅蛋白儀以及配套的試劑進(jìn)行檢測(cè)糖化血紅蛋白,另外采空腹靜脈血2 mL,分離血清后用葡萄糖氧化酶法檢測(cè)空腹血糖,比較兩組結(jié)果。結(jié)果 觀察組空腹血糖(8.98±3.13)mmol/L,糖化血紅蛋白檢測(cè)(8.69±3.23)%,對(duì)照組空腹血糖(4.28 ±0.75)mmol/L,糖化血紅蛋白檢測(cè)(4.05±0.18)%,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 糖化血紅蛋白檢測(cè)可以準(zhǔn)確反映患者血糖的控制情況,并且根據(jù)糖化血紅蛋白水平檢測(cè)值采取合理用藥,因此它在糖尿病的病情監(jiān)測(cè)和療效評(píng)定中具有非常重要的意義。

        糖化血紅蛋白;糖尿??;監(jiān)測(cè);價(jià)值;空腹血糖

        隨著人們生活質(zhì)量的日益改善,城市代謝綜合征的發(fā)病率越來越高[1],糖尿病患者數(shù)量也越來越多。其并發(fā)癥是引起患者死亡的主要因素,因此及時(shí)診斷治療糖尿病是降低病死率的關(guān)鍵。臨床上一般采用血糖參數(shù)進(jìn)行判斷糖尿病病情程度,然而血糖測(cè)定僅僅代表患者抽血時(shí)的血糖水平,并不能成為判斷疾病控制程度的標(biāo)準(zhǔn)。目前,糖化血紅蛋白(HbA1c)的檢測(cè)正越來越受到重視。HbA1c是紅細(xì)胞中血紅蛋白與葡萄糖進(jìn)行糖基化反應(yīng)后的產(chǎn)物,該反應(yīng)檢測(cè)大約4周前后的血糖平均水平。該檢測(cè)避免了血糖值波動(dòng)等干擾因素,是評(píng)價(jià)糖尿病患者血糖控制程度的重要指標(biāo)[2]。本研究通過觀察2型糖尿病患者與健康體檢者的血糖檢測(cè)情況,證明了糖化血紅蛋白檢測(cè)在糖尿病監(jiān)測(cè)中的臨床應(yīng)用價(jià)值。報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇100例2型糖尿病患者為觀察組,所有患者均采用WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)確定。100例健康體檢者為對(duì)照組。其中觀察組男46例,女54例;年齡51~74歲,平均(53.4±7.3)歲;病程0.9~1.0年,平均(5.2±1.6)年;對(duì)照組男48例,女52例,年齡49~77歲,平均(52.5±8.8)歲。兩組患者在年齡、性別組成、體質(zhì)量等一般資料方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 檢測(cè)方法與儀器。糖化血紅蛋白的檢測(cè):美國雅培全自動(dòng)生化分儀Ci16200;抗凝方法:采用肝素抗凝管;采用膠乳在增強(qiáng)免疫比濁方法及液體雙試劑;通過抗原及抗體的反應(yīng)直接測(cè)定糖化血紅蛋白百分比含量;采空腹靜脈血2 mL,分離后用葡萄糖氧化酶法檢測(cè)。

        1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①使用其他降血糖藥物不佳者;②尿項(xiàng)目檢查結(jié)果為陰性;③體質(zhì)量指數(shù)<35 kg/m2;空腹血糖:7~13 mmol/L;糖化血紅蛋白<12%。④臨床治療前,患者均簽署知情同意書。主排除標(biāo)準(zhǔn):①心肝腎功能嚴(yán)重?fù)p害患者;②高血壓患者;③急性創(chuàng)傷、惡性腫瘤等患者;④妊娠期患者;⑤增殖性視網(wǎng)膜病變患者;⑥其他內(nèi)分泌紊亂疾病者。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:本研究所得數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,以標(biāo)準(zhǔn)差()表示計(jì)量資料,組間比較采用配對(duì)t和卡方檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)資料,P<0.05時(shí),差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組檢測(cè)結(jié)果對(duì)比研究:檢測(cè)后,觀察組和對(duì)照組空腹血糖及糖化血紅蛋白結(jié)果。見表1。

        表1 兩組檢測(cè)結(jié)果對(duì)比研究

        3 討 論

        隨著人們生活水平的提高,糖尿病的發(fā)病率日益嚴(yán)重。糖尿病患者由于血糖濃度過高及長期代謝紊亂,患者一般出現(xiàn)糖尿、消瘦、多飲、多食等癥狀,重者可導(dǎo)致酮癥酸中毒和昏迷。糖尿病是嚴(yán)重影響人們身心健康的公共衛(wèi)生問題,及時(shí)診斷、發(fā)現(xiàn)以及治療,是減少糖尿病發(fā)病率上升,降低其致死率的有效方法。HbA1c是紅細(xì)胞中血紅蛋白與葡萄糖進(jìn)行糖基化反應(yīng)后的產(chǎn)物,它的形成具有不可逆性,其濃度與紅細(xì)胞的壽命及該時(shí)期血糖平均濃度有關(guān),血糖、運(yùn)動(dòng)以及飲食變化不會(huì)引起該值的波動(dòng),因此HbA1c檢測(cè)能夠準(zhǔn)確反映大約4周前后的血糖平均水平,是判斷血糖控制程度的可靠指標(biāo)[3]。

        目前,臨床上進(jìn)行HbA1c檢測(cè)具有以下意義:①HbA1c能夠反映最近3~4個(gè)月的血糖控制情況是否良好,糖化血紅蛋白值越高,其血糖水平越高,表明病情越嚴(yán)重,因此,糖尿病患者可每隔2~3個(gè)月進(jìn)行1次HbA1c檢測(cè),隨時(shí)根據(jù)病情情況采取相應(yīng)用藥措施[4];②HbA1c和氧的親和力較高,能夠引起組織缺氧,因此,長期HbA1c升高會(huì)引起缺氧,從而造成血管并發(fā)癥,尤其是HbA1c檢測(cè)>10%時(shí),表明并發(fā)癥較為嚴(yán)重;③HbA1c對(duì)篩查糖尿病以及判斷血糖增高具有重要意義,當(dāng)HbA1c檢測(cè)>10%,糖尿病準(zhǔn)確率高達(dá)89%,靈敏度達(dá)到88%,特異度為99%[5]。因此,臨床上常使用HbA1c檢測(cè)用于糖尿病患者病情監(jiān)測(cè)的指標(biāo),有助于糖尿病慢性并發(fā)癥的認(rèn)知與預(yù)防及糖尿病的篩查診斷。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組空腹血糖(8.98±3.13)mmol/L,糖化血紅蛋白檢測(cè)(8.69±3.23)%,對(duì)照組空腹血糖(4.28±0.75)mmol/L,糖化血紅蛋白檢測(cè)(4.05±0.18)%,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05) 。

        綜上所述,糖化血紅蛋白檢測(cè)結(jié)果不受血糖升高影響,能夠準(zhǔn)確反映血糖控制情況,醫(yī)師根據(jù)糖化血紅蛋白水平檢測(cè)值采取合理用藥,對(duì)于糖尿病的監(jiān)測(cè)和療效評(píng)定具有重要價(jià)值。

        [1] 許丹鳳,陳艷秋,陳敏,等.社區(qū)2 型糖尿病患者HbA1c水平與營養(yǎng)狀況的關(guān)系研究[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2010,26(6):456-459.

        [2] 陽平.糖尿病并發(fā)癥的藥物治療研究進(jìn)展[J].臨床合理用藥雜志,2010,3(21):153-155.

        [3] 彭湘杭,蔡德鴻,楊銳,等.糖尿病高風(fēng)險(xiǎn)人群糖化血紅蛋白與微血管并發(fā)癥的關(guān)系[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2011,27(5):381-385.

        [4] 劉志軍,譚東云,饒榮.糖化血紅蛋白聯(lián)合糖化血清蛋白檢測(cè)在鑒別高血糖性質(zhì)中的應(yīng)用[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2011,25(1):67-68.

        [5] Saudek SD,Herman WH,Sacks DB,et al.A new look at screening and diagnosing diabetes mellitus[J].J Clin Endocrinol Metab,2008, 93(7):2447-2453.

        R587.1

        :B

        :1671-8194(2014)31-0149-01

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