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        降鈣素原在肺部結(jié)核桿菌感染與非特異性細(xì)菌感染鑒別診斷中的應(yīng)用

        2014-03-23 19:32:10郭金鎮(zhèn)楊清偉
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2014年7期
        關(guān)鍵詞:降鈣素細(xì)菌性結(jié)核

        郭金鎮(zhèn) 楊清偉

        肺結(jié)核和非特異性細(xì)菌性肺炎均是呼吸系統(tǒng)常見病,兩者常存在同癥異病或同病異癥等情況。診斷兩者的特異性檢查有肺組織活檢和病原菌培養(yǎng),但肺組織活檢風(fēng)險(xiǎn)大、比較困難,而病原菌培養(yǎng)陽性率低、培養(yǎng)時(shí)間長(特別是結(jié)核菌)。故臨床上鑒別診斷這兩種疾病有時(shí)非常困難[1]。降鈣素原是降鈣素的前體物質(zhì),由116 個(gè)氨基酸組成,不具有激素活性。在正常人血清中,降鈣素原含量很低(<0.1 ng/ml),半衰期為25~30 h,在體內(nèi)外均比較穩(wěn)定。國外的研究發(fā)現(xiàn),在非特異性細(xì)菌或真菌感染的患者中降鈣素原的血清水平明顯升高,可反映病情嚴(yán)重程度,而在病毒感染、腫瘤及手術(shù)創(chuàng)傷的患者中降鈣素原則升高不明顯[2]。目前降鈣素原已經(jīng)用來輔助診斷和評估非特異性細(xì)菌感染性疾病、指導(dǎo)抗生素的使用[3]。本研究旨在探討降鈣素原在肺部結(jié)核桿菌感染和非特異性細(xì)菌感染鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值,為臨床上診治肺結(jié)核提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇本院收治的肺結(jié)核(結(jié)核組)患者45 例,其中男30 例,女15 例,年齡(52.7±13.8)歲;非特異性細(xì)菌性肺炎(細(xì)菌組)患者45 例,其中男31 例,女14 例,年齡(52.4±10.3)歲。肺結(jié)核的診斷參考2001年中華醫(yī)學(xué)會結(jié)核病學(xué)分會的《肺結(jié)核診斷和治療指南》[4],非特異性細(xì)菌性肺炎的診斷參考2006年中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會的《社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南》[5]。除外患有自身免疫系統(tǒng)疾病、肝炎、獲得性免疫缺陷綜合征、肺部基礎(chǔ)疾?。ㄈ缏宰枞苑渭膊 ⒅夤軘U(kuò)張)、高血壓病、糖尿病、冠心病等疾病的患者,兩組患者均無使用糖皮質(zhì)激素或其它免疫抑制劑。兩組患者的年齡、性別等一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

        1.2 方法 兩組患者均行常規(guī)入院處理。細(xì)菌組予抗生素治療,結(jié)核組予抗結(jié)核治療。兩組患者在應(yīng)用藥物前先留取血標(biāo)本作降鈣素原檢測。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 13.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        細(xì)菌組患者的降鈣素原水平為(0.396±0.072)ng/ml,結(jié)核組患者的降鈣素原水平為(0.195±0.043)ng/ml,細(xì)菌組降鈣素原水平明顯高于結(jié)核組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        結(jié)核病是一種慢性傳染性疾病,病原菌為結(jié)核桿菌,該病可發(fā)生于全身各個(gè)器官,但最常見的是肺。而肺結(jié)核多為慢性發(fā)病,常見臨床癥狀有低熱、乏力、咳嗽、咯血等,病理特點(diǎn)為結(jié)核結(jié)節(jié)形成、干酪樣壞死、空洞形成等。在臨床上發(fā)現(xiàn)部分肺結(jié)核患者臨床癥狀、體征、輔助檢查結(jié)果與細(xì)菌性肺炎相似,難以鑒別診斷,或者肺結(jié)核患者合并非特異性細(xì)菌性肺炎。而目前我們診斷患者是否存在非特異性細(xì)菌性感染,主要依靠患者的癥狀、體征、輔助檢查(胸部x線檢查、白細(xì)胞總數(shù)、中性粒細(xì)胞比例)等。但這些指標(biāo)均有一定的局限性,特異性差[6]。例如部分下呼吸道感染的患者的白細(xì)胞總數(shù)、中性粒細(xì)胞比例根本不升高。

        降鈣素原是一種新的可用來早期診斷非特異性細(xì)菌感染性疾病的指標(biāo),其血清水平與感染嚴(yán)重程度呈正相關(guān)[7-8]。目前關(guān)于降鈣素原檢測在結(jié)核患者中應(yīng)用的研究較少,而且結(jié)果不一致。Kandemir等研究發(fā)現(xiàn)在肺結(jié)核患者中降鈣素原血清水平不升高[9],而Cakir等[10]的研究則發(fā)現(xiàn)結(jié)核病患者血漿和胸水中的降鈣素原均比非結(jié)核性患者中的高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。據(jù)國外的研究,降鈣素原水平大于0.25 ng/nl可以診斷非特異性細(xì)菌感染。而本研究結(jié)果顯示,細(xì)菌組患者的降鈣素原水平明顯高于結(jié)核組患者。細(xì)菌組患者的降鈣素原水平為(0.396±0.072)ng/nl,高于0.25 ng/nl,結(jié)核組患者的降鈣素原水平為(0.195±0.043)ng/nl,低于0.25 ng/nl,但高于正常人水平(<0.1 ng/ml)。在結(jié)核患者中降鈣素原水平升高與下列因素有關(guān):(1)結(jié)核桿菌感染引起的宿主炎癥反應(yīng)(如IL-1,IL-6)可誘導(dǎo)降鈣素原合成分泌[11]。(2)細(xì)菌感染患者體內(nèi)的PCT-mRNA 轉(zhuǎn)錄表達(dá)升高,實(shí)體細(xì)胞內(nèi)大量合成降鈣素原,但實(shí)體細(xì)胞缺乏分泌顆粒,所合成的降鈣素原不能轉(zhuǎn)變?yōu)榻碘}素而是直接被釋放入血,這樣可升高血清中降鈣素原水平[12]。(3)結(jié)核桿菌不產(chǎn)生毒素,其炎癥反應(yīng)以Th1 介導(dǎo)的細(xì)胞免疫為主,所產(chǎn)生的細(xì)胞因子能抑制降鈣素原產(chǎn)生。上述因素導(dǎo)致結(jié)核患者中的血清降鈣素原水平低于非特異性細(xì)菌感染水平,但高于正常人水平[1]。

        總之,降鈣素原檢測可用來鑒別診斷肺部結(jié)核桿菌感染和非特異性細(xì)菌感染,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

        [1]尹義平,胡蘇萍,楊澄清,等.降鈣素原在細(xì)菌性肺炎及肺結(jié)核中的鑒別研究[J].臨床肺科雜志,2013,18(5):786-788.

        [2]Kushimoto S,Shibata Y,Koido Y,et al.The clinical usefulness of procalcitonin measurement for assessing the severity of bacterial infection in critically ill patients requiring corticosteroid therapy[J].J Nippon Med Sch,2007,74(3):236-240.

        [3]Lippi G,Meschi T,Cervellin G,et al.Inflammatory biomarkers for the diagnosis,monitoring and follow-up of community-acquired pneumonia:clinical evidence and perspectives[J].Eur J Intern Med,2011,22(5):460-465.

        [4]中華醫(yī)學(xué)會結(jié)核病學(xué)分會.肺結(jié)核診斷和治療指南[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2001,24(2):70-74.

        [5]中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會.社區(qū)獲得性肺炎的診斷和治療指南[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2006,29(10):651-655.

        [6]屈文烈,王鎮(zhèn)山,顧俊明,等.血清降鈣素原C 反應(yīng)蛋白內(nèi)毒素的測定對社區(qū)獲得性肺炎的診斷價(jià)值[J].中國實(shí)用內(nèi)科雜志,2006,26(1 l):832-333.

        [7]Wrodychki W.Usefulness of plasma procalcitonin(PCT) estimation to diagnose patients in departments of infections diseases[J].Przegl Epidenniol,2003,57(1):211-219.

        [8]張慧,莊麗英,唐輝軍.降鈣素原與C反應(yīng)蛋白在小兒肺炎早期診斷中的臨床意義[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,18(28):66.

        [9]Kandemir O,Uluba B,Polat G,et a 1.Elevation of procalcitonin level in patients with pulmonary tuberculosis and in medical staff with close patient contact[J].Arch Med Res,2003,34(4):311-314.

        [10]Cakir E,Deniz O,Ozcan O,et a 1.Pleural fluid and serum procalcitonin as diagnostic tools in tuberculous pleurisy[J].Clin Biochem,2005,38(3):234-238.

        [11]Gilbert DN.Procalcitonin as a biomarker in respiratory tract infection[J].Clin Infect Dis,2011,52 Suppl 4:S 346-350.

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