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        慢性乙型肝炎纖維化患者的肝纖四項(xiàng)及APRI的臨床診斷價(jià)值

        2014-03-22 10:18:13陸建國
        中外醫(yī)療 2014年28期
        關(guān)鍵詞:乙型肝炎纖維化肝硬化

        陳 敏 陸建國

        湖南省人民醫(yī)院兒科,湖南長沙 410005

        慢性乙型肝炎纖維化患者的肝纖四項(xiàng)及APRI的臨床診斷價(jià)值

        陳 敏 陸建國

        湖南省人民醫(yī)院兒科,湖南長沙 410005

        目的 探討肝纖四項(xiàng)及APRI與血小板比值(APRI)在慢性乙型肝炎肝纖維化診斷的臨床診斷價(jià)值。方法 采集46例慢性乙型肝炎及肝硬化患者的血清,采用增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光法測(cè)定血清中的透明質(zhì)酸、層黏蛋白、Ⅲ型前膠原、Ⅳ型膠原的值,計(jì)算APRI值。 結(jié)果 血清HA、PCⅢ和CⅣ水平在慢性乙型肝炎中度和病理S2期時(shí)開始明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且隨著肝臟炎癥和纖維化程度的加重而升高。肝臟纖維化程度與血清肝纖四項(xiàng)水平有顯著的相關(guān)性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而APRI值并未呈現(xiàn)明顯的相關(guān)性,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。肝纖四項(xiàng)與APRI曲線下面積(AUC),其中HA的AUC最大,血清肝纖四項(xiàng)AUC均>0.5,而APRI<0.5。結(jié)論 肝纖四項(xiàng)及APRI與血小板比值(APRI)對(duì)慢性乙型肝炎肝纖維化具有較高的臨床診斷價(jià)值。值得參考。

        透明質(zhì)酸;層黏蛋白;Ⅳ型膠原;Ⅲ型前膠原;APRI;肝纖維化

        肝纖維化是多種慢性肝病共有的組織學(xué)改變,是慢性肝炎(如慢性乙型肝炎)向肝硬化發(fā)展的必然階段。常用來診斷肝纖維化的 4項(xiàng)指標(biāo)與肝纖維化有較密切關(guān)系[1]。為探討肝纖四項(xiàng)及APRI與血小板比值(APRI)在慢性乙型肝炎肝纖維化診斷的臨床診斷價(jià)值。該研究選取2011年3月—2012年4月該院收治的病毒性肝炎及肝硬化患者為研究對(duì)象,通過對(duì)肝纖四項(xiàng)及APRI與血小板比值(APRI)的研究,對(duì)慢性乙型肝炎肝纖維化的臨床診斷取得了一定的成績?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取湖南省人民醫(yī)院前來就診的住院的病毒性肝炎及肝硬化患者為病例組,共46例,男30例,女16例。年齡范圍20~84歲,平均年齡52歲。全部病例臨床診斷均符合2000年第十次全國病毒性肝炎及肝病學(xué)術(shù)會(huì)議修訂的《病毒性肝炎防治方案》的標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)肝組織穿刺確診,按炎癥活動(dòng)度分為1-4級(jí)(G),及按病理學(xué)纖維化程度分為1~4期(s),排除合并有其他類型的肝病或腫瘤、血常規(guī)檢查及有關(guān)肝功能生化的檢查不全者。

        1.2 檢測(cè)方法

        1.2.1 病理學(xué)檢測(cè) 采用B超引導(dǎo),快速行肝穿刺術(shù)。后固定,脫水,包埋,切片,染色,讀片,每張切片至少包括3個(gè)匯管區(qū)。

        1.2.2 肝纖四項(xiàng)檢測(cè) 在肝活檢的當(dāng)日或近期,清晨抽取靜脈抗凝血5 mL。采用增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光法(主要將兩種顯色底物1:1等體積混合,固定,拍片,顯影、定影,調(diào)整曝光時(shí)間與區(qū)域)檢測(cè)血清纖維化四項(xiàng)HA、LN、PCⅢ和CⅣ,試劑盒購自廣東虹業(yè)抗體科技有限公司。慢性乙型肝炎、肝硬化患者按照炎癥程度分為G0、G1、G2、G3、G4;按照纖維化程度分為S0、S1、S2、S3、S4。

        1.2.3 APRI的測(cè)定 APRI=AST/PLT。谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)由日本日立公司提供的7600全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè),試劑盒購自北京利德曼生化股份有限公司;血小板計(jì)數(shù)由Bayer公司提供的ADVIA2120全血細(xì)胞分析儀檢測(cè),試劑購自西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品有限公司。

        1.3 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,對(duì)肝纖四項(xiàng)和APRI值進(jìn)行t檢驗(yàn);用Spearman檢驗(yàn)進(jìn)行等級(jí)相關(guān)性分析;受試者工作曲線(ROC)分析以S≥2期為判斷陽性的標(biāo)準(zhǔn),1-特異性為橫坐標(biāo),靈敏度為縱坐標(biāo)繪制曲線確定最優(yōu)截?cái)帱c(diǎn),計(jì)算機(jī)處理曲線下面積(AUC)和各截?cái)帱c(diǎn)的靈敏度、特異度。AUC=1.0為最理想檢測(cè)指標(biāo),AUC<0.5說明無診斷價(jià)值。

        2 結(jié)果

        2.1 患者不同炎癥程度與血清HA、LN、PCⅢ、CⅣ含量的比較

        經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析,炎癥為G1級(jí)的慢性乙型肝炎患者肝纖4項(xiàng)水平與正常組接近,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。從G2級(jí)開始肝纖四項(xiàng)(除LN外)水平均明顯高于正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),至G4級(jí)達(dá)到最高峰,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。從G1~G4級(jí)APRI值與G0比較,差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        2.2 患者不同纖維化分期與血清纖維化4項(xiàng)的比較

        經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析,HA,PCⅢ、CⅣ水平在纖維化S2期明顯高于對(duì)照組S0期,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),至S4期達(dá)到最高峰,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。LN水平在纖維化分期S1~S3與S0期相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),至S4期則明顯高于S0期,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。從S1~S4期,APRI值與S0期比較,差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        2.3 肝纖四項(xiàng)及APRI與肝纖維化結(jié)果之間的相關(guān)性分析

        經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析,血清纖維化四項(xiàng)中除LN稍差外,均與肝臟纖維化分期有良好的正相關(guān)關(guān)系,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而APRI與二者相關(guān)性均不明顯,見表3。

        表3 血清肝纖四項(xiàng)水平及APRI值與肝纖維化分期相關(guān)性

        表1 患者不同炎癥程度與血清HA、LN、PCⅢ、CⅣ含量的比較

        表1 患者不同炎癥程度與血清HA、LN、PCⅢ、CⅣ含量的比較

        注:與G0比較,*P<0.05,**P<0.01。

        分組HA(μg/L)LN(μg/L)PCⅢ(μg/L)CⅣ(μg/L) APRI G0(n=6) G1(n=8) G2(n=20) G3(n=7) G4(n=5) 44.64±22.27 74.87±54.59(129.46±44.07)*(135.91±65.80)**(358.50±123.81)**72.10±32.80 83.89±56.66 163.85±173.81 110.11±67.28 436.35±459.58 81.95±26.76 120.72±39.36(144.96±71.65)*(188.84±55.86)*(281.89±159.46)**67.43±21.30 76.42±23.65(108.78±43.02)*(130.94±65.77)*(181.41±85.48)**1.25±1.29 0.89±0.64 0.84±1.09 1.25±0.82 0.49±0.21

        表2 患者不同纖維化分期與血清纖維化四項(xiàng)的比較

        表2 患者不同纖維化分期與血清纖維化四項(xiàng)的比較

        注:與S0比較,*P<0.05,**P<0.01。

        分組HA(μg/L)LN(μg/L)PCⅢ(μg/L)CⅣ(μg/L) APRI S0(n=8) S1(n=14) S2(n=15) S3(n=5) S4(n=4) 41.37±23.23 79.97±48.18(116.73±26.15)**(179.58±99.48)**(346.74±139.70)**63.96±29.14 91.63±50.00 149.65±84.65 148.18±175.72(532.68±468.78)**77.19±26.93 110.01±39.47(142.53±45.83)*(188.97±81.93)*(318.82±157.51)**62.37±19.37 79.10±22.03(102.37±37.18)*(112.68±64.69)*(189.55±96.44)**0.75±0.48 1.08±1.05 1.00±1.22 0.93±0.79 0.48±0.24

        2.4 Cutoff value及其所對(duì)應(yīng)的sensitivity、specificity

        經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析,以1-specificity作為橫坐標(biāo),sensitivity作為縱坐標(biāo)繪制ROC曲線,肝纖維化四項(xiàng)與APRI曲線下面積(AUC)分別為:HA 0.897、LN 0.728、PCⅢ 0.768、CⅣ 0.828、APRI 0.382,其中HA的AUC最大,血清肝纖維化四項(xiàng)AUC均>0.5,而APRI<0.5。取曲線中sensitivity+specificity最大值對(duì)應(yīng)的值為各項(xiàng)指標(biāo)值的截點(diǎn)(Cutoff value),其所對(duì)應(yīng)的靈敏度、特異性,見表4。

        表4 Cutoff value及其所對(duì)應(yīng)的sensitivity、specificity

        3 討論

        據(jù)統(tǒng)計(jì),全球約有 4億人感染乙肝[2],大部分為慢性攜帶狀態(tài)[3]。應(yīng)為慢性乙型肝炎是進(jìn)展為肝硬化、肝癌最重要的預(yù)測(cè)因子[4]。并且,由于目前的治療方法主要為西醫(yī)抗病毒治療,但是其產(chǎn)生的耐藥性、高復(fù)發(fā)率和不良反應(yīng)多等缺點(diǎn)[5],導(dǎo)致乙肝患者逐漸纖維化轉(zhuǎn)變。由于肝病理活檢為創(chuàng)傷性,缺少動(dòng)態(tài)觀察,難以廣泛推廣;故臨床迫切需要尋找靈敏度高而無創(chuàng)性的診斷方法。已有許多報(bào)導(dǎo)肯定了血清纖維化四項(xiàng)對(duì)肝纖維化的診斷及動(dòng)態(tài)變化監(jiān)測(cè)具有重要意義,但對(duì)早期肝纖維化的診斷準(zhǔn)確度不高。該實(shí)驗(yàn)研究顯示:HA、CⅣ及PCⅢ可作為明顯肝纖維化的檢測(cè)指標(biāo),不同纖維化分期患者LN水平之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,此與樊錫鳳、羅威關(guān)于肝纖維化的研究相符合[6];肝臟纖維化程度與血清中細(xì)胞外基質(zhì)HA、LN、PCⅢ、CⅣ有不同程度的正相關(guān)性,纖維化分期與血清肝纖四項(xiàng)(除LN外)水平存在良好的正相關(guān)關(guān)系,說明其可較好的反映肝纖維化程度。為進(jìn)一步研究肝纖維化四項(xiàng)指標(biāo)在肝纖維化診斷中的價(jià)值,該研究將其進(jìn)行ROC曲線分析:血清肝纖四項(xiàng)的曲線下面積(AUC)其中HA的AUC最大,血清肝纖維化四項(xiàng)AUC在0.7~0.9之間,說明該組合方式對(duì)乙肝相關(guān)肝纖維化的診斷有較好的準(zhǔn)確度。

        該實(shí)驗(yàn)研究利用肝功能指標(biāo)AST和血常規(guī)指標(biāo)血小板計(jì)數(shù)的比值,計(jì)算APRI指數(shù),利用APRI進(jìn)行肝纖維化程度的判斷。隨著肝炎癥程度及纖維化的提高,APRI并未反映出一定的規(guī)律性。進(jìn)行Spearman相關(guān)性分析,均未顯示出明顯的相關(guān)性。再將其進(jìn)行ROC曲線分析,AUC為0.382,<0.5說明該項(xiàng)指標(biāo)診斷的準(zhǔn)確性較低;截點(diǎn)值1.43,此時(shí),靈敏度0.219,特異性0.857。Wai等人研究APRI用于評(píng)價(jià)肝纖維化。結(jié)果顯示,當(dāng)診斷界值分別為1.50和2.0時(shí),顯著纖維化(S≥2)和肝硬化(S=4)的AUC為0.880和0.940[22]。該研究與其結(jié)果有差異,原因可能有:①生化指標(biāo)的變化比較敏感,易受藥物治療的影響,所以在研究中要求患者的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果必須是藥物治療前的,而且與肝組織活檢時(shí)間不能超過1周。②該次實(shí)驗(yàn)的樣本數(shù)為 46例,樣本量較少。③Wai等人的研究主要是針對(duì)慢性丙型肝炎患者,而該次實(shí)驗(yàn)的大部分患者屬于慢性乙型肝炎及肝硬化。這些都有可能是導(dǎo)致該次實(shí)驗(yàn)結(jié)果與前人研究結(jié)果存在較大差異的原因。值得進(jìn)一步探討。

        [1]曹玉林,李森林.肝纖維化無創(chuàng)診斷的研究進(jìn)展[J].中國肝膽病雜志, 2011,27(2):214-217.

        [2]劉漢屈,秦波.干擾素治療慢性乙型肝炎的分子機(jī)制研究進(jìn)展[J].世界華人消化雜志,2009,17(18):1803-1807.

        [3]王小鎖,王春霞,王玲.中醫(yī)藥治療慢性乙型肝炎的臨床研究進(jìn)展[J].中國臨床醫(yī)生,2009,37(4):28-30.

        [4]覃光地.中醫(yī)藥治療慢性乙型肝炎研究近況[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2009,15 (8):87-89.

        [5]劉克祥.核苷酸類藥物治療慢性乙型肝炎的最新研究進(jìn)展[J].臨床合理用藥,2013,6(6):177-179.

        [6]崔文娟,朱鳳群.慢性乙型肝炎肝硬化血小板減少影響因素的研究進(jìn)展[J].實(shí)用肝病雜志,2010,13(1):78-80.

        R4

        A

        1674-0742(2014)10(a)-0187-02

        2014-07-01)

        陳敏(1983.9-),女,湖南長沙人,本科,檢驗(yàn)師,研究方向:免疫學(xué)檢驗(yàn)。

        陸建國(1956.6-),男,湖南長沙人,大專,副主任技師,研究方向:免疫學(xué)檢驗(yàn)。

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