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        亞甲藍分光光度法測定水中陰離子表面活性劑方法優(yōu)化

        2014-03-22 03:37:16張吉喆
        資源節(jié)約與環(huán)保 2014年11期
        關鍵詞:亞甲藍國標陰離子

        張吉喆

        (大連市環(huán)境監(jiān)測中心 遼寧大連 116023)

        陰離子表面活性劑(LAS)是普通合成洗滌劑的主要成分,在工業(yè)和日常生活中的應用日益廣泛,大量使用和排放會使水環(huán)境污染問題越來越嚴重;陰離子表面活性劑形成泡沫覆于河面,改變水質(zhì)感官性狀,同時還具有不良的臭味,同時它能消耗水中溶解氧,降低水體恢復氧的速度和程度,使水中溶解氧含量減少,影響水生物的生長,直接或間接地影響了人類健康[1-3]。因此,國家將陰離子表面活性劑列為《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》(GB3838-2002)基本控制項目之一,對環(huán)境水樣中陰離子表面活性劑進行監(jiān)測也很有必要。

        目前,國內(nèi)水中陰離子表面活性劑的測定的國標方法為《水質(zhì)陰離子表面活性劑的測定 亞甲藍分光光度法》(GB/T 7494-1987)[4],該方法中在進行樣品測定時規(guī)定,將水樣用氫氧化鈉和硫酸調(diào)節(jié)至中性后,再進行萃取測定。作者在日常試驗中發(fā)現(xiàn),應用該方法進行水中陰離子表面活性劑的測定,操作步驟復雜,結(jié)果平行性較差。針對上述問題,作者進行了大量試驗研究,對方法進行了優(yōu)化,只用硫酸將水樣的pH調(diào)節(jié)至酸性后進行分析測定。實驗結(jié)果表明,優(yōu)化后的方法不影響分析的準確性,其結(jié)果的準確度和精密度要好于原標準,且能滿足實驗要求。

        1 實驗部分

        1.1 方法原理

        陽離子染料亞甲藍與陰離子表面活性劑作用,生成藍色的鹽類,統(tǒng)稱亞甲藍活性物質(zhì)(MBAS)。改生成物可被氯仿萃取,其色度與濃度成正比,用分光光度計在波長652nm處測量氯仿層的吸光度。

        1.2 儀器

        T6新悅分光光度計(配有10mm比色皿),100ml容量瓶,250ml分液漏斗(聚四氟乙烯塞)。

        1.3 試劑

        十二烷基苯磺酸使用液,10.0mg/L;氯仿;亞甲藍溶液;洗滌液;1mol/L氫氧化鈉溶液;0.5mol/L硫酸溶液;pH試紙。

        1.4 實驗過程

        國標方法GB/T7494-1987中規(guī)定,取得水樣后,“將所取試份移至分液漏斗,以酚酞為指示劑,逐滴加入1mol/L氫氧化鈉溶液至水溶液呈桃紅色,再滴加0.5mol/L硫酸到桃紅色剛好消失”。在日常實際應用中發(fā)現(xiàn),該操作步驟比較繁瑣,且由于溶液變色終點很難把握,導致實驗人員花費大量時間在調(diào)節(jié)溶液pH這一步驟上,費時費力,還難以得到準確的實驗結(jié)果。故將該操作步驟調(diào)整為“將所取試份移至分液漏斗,以pH試紙為指示,逐滴加入0.5mol/L硫酸至溶液pH<3”。

        為了驗證該操作步驟的準確性,本文將從繪制校準曲線、測定標準樣品和實際樣品加標回收率等三個方面對優(yōu)化的方法進行實驗驗證。

        1.4.1 繪制校準曲線

        分別吸取1.00、3.00、5.00、10.0、15.0和20.0ml十二烷基苯磺酸鈉使用液于250ml分液漏斗中,并用水定容至100ml,配制成濃度為0.1mg/L,0.3mg/L,0.5mg/L,1.0mg/L,1.5mg/L和2.0mg/L的6點校準曲線,分別按照國標方法和優(yōu)化方法進行校準曲線的繪制,其結(jié)果見表1。

        表1 2 種方法標準曲線比較

        由表1可知,優(yōu)化方法校準曲線的相關系數(shù)r為0.9996,而國標方法校準曲線的相關系數(shù)為0.9955,表明優(yōu)化后的方法陰離子表面活性劑含量和吸光度線性關系更好,更能滿足日常環(huán)境監(jiān)測的需要。

        1.4.2 標準樣品測定

        采用國家標準樣品,編號204416,保證值為(0.300±0.020)mg/L,分別按照國標方法和優(yōu)化方法平行測定六次,其結(jié)果見表2。

        由表2可知,和國標方法相比,優(yōu)化后方法結(jié)果準確度和精密度更高,平行性好,更適合于進行陰離子表面活性劑標準樣品的測定。

        1.4.3 實際樣品測定

        采用某污水處理廠入口的樣品進行加標回收率測定,其結(jié)果見表3。

        表2 2 種方法標準樣品測定比較

        由表3可知,和國標方法相比,優(yōu)化后方法在進行實際樣品測定時,其加標回收率更好,能完全滿足實際工作的需要。

        2 結(jié)論

        本文對國家標準《水質(zhì)陰離子表面活性劑的測定亞甲藍分光光度法》(GB/T7494-1987)進行了優(yōu)化,改變了樣品前處理方式,簡化了樣品處理過程中pH的調(diào)節(jié)步驟。優(yōu)化后方法與國標方法通過校準曲線繪制、標準樣品測定和實際樣品加標回收率等幾方面進行比較表明,優(yōu)化后方法的校準曲線具有更好的線性,測定樣品的準確度和精密度更好,能夠滿足陰離子表面活性劑日常監(jiān)測分析的要求。

        [1]金鴻,鄔紅蕓,周澎.地下水中陰離子洗滌劑的監(jiān)測分析和控制過程[J].北方環(huán)境,2013,29(4):168-170.

        [2]黃紅,廢水中陰離子洗滌劑測定的工作經(jīng)驗總結(jié)[J].生態(tài)環(huán)境,2013,10:175.

        [3]舒彩鳳,簡化亞甲藍法測定地表水中陰離子洗滌劑[J].北方環(huán)境,2013,29(3):154-156.

        [4]國家環(huán)境保護局GB/T7494-1987水質(zhì)陰離子表面活性劑的測定亞甲藍分光光度法[S].北京:中國標準出版社,1987.

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