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        全麻復(fù)合硬膜外麻醉用于胸腹腔鏡下行食管癌根治術(shù)臨床觀察

        2014-03-20 09:05:08鄭良杰陳瓊儀
        關(guān)鍵詞:腹腔鏡手術(shù)

        吳 萍 鄭良杰 肖 昕 陳瓊儀

        (廣東省汕頭市中心醫(yī)院麻醉科,515031)

        全麻復(fù)合硬膜外麻醉用于胸腹腔鏡下行食管癌根治術(shù)臨床觀察

        吳 萍 鄭良杰 肖 昕 陳瓊儀

        (廣東省汕頭市中心醫(yī)院麻醉科,515031)

        目的 探討全麻復(fù)合硬膜外麻醉在胸腹腔鏡聯(lián)合食管癌根治術(shù)的臨床應(yīng)用。方法 選取60例胸腹腔鏡聯(lián)合食管癌根治術(shù)患者,隨機分為觀察組和對照組各30例。觀察組先行硬膜外阻滯再行全麻;對照組僅用全麻。觀察和比較圍麻醉期平均動脈壓、心率、術(shù)后呼之睜眼時間、拔管時間和術(shù)中麻醉藥使用量,并用視覺模擬評分法評價術(shù)后鎮(zhèn)痛效果。結(jié)果 兩組患者的平均動脈壓、心率在氣管插管后、腹腔鏡開始時、胸腔鏡探查時、氣管拔管即刻四個時點差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組術(shù)畢呼之睜眼時間、拔管時間、術(shù)中麻醉藥物使用量、術(shù)后視覺模擬評分均小于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 全麻復(fù)合硬膜外阻滯應(yīng)用于胸腹腔鏡聯(lián)合食管癌根治術(shù)應(yīng)激反應(yīng)小能,減少全麻藥用量,縮短術(shù)畢患者蘇醒和拔管時間,鎮(zhèn)痛好。

        全身麻醉;硬膜外麻醉;食管癌;胸腔鏡;腹腔鏡

        近年來,隨著腔鏡外科技術(shù)的發(fā)展,胸腹腔鏡聯(lián)合行食管癌微創(chuàng)手術(shù)已在臨床普及,不僅具創(chuàng)傷小、出血少、恢復(fù)快、術(shù)后并發(fā)癥少等優(yōu)點,還可有效減少胸腔內(nèi)器官組織的損傷。但由于創(chuàng)傷小,導(dǎo)致臨床上對此手術(shù)是否需復(fù)合硬膜外阻滯存在爭議,本研究以全麻復(fù)合硬膜外阻滯與單純?nèi)樽鞅容^,旨在探討一種較完善的麻醉方法。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇我院2011年9月—2013年6月?lián)衿谛行馗骨荤R聯(lián)合食管癌根治術(shù)60例。其中,男38例、女22例;年齡43~70歲;體重44~70 kg;美國麻醉師協(xié)會(ASA)分級Ⅰ~Ⅱ級。隨機分為觀察組和對照組各30例。所有患者均無心、肝、肺、腎等重要器官的器質(zhì)性病變;無慢性疼痛病史及長期服用鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥物史;無阿片類藥物過敏史。兩組患者性別、年齡、體重、手術(shù)時間等差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 麻醉方法 入室后建立靜脈通路,兩組均以芬太尼2~4 μg/kg、丙泊酚1.5~2 mg/kg、咪達(dá)唑侖0.05~0.08 mg/kg及順阿曲庫銨0.15 mg/kg行麻醉誘導(dǎo),雙腔支氣管插管,機械通氣。麻醉維持以靜脈泵注丙泊酚2~4 mg/ (kg?h)和瑞芬太尼0.15~0.5 μg/(kg?min),間斷追加順阿曲庫銨、芬太尼,縫皮時停麻醉藥,術(shù)畢清醒拔管,予術(shù)后自控鎮(zhèn)痛。觀察組在麻醉誘導(dǎo)前行胸7~8間隙硬膜外穿刺,頭端置管4~5 cm,予2%利多卡因3 mL試驗劑量,5 min后觀察有麻醉效果,無并發(fā)癥后,予0.3%羅哌卡因5~8 mL,術(shù)中每隔60 min經(jīng)硬膜外追加0.3%羅哌卡因5 mL,麻醉維持藥物劑量依生命體征調(diào)整。

        1.3 觀察指標(biāo) 術(shù)中持續(xù)監(jiān)測有創(chuàng)血壓,記錄平均動脈壓(MAP),監(jiān)測心率(HR)、脈搏血氧飽和度(SpO2)、呼氣末二氧化碳分壓(PETCO2)、心電圖,記錄麻醉前(T0)、氣管插管后(T1)、腹腔鏡開始時(T2)、胸腔鏡探查時(T3)、氣管拔管即刻(T4)各時點監(jiān)測指標(biāo);記錄術(shù)畢手術(shù)時間、呼之睜眼時間、拔管時間;記錄麻醉維持藥量;術(shù)畢用視覺模擬評分法(VAS)評價拔管后、術(shù)后12 h鎮(zhèn)痛效果[1]。

        表1 圍術(shù)期血流動力學(xué)變化

        表2 兩組患者麻醉用藥量及術(shù)畢睜眼時間、拔管時間比較

        表3 兩組患者術(shù)后的疼痛評分比較

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較用t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者圍術(shù)期血流動力學(xué)變化 見表1。

        2.2 兩組患者麻醉用藥量及術(shù)畢睜眼、拔管時間比較 見表2。

        2.3 兩組患者術(shù)后的疼痛情況 見表3。

        3 討論

        手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)是影響術(shù)后患者轉(zhuǎn)歸的重要因素,減輕手術(shù)應(yīng)激可降低術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率,改善高危患者的術(shù)后恢復(fù)[2]。胸腹腔鏡聯(lián)合食管癌根治術(shù)雖創(chuàng)傷小,但術(shù)程長,胸內(nèi)操作、單肺通氣及氣腹對血液動力學(xué)影響大,應(yīng)激反應(yīng)強,對生理干擾大,同時麻醉時間長,用藥量大,術(shù)后蘇醒慢,這就要求選擇合理的麻醉措施,維持血流動力學(xué)穩(wěn)定,保證麻醉效果與安全。

        全身麻醉只能抑制大腦皮層的邊緣系統(tǒng)和下丘腦對大腦皮層的投射系統(tǒng),抑制自主神經(jīng)系統(tǒng)的反應(yīng),不能有效地阻斷手術(shù)區(qū)域性刺激向交感神經(jīng)低級中樞傳導(dǎo),加之術(shù)后藥物作用消退快,機體對疼痛感知早而劇烈,拔管期高血壓、心動過速和反常呼吸等危害不易控制,對患者較為不利。因此,單純?nèi)砺樽聿荒芡耆种剖中g(shù)創(chuàng)傷性應(yīng)激反應(yīng)[3]。而全麻復(fù)合硬膜外時,由于硬膜外麻醉可阻滯交感腎上腺髓質(zhì)的傳出沖動,使腎上腺、去甲腎上腺素分泌減少,同時可有效抑制手術(shù)區(qū)域神經(jīng)元的興奮性,從而抑制兒茶酚胺分泌,有助于血流動力學(xué)的穩(wěn)定[4]。另外,硬膜外麻醉能充分阻滯心臟交感神經(jīng),擴張冠脈血管,有效改善心肌供需的平衡,減少心肌耗氧以及增加心肌供氧,進(jìn)而明顯降低術(shù)后心肌缺血和梗死的幾率。

        本研究以全麻復(fù)合硬膜外阻滯與單純?nèi)樽鞅容^,單純?nèi)闄C體對創(chuàng)傷的應(yīng)激反應(yīng)明顯,而全麻復(fù)合硬膜外阻滯既能減輕氣管插管的心血管反應(yīng),還減少全麻藥量,縮短術(shù)畢患者蘇醒和拔管時間,提供良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛。但因全麻藥用量少,可能出現(xiàn)術(shù)中知曉;硬膜外阻滯后的擴血管作用,易致血壓降低,術(shù)中應(yīng)注意監(jiān)測和防范。

        [1] De Bakey ME, Mc Collum CH, Crawford ES, et al. Dissection and dissecting aneurysms of the aorta: twenty year follow up of five hundred twenty seven patients treated surgically[J]. Surgery, 1982, 92(3): 118-134.

        [2] Kehlet H. Multimodal approach to control postoperative pathophysiology and rehabilitation[J]. Br J Anaesth, 1997, 78(5): 606-617.

        [3] Woiciechowsky C, Schoning B, Wolf gang R, et al. Mechanisms of brain-mediated systemic anti-inflammatory syndrome causing immunodepression[J]. J Mol Med, 2000, 77(11): 769-801.

        [4] 劉永勤,陳惠榮,呂立波,等.單純?nèi)榕c全麻復(fù)合硬膜外阻滯用于開胸手術(shù)的比較[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2002,18(7):383-384.

        1672-7185(2014)13-0031-02

        10.3969/j.issn.1672-7185.2014.13.019

        2014-05-12)

        R61

        A

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