黃婧,方向明,葉文春,高莉,王玉容
(綿陽市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科,四川 綿陽 621000)
糖尿病周圍神經(jīng)病變(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是指在排除其他原因的情況下,糖尿病患者出現(xiàn)與周圍神經(jīng)功能障礙相關(guān)的癥狀和(或)體征。DPN是多因素共同作用的結(jié)果,包括代謝紊亂,血管損傷,神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏,細胞因子異常,氧化應激和免疫因素等均發(fā)揮作用。目前對 DPN的治療采用的方法較多,但療效欠佳。自2009年1月以來我們通過采用血栓通注射液聯(lián)合丁咯地爾注射液治療DPN 105例,取得滿意的療效,現(xiàn)報告如下。
選擇2009年1月至2011年5月我科住院的105例符合1999年WHO診斷標準的2型糖尿病患者,男性55例,女性50例,四肢均有神經(jīng)感覺異常,腱反射減弱,肌電圖運動神經(jīng)傳導速度(MNCV)、感覺神經(jīng)傳導速度(SNCV)均提示傳導速度減慢。使用隨機數(shù)字表的方法隨機分為治療組及對照組,治療組51例,為血栓通注射液和丁咯地爾注射液聯(lián)合治療,對照組54例,單用丁咯地爾注射液治療,兩組在年齡、性別、病程等方面均無明顯差異(P>0.05)(表1)。排除嚴重的心、腦、腎等器質(zhì)性病變和其他原因引起的周圍神經(jīng)病變。
表1 入選患者基礎數(shù)據(jù)情況
主要實驗儀器和藥品:肌電圖儀為丹麥生產(chǎn)的DISA2000型肌電圖儀。主要試驗藥品血栓通注射液為麗珠集團利民制藥廠產(chǎn)品,丁咯地爾注射液為天津藥業(yè)集團新鄭股份有限公司產(chǎn)品。
所有病例均進行糖尿病健康教育,給予糖尿病飲食,并根據(jù)基礎血糖情況給予口服降糖藥物和或胰島素治療,使空腹血糖<7.0 mmol/L,餐后2小時血糖<10.0 mmol/L,治療組:給予血栓通注射液0.45 g溶于生理鹽水250 mL靜脈滴注,每日1次,給予丁咯地爾200 mg溶于250 mL生理鹽水中,靜脈滴注,每日1次,共2周。對照組:單用丁咯地爾200 mg溶于250 mL生理鹽水中,靜脈滴注,每日1次,共2周。治療期間基礎治療與治療前保持不變,維持血糖穩(wěn)定,并停用其他改善微循環(huán)及血液黏度的藥物,記錄治療前后周圍神經(jīng)病變的癥狀及肌電圖結(jié)果的變化。
顯效:肢體感覺異常消失或明顯好轉(zhuǎn),膝、腱反射基本恢復正常;有效:肢體感覺異常等癥狀、體征較治療前減輕或好轉(zhuǎn);無效:癥狀、體征較治療前無好轉(zhuǎn)或加重(表2)。
表2 兩組療效判定標準
*P<0.01,與對照組比較。
兩組病例治療前后,測定主側(cè)肢體的正中神經(jīng)和腓神經(jīng)的MNCV和SNCV,治療組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),兩組中治療后與治療前的差值比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)(表3)。
表3 治療前后神經(jīng)傳導速度變化的比較
*P< 0.01,與治療組治療前比較;#P< 0.01,與對照組治療前比較。
DPN的病情隱匿,進展緩慢,嚴重時影響患者的生活質(zhì)量。本病見于糖尿病長期未控制者,一般在患者糖尿病2~3 年后出現(xiàn)癥狀,隨病程延長逐漸加重[1]。DPN為糖尿病最常見的慢性并發(fā)癥之一,其發(fā)病率國外報道為40%~50%[2],而國內(nèi)高達60%~90%。臨床特征以感覺障礙為主,發(fā)病機制十分復雜,是多種因素共同作用的結(jié)果,其中可能與長期高血糖導致的神經(jīng)組織代謝障礙,神經(jīng)對微血管的調(diào)節(jié)障礙,微血管病變及自身免疫紊亂有關(guān)[3-7]。研究還表明,遺傳因素也在其發(fā)病中起到了作用[8]。
血栓通注射液以三七主根為生產(chǎn)原料,主要成分為三七總皂苷,三七總皂苷對家兔,大白鼠實驗血栓形成均有明顯抑制作用,靜脈注射可明顯抑制凝血所致彌散性血管內(nèi)凝血,動物血小板數(shù)目下降和纖維蛋白降解產(chǎn)物的增加[9]。現(xiàn)代藥理研究認為,三七總皂甙能降低血小板的活性,抑制血小板聚集,提高纖維蛋白溶解酶的活性,調(diào)節(jié)血管收縮功能,減少缺血血管的進一步損傷。此外,三七總皂甙還具有調(diào)整血脂、減低血液黏滯度及鈣通道阻斷的作用,并能加強神經(jīng)功能的恢復,從而改善微循環(huán),改善組織缺血缺氧狀態(tài)[10]。擴張心腦血管、改善心腦血循環(huán),對頸內(nèi)動脈亦有擴張作用;抑制炎癥反應,具有清除氧自由基、抑制神經(jīng)細胞凋亡和前炎因子增多、調(diào)脂、鎮(zhèn)痛、增強機體的細胞免疫及體液免疫功能等多種藥理作用[11],故可有效糾正患者血流動力學異常,降低血液黏度及血小板聚集性,改善滋養(yǎng)神經(jīng)的動脈供血、供氧,從而有效促進神經(jīng)的修復。
丁咯地爾具有a-腎上腺素受體阻滯作用及鈣離子拮抗作用,是具有多重藥理作用的血管擴張劑,能緩解血管痙攣,降低血管阻力,有效提高微循環(huán)灌注,氧份供應,抵制血小板聚集,改善紅細胞的變形性等,以上諸藥理作用可使周圍神經(jīng)的微循環(huán)及血供得以改善,保護神經(jīng)組織,提高神經(jīng)傳導速度,使其功能恢復[12-13]。
血栓通注射液聯(lián)合丁咯地爾治療糖尿病周圍神經(jīng)病變,在丁咯地爾單純或者擴張血管的基礎上,能抑制血小板聚集,提高纖維蛋白溶解酶的活性,調(diào)節(jié)血管收縮功能,減少缺血血管的進一步損傷,改善微循環(huán),改善組織缺血缺氧狀態(tài),抑制炎癥反應,具有清除氧自由基等效果,理論上能更好的治療糖尿病周圍神經(jīng)病變。在本次臨床療效觀察中,采用血栓通針和丁咯地爾聯(lián)合治療糖尿病神經(jīng)病變并與單用丁咯地爾治療相對照,發(fā)現(xiàn)總體有效率治療組明顯優(yōu)于對照組。癥狀明顯緩解,未發(fā)現(xiàn)嚴重的不良反應,與理論結(jié)果一致,提示血栓通針聯(lián)合丁咯地爾治療糖尿病周圍神經(jīng)病變安全有效。
【參考文獻】
[1] 戴志英.實用內(nèi)科學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1994:262.
[2] 湯正義,李向利,張煒,等.2型糖尿病神經(jīng)病變的發(fā)病情況與有關(guān)因素相關(guān)性分析[J].中華內(nèi)科雜志,2003,42(12):868-869.
[3] 王玉珍,趙德明.糖尿病合并大血管病變的危險性研究-4845例糖尿病患者合并慢性并發(fā)癥及治療現(xiàn)狀調(diào)查[J].中國糖尿病雜,2006,14(3):197-200.
[4] Sadzeviciene R,Paipaliene P,Zekonis G,et al.The influence of microvascular compli cations caused by diabetes mellitus on the inflammatory pathology of peridontal tissues[J].Stomatologija,2005,7(4):121-124.
[5] Singleton JR,Smith AG,Russell JW,et al.Microvascular complications of impaired glucose tolerance[J].Diabetes,2003,52(12):2867-2873.
[6] 衛(wèi)重娟,程焱.糖尿病周圍神經(jīng)病變發(fā)病機制及治療研究進展[J].國外醫(yī)學內(nèi)分泌學分冊,2003,23(3):204-206.
[7] 馬學毅.糖尿病神經(jīng)病變的診斷與治療[J].中國糖尿病雜志,2002,10(5):300-302.
[8] 俞俊萍.血栓通聯(lián)合鹽酸沙格雷酯治療糖尿病周圍神經(jīng)病變54例[J].中國基層醫(yī)藥,2009,16(7):1300-1301.
[9] 徐皓亮,季勇.三七皂甙對大鼠實驗性血栓形成,血小板聚集率及學下班內(nèi)游離鈣水平的影響[J].中國藥理學與毒理學雜志,1998,12(1):40-42.
[10] 張勇,魏倩萍.血供障礙對糖尿病周圍神經(jīng)病變的損傷機制及研究進展[J].川北醫(yī)學院學報,2011,26(4):370-374.
[11] 楊志剛,陳阿琴.三七藥理研究新進展[J].上海中醫(yī)藥雜志,2005,39(4):59-62.
[12] 魏守蓉,徐麗莎.鹽酸丁咯地爾治療血管性癡呆的臨床研究[J].中國醫(yī)師進修雜志,2006,29(3):36-37.
[13] 高子用,劉厚慶.糖尿病周圍神經(jīng)病變的藥物治療[J].中國醫(yī)學文摘(內(nèi)科學),2006,27(1):40-42.