趙宇,張映輝,郭紅玉
(1.綿陽市腫瘤醫(yī)院腫瘤科;2.綿陽市第三人民醫(yī)院腫瘤中心,四川 綿陽 621000)
腦轉(zhuǎn)移是很多惡性腫瘤的晚期表現(xiàn)之一,約有50%的惡性腫瘤患者在其生存期內(nèi)會發(fā)生腦轉(zhuǎn)移,隨著MRI的廣泛使用,小轉(zhuǎn)移病灶檢出率增高,多發(fā)腦轉(zhuǎn)移發(fā)生率高達60%~75%[1]。多發(fā)腦轉(zhuǎn)移多以放射治療為主,而不同放療方式選擇可能對腦轉(zhuǎn)移瘤患者的療效及預(yù)后產(chǎn)生影響。本文選擇2004年至2012年收治的239例腦轉(zhuǎn)移瘤患者,回顧性分析不同放療方式的療效及預(yù)后影響,為臨床提供合理放射治療策略
原發(fā)惡性腫瘤病理學(xué)確診,239例經(jīng)影像學(xué)(CT和/或MRI)診斷為腦轉(zhuǎn)移瘤,并具有增強MRI掃描的影像學(xué)資料;男性146例,女性94例;年齡37~81歲,中位年齡67歲;原發(fā)腫瘤來源:肺癌142例,乳腺癌32例,食管癌22例,鼻咽癌19例,結(jié)腸癌15例,前列腺癌4例,腎癌2例,肝癌2例,皮膚病癌1例;腦轉(zhuǎn)移灶數(shù)目:單發(fā)灶17例,病灶數(shù)>10個53例,病灶數(shù)2~10個169例;統(tǒng)計病灶數(shù)≤10個186例患者,共642個病灶。
全腦照射(WBRT)采用西門子加速器6MvX線兩側(cè)平行對穿野照射全腦,中心平面劑量30~40 GY/10~20 F/2~4 W;立體定向分次放射治療(SRT):CREAT系統(tǒng),中等劑量分割非共面照射,邊緣80%劑量線,參考劑量為4~9 Gy/F,TD18~42 Gy;立體定向放射外科(SRS):MASEP旋轉(zhuǎn)式伽瑪?shù)?,單次大劑量照射?5%~60%劑量線,邊緣參考劑量16~30 Gy;放射治療期間患者予20%甘露醇125~250 mL加地塞米松5~10 mg靜滴,依據(jù)癥狀確定用藥時間和劑量。
239例患者接受SRT+WBRT治療77例,其中單發(fā)灶4例;接受SRS+WBRT治療82例,其中單發(fā)灶6例;接受單純SRS治療34例,其中單發(fā)灶6例,病灶數(shù)>10個者12例,最多治療病灶17個,分2~3次完成;接受WBRT46例。
治療后隨訪時間3~40個月,近期主要觀察治療耐受性、局部控制和臨床癥狀改善情況,終點觀察中位生存期(MST)和1、2、3年生存率。
采用SPSS12.0統(tǒng)計軟件包分析處理。有效率比較用fisher確切概率法進行檢驗,中位生存期用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
WBRT組1年生存率為17.4%,無2年生存。其余三組1年生存率分別為40.3%、39.0%和44.1%,均較WBRT組高。WBRT組中位生存時間3.2個月,顯著低于SRS/SRT+WBRT組及SRS單獨治療組,SRT+WBRT組與SRS+WBRT組中位生存期分別是11.3個月和10.8個月,中位生存期比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.84)。SRS單獨治療組中位生存9.2個月,與SRS+WBRT組中位生存期10.8個月比較,并未體現(xiàn)出聯(lián)合WBRT在延長患者生存上存在優(yōu)勢(P=0.32),見表1。
表1 各組生存情況比較
局部控制和臨床癥狀改善情況:治療后3個月有影像學(xué)資料者84例,共治療病灶244個,完全消失77個,縮小或無變化132個,局部有效率為85.7%,但有11例患者出現(xiàn)新病灶。臨床有明顯肢體運動或感覺障礙者43例,治療后26例明顯改善。
放射耐受性及副反應(yīng):SRS/SRT+WBRT組及SRS單獨治療組全組完成治療,WBRT組有3例未達預(yù)定劑量。無明顯因治療原因?qū)е滤[加重或臨床癥狀加重,生存期2年以上患者24例,9例表述記憶明顯減退,其中包括2例接受SRT+WBRT患者存在明顯的認知障礙。
腦轉(zhuǎn)移性腫瘤中,肺癌具有早期血道或淋巴道轉(zhuǎn)移及嗜神經(jīng)的特征而居首,報導(dǎo)來源于肺者占18%~64%,其次是乳腺腫瘤(15%)及其他部位的腫瘤[2],本組肺癌患者占59.4%,乳腺癌患者占13.4%,川西北地區(qū)為食管癌的高發(fā)區(qū),故本組病例食管癌患者占9.2%。
全腦照射(WBRT)是肺癌腦轉(zhuǎn)移的常用方法,可使患者臨床癥狀減輕或暫時緩解,有效率為60%~82%,其中以60鈷機完成的WBRT在我國很多地區(qū)沿用至今[3],但WBRT劑量遠低于腫瘤致死量,局部控制不滿意,預(yù)后差。顱內(nèi)再發(fā)是轉(zhuǎn)移瘤的固有特性,研究[4]發(fā)現(xiàn)單發(fā)腦轉(zhuǎn)移瘤中13%的病人可出現(xiàn)新的顱內(nèi)轉(zhuǎn)移灶,而4~5個病灶的病人則100%出現(xiàn),WBRT能減少局部新發(fā)腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生。照射總劑量與腦轉(zhuǎn)移放射治療局部控制率呈正相關(guān),立體定向放射外科或立體定向放射治療(SRS或SRT)通過窄束聚焦的方式提高局部放射劑量,同時有效保護周圍正常組織而改善預(yù)后,從而使SRT/SRS+WBRT成為治療腦轉(zhuǎn)移瘤較為推崇的方案。本組中SRT+WBRT組與SRS+WBRT組中位生存期分別為11.3和10.8個月,生存期與以往報導(dǎo)[5]相似且明顯優(yōu)于WBRT。聯(lián)合WBRT治療的理論依據(jù)在于消滅現(xiàn)有影像學(xué)手段不能檢測到的微小轉(zhuǎn)移瘤(即亞臨床病灶),減少新病灶發(fā)生,從而提高此類患者的生存率,聯(lián)合WBRT是否能顯著改善此類患者的生存預(yù)后呢?Kondziolka等[5]對病灶數(shù)目1~3個腦轉(zhuǎn)移瘤患者設(shè)計了隨機前瞻性臨床試驗,比較SRT/SRS+WBRT與SRT/SRS,結(jié)果僅提高了局控率而對生存期無明顯影響,未發(fā)現(xiàn)聯(lián)合WBRT有明顯生存優(yōu)勢。
SRS因缺乏腫瘤放射生物學(xué)和分割等效劑量的基礎(chǔ)研究,劑量受瘤體積的限制,從而更加推崇物理劑量分布優(yōu)越、中等劑量分割的SRT,符合惡性腫瘤分次治療的放射生物學(xué)原則,遺憾的是SRT未能獲得更好的局部控制和生存期延長。相反,Andrews[6]試驗還證明腦轉(zhuǎn)移瘤患者SRS+WBRT有較好的局部控制和生存質(zhì)量改善。Jawahar等[7]及Bhatnagar等[8]也分別報道了多發(fā)腦轉(zhuǎn)移瘤患者SRS的生存獲益。提高局部控制降低腦轉(zhuǎn)移瘤的直接致死率,保護腦正常功能及獲益于治療的腦功能恢復(fù),SRS是否比SRT更有優(yōu)勢目前尚無放射生物學(xué)佐證。SRT治療周期長會影響生存期本來很短的腦轉(zhuǎn)移瘤患者,故美國神經(jīng)外科醫(yī)師協(xié)會(AANS)公布SRS+WBRT更能提高腦轉(zhuǎn)移瘤患者的生存率。WBRT的“輻射誘導(dǎo)的癡呆”和認知功能障礙,許多學(xué)者對SRS常規(guī)聯(lián)合WBRT的必要性提出質(zhì)疑,M.D.Anderson癌癥中心開展對認知功能研究顯示:WBRT有較高的認知功能下降風(fēng)險,若不能延長患者生存,不建議聯(lián)合WBRT。
對于廣泛顱內(nèi)轉(zhuǎn)移患者,WBRT仍被認為是合理的姑息手段,SRS是否對生存有益?Sneed等[9]報道一組282例多發(fā)腦轉(zhuǎn)移瘤,SRS的平均生存期為8.7個月,與WBRT相比生存期延長且生存質(zhì)量較好,但低于轉(zhuǎn)移灶數(shù)少的患者(平均生存期為13個月[10]),國內(nèi)學(xué)者[11-13]認為SRS也可用來治療含10個或以上的腦轉(zhuǎn)移瘤,AANS公布單純SRS治療腦轉(zhuǎn)移瘤能夠獲得與SRS+WBRT相近的生存率,且SRS對于存在3個以上腦轉(zhuǎn)移瘤的患者的生存受益更好。對于轉(zhuǎn)移瘤數(shù)量多,分布廣且散在的病人來說,多次、多靶點的治療會導(dǎo)致病灶周圍正常腦組織輻射劑量疊加,而有更高的治療后腦組織水腫、脫髓鞘及血管和反應(yīng)性膠質(zhì)增生的發(fā)生率,只是放射損傷發(fā)生時間較晚,相對于有限的生存期尚來不及表現(xiàn)。
因此,作者認為對于新發(fā)1~3個腦轉(zhuǎn)移瘤患者應(yīng)推薦SRS作為初始治療,聯(lián)合WBRT可降低顱內(nèi)治療失敗率,對顱外腫瘤控制好,預(yù)期生存時間長的患者更有意義。在多發(fā)的腦轉(zhuǎn)移瘤姑息治療選擇策略中,SRS雖無個體的量化標(biāo)準(zhǔn),但也可能使患者有良好的生存獲益。
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