毛蓉嫣
小劑量多奈哌齊聯(lián)合美金剛治療阿爾茨海默病的療效觀察
毛蓉嫣
目的探討小劑量多奈哌齊聯(lián)合美金剛治療阿爾茨海默?。ˋD)的療效。方法方法64例AD患者按照治療方式的不同分為觀察組及對照組,各32例。觀察組采用小劑量多奈哌齊聯(lián)合美金剛治療,對照組采用美金剛治療,觀察及比較兩組患者治療前后簡易智能精神狀態(tài)量表(MMSE)和日常生活活動能力量表(ADL)評分情況及不良反應(yīng)。結(jié)果兩組間治療前MMSE及ADL評分差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均>0.05),治療后差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均<0.05);兩組治療前后MMSE及ADL評分差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05)。結(jié)論鹽酸多奈哌齊聯(lián)合美金剛對AD患者的認知及日常生活能力的改善作用明顯,臨床耐受較好,可在臨床推廣使用。
阿爾茨海默??;多奈哌齊;美金剛
阿爾茨海默?。ˋD)是一種起病隱匿的進行性發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,以老年患者為主,患者記憶力呈進行性的衰退,直至認知功能出現(xiàn)全面障礙,對患者的日常行為、生活能力、視覺及語言等多方面產(chǎn)生一定的影響、退化,嚴重降低患者的自理能力與生活質(zhì)量[1]。隨著我國人口老齡化的進程,其發(fā)病率逐年升高。本研究擬觀察小劑量多奈哌齊聯(lián)合美金剛治療AD的療效,報道如下。
1.1 一般資料收集2010年4月至2013年1月浙江省義烏市中心醫(yī)院收治的AD患者64例,納入標準:(1)60~80歲患者;符合美國精神病學(xué)會《精神障礙診斷與統(tǒng)計手冊》修訂第4版(DSM-IV)的AD診斷標準[2];(2)出現(xiàn)認知功能和日常生活能力下降≥6個月;(3)漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分≤14分和Hachinski缺血評分<4分,分別除外中、重度抑郁和血管性AD;(4)按簡易智能精神狀態(tài)量表(MMSE)評分標準:滿分為30分,文盲≤17分;小學(xué)文化≤20分;中學(xué)≤22分;大學(xué)≤23分的AD患者。排除標準:(1)意識障礙;(2)嚴重器質(zhì)性疾病、腦出血及腦血栓,嚴重的冠心病,嚴重的肝腎功能損害,嚴重的糖尿病,嚴重聽力及視力障礙;(3)入院前持續(xù)存在言語障礙等影響對認知功能評估的疾??;(4)嚴重的腦瘤或腦手術(shù)史患者。
64例患者中男40例,女24例;年齡60~72歲,平均(68.5±10.2)歲;文化程度:小學(xué)及以下24例,初中及中專20例,高中及以上20例;職業(yè):農(nóng)民28例,工人21例,腦力勞動者15例;臨床分度:輕度23例,中度27例,重度14例。所有患者均在治療過程中戒煙、戒酒,并且禁止應(yīng)用肝藥酶誘導(dǎo)劑和抑制劑。依據(jù)治療方式的不同將64例患者分為觀察組及對照組,各32例,兩組患者一般情況差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05),有可比性。
1.2 方法對照組予口服鹽酸美金剛(易信申丹麥靈北藥廠生產(chǎn)),5 mg/d起始,每周增加5 mg/d,增至10 mg/次,2次/d以后維持應(yīng)用。觀察組予口服鹽酸美金剛,5 mg/d起始,每周增加5 mg/d,增至10 mg/次,2次/d以后維持應(yīng)用;小劑量多奈哌齊(安理申衛(wèi)材中國藥業(yè)有限公司生產(chǎn))2.5 mg/次,1次/d。兩組患者均治療4~6個月。同時,兩組患者均給予相應(yīng)的銀杏葉制劑治療,改善微循環(huán)[3]。
1.3 觀察指標[4](1)觀察兩組患者治療前后MMSE和日常生活活動能力量表(ADL)評分情況。MMSE主要判定患者的認知功能,對患者的時間定向、地點定向、表達、注意力、計算能力、記憶力及語言功能等進行評價,評分范圍為0 ~30分,分數(shù)越高認知功能越好。ADL用于判定患者日常生活活動能力,主要對患者吃飯、洗澡、修飾、穿衣、大小便、如廁、床椅移動能力、上下樓梯及平移等日常生活情況進行評分,分數(shù)越低說明生活能力越好。(2)觀察兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括腹瀉、肌肉痙攣、惡心、嘔吐、失眠、眩暈、不安、興奮及疲勞等。
1.4 統(tǒng)計方法采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理,計量資料采用均數(shù)±標準差表示,采用檢驗;計數(shù)資料采用2檢驗。<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 治療前后MMSE及ADL評分比較兩組間治療前MMSE及ADL評分差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(=0.33、0.40,均>0.05),治療后差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(=4.08、4.80,均<0.05);兩組治療前后MMSE及ADL評分差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(≥5.78,均<0.05)。見表1。
2.2 不良反應(yīng)發(fā)生情況觀察組治療期間發(fā)生惡心嘔吐3例,頭暈2例,食欲不振5例,發(fā)生率31.25%;對照組發(fā)生惡心嘔吐4例,頭暈1例,食欲不振3例,發(fā)生率25.00%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(2=0.30,>0.05)。
表1 兩組治療前后MMSE 及ADL評分比較分
AD的發(fā)病機制有很多假說,一般認為是大腦存在乙酰膽堿合成缺陷,導(dǎo)致患者海馬、額葉、顳葉、基底核及頂葉皮質(zhì)乙酰膽堿濃度明顯降低,乙酰膽堿的減少引起了局部腦血液循環(huán)異常改變,導(dǎo)致前腦底核發(fā)生缺血病變和淀粉樣沉積,最終導(dǎo)致記憶、學(xué)習(xí)等認知功能障礙[5]。目前治療AD的藥物主要有[1]:(1)改善腦血液循環(huán)和腦細胞代謝的藥物。(2)鈣離子拮抗劑。(3)改善膽堿能神經(jīng)傳遞的藥物。(4)自由基清除劑和抗氧化劑。(5)非甾體抗炎藥物。(6)毒蕈堿受體激動劑。(7)激素類藥物等。
膽堿醋酶抑制劑可改善AD患者大腦膽堿能功能狀態(tài),主要用于緩解癥狀,已被越來越廣泛地應(yīng)用。非競爭性N-甲基-M-天冬氨酸(NMDA)受體是離子型谷氨酸受體,廣泛參與大腦的功能,包括突觸傳遞和記憶形成等[4]。NMDA受體介導(dǎo)的興奮性谷氨酸毒性在淀粉樣蛋白誘導(dǎo)的神經(jīng)細胞死亡中發(fā)揮重要的作用,對NMNA受體具有低、中度親和力的非競爭性阻斷劑美金剛,可以抑制該受體介導(dǎo)的病理作用且對正常的學(xué)習(xí)記憶無影響,能有效治療中重度AD[4]。
美金剛是一種電壓依賴性、中等程度親和力的NMDA受體拮抗劑,不僅可以阻斷鈣離子通道,阻止具有神經(jīng)毒性作用的鈣離子過度內(nèi)流;同時可以降低谷氨酸能的激活效果,進而減少背景“噪音”的作用,并對抑制和興奮的平衡進行有效調(diào)整。鹽酸多奈哌齊是第二代膽堿酯酶抑制劑,可逆性地抑制膽堿酯酶,特異性的抑制腦內(nèi)乙酰膽堿的降解,間接增加大腦皮層乙酰膽堿水平。另外,多奈哌齊可能還有其他等機制,包括對肽的處置、神經(jīng)遞質(zhì)受體或Ca2+通道的直接作用。本研究對二者聯(lián)合應(yīng)用AD的療效進行了觀察,研究結(jié)果顯示,兩組間治療前MMSE及ADL評分差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均>0.05),治療后差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均<0.05)。提示小劑量多奈哌齊聯(lián)合美金剛治療AD患者的療效明顯優(yōu)于單用美金剛治療。
鹽酸多奈哌齊類的膽堿能化合物常見胃腸道的不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、腹瀉,也有的患者出現(xiàn)肌肉疼痛、頭暈、疲勞和厭食等,并僅能對癡呆患者的記憶和日常生活能力有改善作用,藥物的有效程度還取決于突觸前神經(jīng)元的完整性,臨床療效隨著AD的加重而減低,不能阻止神經(jīng)變性的進展[6]。本研究結(jié)果顯示,觀察組不良事件發(fā)生率為31.25%,而對照組為25.00%,兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05)。提示兩組均表現(xiàn)出良好的安全性,無肝、腎功能損害等嚴重毒副反應(yīng)。
綜上所述,鹽酸多奈哌齊聯(lián)合使用美金剛對AD患者的認知及日常生活能力的改善作用明顯,臨床耐受較好,可在臨床推廣使用。本研究病例數(shù)較少,觀察時間較短,尚需擴大樣本量,以獲得更準確和全面的評價。
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10.3969/j.issn.1671-0800.2014.08.025
R749.1
A
1671-0800(2014)08-0962-02
322000浙江省義烏,義烏市中心醫(yī)院
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