朱苗英,徐芳
正五聚體素-3在急性心肌梗死患者血漿中的變化及臨床意義
朱苗英,徐芳
目的探討正五聚體素-3(PTX3)在急性心肌梗死(AMI)診斷和預(yù)后判斷中的價(jià)值。方法分別測(cè)定52 例AMI、41例穩(wěn)定型心絞痛(SAP)患者和36例健康人員血漿PTX3和血清肌鈣蛋白(ITnI)濃度,分析二者的相關(guān)性,并計(jì)算其治療前后的陽性率。結(jié)果AMI組PTX3和TnI濃度高于SAP組和正常對(duì)照組(均<0.01),SAP組與正常對(duì)照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。AMI組治療后PTX3濃度低于治療前,TnI濃度高于治療前(<0.01)。治療前,PTX3與TnI呈顯著正相關(guān)(=0.961<0.01)。AMI組PTX3和TnI陽性率均高于SAP組(均<0.01),AMI中,PTX3陽性率高于Tn(I<0.01)。72 h死亡組治療前PTX3濃度和陽性率低于存活組(均<0.01),而TnI濃度和陽性率與存活組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。結(jié)論P(yáng)TX3是AMI早期診斷的更敏感指標(biāo),早期測(cè)定AMI患者血漿PTX3水平對(duì)預(yù)后判斷具有重要意義。
心肌梗塞,急性;正五聚體素-3;診斷;預(yù)后
急性心肌梗死(AMI)為嚴(yán)重的急性冠脈綜合征,在我國(guó)發(fā)病率呈持續(xù)上升趨勢(shì)。由于AMI有較高的病死率,因而對(duì)其早期診斷和及時(shí)治療尤為必要。血清肌鈣蛋白I(TnI)作為敏感、特異的心肌損傷標(biāo)志物,其在AMI的診斷、治療和病情監(jiān)測(cè)中的重要價(jià)值已得到臨床的公認(rèn)。正五聚體素3(PTX3)是典型的長(zhǎng)鏈正五聚體蛋白,其在心血管炎癥、動(dòng)脈粥樣硬化損傷等疾病中可存在高表達(dá),并可作為心血管疾病診斷的一種標(biāo)志物[1]。然而PTX3在AMI的診斷和預(yù)后中的應(yīng)用價(jià)值并無明確定論。本文觀察AMI患者血漿PTX3濃度的變化,以探討其在AMI中的臨床意義,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料收集2012年2—12月因胸痛在浙江省人民醫(yī)院就診并確診住院的AMI患者(AMI組)52例,發(fā)病時(shí)間均<6 h,首次就診者,無心血管以外的并發(fā)癥,就診前未自行服用治療心血管病的藥物,治療措施基本相同,均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)2010年AMI診斷和治療指南標(biāo)準(zhǔn)[2]。其中男35例,女17例;年齡37~75歲,中位年齡51.5歲;合并糖尿病13例,高血壓17例,高脂血癥11例,合并兩種以上疾病11例。41例慢性穩(wěn)定型心絞痛者(SAP)作為SAP組,其中男28例,女13例;年齡36 ~73歲,中位年齡50歲;合并糖尿病者12例,高血壓者11例,高脂血癥9例,合并兩種以上疾病9例。另選年齡、性別相匹配的36例同期心電圖、X光、B超和實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢查等未見異常的體檢者作為對(duì)照組。
1.2 主要儀器與試劑PTX3ELISA試劑盒(美國(guó)SantaCruz公司),I2000型自動(dòng)免疫發(fā)光分析儀及配套TnI試劑(美國(guó)ABBOTT公司),BIO-RAD680型自動(dòng)酶標(biāo)儀(美國(guó)BIO-RAD公司)。PTX3測(cè)定操作嚴(yán)格按試劑盒說明書進(jìn)行。參考范圍:PTX30.2~6.8mg/L,TnI0~0.2 g/L。
1.3 方法患者就診時(shí)及時(shí)采集EDTAK2抗凝血2 ml、無抗凝血3 ml,以離心力1 500 r/min離心10 min分離血漿和血清,分別以PTX3 ELISA試劑盒測(cè)定血漿PTX3濃度,以I2000自動(dòng)免疫發(fā)光分析儀測(cè)定血清TnI濃度。正常對(duì)照者按上述方法處理,AMI患者于48h后(治療后)仍按前述程序重新采血測(cè)定。分別計(jì)算SAP和AMI患者治療前、AMI患者72h后存活與死亡者PTX3和TnI的陽性率:陽性率=某指標(biāo)超過正常參考范圍上限的患者數(shù)/患者總數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理。正態(tài)分布計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用方差分析,兩兩比較采用檢驗(yàn);非正態(tài)分布采用秩和檢驗(yàn);治療前后比較采用配對(duì)檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用2檢驗(yàn);相關(guān)性采用直線相關(guān)性分析。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 各組PTX3和TnI測(cè)定結(jié)果AMI <6 h組、SAP組和對(duì)照組間PTX3和TnI濃度差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(=15.69,=14.31;均<0.01)。AMI組PTX3 和TnI濃度高于SAP組和對(duì)照組(=15.611、16.020,=7.650、21.331,均<0.01),SAP組與對(duì)照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05);AMI組48h(治療后)PTX3濃度低于AMI<6h時(shí)(治療前,=9.021,<0.01),而TnI濃度則高于AMI<6 h時(shí)(=18.113,<0.001)。見表1。
2.2 PTX3與TnI的相關(guān)性及陽性率情況PTX3與TnI呈顯著正相關(guān)(= 0.961,<0.01);見圖1。AMI組PTX3 和TnI陽性率均高于SAP組(2=23.13、18.21,均<0.01);AMI中,PTX3陽性率高于Tn(I2=9.32,<0.01);SAP組中,二者陽性率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2=2.00,>0.05);見表2。另外,25 例TnI升高患者中,PTX3升高者7例(28.0%),未升高者18例(72.0%);27例TnI正常者中,PTX3升高者23例(85.2%),未升高者4例(14.8%)。
2.3 存活組和死亡組PTX3、TnI濃度及陽性率情況死亡組治療前PTX3濃度和陽性率低于存活組(=6.811,2=17.89;均<0.01),TnI濃度和陽性率與存活組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(=1.347,2=0.241;均>0.05)。見表3。
慢性炎癥在動(dòng)脈粥樣硬化及AMI發(fā)病過程中起著重要的作用[3]。TnI在心肌梗死的診斷中具有非常重要的價(jià)值。PTX3主要由血管內(nèi)皮細(xì)胞和單核細(xì)胞產(chǎn)生并大量?jī)?chǔ)存于中性粒細(xì)胞,其在炎癥因子刺激下分泌增加[4]。本研究中,發(fā)病6 h內(nèi)的AMI患者血清PTX3與TnI濃度均顯著升高,并且二者呈顯著正相關(guān),表明在AMI早期二者變化趨勢(shì)相同,提示PTX3在AMI早期診斷中可能具有明顯的臨床意義。而治療前AMI患者二者陽性率均明顯高于SAP患者,表明慢性冠心病不影響PTX3水平,PTX3與AMI有關(guān);而AMI者PTX3陽性率明顯高于TnI,表明在AMI早期PTX3比TnI具有更高的敏感性,這與常規(guī)認(rèn)為的TnI在6 h后才明顯升高有一致性;因此PTX3在AMI的早期診斷中具有重要價(jià)值。
動(dòng)態(tài)觀察TnI水平對(duì)評(píng)估AMI患者病情和預(yù)后具有重要意義,但可能無法及時(shí)獲得患者預(yù)后評(píng)估結(jié)果。因此,選擇合適指標(biāo)以早期判斷患者預(yù)后尤為必要。本研究中AMI死亡者治療前TnI濃度和陽性率與存活者差異不明顯,而PTX3濃度和陽性率均明顯高于死亡者;這表明患者治療前TnI水平與預(yù)后無明顯關(guān)系,而患者PTX3濃度早期升高可能預(yù)示其預(yù)后良好,相反則較差。而在AMI早期,85.2%的TnI正常者其PTX3水平升高,75.0%的TnI升高者PTX3水平正常。這提示前述PTX3與TnI呈顯著正相關(guān)可能是早期PTX3顯著升高時(shí)伴TnI輕微升高所致,而PTX3可能作為一種保護(hù)因子參與AMI發(fā)病過程,因大量消耗而明顯降低,從而減輕心肌損傷程度。因此,高水平PTX3與低病死率可能與其具有保護(hù)作用有關(guān)。本論斷與Mallat等[5]的結(jié)論有相似之處;而這種保護(hù)作用可能與其具有抑制補(bǔ)體激活的功能有關(guān)[6]。因此,早期測(cè)定PTX3濃度對(duì)判斷AMI患者預(yù)后并采取有效的治療措施以減低患者病死率都具有重要的意義。
圖1 PTX3濃度與TnI濃度的相關(guān)性
表1 各組PTX3和TnI濃度比較
表2 PTX3和TnI的陽性率
表3 存活組和死亡組治療前PTX3與TnI水平比較
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10.3969/j.issn.1671-0800.2014.08.015
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A
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