劉淑華

遼寧省朝陽市食品藥品檢驗(yàn)所，遼寧朝陽122000

反相高效液相色譜法測(cè)定鹽酸氨溴索注射液的含量

劉淑華

遼寧省朝陽市食品藥品檢驗(yàn)所，遼寧朝陽122000

目的建立反相高效液相色譜法測(cè)定鹽酸氨溴索注射液含量的方法。方法色譜柱：Kromasil C18（4.6mm× 150 mm，5μm）；流動(dòng)相：0.005 mol/L磷酸氫二銨溶液（磷酸調(diào)節(jié)pH值至7.0）-乙腈（48∶52）；柱溫：室溫；流速：1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：248 nm；進(jìn)樣體積：20μL。結(jié)果鹽酸氨溴索的線性范圍為0.060 04~1.501 00μg（r＝0.9999，n=5）；鹽酸氨溴索注射液的高、中、低3種濃度的平均加樣回收率為99.4%（RSD=0.6%，n=9）。結(jié)論該方法專屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好，可用于鹽酸氨溴索注射液含量的測(cè)定。

反相高效液相色譜法；鹽酸氨溴索注射液；含量測(cè)定

鹽酸氨溴索注射液適用于伴有痰液分泌異?；蚺盘倒δ懿涣嫉募甭灾夤芊渭膊〉撵钐抵委煟绕涫锹灾夤苎准毙园l(fā)作喘息型支氣管炎支氣管哮喘等癥[1]，其現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH21062005（屬于單頁試行標(biāo)準(zhǔn)）[2]，采用紫外分光光度法測(cè)定鹽酸氨溴索的含量，由于受降解產(chǎn)物的干擾，方法專屬性不強(qiáng)，本研究用反相高效液相色譜法[3]測(cè)定，方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，可用于鹽酸氨溴索注射液含量的測(cè)定[4-17]。結(jié)果如下：

1 儀器與試藥

高效液相色譜儀：型號(hào)Waters e2695-2489；對(duì)照品：鹽酸氨溴索（批號(hào)：100599-200502，中檢所）；鹽酸氨溴索注射液（康哲制藥有限公司，批號(hào)：20130227、20130411、20130618）；乙腈：色譜純；磷酸、磷酸氫二銨：分析純，水：純化水。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件

色譜柱：Kromasil C18（4.6mm×150mm，5μm）；流動(dòng)相：0.005 mol/L磷酸氫二銨溶液（磷酸調(diào)節(jié)pH值至7.0）-乙腈（48∶52）；流速：1.0 m L/min；柱溫：室溫；檢測(cè)波長(zhǎng)：248 nm；進(jìn)樣體積：20μL；理論塔板數(shù)以鹽酸氨溴索峰計(jì)算為8000；拖尾因子：1.04；鹽酸氨溴索與相鄰雜質(zhì)峰之間的分離度均大于1.5。

2.2 溶液的制備

2.2.1 對(duì)照品儲(chǔ)備液精稱鹽酸氨溴索對(duì)照品15.01mg，置100 mL容量瓶中，加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得150.1μg/mL的溶液。

2.2.2 對(duì)照品溶液精取對(duì)照品儲(chǔ)備液5mL，置25mL容量瓶中，加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，即得濃度為30.02μg/mL的溶液。

2.2.3 供試品溶液精取供試品適量，加流動(dòng)相稀釋成30μg/mL的溶液。

2.3 專屬性考察

精取鹽酸氨溴索注射液適量（相當(dāng)于鹽酸氨溴索1.5 mg），經(jīng)下列條件破壞：A.加鹽酸溶液（1.0 mol/L）5mL破壞20min后，加氫氧化鈉溶液（1.0mol/L）5mL中和；B.加氫氧化鈉溶液（1.0 mol/L）5 m L破壞20 min后，加入鹽酸溶液（1.0 mol/L）5 mL中和；C.160℃加熱2 h破壞；D.紫外光（254、365 nm）照射15 min。分別取上述各破壞產(chǎn)物，轉(zhuǎn)移至50 m L容量瓶中，加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，即得經(jīng)破壞后的供試品溶液，照“2.1”項(xiàng)下條件進(jìn)樣。由色譜圖得出：主峰與降解產(chǎn)物峰分離良好（分離度均大于1.5），表明此法專屬性強(qiáng)。見圖1。

圖1 專屬性色譜圖

2.4 線性關(guān)系

精取對(duì)照品儲(chǔ)備液1.0、5.0、10.0、20.0mL和25.0mL，分別置50mL容量瓶中，加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，進(jìn)樣20μL。以進(jìn)樣量（μg）為橫坐標(biāo)X，峰面積為縱坐標(biāo)Y，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：Y=29 850.56X-6 348.82，r＝0.9999（n=5），表明：鹽酸氨溴索進(jìn)樣量在0.060 04~ 1.501 00μg范圍內(nèi)與峰面積有良好的線性關(guān)系。

2.5 精密度試驗(yàn)

取對(duì)照品溶液連續(xù)進(jìn)樣5次，峰面積的RSD為0.3%。表明儀器精密度良好。

2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)

取供試品溶液，分別經(jīng)室溫放置0、2、4、8、12 h后，進(jìn)樣，峰面積的RSD為0.4%。表明供試品溶液至少在12 h內(nèi)穩(wěn)定。

2.7 重現(xiàn)性試驗(yàn)

取樣品（批號(hào)：20130227），按“2.2.3”項(xiàng)下制備供試品溶液5份，照“2.1”項(xiàng)下條件測(cè)定，測(cè)得含量均值為99.6%，RSD=0.3%，表明方法重現(xiàn)性良好。

2.8 加樣回收率測(cè)定

精取樣品（批號(hào)：20130227，100.4%）適量（約相當(dāng)于鹽酸氨溴索0.75 mg）9份，分為三組，每組分別精密加入對(duì)照品儲(chǔ)備液3、5、7 mL（分別約相當(dāng)于加入鹽酸氨溴索的量為0.4503、0.7505、1.0507 mg），按“2.2.3”項(xiàng)下制備成低、中、高3個(gè)濃度的供試品溶液（分別為“2.2.3”項(xiàng)下供試品溶液濃度的80%、100%、120%），照“2.1”項(xiàng)下條件測(cè)定加樣回收率。測(cè)定結(jié)果見表1。

表1 加樣回收率測(cè)定結(jié)果（n=9）

2.9 樣品含量測(cè)定

取對(duì)照品溶液及三批樣品的供試品溶液，按“2.1”項(xiàng)下條件進(jìn)樣測(cè)定，按外標(biāo)法計(jì)算，測(cè)定結(jié)果見表2。

表2 樣品測(cè)定結(jié)果（%）

3 討論

3.1 檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇

以流動(dòng)相為溶劑，用島津UV-2550型紫外－可見分光光度計(jì)測(cè)定，鹽酸氨溴索最大吸收波長(zhǎng)為248 nm，故定為測(cè)定波長(zhǎng)。

3.2 流動(dòng)相的選擇

實(shí)驗(yàn)時(shí)曾選甲醇代替流動(dòng)相中乙腈，但峰型較差，此法的色譜峰型對(duì)稱（拖尾因子為1.04），理論塔板數(shù)較高，符合系統(tǒng)適用性的要求；《中國(guó)藥典》2010年版二部新增關(guān)于流動(dòng)相的選擇原則是：應(yīng)盡可能少用含有緩沖液的流動(dòng)相，必須使用時(shí)，應(yīng)盡可能選用含較低濃度緩沖液的流動(dòng)相，曾用高、低兩種磷酸鹽濃度：0.01mol/L（《中國(guó)藥典》2010年版方法）、0.005mol/L（本法）進(jìn)行比較，色譜峰型無明顯差異，故選用較低濃度的磷酸緩沖溶液作為流動(dòng)相，有利于延長(zhǎng)色譜系統(tǒng)的壽命。

3.3 方法專屬性

經(jīng)破壞實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，鹽酸氨溴索主峰與各降解產(chǎn)物分離良好，能夠排除降解產(chǎn)物的干擾，專屬性強(qiáng)，可有效地控制鹽酸氨溴索注射液的質(zhì)量。

3.4 方法學(xué)考察

本法線性范圍較寬，加樣回收率高，結(jié)果可靠準(zhǔn)確，可用于鹽酸氨溴索注射液的含量測(cè)定。

[1]鄭芳，朱雪松，師娉嬪，等.鹽酸氨溴索注射液與注射用加替沙星的配伍穩(wěn)定性考察[J].中國(guó)藥師，2010，13（9）：1367-1368.

[2]國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)（試行）[S].YBH21062005.

[3]國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典[S].二部.北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2010：225-226，765-768.

[4]王博，李洪起，徐芳，等.HPLC法測(cè)定鹽酸氨溴索注射液中有關(guān)物質(zhì)[J].現(xiàn)代藥物與臨床，2012，27（3）：226-228.

[5]宋曉楠，王曉波，襲榮剛，等.高效液相色譜法測(cè)定人血漿中鹽酸氨溴索的濃度[J].藥學(xué)實(shí)踐雜志，2012，30（1）：29-30.

[6]阮朝濱，韓風(fēng)生，牛洪芬，等.注射用鹽酸氨溴索的含量測(cè)定[J].醫(yī)學(xué)信息，2012，25（9）：372.

[7]陳娟，蒲恒然.HPLC法測(cè)定鹽酸氨溴索分散片中鹽酸氨溴索的含量[J].海峽藥學(xué)，2013，25（7）：121-122.

[8]Shahed M，Nanda R，Dehghan MH，等.反相高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定片劑中的加替沙星與鹽酸氨溴索[J].色譜，2008，26（3）：358-361.

[9]莊旭琴，楊康群，李玉寶.高效液相色譜法測(cè)定鹽酸氨溴索滴丸的含量[J].山西醫(yī)藥雜志，2009，38（8）：145-147.

[10]李偉，夏定兵，陳亦.鹽酸氨溴索注射液的測(cè)定方法研究[J].湖北中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2011，13（2）：47-48.

[11]付建，蘇貴勇，趙海橋.HPLC法測(cè)定鹽酸氨溴索注射液的含量和有關(guān)物質(zhì)[J].齊魯藥事，2012，31（2）：84-86.

[12]毛秀梅，韓蕊，楊金榮.復(fù)方氨溴索氯雷他定膠囊溶出度測(cè)定方法的研究[J].天津藥學(xué)，2011，23（2）：23-26.

[13]李明華，阮朝濱，陳雨，等.HPLC法測(cè)定鹽酸氨溴索片的有關(guān)物質(zhì)[J].醫(yī)藥前沿，2012，（31）：240-241.

[14]龐燕軍，王欣，曹春英，等.HPLC法測(cè)定鹽酸氨溴索緩釋片的含量[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2009，6（33）：45-46.

[15]孫亞欣，肇麗梅，邱楓，等.RP-HPLC法測(cè)定人血漿中鹽酸氨溴索的濃度[J].實(shí)用藥物與臨床，2009，12（3）：199-200.

[16]谷清，馮文利，吳華，等.HPLC-ESI-MS法測(cè)定人血漿鹽酸氨溴索濃度[J].中國(guó)新藥雜志，2008，17（9）：772-774.

[17]紀(jì)傳俠，孟科，李雯，等.HPLC法測(cè)定注射用氨溴索中的含量和有關(guān)物質(zhì)[J].化工時(shí)刊，2008，22（4）：40-42.

Determ ination of Am broxol Hydrochloride Injection by RP-HPLC

LIU Shuhua
Institute for Food and Drug Control of Chaoyang City in Liaoning Province,Chaoyang 122000,China

Objective To establish amethod for the determination of Ambroxol Hydrochloride Injection by RP-HPLC. Methods The determination was performed on a Kromasil C18column(4.6 mm×150 mm,5μm)with themobile phase consisted of 0.005mol/L diammonium phosphate solution(adjusted to pH 7.0 with phosphoric acid)-acetonitrile(48∶52) at ambient temperature.The flow rate was 1.0 mL/min.The detective wavelength was 248 nm.The injection volume was 20μL.Resu lts The liner range of Ambroxol Hydrochloride was 0.060 04-1.501 00μg(r＝0.9999,n=5).The average recovery was 99.4%(RSD=0.6%,n=9)for the three different levels of the added amount of Ambroxol Hydrochloride.Conclusion Thismethod is specific,accurate and reproducible.It can be used for determination of Ambroxol Hydrochloride Injection.

RP-HPLC;Ambroxol Hydrochloride Injection;Contentdetermination

R927.2

A

1673-7210（2014）01（b）-0111-03

2013-11-14本文編輯：衛(wèi)軻）

劉淑華（1971-），女，副主任藥師，從事藥品檢驗(yàn)工作。