那敏
(云南省大理州人民醫(yī)院,云南大理671000)
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丙球聯(lián)合地塞米松對小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜中的療效
那敏
(云南省大理州人民醫(yī)院,云南大理671000)
目的 對丙種球蛋白聯(lián)合地塞米松在小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜中的治療效果進行了觀察。方法
丙種球蛋白;地塞米松;小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜;療效觀察
特發(fā) 性 血 小 板 減 少 性 紫 癜(Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一種常見的小兒疾病,是由于血小板免疫性破壞,導(dǎo)致外周血中血小板減少的出血性疾病,其在臨床中主要表現(xiàn)為皮膚,粘膜及內(nèi)臟出血、血小板減少、骨髓巨核細胞發(fā)育成熟障礙、血小板生存時間縮短及抗血小板自身抗體出現(xiàn)等癥狀[1]。目前特發(fā)性血小板減少性紫癜被認為是一種自體免疫性疾病,也被稱為免疫性血小板減少癥、自身免疫性血小板減少性紫癜(Autoimmune thrombocytopenia,ATP)等。特發(fā)性血小板減少性紫癜的治療方法較多,但究竟哪種方法最為有效目前還尚無定論。對從2008年5月到2013年11月來我院就診的62例中的31例小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜患者采用了丙種球蛋白聯(lián)合地塞米松的治療方法,取得了較為顯著的效果,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料
筆者對從2008年5月到2013年11月來我院就診的62例特發(fā)性血小板減少性紫癜患者的信息進行了采集,其中男性患者共42例,女性患者共20例。在這62例特發(fā)性血小板減少性紫癜患者中,年齡最大的為14歲,年齡最小的為4個月。
1.2 統(tǒng)計學(xué)方法
本次研究對實驗數(shù)據(jù)的處理采用的是SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件,組件數(shù)據(jù)比較采用t檢驗,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
1.3 一般方法
從2008年5月到2013年11月來我院就診的62例小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜患者作為研究對象,將其隨機分為對照組和觀察組兩組,對照組31例,觀察組31例,兩組患者在家族病史、年齡、性別等各方面的差異比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。其中對照組只給予地塞米松進行治療,而觀察組采用丙種球蛋白聯(lián)合地塞米松的方法來進行治療。
對對照組的31例特發(fā)性血小板減少性紫癜患者利用地塞米松來進行治療,治療采用靜脈注射的方式,地塞米松的濃度為0.2-0.3mg/kg,血小板上升后減量治療,然后采用潑尼松口服治療,每日三次,三周為一個療程。而觀察組的31例特發(fā)性血小板減少性紫癜患者則采用丙種球蛋白聯(lián)合地塞米松的方法來進行治療,地塞米松的用法用量和對照組相同。每天采用靜脈注射的方式給患者注射,其注射量為400mg/kg/天,連續(xù)治療三天至五天。觀察兩組患者的治療有效率、血小板計數(shù)變化以及體征及癥狀改善時間。
1.4 評價標準
本次實驗對治療效果的評價標準可分為有明顯效果、有效、進步、無效,有效人數(shù)是指有效加顯效的人數(shù)。有明顯效果即患者的出血癥狀消失,血小板恢復(fù)正常且穩(wěn)定在三個月以上;有效即出血癥狀基本消失,血小板升高到80×109/L以上;進步是指患者的出血癥狀雖然消失了一部分但還存在,血小板的升高幅度雖然有一定升高,但還沒達到80×109/L;無效是指患者的出血癥狀沒有任何好轉(zhuǎn),血小板的數(shù)量沒有達到正常范圍。
經(jīng)過治療,對照組中的31例特發(fā)性血小板減少性紫癜患兒中,有明顯效果的共有14例,有效的共有12例,進步的共有3例,無效的共有2例,治療有效率為83.9%;而在觀察組31例特發(fā)性血小板減少性紫癜患兒中,有明顯效果的共有17例,有效的共有11例,進步的共有2例,無效的1例,治療有效率為90.3%,兩組患者的有效率差異比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。此外,給予丙種球蛋白聯(lián)合地塞米松方法治療的觀察組的出血癥狀消失、血小板上升時間、血小板恢復(fù)正常時間以及住院時間等各項指標與對照組的差異比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),具體數(shù)據(jù)見表1和表2。
表1 對照組和觀察組患兒的治療效果比較[n(%)]
表2 對照組和觀察組的臨床指標比較 [(±s)d]
表2 對照組和觀察組的臨床指標比較 [(±s)d]
組別對照組(n=31)觀察組(n=31)出血癥狀消失時間2.35±1.34 5.04±2.14血小板上升時間1.39±0.74 3.97±1.53血小板恢復(fù)正常時間4.56±1.49 7.53±2.47住院時間9.57±3.42 20.47±7.24
特發(fā)性血小板減少性紫癜作為一種自身免疫性疾病,其常見于年齡較小的小兒患者中,其主要是由于血小板的免疫性被破壞而導(dǎo)致的[2]。特發(fā)性血小板減少性紫癜在臨床上一般表現(xiàn)為廣泛皮膚、粘膜及內(nèi)臟出血、血小板減少、骨髓巨核細胞發(fā)育成熟障礙等癥狀,對患兒及其家屬造成了很大的痛苦。
就目前來看,糖皮質(zhì)激素是治療特發(fā)性血小板減少性紫癜的主要藥物,其可以減輕患者的抗原抗體反應(yīng),抑制自身的抗體生成,將結(jié)合的抗體分離開來,抑制單核-巨噬細胞對血小板的吞噬作用,從而延長血小板的壽命。此外,糖皮質(zhì)激素還可以刺激骨骼造血干細胞向外周血的釋放,改善患者毛細血管的通透性。丙種球蛋白可以將其自身含有的抗體輸送給患者,改善患者的免疫功能,讓患者從無免疫狀態(tài)或低免疫狀態(tài)變?yōu)闀簳r性的免疫保護狀態(tài)[1]。因此,可考慮采用地塞米松和丙種球蛋白聯(lián)合治療的方式來達到對特發(fā)性血小板減少性紫癜的治療目的[3]。
本次實驗結(jié)果顯示,對照組中的31例特發(fā)性血小板減少性紫癜患兒中,有明顯效果的共有14例,有效的共有12例,治療有效率為83.9%;而在觀察組31例特發(fā)性血小板減少性紫癜患兒中,有明顯效果的共有17例,有效的共有11例,治療有效率為90.3%,觀察組的治療效果明顯高于對照組。從實驗結(jié)果還可以看出,給予丙種球蛋白聯(lián)合地塞米松方法治療的觀察組的出血癥狀消失、血小板上升時間、血小板恢復(fù)正常時間以及住院時間等各項指標均比對照組要短[4]。
本次實驗可以證明,采用丙種球蛋白聯(lián)合地塞米松的方式對于治療特發(fā)性血小板減少性紫癜有明顯效果。其可以縮短患兒的出血癥狀消失時間、血小板恢復(fù)正常時間,讓患兒的血小板能在最短的時間內(nèi)恢復(fù)到正常水平,從而降低其給患兒及其家屬帶來的痛苦。此外,從結(jié)果還可以看出,采用丙種球蛋白聯(lián)合地塞米松的方式可以大大減少特發(fā)性血小板減少性紫癜患兒的住院時間,從而減輕疾病給患兒家庭帶來的經(jīng)濟負擔,因此值得進一步推廣[5]。
[1] 張玲玲,薛天陽,許偉等.丙種球蛋白聯(lián)合地塞米松治療小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜的療效觀察 [J].中國實用醫(yī)藥,2012 (06):154-155.
[2] 武國霞,彭建霞,武建輝等.亞劑量丙種球蛋白聯(lián)合激素在小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜治療中的應(yīng)用 [J].中國婦幼保健, 2011(14):2215-2216.
[3] 白玉勤.大劑量丙種球蛋白聯(lián)合地塞米松治療小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜臨床分析[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)),2012(36): 30.
[4] 周敏.丙種球蛋白聯(lián)合地塞米松治療小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜臨床觀察[J].臨床合理用藥雜志,2013(04):33-34.
[5] 譚艷飛.不同劑量丙種球蛋白聯(lián)合激素治療小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜療效對比分析[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013(26):60-61.
那敏,1977年生,女,白族,云南大理人,本科學(xué)歷,主治醫(yī)師,主要從事兒科臨床工作。
筆者將從2008年5月到2013年11月來我院就診的62例小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜患者作為研究對象,將其分為對照組和觀察組兩組,其中對照組只給予地塞米松進行治療,而觀察組采用丙種球蛋白聯(lián)合地塞米松的方法來進行治療,觀察兩組患者的治療有效率、血小板計數(shù)變化以及體征及癥狀改善時間。結(jié)果 經(jīng)過治療,對照組中的31例特發(fā)性血小板減少性紫癜患兒中,有明顯效果的共有14例,有效的共有12例,進步的共有3例,無效的共有2例,治療有效率為83.9%;而在觀察組31例特發(fā)性血小板減少性紫癜患兒中,有明顯效果的共有17例,有效的共有11例,進步的共有2例,無效的1例,治療有效率為90.3%,兩組患者的有效率差異比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。此外,給予丙種球蛋白聯(lián)合地塞米松方法治療的觀察組的出血癥狀消失時間、血小板上升時間、血小板恢復(fù)正常時間以及住院時間等各項指標與對照組的差異比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 丙種球蛋白聯(lián)合地塞米松對于治療小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜有明顯效果,可以大大縮短患者 的住院時間,值得推廣。