普英
(云南省紅河州彌勒市中醫(yī)醫(yī)院,云南彌勒652399)
論著/高血壓與腦血管病
氨氯地平聯(lián)合卡托普利治療高血壓合并冠心病療效觀察
普英
(云南省紅河州彌勒市中醫(yī)醫(yī)院,云南彌勒652399)
目的 研究分析采用氨氯地平聯(lián)合卡托普利治療高血壓合并冠心病的臨床效果。方法 選取2011 年9月至2013年12月,在我院接受治療的80例高血壓合并冠心病患者,隨機(jī)分為觀察組和對照組,每組40例。觀察組患者采用氨氯地平聯(lián)合卡托普利治療,對照組患者采用氫氯噻嗪+尼群地平+硝酸異山梨酯治療,比較兩組患者的血壓變化、心電圖改善情況及高血壓、冠心病的治療效果。結(jié)果 兩組患者在治療前的血壓比較無顯著差異(P>0.05),觀察組患者在治療后的血壓變化情況要優(yōu)于對照組(P<0.05);觀察組的降壓總有效率97.5%、冠心病治療總有效率90%、心電圖改善總有效率65%均要優(yōu)于對照組的降壓總有效率80%、冠心病治療總有效率70%、心電圖改善總有效率47.5%(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 采用氨氯地平聯(lián)合卡托普利治療高血壓合并冠心病患者的臨床效果顯著,而且無不良反應(yīng),值得臨床推廣和應(yīng)用。
氨氯地平;卡托普利;高血壓合并冠心病
冠心病是高血壓患者臨床常見的合并癥之一,當(dāng)患者的血壓升高時會引起血管硬化、狹窄,從而導(dǎo)致冠心病,而冠心病會造成冠狀動脈狹窄,會進(jìn)一步引起血壓升高[1]。臨床治療高血壓合并冠心病的藥物很多,但多數(shù)不甚理想。因此,本次研究選擇氨氯地平聯(lián)合卡托普利治療高血壓合并冠心病,取得了理想的效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料
本次研究選取2011年9月至2013年12月,在我院接受治療的80例高血壓合并冠心病患者,隨機(jī)分為觀察組和對照組,每組40例。觀察組男性患者21例,女性患者19例,患者年齡在60~86歲之間,平均年齡(73.2±12.2)歲;病程3~20年,平均病程(16.2±4.6)年。對照組男性患者22例,女性患者18例,患者的年齡在60~85歲之間,平均年齡在(72.1± 10.2)歲;病程4~20年,平均病程(17.1±5.2)年。本次實(shí)驗(yàn)中所有患者均已被詳細(xì)告知實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,自愿參與本次實(shí)驗(yàn)且已簽署知情同意書,符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)要求。兩組患者的年齡、性別、病程等一般資料進(jìn)行比較,無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方 法
1.2.1 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):①收縮壓(SBP)≥140mmHg,舒張壓(DBP)<90mmHg;②動態(tài)血壓監(jiān)測排除門診高血壓;③患者均通過電解質(zhì)、肝臟、腎功能等檢查[2]。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①排除冠心病以外的嚴(yán)重心腦血管疾病患者;②排除繼發(fā)性高血壓患者;③排除伴有雙側(cè)腎動脈狹窄的患者;④排除伴有糖尿病的患者。
1.2.2 治療方法 兩組患者在治療1周前均禁用所有降壓藥物以及治療冠心病的藥物。觀察組患者采用氨氯地平聯(lián)合卡托普利治療:口服氨氯地平(國藥準(zhǔn)字H20030690,石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司)2.5mg,1次/d;口服卡托普利(國藥準(zhǔn)字H33020331,浙江得恩德制藥有限公司)25mg,2次/d,在治療2周后,如果檢測血壓未達(dá)到控制標(biāo)準(zhǔn),可將氨氯地平調(diào)整劑量增加到5mg,1次/d;卡托普利增加到25mg,3次/d。對照組患者采用氫氯噻嗪+尼群地平+硝酸異山梨酯治療:口服氫氯噻嗪(國藥準(zhǔn)字H32022499,天子福國際藥業(yè)(江蘇)有限公司)25mg,1次/d;口服尼群地平(國藥準(zhǔn)字H41020351,河南天方藥業(yè)股份有限公司)10mg,1次/d;口服硝酸異山梨酯(國藥準(zhǔn)字H20056861,魯南貝特制藥有限公司)5mg,3次/d。兩組患者在護(hù)理、飲食、生活方式等方面無太大差異,療程為8周。
1.3 療效評定
1.3.1 降壓療效判定標(biāo)準(zhǔn):①顯效:DBP下降>10mmHg并已經(jīng)控制到正常水平,或者DBP下降>20mmHg;②有效:DBP下降<10mmHg但已經(jīng)控制到正常水平,或者DBP下降范圍在10~20mmHg之間;③無效:血壓沒有得到控制,或者血壓DBP升高,沒有達(dá)到治療標(biāo)準(zhǔn)。
1.3.2 冠心病療效 ①顯效:自發(fā)性的心絞痛得控制,勞力性心絞痛顯著改善且大于2級;②有效:自發(fā)性心絞痛的發(fā)作次數(shù)減少到原來的三分之一或者發(fā)作時間明顯縮短,勞力性心絞痛改善情況為1級;③無效:自發(fā)性的心絞痛沒有得到控制,而且沒有達(dá)到治療標(biāo)準(zhǔn)。
1.3.3 心電圖療效 ①顯效:靜息性缺血性ST段心電圖恢復(fù)正常或大致正常;②有效:缺血性ST段回升達(dá)0.05mV以上,但未恢復(fù)到正常,在主要導(dǎo)聯(lián)倒置T波變淺達(dá)25%以上,或T波由平坦變?yōu)橹绷ⅲ渴一蚴覂?nèi)傳導(dǎo)阻滯改善;③無效:缺血性ST段不變;心電圖表現(xiàn)惡化(缺血性ST段較治療前降低0.05mV以上,在主要導(dǎo)聯(lián)倒置T波加深達(dá)25%以上,或直立T波變?yōu)槠教?,或平坦T波為倒置,以及出現(xiàn)異位心律)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
所有資料均采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS17.0進(jìn)行處理,計(jì)量資料采用(±s)表示,計(jì)數(shù)資料采用(n,%)表示,分別用t和χ2進(jìn)行檢驗(yàn),P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前后的血壓情況
由表1可見,兩組患者在治療前的血壓比較無顯著差異(P>0.05);觀察組患者在治療后的血壓變化情況要優(yōu)于對照組(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.2 兩組患者的降壓治療效果
由表2可見,觀察組的降壓總有效率97.5%要優(yōu)于對照組的降壓總有效率80%(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.3 兩組患者的冠心病治療效果
由表3可見,觀察組的冠心病治療總有效率90%要優(yōu)于對照組冠心病治療總有效率70%(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.4 兩組患者的心電圖改善情況
由表4可見,觀察組的心電圖改善總有效率65%要優(yōu)于對照組心電圖改善總有效率47.5%(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 兩組患者治療前后的血壓變化情況
表2 兩組患者的降壓療效比較[n(%)]
表3 兩組患者的冠心病治療效果比較[n(%)]
表4 兩組患者的心電圖改善情況比較[n(%)]
不管是高血壓,還是冠心病,都是嚴(yán)重危害老年人健康的慢性疾病,當(dāng)兩者并發(fā)時,更會對患者的身心造成嚴(yán)重的損害[3]。高血壓合并冠心病的患者還會并發(fā)其他疾病,如腦溢血、腦梗死、心肌梗塞等嚴(yán)重的心腦血管疾病,因此高血壓合并冠心病的患者一定要做到早預(yù)防、早治療[4]。
近年來,臨床治療高血壓合并冠心病的藥物很多,常見的藥物如血管擴(kuò)張類藥物、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、鈣拮抗劑類藥物、利尿降壓類藥物等[5]。氨氯地平是臨床常見的鈣離子拮抗劑類藥物,通過阻礙血管內(nèi)平滑肌細(xì)胞與心肌細(xì)胞的鈣離子流入細(xì)胞內(nèi),舒張外周的小動脈,抑制血管收縮,從而達(dá)到降壓的效果。而卡托普利屬于ACEI類藥物[6],能夠通過降低血液粘度起到改善心絞痛的效果,同時通過抑制血管中緊張素轉(zhuǎn)換酶阻斷血管收縮的作用。兩者同時使用,能夠起到降壓和治療心絞痛的效果。
綜上所述,氨氯地平聯(lián)合卡托普利治療高血壓合并冠心病,不僅能夠協(xié)同降壓,而且能夠有效的治療心絞痛,值得臨床推廣和應(yīng)用。
[1] 姜彪.氨氯地平聯(lián)合卡托普利治療高血壓合并冠心病療效觀察[J].心血管病防治知識(下半月),2013,(7):57-59.
[2] 陶勤軍.左氨氯地平聯(lián)合卡托普利治療高血壓療效與安全性分析[J].中國基層醫(yī)藥,2013,20(22):3479-3481
[3] 陳學(xué)軍.氨氯地平聯(lián)合卡托普利治療冠心病并高血壓臨床研究[J].河北醫(yī)學(xué),2013,19(10):1545-1547.
[4] 姚紅軍.氨氯地平聯(lián)合卡托普利治療原發(fā)性高血壓的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2013,(30):492-493.
[5] 李茹萍.氨氯地平聯(lián)合卡托普利治療高血壓療效觀察[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2013,(2):212-213.
[6] 吳麗琴.氨氯地平加替米沙坦與復(fù)方卡托普利治療高血壓療效比較[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(32):6722-6723.