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        不同產(chǎn)地厚樸中重金屬及有害元素檢測

        2014-03-11 05:41:27衛(wèi)瑩芳胡慧玲閆婕高飛
        中藥與臨床 2014年5期
        關(guān)鍵詞:工作液金屬元素產(chǎn)地

        衛(wèi)瑩芳,胡慧玲,閆婕,高飛

        ·品種品質(zhì)·

        不同產(chǎn)地厚樸中重金屬及有害元素檢測

        衛(wèi)瑩芳,胡慧玲,閆婕,高飛

        目的:檢測不同產(chǎn)地厚樸中重金屬及有害元素含量。方法:采用原子熒光光度法和原子吸收分光光度法對全國8省11個不同產(chǎn)地厚樸中鉛、鎘、砷、汞、銅進行測定。結(jié)果:不同產(chǎn)地厚樸中所含重金屬及有害元素的量有一定差異,11個樣品中除有4個樣品的鉛含量較高外,其余均符合“藥用植物及制劑外經(jīng)貿(mào)綠色行業(yè)標準”要求。結(jié)論:所建立的方法可行,其含量測定結(jié)果可為厚樸藥材的規(guī)范化種植和質(zhì)量評價提供參考。

        厚樸;重金屬及有害元素

        厚樸是我國重要的傳統(tǒng)中藥,為木蘭科植物厚樸Magnolia officinalis Rehd.et Wils.或凹葉厚樸Magnolia officinalis Rehd.et Wils.var.biloba Rehd.et Wils.的干燥干皮、根皮及枝皮[1],臨床應用廣泛,具有燥濕消痰、下氣除滿的功能,是治療胃腸道疾病的良藥。

        重金屬及有害元素含量超標是影響中藥產(chǎn)品出口創(chuàng)匯的重要原因之一,加強中藥的安全性監(jiān)測,提高中藥產(chǎn)品的質(zhì)量,使之更安全、有效地應用于臨床,是當前的主要任務(wù)之一。目前有關(guān)厚樸的重金屬含量分析報道較少,現(xiàn)有文獻[2~4]僅報道了某一產(chǎn)地或不同產(chǎn)地中某幾個重金屬元素的含量,為了綜合評價厚樸的質(zhì)量,為厚樸的種植、生產(chǎn)、應用、出口等提供依據(jù),本文采用原子熒光光度法和原子吸收光度法對全國8省11個不同產(chǎn)地厚樸中鉛、鎘、砷、汞、銅的含量進行了測定,現(xiàn)報道如下:

        1 樣品的采集

        在全國8個省的厚樸主產(chǎn)地采集厚樸藥材共11批,其樣品編號如下:1-四川都江堰;2-四川松潘;3-湖北恩施;4-浙江麗水;5-廣西桂林;6-貴州習水;7-陜西安康;8-安徽六安;9-四川雅安;10-四川平武;11-福建南平。經(jīng)成都中醫(yī)藥大學中藥鑒定教研室衛(wèi)瑩芳教授鑒定,為木蘭科植物厚樸Magnolia officinalis Rehd. et Wils.或凹葉厚樸Magnolia offcinalis Rehd. et Wils. var. biloba Rehd. et Wils. 的干燥干皮。

        2 實驗方法

        2.1 儀器條件

        2.1.1 AFS-930型原子熒光光度計儀器條件 負高壓:270 V;原子化器溫度:200 ℃;原子化器高度:8 mm;燈電流:60 mA(As),20 mA (Hg);載氣流量:400 mL.min-1;屏蔽氣流量:400 mL.min-1;

        讀數(shù)時間:7 s;延時時間:0.5 s;重復次數(shù):1次;測量方式:標準曲線法;讀數(shù)方式:峰面積。2.1.2 AA220型原子吸收分光光度計儀器條件 燈電流:5 mA(Cu),11 mA(Pb),6 mA(Cd);載氣:氬氣;狹縫:0.5 nm;波長:324.8 nm(Cu),283.3 nm(Pb),228.8 nm(Cd)。

        2.2 方法學研究

        2.2.1 線性關(guān)系考察 取鉛、鎘、砷、汞、銅標準液(均為1000 μg.mL-1,國家標準溶液),按表1配制各元素系列標準工作液,依次測定。以響應值(Y)為縱坐標,濃度(X)為橫坐標制備標準曲線,見表2。

        表1 重金屬元素標準配制方法(μg.mL-1)

        表2 重金屬元素標準曲線

        2.2.2 精密度考察 分別取10.00 μg.mL-1的鉛標準工作液、0.50 μg.mL-1的鎘標準工作液、0.20 μg.mL-1的銅標準工作液、4.00 μg.mL-1的砷標準工作液、0.40 μg.mL-1的汞標準工作液,分別重復進樣測定5次,測定各元素方法的精密度分別為1.2%、2.7%、1.9%、1.1%、2.2%。

        2.2.3 加樣回收率考察 取樣品1約0.5 g,共5份,精密稱定,分別加入鉛、鎘、銅、砷、汞標準溶液適量,按樣品的測定方法測定,計算回收率。結(jié)果各元素的平均回收率分別為97.7%、93.1%、98.0%、92.3%、92.5%。

        2.3 樣品的測定

        銅、鉛、鎘的測定:取供試品粗粉1 g,精密稱定,按《中國藥典》2010年版一部附錄Ⅸ B鉛測定項下供試品溶液的制備中的B法制備。

        砷、汞的測定[5]:取供試品粗粉2 g,精密稱定,置管式消化管中用硝酸10~15 mL浸泡過夜,在消化器上消化完全,用高純水定容,即得樣品溶液。

        各樣品測定結(jié)果見表3。

        表3 厚樸中重金屬及有害元素檢測結(jié)果(mg.kg-1)

        3 討論

        3.1 從表3結(jié)果可知,不同產(chǎn)地藥材所含重金屬及有害元素的量有一定差異,除四川松潘、四川雅安、貴州、安徽的厚樸樣品鉛含量較高外,其余均符合“藥用植物及制劑外經(jīng)貿(mào)綠色行業(yè)標準”要求。個別厚樸樣品鉛含量較高可能與種植地區(qū)的土壤、水質(zhì)、空氣、栽培管理措施等密切相關(guān),也可能與藥材在加工、貯藏、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)引起的重金屬及有害元素污染有關(guān)。該檢測結(jié)果提示在進行厚樸規(guī)范化種植時應注意環(huán)境對藥材安全性的影響,而在采收加工時應防止重金屬及有害元素污染。有關(guān)厚樸藥材重金屬及有害元素含量與環(huán)境因素的關(guān)系有待進一步探討。

        3.2 中藥中所含的鉛、鎘、砷、汞、銅等重金屬及有害元素超標對人體危害極大,重金屬含量超標已成了影響中藥產(chǎn)品安全性和內(nèi)在質(zhì)量的重要原因,《中國藥典》現(xiàn)行版厚樸項下無重金屬限量標準,本實驗通過對不同產(chǎn)地厚樸的五種重金屬及有害元素進行測定,可為藥材的規(guī)范化種植及質(zhì)量綜合評價提供依據(jù),并為制定厚樸重金屬限量標準提供參考。

        [1] 國家藥典委員會.中國藥典(一部)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:235.

        [2] 李春英,劉春宇.六味常用中藥重金屬含量的測定[J].醫(yī)學信息,2010,23(6):1720.

        [3] 茅向軍,許乾麗,周蘭,等.乾產(chǎn)天麻、杜仲、黃柏、厚樸重金屬含量的研究[J].貴州科學,1998,16(2):136.

        [4] 熊微微,王承南,周瑩.厚樸中重金屬元素鎘、銅的含量分析[J].經(jīng)濟林研究,2006,24(2):47.

        [5] 張俊清,符乃光,賴偉勇,等.海南廣藿香藥材中重金屬元素的含量研究[J].藥物分析雜志,2005,25(3):297.

        (責任編輯:何瑤)

        Determination of heavy metals and harmful elements of Houpo from different habitats

        WEI Ying-fang, HU Hui-ling, YAN Jie, GAO Fei//(Pharmacy College, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine; The Ministry of Education Key Laboratory of Standardization of Chinese Herbal Medicine; State Key Laboratory Breeding Base of Systematic Research, Development and Utilization of Chinese Medicine Resources Co-founded by Sichuan Province and MOST, Chengdu 611137, China)

        Objective:To determine the contents of heavy metals and harmful elements of Houpo from different habitats.Method:The contents of Pb, Cd, As, Hg, Cu from 11 different habitats in 8 provinces were determined by atomic fuorimetry and atomic absorption spectrophotometry.Result:There were difference existed in the contents of heavy metals and harmful elements of different samples. All results except Pb contents of 4 samples were in the range of "green trade standards of medicinal plants and preparation of foreign trade and economic cooperation" requirements.Conclusion:The established method is feasible and referable for GAP and quality evaluation of Houpo.

        Houpo; heavy metals and harmful elements

        R 285

        A

        1674-926X(2014)05-004-02

        科技部國家科技支撐計劃項目課題(課題編號2009 BAI84B03)

        成都中醫(yī)藥大學藥學院 中藥材標準化教育部重點實驗室 中藥資源系統(tǒng)研究與開發(fā)利用省部共建國家重點實驗室培育基地,四川 成都 611137

        衛(wèi)瑩芳(1945~),女,教授,研究方向:中藥品種、質(zhì)量及資源研究 Email:wyfang6@163.com

        2014-03-01

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