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        地佐辛聯(lián)合氟比洛芬脂對婦科腹腔鏡手術(shù)全麻插管蘇醒期的影響

        2014-03-01 08:08:42蔣愛華
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        蔣愛華

        (深圳市羅湖區(qū)婦幼保健院,廣東深圳 518000)

        地佐辛聯(lián)合氟比洛芬脂對婦科腹腔鏡手術(shù)全麻插管蘇醒期的影響

        蔣愛華

        (深圳市羅湖區(qū)婦幼保健院,廣東深圳 518000)

        地佐辛;氟比洛芬脂;婦科;腹腔鏡;全麻蘇醒期

        婦科腹腔鏡手術(shù)由于對患者的創(chuàng)傷較小而受到普遍歡 迎,全靜脈麻醉常常用于該類手術(shù)的麻醉,原因是麻醉較易調(diào)控且蘇醒迅速完全。但全麻蘇醒期的痛疼比較明顯,甚至有的患者存在痛感過敏情況。因此,麻醉結(jié)束前進行良好的鎮(zhèn)痛非常必要。本研究旨在觀察地佐辛聯(lián)合氟比洛芬脂對婦科腹腔鏡手術(shù)全麻蘇醒期的影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇ASAⅠ-Ⅱ級子宮肌瘤患者40例。年齡18-55歲,平均年齡32.2歲。在氣管插管靜脈麻醉下行腹腔鏡子宮肌瘤剔除術(shù)。患者術(shù)前肝腎功能、血液功能、心電圖和X線胸片無異常,排除有消化性潰瘍、嚴重高血壓病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病,對本麻醉劑過敏和正在使用依洛沙星、洛美沙星、諾氟沙星的患者。所有患者隨機分為兩組:地佐辛組(D組)20例和地佐辛聯(lián)合氟比洛芬脂組(F組)20例。兩組患者年齡、體重、手術(shù)方式及手術(shù)時間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

        1.2 方法 兩組患者均于麻醉前半小時肌注苯巴比妥鈉0.1g、阿托品0.5mg。入手術(shù)室后監(jiān)測無創(chuàng)血壓(NIBP)、心電圖(ECG)、心率(HR)及血氧飽和度(SPO2)。建立外周靜脈通道后,依次靜脈給予咪達唑侖0.04mg/kg、芬太尼4μg/kg、丙泊酚2mg/kg、維庫溴銨0.1mg/kg進行麻醉誘導(dǎo),氣管插管成功后接Drager麻醉機控制呼吸,呼吸頻率12-14次/min,潮氣量8-10ml/kg,I:E=1:2,維持呼氣末二氧化碳分壓(PetCO2)于35-45mmHg之間。麻醉誘導(dǎo)后,利用靜脈輸注泵持續(xù)輸入丙泊酚2-4mg/kg/h、瑞芬太尼0.1g/kg/ min、維庫溴銨0.05-0.1mg/kg/h維持麻醉,必要時推注上述藥物。手術(shù)結(jié)束前半小時停止輸入維庫溴銨,手術(shù)結(jié)束前10min停止輸入丙泊酚及瑞芬太尼。手術(shù)開始前,F(xiàn)組靜脈給予氟比洛芬脂50mg,D組給予相應(yīng)劑量的生理鹽水。兩組患者均于手術(shù)結(jié)束前半小時靜脈給予地佐辛5mg。術(shù)畢常規(guī)新斯的明(0.02mg/kg)和阿托品(0.01mg/kg)拮抗維庫溴銨的殘余作用。拔管指征:自主呼吸恢復(fù)良好,潮氣量>6ml/kg,脫氧下自主呼吸,SPO2>95%維持5min以上,PetCO2<45mmHg,咳嗽,吞咽反射存在,呼之睜眼,按指令動作。達到指征吸痰后拔管。

        1.3 觀察指標 (1)蘇醒期躁動評分:無任何動作為0分;無意識的肢體屈曲、抬頭等動作,持續(xù)<5min為1分;不自主全身性動作持續(xù)5-10min為2分;嚴重全身性動作,需藥物控制為3分。(2)觀察拔管后5min的疼痛評分(采用視覺模擬評分法,VAS):0為完全無痛;<3良好;3-5分基本滿意;5-8為差;>8為劇痛。(3)記錄停藥后自主呼吸恢復(fù)時間、拔管時間,以及手術(shù)后2、4、8、12、24h的疼痛評分和不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計分析 所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 13.0進行統(tǒng)計學(xué)處理,計量資料以±s表示;組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料的比較采用卡方檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組蘇醒期躁動評分和拔管5min疼痛評分 F組蘇醒期躁動評分和拔管后5min疼痛評分情況明顯優(yōu)于D組(P<0.05)。見表1:

        表1 兩組蘇醒期躁動評分及拔管后5min疼痛評分(n=20,±s)

        表1 兩組蘇醒期躁動評分及拔管后5min疼痛評分(n=20,±s)

        組別 蘇醒期躁動評分 疼痛評分0分 1分 2分 3分 無痛 良好 滿意 差 劇痛D組 10 4 5 1 8 6 2 2 2 F組 18 1 1 0 14 4 1 1 0 P <0.05 <0.05

        2.2 兩組停藥后自主呼吸恢復(fù)時間及拔管時間 兩組自主呼吸恢復(fù)時間和拔管時間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2:

        表2 兩組停藥后自主呼吸恢復(fù)時間及拔管時間(n=20,±s)

        表2 兩組停藥后自主呼吸恢復(fù)時間及拔管時間(n=20,±s)

        組別 自主呼吸恢復(fù)時間(min) 拔管時間(min) D組 8.3±3.1 8.9±3.3 F組 7.2±2.1 8.2±2.4 P >0.05 >0.05

        2.3 兩組疼痛評分和不良反應(yīng) F組術(shù)后2、4、8、12、24h的疼痛評分均明顯低于D組(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3:

        表3 術(shù)后兩組各時間點疼痛評分及不良反應(yīng)(n=20,±s)

        表3 術(shù)后兩組各時間點疼痛評分及不良反應(yīng)(n=20,±s)

        組別 各時間點疼痛評分 不良反應(yīng)2h 4h 8h 12h 24h 頭暈 胃腸反應(yīng) 其它D組 5.1±1.2 4.8±1.1 4.3±1.2 4.2±1.3 1.1±0.2 4 3 2 F組 2.1±1.2 2.0±1.2 2.0±1.1 1.8±0.8 1.2±0.3 2 2 1 P <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 >0.05

        3 討論

        全麻插管蘇醒期躁動的原因很多,但主要原因還是疼痛和全身不適,麻醉藥物的殘留及各種管道的刺激也有一定的作用。由于瑞芬太尼清除快、半衰期短,使用后痛覺高敏和痛覺異常,因此,停藥后充分鎮(zhèn)痛非常重要。嗎啡、芬太尼及曲馬多可減少蘇醒期痛疼和躁動,但其它不良反應(yīng)較多,且不持久。地佐辛是κ受體激動劑,也是μ受體的拮抗劑,成癮性小,對呼吸影響小,因而廣泛用于術(shù)后鎮(zhèn)痛。但地佐辛頭暈的發(fā)生率較高,聯(lián)合氟比洛芬脂可在達到相同鎮(zhèn)痛效果時減少地佐辛的用量。手術(shù)刺激引起組織損傷,可致神經(jīng)系統(tǒng)在外周和中樞水平對疼痛刺激的反應(yīng)性增強,釋放炎性介質(zhì)(如前列腺素類、激肽類、5-HT等)可直接致痛,炎性因子之間又形成惡性循環(huán),使效應(yīng)器敏感度增加,痛閾降低[1-2]。氟比洛芬脂是以脂微球為藥物載體的非甾體類鎮(zhèn)痛藥,通過抑制前列腺素的合成而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,因此,其與阿片類藥物聯(lián)合使用的多模式鎮(zhèn)痛方式,不僅效果好,而且副作用少[3]。本研究中,F(xiàn)組地佐辛聯(lián)合氟對比洛芬脂多模式鎮(zhèn)痛,其疼痛程度越強的例數(shù)較D組少,且術(shù)后2、4、8、12、24h的疼痛評分明顯低于D組,蘇醒期躁動越強的例數(shù)較D組少。地佐辛聯(lián)合氟比洛芬脂組,自主呼吸恢復(fù)時間、拔管時間、不良反應(yīng)情況同地佐辛組比較,差別無統(tǒng)計學(xué)意義。

        綜上所述,同單用地佐辛相比,地佐辛聯(lián)合氟比洛芬脂可以減少婦科腹腔鏡全麻插管蘇醒期的躁動反應(yīng),鎮(zhèn)痛效果良好,且無明顯不良反應(yīng),對蘇醒時間和拔管時間沒有影響,值得推廣。

        [1]楊又春,涂小文.疼痛的炎性介質(zhì)[J].國外醫(yī)學(xué)-麻醉學(xué)與復(fù)蘇分冊,1997,18(5):257-259.

        [2]White PF.The changing role of non-opioid analgesic techniques in the management of postoperative pain[J].Anesth Anlag,2005, 101(5 Suppl):S5-22.

        [3]Elvir-Lazo OL, White PF. Postoperative pain management after ambulatory surgery:role of multimodal analgesia[J].Anesthesiol Clin,2010,28(2):217-224.

        (短篇報道欄目編輯:張玉亭)

        R473.6

        B

        1004-6879(2014)06-0536-03

        2014-09-12)

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