王淑娟,王 華,宋曉暉,孫成友,徐天剛,劉春菊,張永強(qiáng),趙永剛,劉海生,王志亮
(1.中國動(dòng)物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心,山東 青島 266032;2.國家奶牛產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系,北京 海淀 100093;3.中國動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,北京 朝陽 100125;4.青島農(nóng)業(yè)大學(xué),山東 青島 266109)
牛病毒性腹瀉/黏膜?。˙VD/MD)是由黃病毒科、瘟病毒屬的牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)引起的主要侵害牛、羊、鹿、牦牛等反芻動(dòng)物及豬的一種重要傳染病。臨床上以發(fā)熱、腹瀉、黏膜糜爛、肺炎、蹄葉炎、流產(chǎn)或產(chǎn)畸型胎兒為主要特征。病毒引起的急性疾病稱為牛病毒性腹瀉,引起的慢性持續(xù)性感染稱為黏膜病。該病于1946年由Olafson[1]等在紐約首次發(fā)現(xiàn)。目前已在世界各國普遍存在,尤其養(yǎng)牛業(yè)發(fā)達(dá)的地區(qū),廣泛存在于歐美等許多養(yǎng)牛發(fā)達(dá)國家,給世界各國的畜牧業(yè)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失,每年死于此病感染的牛不少于500萬頭,由于其持續(xù)感染等造成的間接損失,也嚴(yán)重阻礙了畜牧業(yè)的發(fā)展。1980年以來,我國從西德、美國、加拿大、新西蘭等10多個(gè)國家引進(jìn)奶牛和種牛,因處理不當(dāng)造成陸續(xù)在20多個(gè)省市自治區(qū)檢出此病[2]。本文從牛病毒性腹瀉/黏膜病的診斷、流行病學(xué)調(diào)查、防制措施等幾方面進(jìn)行了概述,希望能為該病的防控提供一些依據(jù)。
牛病毒性腹瀉/黏膜病根據(jù)臨床表現(xiàn)主要分為以下3種類型。黏膜病型是BVDV感染引起的一種最嚴(yán)重的臨床類型,發(fā)病率低,死亡率高。該病的潛伏期為7~9 d,主要特征為腹瀉、脫水、白細(xì)胞減少及出現(xiàn)臨床癥狀后幾天發(fā)生死亡。主要侵害犢牛和青年牛,發(fā)病突然,病牛體溫升高,當(dāng)病程進(jìn)一步發(fā)展時(shí),鼻鏡干燥,表皮剝落,病后幾天鼻鏡、舌、齒齦、腭、口腔黏膜充血并有潰瘍;腹瀉持續(xù)數(shù)周,糞便呈黃色水樣,瓦灰色,惡臭,內(nèi)含大量黏液和氣泡,惡臭,病牛多因脫水死亡;腹瀉型表現(xiàn)為間歇性腹瀉,進(jìn)行性消瘦,可發(fā)生跛行、球節(jié)部皮膚發(fā)紅腫脹,腹瀉初呈水樣,后內(nèi)含血液和黏液,并常見排出成片的腸黏膜;胎兒感染型表現(xiàn)為懷孕母牛感染后,發(fā)生流產(chǎn)、死胎、木乃伊或胎兒發(fā)生小腦發(fā)育不全、眼睛失明等先天性缺陷。如果病牛出現(xiàn)以上某種臨床癥狀,剖檢之后食道黏膜糜爛。鼻鏡、鼻孔、齒齦、上顎、舌面兩側(cè)及頰黏膜有糜爛及淺潰瘍,食道黏膜、胃黏膜、十二指腸黏膜等有出血條紋,空腸和回腸有點(diǎn)狀或斑狀出血,黏膜呈片狀脫落,全身淋巴結(jié)黑灰色,可以做出初步診斷,但確診需作病原鑒定和血清學(xué)檢測(cè)。
1.1 病原鑒定 可采取病畜的血液、骨髓、脾、淋巴結(jié)及呼吸道、眼、鼻分泌物等進(jìn)行病毒分離,或通過電鏡檢查、核酸雜交、RT-PCR、基因芯片技術(shù)、免疫組化等方法進(jìn)行病原鑒定。
1.2 血清學(xué)檢測(cè) 用于牛病毒性腹瀉/黏膜病診斷的血清學(xué)方法有病毒中和試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)、免疫熒光試驗(yàn)、ELISA等。常用檢測(cè)方法有病毒中和試驗(yàn)和ELISA,與病毒中和試驗(yàn)相比,ELISA檢測(cè)方法極大的縮短了檢測(cè)時(shí)間,且具有敏感、簡(jiǎn)便、易于標(biāo)準(zhǔn)化等優(yōu)點(diǎn),是進(jìn)行血清流行病學(xué)調(diào)查的良好方法[3-4]。
牛病毒性腹瀉/黏膜病的危害之一是由突然發(fā)病死亡、腹瀉、繼發(fā)感染、流產(chǎn)、早產(chǎn)或死胎等造成的直接經(jīng)濟(jì)損失;危害之二是除導(dǎo)致動(dòng)物疾病造成的直接損失外,對(duì)生物制品的污染造成的損失也不可輕視。因?yàn)樯镏破烦S玫絼?dòng)物源的生物活性材料,如牛血清廣泛用于細(xì)胞培養(yǎng),也是病毒性疫苗生產(chǎn)所使用的重要生物材料之一,細(xì)胞培養(yǎng)物中污染BVDV,會(huì)污染疫苗、干擾素等生物制品[5];危害之三是持續(xù)性感染,懷孕牛感染BVDV時(shí),如果不發(fā)生流產(chǎn)、死胎等,其胎兒出生后將呈持續(xù)性感染,對(duì)BVDV免疫耐受的犢牛體內(nèi)無BVDV抗體,不易被檢出,但一直帶毒,并通過分泌物向體外排毒,成為同群牛和胎兒感染的重要傳染源。奶牛場(chǎng)一旦發(fā)生該病,將很難根除。鑒于此病的危害嚴(yán)重,且分布較廣,因此對(duì)我國該病的發(fā)生與流行情況進(jìn)行調(diào)查十分必要。本研究對(duì)來自北京、天津、陜西、山西、山東、新疆、河南、河北等地的996份血清進(jìn)行了BVDV抗體檢測(cè),希望這些數(shù)據(jù)能讓奶牛場(chǎng)對(duì)該病引起足夠重視。
2.1 材料與方法
2.1.1 血清 被檢牛血清樣品996份,分別采自北京、天津、陜西、山西、山東、新疆、河南、河北等地的l1個(gè)奶牛場(chǎng)。
2.1.2 ELISA檢測(cè)試劑盒 牛病毒性腹瀉病毒ELISA抗體檢測(cè)試劑盒(INGEZIMBVD)為西班牙Ingenasa公司產(chǎn)品
2.1.3 主要儀器 恒溫培養(yǎng)箱、不同量程微量移液器、酶標(biāo)儀等。
2.1.4 檢測(cè)方法 所有的試劑盒組分在使用之前都必須恢復(fù)到室溫。然后嚴(yán)格按照西班牙Inge?nasa公司的牛病毒性腹瀉病毒ELISA抗體檢測(cè)試劑盒的說明書進(jìn)行操作。
2.1.5 結(jié)果判定 按試劑盒說明書所示進(jìn)行結(jié)果判定。
2.2 結(jié)果 通過對(duì)來自北京、天津、陜西、山西、山東、新疆、河南、河北等地l1個(gè)奶牛場(chǎng)的996份血清樣品進(jìn)行BVDV抗體檢測(cè),共檢出陽性血清688份,檢出的群陽性率為100%,結(jié)果顯示,這些牛場(chǎng)中都不同程度的存在BVDV的感染,最高陽性率達(dá)95.2%,最低陽性率為28.8%,平均陽性率為69.1%,抗體陽性率50%以上的牛場(chǎng)占了72.7%。結(jié)果見表1。
據(jù)報(bào)道[6],當(dāng)已感染的牛免疫機(jī)制受到抑制時(shí),無論其體內(nèi)是否存在病毒或抗體,都會(huì)向外界排毒,病??祻?fù)后長(zhǎng)期帶毒就成為長(zhǎng)期的潛在傳染源。因此可以認(rèn)為,在非免疫牛的血清中檢測(cè)出BVDV抗體,就可確認(rèn)牛體中有BVDV的存在,并有排毒的可能性[7-8]。牛病毒性腹瀉/黏膜病在世界范圍內(nèi)廣泛分布,尤其是養(yǎng)牛業(yè)發(fā)達(dá)國家,根據(jù)各國血清學(xué)的調(diào)查,牛群中有高度的感染率。本病常年均可發(fā)生,通常發(fā)生于冬末和春季。新疫區(qū)急性病例多,不論放牧?;蛏犸暸#笈;蛐∨>筛腥景l(fā)病,發(fā)病率通常不高,約為5%,但病死率為90%~100%,發(fā)病牛以6-18個(gè)月齡居多;老疫區(qū)則急性病例很少,發(fā)病率和病死率很低,而隱性感染率在50%以上。我國從1980年首次報(bào)道也存在該病。楊得勝[9]等2006年對(duì)福建省9個(gè)地區(qū)大型牛場(chǎng)和散養(yǎng)戶牛進(jìn)行血清學(xué)調(diào)查,總陽性率達(dá)92.5%,王文[5]等通過對(duì)采自新疆10個(gè)地區(qū)(牛群)的875份牛血清進(jìn)行BVDV抗體檢測(cè),結(jié)果顯示,這些地區(qū)牛群中都不同程度的存在BVDV的感染,最高陽性率達(dá)100%,最低陽性率為55%,平均陽性率為86.7%。調(diào)查結(jié)果表明,我國不同地區(qū)廣泛存在該病的發(fā)生。近年中國規(guī)?;膛:腿馀pB(yǎng)殖業(yè)得到發(fā)展,牛病毒性腹瀉/黏膜病應(yīng)該引起政府和科研工作者的足夠重視。BVDV的宿主不僅局限于牛羊等反芻動(dòng)物,豬同樣也是BVDV的宿主,所以對(duì)該病的控制也是發(fā)展養(yǎng)豬業(yè)所面臨的問題。
表1 牛血清樣品分布及BVDV抗體檢測(cè)
由于BVD廣泛流行,而且致病機(jī)理復(fù)雜,給該病的防控帶來很大困難,綜合國內(nèi)外的成功經(jīng)驗(yàn),可采用檢疫預(yù)防、淘汰持續(xù)性感染動(dòng)物,進(jìn)行疫苗接種、對(duì)癥治療、提高飼養(yǎng)管理水平等綜合防制措施。
4.1 檢疫 嚴(yán)禁從病區(qū)購進(jìn)牛只。對(duì)進(jìn)口牛應(yīng)嚴(yán)格檢疫,學(xué)國內(nèi)及省內(nèi)調(diào)運(yùn)種牛也要嚴(yán)格檢疫,防止疫牛引進(jìn),特別是防止引進(jìn)持續(xù)性感染的種牛。國內(nèi)在進(jìn)行牛只調(diào)運(yùn)或交易時(shí),要加強(qiáng)檢疫,防止本病的擴(kuò)大或蔓延。平時(shí)做好檢疫工作,一旦查出陽性牛立即處理。在有條件情況下,發(fā)現(xiàn)病牛撲殺、無害化處理是較理想的辦法。
4.2 免疫接種 目前國外已選育出弱毒株并制成疫苗,接種后免疫持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),但有接種反應(yīng),孕畜不宜使用。應(yīng)用弱毒疫苗對(duì)斷奶前后數(shù)周內(nèi)牛只進(jìn)行預(yù)防接種。對(duì)受威脅較大的牛群應(yīng)每隔3—5年接種1次,育成母牛和種公牛于配種前再接種1次,多數(shù)??色@得終生免疫。也有報(bào)道[10],根據(jù)BVDV與豬瘟病毒的交叉免疫性原理,采用豬瘟兔化組織苗預(yù)防黏膜病安全有效,并不斷用于生產(chǎn)實(shí)踐。若應(yīng)用滅活疫苗,可在配種前給牛免疫接種2次。
4.3 治療 本病目前尚無有效療法,只能在加強(qiáng)監(jiān)護(hù)、飼養(yǎng)以增強(qiáng)牛機(jī)體抵抗力的基礎(chǔ)上,進(jìn)行對(duì)癥治療。應(yīng)用收斂劑和補(bǔ)液療法可縮短恢復(fù)期,減少損失。用抗生素和磺胺類藥物,可減少繼發(fā)性細(xì)菌感染。有文獻(xiàn)報(bào)道[11],用2%漂白粉消毒圈舍,清潔場(chǎng)地;0.3%高錳酸鉀溶液清洗口腔和鼻黏膜,更換牛鼻繩;鼻黏膜、口腔及舌糜爛處涂擦碘甘油,3~4次/d,連用5 d;緊急免疫接種豬瘟脾淋苗20~30頭份/頭;肌肉注射黃芪多糖10~20mL,控制繼發(fā)感染;對(duì)癥狀嚴(yán)重者靜脈滴注葡萄糖生理鹽水、ATP、輔酶A、葡萄糖酸鈣、碳酸氫鈉、維生素C、維生素B、頭孢噻呋鈉等,另加清瘟敗毒散煎水灌服,3次/d,連用5 d。經(jīng)采取以上措施后,發(fā)病牛場(chǎng)的病情得到控制,病牛體溫逐漸恢復(fù)正常。
4.4 日常管理 提高飼養(yǎng)管理水平,保證奶牛的健康,增強(qiáng)奶牛的體質(zhì)和提高奶牛的抗病力。定期對(duì)飼養(yǎng)工具及其環(huán)境消毒。限制外來人員進(jìn)入牛場(chǎng),減少應(yīng)激作用特別是斷奶及轉(zhuǎn)群時(shí)。發(fā)病牛群要做好隔離消毒工作,防止疫情擴(kuò)散。
[1] Olafson P,Maccallum A D,F(xiàn)ox F H.An apparently new trans?missible disease of cattle[J].Cornell Vet,1946(36):205-213.
[2] 朱禮倩,周艷君,于海,等.牛病毒性腹瀉在中國的流行現(xiàn)狀分析[J].中國動(dòng)物傳染病學(xué)報(bào),2011,l9(5):83-86.
[3] 劉娣琴.牛病毒性腹瀉病的危害及防制[J].畜牧獸醫(yī)雜志,2011,30(6):94-95.
[4] Brinkhof J,Zimmer G,Westenbrink F,etal.Comparative study of four enzyme-linked immunosorbent assays and a cocultivati?ion assay for the detection of antigens associated with the bovine viral diarrhea virus in persistently infected cattle[J].Vet Microbi?ol,1996(50):1-6.
[5] 王文,張娟,員立娟,等.牛病毒性腹瀉病毒血清抗體檢測(cè)[J].動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2011,32(9):51-53.
[6] Graham D A,Beggs N,Mawhinney K,etal.Comparative evalua?tion of diagnostic techniques for bovine viral diarrhea virus in aborted and stillborn fetuses[J].VetRec,2009,164:56-58.
[7] Palfi V,Houe H,Philipsen J.Studies on the decline of bovine vi?rus diarrhea virus(BVDV)maternal antibodies and detecability of BVDV in persistently infected calves[J].Acta Vet Scand,1993(34):105-107.
[8] Moenning V,F(xiàn)rey H R,Lieber E,etal.Reproduction ofmucosal disease with cytopathogenic bovine viral diarrhea virus selected in vitro[J].VetRec,1990(127):200-203.
[9] 楊得勝,黃雁,洪英,等.2006年福建省牛病毒性腹瀉病的血清學(xué)調(diào)查[J].動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2007,28(9):49-51.
[10] 劉亞剛,殷中瓊.豬瘟弱毒苗預(yù)防牛病毒性腹瀉/黏膜病的短期安全性與微量中和試驗(yàn)[J].四川大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2003,40(5):970-973.
[11] 王明彥.淺談牛病毒性腹瀉的診療[J].畜禽業(yè),2011(12):79.