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        基于規(guī)則降噪技術(shù)挖掘胰腺癌用藥規(guī)律?

        2014-02-09 00:58:29何小鵑呂愛平馬超英
        關(guān)鍵詞:文本

        徐 潔,鄭 光,何小鵑,呂愛平,馬超英

        (1.西南交通大學,成都 610031;2.中國中醫(yī)科學院中醫(yī)臨床基礎(chǔ)醫(yī)學研究所,北京 100700;3.蘭州大學信息學院,蘭州 730000)

        隨著生物醫(yī)學的不斷發(fā)展,大量的醫(yī)學數(shù)據(jù)和信息逐漸積累,利用數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)提取出潛在的有用知識和信息進行分析,已成為醫(yī)學研究的重要方向。文本數(shù)據(jù)挖掘(Text Mining),亦稱文本挖掘或文字勘探,是基于數(shù)據(jù)挖掘?qū)ξ谋鹃_發(fā)的一種信息提取分析技術(shù),可對海量數(shù)據(jù)信息進行整合、分析,以獲得更具有代表性和更高可信度的結(jié)果,常用于探討疾病治療的用藥規(guī)律[1]。

        胰腺癌(Pancreatic cancer,PC)致死率高居惡性腫瘤第四位,其病人平均存活期短,只有5~6個月,5年生存率不足6%[2,3]。胰腺癌具有癌細胞易轉(zhuǎn)移[4]和多重耐藥性[5]等特點,嚴重阻礙治療。近年來,眾多研究結(jié)果顯示中醫(yī)藥治療胰腺癌具有獨到之處,尤其是中西藥結(jié)合治療效果顯著。本文利用文本挖掘技術(shù)探尋胰腺癌的臨床用藥規(guī)律,以期為胰腺癌的科學研究提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 文本數(shù)據(jù)采集

        登錄中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫(Chinese BioMedical Literature Database,CBM,http://sinomed.cintcm.ac.cn/index.jsp),在“缺省”狀態(tài)下,以“胰腺癌”為關(guān)鍵詞進行檢索,共得到文獻10426篇(檢索日期:2013/11/1),并選擇“詳細”和“記錄號”的顯示格式,以獲得每篇文獻的流水號、標題、摘要、主題詞等信息備用。

        1.2 文本數(shù)據(jù)處理

        按照下載的先后順序?qū)⑹占降臄?shù)據(jù)整合到一個平面文件(TXT)中,以ANSI編碼格式保存,借助專門的文本提取工具(軟件著作權(quán),軟著登字第0261882號,登記號2010SR073409)對“1.1”中下載的非結(jié)構(gòu)化TXT文本數(shù)據(jù)進行信息提取,以格式化形式儲存于大型關(guān)系型數(shù)據(jù)庫(Microsoft SQL Server,SQL)中處理。

        1.3 文本挖掘及分析

        文章中出現(xiàn)的關(guān)鍵詞可反映文章信息,相互關(guān)聯(lián)的關(guān)鍵詞之間存在著“共同出現(xiàn)”的特點,其中高頻協(xié)同的關(guān)鍵詞是科研工作者分析的很好素材。因此,采用相應(yīng)的算法構(gòu)建針對每一篇文獻中共同出現(xiàn)的關(guān)鍵詞對,從而得到關(guān)鍵詞對數(shù)據(jù)表并進行頻次統(tǒng)計,合并相同的關(guān)鍵詞,統(tǒng)計其在文獻摘要中出現(xiàn)的頻次。該頻次數(shù)據(jù)表包含關(guān)鍵詞對以及對應(yīng)頻次,每個關(guān)鍵詞對僅有1個結(jié)果。

        1.4 數(shù)據(jù)可視化

        從關(guān)鍵詞對頻次數(shù)據(jù)表中抽取出不同頻次的關(guān)鍵詞對,采用軟件Cytoscape 2.8進行可視化處理,形成可視化網(wǎng)絡(luò)圖。

        1.5 基于規(guī)則降噪

        人工閱讀初步挖掘結(jié)果發(fā)現(xiàn),異常條目通過反查原文獻確認為噪音,如中藥天冬具有養(yǎng)陰清熱、潤肺滋腎的功效,常用于肺燥干咳、頓咳痰黏、咽干口渴、腸燥便秘等癥狀,與胰腺癌治療并無關(guān)聯(lián)。然而挖掘結(jié)果顯示,天冬的頻數(shù)最高。因此,返回原文獻查閱發(fā)現(xiàn),51個天冬條目中有48條是由“天冬氨酸”中的子字符串“天冬”引起,2條由“天冬酰胺”中的子字符串“天冬”引起,1條由“半胱天冬酶”中的子字符串“天冬”引起(見表1和表2)。人工篩查發(fā)現(xiàn)噪音出現(xiàn)的規(guī)律,依據(jù)這些規(guī)律構(gòu)建降噪規(guī)則,以優(yōu)化挖掘結(jié)果。

        2 結(jié)果

        2.1 人工降噪優(yōu)化結(jié)果

        表1顯示,初步挖掘結(jié)果顯示,治療胰腺癌的常用中藥為天冬、大黃、苦參、藜蘆、雷公藤、人參、薏苡仁、姜黃、柴胡和黃芪。返查原文獻發(fā)現(xiàn)有噪音出現(xiàn),人工降噪后重新進行文本挖掘優(yōu)化結(jié)果(詳見“2.2”)。表2顯示,治療胰腺癌的常用西藥為吉西他濱、氟尿嘧啶、順鉑、5-氟尿嘧啶、生長抑素、奧沙利鉑、造影劑、阿霉素、絲裂霉素、卡培他濱。返查原文獻發(fā)現(xiàn)噪音—“造影劑”,人工降噪后重新挖掘得到新結(jié)果(詳見“2.3”)。

        表1 中藥挖掘結(jié)果噪音確認

        2.2 治療胰腺癌常用中藥和中成藥使用情況

        圖1、2顯示,雷公藤是治療胰腺癌最常用的中藥,其次為人參和薏苡仁。具有益氣養(yǎng)陰、消腫散結(jié)功效的康萊特注射液是治療胰腺癌最常用的中成藥,姜黃素和復(fù)方苦參注射液則分別位列第二和第三。

        表2 西藥挖掘結(jié)果噪音確認

        圖1 胰腺癌常用中藥使用文獻頻數(shù)圖

        圖2 胰腺癌常用中成藥使用文獻頻數(shù)圖

        2.3 治療胰腺癌常用西藥使用情況

        圖3、4顯示,治療胰腺癌的首選藥物吉西他濱使用頻數(shù)最高,與臨床實際應(yīng)用相吻合。其余西藥使用頻數(shù)由高到低依次為氟尿密度、順鉑、5-氟尿嘧啶、生長抑素、奧沙利鉑、阿霉素、絲裂霉素、卡培他濱、奧曲肽,均為抗腫瘤的一線藥物。除單獨使用外,吉西他濱、順鉑、氟尿嘧啶等還多與其他西藥聯(lián)用,如吉西他濱常與卡培他濱、奧沙利鉑等聯(lián)用,順鉑常與阿霉素、絲裂霉素等聯(lián)用。

        圖3 胰腺癌常用西藥使用文獻頻數(shù)圖

        圖4 胰腺癌常用西藥聯(lián)用文獻頻數(shù)圖

        2.4 治療胰腺癌常用中成藥和西藥聯(lián)用情況

        圖5顯示,5-氟尿嘧啶多與中成藥聯(lián)用,包括康萊特、三妙散、舒血寧注射液、強力寧等。康萊特常與5-氟尿密度和順鉑聯(lián)用。此外,康艾注射液常與吉西他濱聯(lián)用。

        圖5 胰腺癌常用中成藥和西藥聯(lián)用文獻頻數(shù)圖

        3 討論

        由文本挖掘結(jié)果得知,雷公藤是胰腺癌治療最常用的中藥。雷公藤主要成分雷公藤甲素是一種廣譜抗癌藥,其抗癌活性比傳統(tǒng)抗癌藥物順鉑、阿霉素、紫杉醇等更強[6,7]。體外研究顯示,低濃度雷甲素能有效誘導(dǎo)胰腺癌細胞凋亡,尤其對胰腺癌耐藥細胞株有殺傷作用,是極具潛力的抗癌候選藥[8]。其余常用中藥人參、薏苡仁、柴胡和苦參等均已證實,具有良好的抗腫瘤活性。多項研究結(jié)果表明,薏苡仁煎劑、丙酮提取物或醇提物具有明顯的抑癌作用[9],尤其是薏苡仁油具有抗人胰腺癌BxPC-3細胞增殖的作用,上調(diào)IL-18表達[10]。苦參主要成分氧化苦參堿,可下調(diào)人胰腺癌SW1990細胞的血管內(nèi)皮生子因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)和基質(zhì)金屬蛋白酶2(matrix metallo proteinases 2, MMP-2)mRNA表達,抑制癌細胞侵襲和轉(zhuǎn)移[11,12]。

        康萊特注射液是治療胰腺癌最常用的中成藥,其次為姜黃素和復(fù)方苦參注射液??等R特是一種新型抗腫瘤制劑,主要成分為中藥薏苡仁中提取得到的薏苡仁油。眾多研究報道,康萊特可誘導(dǎo)胰腺癌細胞凋亡,殺傷癌細胞,同時提高免疫力[13,14]。姜黃素是從姜科植物姜黃中提取的一種酚類化合物?,F(xiàn)代藥理學研究證實,姜黃素可通過抑制Ras-ERK、shh-GLI1和STAT3等信號通路活化,進一步抑制下游靶基因表達,從而抑制胰腺癌細胞增殖并誘導(dǎo)細胞凋亡[15,16]。

        吉西他濱、5-氟尿嘧啶和順鉑是治療腫瘤的常用藥物,其中吉西他濱是治療胰腺癌的首選藥物。由挖掘結(jié)果可得,使用頻次較高的藥物均是臨床常用的一線抗腫瘤藥物,諸如5-氟尿嘧啶、奧沙利鉑、阿霉素等,與臨床實際應(yīng)用相吻合。

        中西藥聯(lián)用是目前治療胰腺癌的重要策略,合理聯(lián)用中西藥不僅能起到增強療效的作用,還可降低不良反應(yīng)發(fā)生率。如姜黃素聯(lián)合吉西他濱或順鉑可顯著抑制胰腺癌PANC-1細胞增殖,提高PANC-1細胞對順鉑的敏感性,降低藥物有效治療濃度[17]。王偉等研究康萊特聯(lián)合5-氟尿嘧啶治療人胰腺癌PC-3細胞裸鼠皮下移植瘤實驗,發(fā)現(xiàn)康萊特顯著提高胰腺癌細胞凋亡率,降低Bcl-2的蛋白質(zhì)水平表達,二者聯(lián)用治療胰腺癌效果優(yōu)于兩藥單獨使用[18]。本研究結(jié)果顯示,康萊特注射液常與5-氟尿嘧啶或順鉑聯(lián)用。5-氟尿嘧啶廣泛應(yīng)用于治療胰腺癌等在內(nèi)的實體瘤,通過抑制胸苷酸合成酶活性誘導(dǎo)敏感腫瘤細胞凋亡。順鉑則通過結(jié)合腫瘤細胞膜上的蛋氨酸轉(zhuǎn)運蛋白,阻止蛋氨酸進入胞內(nèi),進而破壞腫瘤細胞DNA合成?;熕幬锒嗑哂袆┝恳蕾囆?,隨著劑量的增加,患者不可避免地出現(xiàn)高效高毒現(xiàn)象。因而降低化療藥物的使用劑量,同時合理配伍中成藥是治療胰腺癌的有效途徑。

        本文利用文本挖掘從海量文獻中探尋治療胰腺癌的用藥規(guī)律,獲得的結(jié)果忠于原文獻的表述。在未來的應(yīng)用中,應(yīng)注意篩查和去除噪音。通過審閱初步挖掘結(jié)果,若發(fā)現(xiàn)異常則進一步返查原文獻確認是否為噪音,一旦確認為噪音則構(gòu)造降噪規(guī)則,優(yōu)化挖掘結(jié)果,從而提高挖掘結(jié)果的質(zhì)量。

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