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        糖尿病患者3種自身抗體聯(lián)合檢測的臨床意義

        2014-02-07 08:19:50黃玉宇
        實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2014年6期
        關(guān)鍵詞:胰島分型陽性率

        黃玉宇

        (南通市通州區(qū)第三人民醫(yī)院檢驗科,江蘇南通226311)

        ·檢驗與臨床·

        糖尿病患者3種自身抗體聯(lián)合檢測的臨床意義

        黃玉宇

        (南通市通州區(qū)第三人民醫(yī)院檢驗科,江蘇南通226311)

        目的探討糖尿病患者谷氨酸脫羧酶抗體(GAD-Ab)、胰島細胞抗體(ICA)和胰島素自身抗體(IAA)自身抗體聯(lián)合檢測的臨床意義。方法根據(jù)DM分型將95例DM患者分為T1DM 48例和T2DM 47例,另選取同期健康體檢者45例作為對照組。比較三組研究對象GAD-Ab、ICA和IAA等指標的差異。結(jié)果GAD-Ab、ICA和IAA單獨檢測,T1DM組各指標均高于T2DM組及對照組(P<0.05);T1DM組GAD-Ab的陽性率高于ICA和IAA(P<0.05);GAD-Ab+ICA+IAA聯(lián)合檢測的陽性率高于單項檢測(P<0.05)。結(jié)論GAD-Ab、ICA和IAA單項檢測可作為DM分型診斷的參考依據(jù);GAD-Ab+ICA+IAA聯(lián)合檢測可降低漏診的風(fēng)險,提高對TIDM診斷的敏感性和準確性、特異性,值得臨床深入研究。

        DM;GAD-Ab;ICA;IAA

        DOI∶10.3969/j.issn.1674-1129.2014.06.047

        糖尿病(Diabetes mellitus,DM)是以高血糖和糖代謝紊亂為主要特征的代謝性疾病,其發(fā)病機制較為復(fù)雜,家族遺傳、自身免疫、病毒感染等多種因素均可誘發(fā)DM的發(fā)病[1]。1型糖尿病(T1DM)是以胰島β細胞功能受損為主要特征,2型糖尿病(T2DM)是以胰島素抵抗(Insulin resistance,IR)為主要特征,導(dǎo)致胰島素分泌不足[2]。已經(jīng)研究表明谷氨酸脫羧酶抗體(GAD-Ab)、胰島細胞抗體(ICA)和胰島素自身抗體(IAA)等免疫學(xué)指標參與兩種不同分型糖尿病的發(fā)生和發(fā)展過程[3]。本文重點探討DM患者上述三種自身抗體聯(lián)合檢測對DM的應(yīng)用價值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取本院2011年8月至2013年8月收治的住院的DM患者95例,病例納入標準[4]:(1)均符合WHO有關(guān)DM診治和分型標準(1999年版);(2)無感染性疾病、無惡性腫瘤、肝腎功能未見異常,無DM家族史。根據(jù)DM分型將95例患者分為T1DM 48例,其中,男27例,女21例,年齡12~47歲,平均年齡(35.2±7.4)歲,DM病程2周~2年;T2DM 47例,其中,男28例,女19例,年齡33~77歲,平均年齡(54.5±7.4)歲,DM病程2年~22年;另選取同期健康體檢者45例作為對照組,其中,男28例,女17例,年齡33~76歲,平均年齡(54.5±7.5)歲。三組患者性別經(jīng)統(tǒng)計學(xué)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法抽取所有研究對象清晨空腹靜脈血5ml,置于37℃恒溫箱放置0.5h,離心10 min (3500r/min),分離血清。測定GAD-Ab、ICA和IAA等。GAD-Ab、ICA測定采用酶聯(lián)免疫吸附法測定(試劑盒為美國Biomeica公司生產(chǎn));IAA測定采用放射免疫吸附法(試劑盒購自德國Roche公司)。3種自身抗體進行單獨檢測(取不同樣品逐一測定)和聯(lián)合檢測(取同一份樣品同時測定2個以上的指標),所有操作均樣按照儀器和試劑盒使用說明進行。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)處理所有研究數(shù)據(jù)輸入Excel表格進行統(tǒng)計分析。應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)資料采用百分比的形式表示,行χ2檢驗,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        GAD-Ab、ICA和IAA單獨檢測,T1DM組各指標均高于T2DM組及對照組(P<0.05);T1DM組GAD-Ab的陽性率高于ICA和IAA(P<0.05);GADAb+ICA+IAA聯(lián)合檢測的陽性率高于單項檢測(P<0.05)。見表1。

        3 討論

        T1DM是胰島β細胞的自身免疫功能失調(diào)的基礎(chǔ)代謝性疾病,該類患者細胞免疫及體液免疫狀況均有異常表現(xiàn),主要表現(xiàn)為多種胰島素抗體在T1DM患者體內(nèi)高表達,如GAD-Ab、ICA和IAA等。多種研究表明該類免疫學(xué)指標的檢測有助于對T1DM、T2DM的鑒別診斷,尤其是對成人隱匿型自身免疫性DM具有較高的診治價值[5,6]。

        谷氨酸脫羧酶(GAD)是存在于分泌GABA的胰島細胞內(nèi),為T1DM的主要自身抗原。其抗體GAD-Ab為T1DM患者體內(nèi)最早出現(xiàn)的抗體,T1DM患者初診即可發(fā)現(xiàn)GAD-Ab的陽性率高達70%以上,而在T2DM患者體內(nèi)的陽性表達率相對較低,在健康體檢者體內(nèi)的檢出率接近于零[7]。本組資料研究表明,T1DM組GAD-Ab高于T2DM組及對照組(P<0.05),提示GAD-Ab可作為于T1DM的早期診斷及與T2DM的鑒別診斷的免疫學(xué)指標。ICA為胰島細胞自身抗體,胰島細胞抗體與表面抗原結(jié)合可導(dǎo)致補體系統(tǒng)被激活,導(dǎo)致胰島細胞溶解、死亡的發(fā)生,最終誘發(fā)DM的形成,其在T1DM的形成中起到了十分重要的作用。文獻[8]報道,80%的T1DM初診患者體內(nèi)均可檢出較高的ICA陽性率,而T2DM患者初診體內(nèi)ICA的陽性率<10%。本文中,T1DM患者ICA的陽性檢出率約為T2DM患者的2倍,提示ICA也可作為鑒別兩種不同類型DM的指標。IAA為可與胰島素結(jié)合的非特異性抗體,其陽性檢出率往往較低。本組資料中,T1DM患者IAA陽性檢出率僅為22.92%,但高于T2DM組患者IA的陽性檢出率,與文獻[9]報道基本一致。

        研究表明,GAD-Ab、ICA和IAA單項檢測可能存在漏診的情況發(fā)生,因此,本文還對GADAb+ICA+IAA聯(lián)合檢測的陽性率進行了研究,研究表明GAD-Ab+ICA+IAA聯(lián)合檢測的陽性率高于單項檢測(P<0.05)。提示對于不典型DM患者的臨床診斷,GAD-Ab+ICA+IAA聯(lián)合檢測具有更加重要的應(yīng)用價值,其可降低漏診的風(fēng)險,提高對TIDM診斷的敏感性和準確性、特異性,值得臨床深入研究。

        表1 三組研究對象各指標檢測陽性率比較(n,%)

        [1]鮑桂樂.糖化血紅蛋白水平與糖尿病并發(fā)癥相關(guān)性分析[J].實驗與檢驗醫(yī)學(xué),2011,29(3)∶313-314.

        [2]劉銳,鄭嵐,何成彥,等.GADA、ICA和IAA聯(lián)合檢測對1型糖尿病的診斷價值[J].中國實驗診斷學(xué),2010,14(3)∶402-405.

        [3]畢永春,胡偉,張葵,等.2型糖尿病患者血清中4種胰島自身抗體檢測的臨床意義[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2011,39(6)∶647-649.

        [4]周薇,杜靜,陸紅,等.胰島細胞自身抗體對1型糖尿病診斷價值的研究[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2012,33(14)∶1690-1691.

        [5]熊東林,黃芬.糖尿病自身抗體的檢測及臨床意義[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(17)∶66-67.

        [6]周細國,楊一波,楊偉平,等.老年糖尿病患者血清GAD-Ab、ICA、IAA和IA-2-Ab聯(lián)合檢測的臨床應(yīng)用價值[J].醫(yī)學(xué)臨床研究, 2011,28(10)∶1909-1911.

        [7]李泉,曾建濤,劉釘賓,等.血清GAD-Ab、ICA、IAA聯(lián)合檢測在糖尿病診斷及分型中的意義[J].中國實驗診斷學(xué),2011,15(10)∶1727-1728.

        [8]聞賢平.糖尿病患者IAA、ICA、GAD-Ab檢測的臨床意義[J].放射免疫學(xué)雜志,2012,25(4)∶469-470.

        [9]盧忠芳.糖尿病患者3種自身抗體聯(lián)合檢測的臨床意義[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2013,10(11)∶1430-1431.

        R446.62,R587.1

        A

        1674-1129(2014)06-0765-02

        2014-06-10;

        2014-07-11)

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