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        葡萄糖氧化酶雙試劑終點法測量模式的系統(tǒng)分析

        2014-02-06 11:31:26高小文孔花娟李雄海陳文華陜西省漢中市中心醫(yī)院檢驗科723000
        檢驗醫(yī)學與臨床 2014年1期
        關(guān)鍵詞:設(shè)置

        高小文,孔花娟,李 筱,李雄海,柏 瑩,陳文華(陜西省漢中市中心醫(yī)院檢驗科 723000)

        目前血清葡萄糖臨床實驗室測定有3種方法[1]:己糖激酶法、葡萄糖氧化酶法和葡萄糖氧電極法。另外還有床邊式血糖儀[2],在臨床科室血糖監(jiān)控中普遍應用。己糖激酶法是葡萄糖測定的參考方法[3],但成本較高,臨床實驗室實際應用較少。葡萄糖氧電極法是近年來應用于臨床的快速檢測方法,自動化程度高,結(jié)果快速,需要特殊電極,成本較高,適合用于急診項目,是未來血糖檢測發(fā)展的方向,但實際應用不多。葡萄糖氧化酶法特異性不高,但在臨床廣泛應用于各診斷實驗室,血清葡萄糖氧化酶法在終點法中具有鮮明的特點,能充分體現(xiàn)終點法全自動生化分析不同測量模式下的表現(xiàn)形式。然而各試劑供應商給各級醫(yī)院提供的不同型號的全自動生化分析儀參數(shù),普遍存在一些不合理的地方,加之設(shè)備廠家工程師對不同型號儀器參數(shù)設(shè)置也認識不夠,導致儀器的某些參數(shù)設(shè)置形同虛設(shè),起不到應有的作用,給臨床個別標本的分析帶來很大的誤差,目前這一方面的問題報道較少[4]。本文以參數(shù)設(shè)置具有合理性和代表性的島津CL-8000全自動生化分析儀為例,系統(tǒng)地分析了血清葡萄糖氧化酶雙試劑終點法各種參數(shù)設(shè)置模式的優(yōu)缺點,供臨床實驗室人員參考。

        1 材料與方法

        1.1 樣品來源 選用當天門診患者血糖值在7.0、19.2、24.2 mmol/L的樣品3份,在高值血清中加純品葡萄糖粉自制1份特高值樣品。

        1.2 儀器與試劑 日本島津CL-8000全自動生化分析儀。上??迫A公司生產(chǎn)的雙試劑葡萄糖氧化酶法試劑盒。

        1.3 方法

        1.3.1 設(shè)置島津CL-8000 5種模式相同的儀器參數(shù) 見表1。按表1所要求的不同條件,以每一個模式為一個測試項目,設(shè)置島津CL-8000生化分析儀的相關(guān)參數(shù),5種模式相同的參數(shù)設(shè)置是:在Ready狀態(tài)下,進入Environment中將Automatic Rerun/Adding選為On,即打開自動重做功能。在Ready狀態(tài)下,進入Request將Automatic Rerun/Adding選中,此時凡符合自動重做條件的實驗項目即執(zhí)行自動重做功能。在Ready狀態(tài)下,按照Parameter Test Master photometry選中項目GLU,進入Detail設(shè)置好樣品類型,單位,小數(shù)點,方法類型,波長;再進入Reagent Condition頁面進行試劑量的設(shè)定;進入Calibration頁面進行標準位置,定標類型等參數(shù)相關(guān)設(shè)定。然后進入Sampling Condition頁面進行樣品參數(shù)設(shè)定,在Sample vol 1中輸入4μL,2中輸入2μL;在Condition一欄中選中First Run,執(zhí)行1;選中Above V-Range執(zhí)行2;選中Super High執(zhí)行2;選中Over Absortance執(zhí)行2。再進入Range:Limit Condition頁面進行正常范圍,線性范圍,反應方向等參數(shù)的設(shè)定,尤其在Technical Limit選項中先選中Above再在Limit輸入限定的最高吸光度值。

        表1 島津CL-8000對葡萄糖的不同標本處理分析

        1.3.2 設(shè)置島津CL-8000 5種模式不同的儀器參數(shù) 模式1在Limit Condition頁面進行線性范圍設(shè)置時,設(shè)為0~24;在Technical Limit選項中在Limit項中輸入限定的最高吸光度值為1 100mAbs。模式2僅在模式1的基礎(chǔ)上將反應終點從33點延長到50點,使反應達到充分完全。模式3在Limit Condition頁面進行線性范圍設(shè)置時,設(shè)為試劑說明書提供的0~27.8的數(shù)據(jù);在Technical Limit選項中在Limit項中輸入限定的最高吸光度值為2 500mAbs。另外在Sampling Condition頁面進行樣品參數(shù)設(shè)定時,在Sample vol 1中輸入4μL,在Condition一欄中選中First Run,執(zhí)行1,其余不設(shè)置。模式4僅在模式1的基礎(chǔ)上在Technical Limit選項的Limit項中輸入限定的最高吸光度值為2 500mAbs,使線性范圍最高值24成為有效的限制參數(shù)。模式5在模式1的基礎(chǔ)上在Limit Condition頁面進行線性范圍設(shè)置時,設(shè)為試劑說明書提供的0~27.8;使Limit項中輸入限定的最高吸光度值1 100mAbs為有效的限制參數(shù)。

        1.3.3 用5種模式對4種不同的樣品進行分析 將4種不同的樣品放置在樣品盤上,對每一份樣品均采用以上5種模式進行分析,直到樣品狀態(tài)顯示完成為止。每一份樣品重復測3次,結(jié)果取均值。

        2 結(jié) 果

        2.1 對自制特高值血清標本,觀察和評價5種模式具體的數(shù)據(jù)和反應曲線,結(jié)果見表2。模式1、4、5的限制參數(shù)均發(fā)揮作用,提示出超限,并執(zhí)行2的減量測定,結(jié)果理想,同時各種模式對此標本均表現(xiàn)出底物耗盡現(xiàn)象,但模式2和模式3未發(fā)現(xiàn)和提示出此種現(xiàn)象,存在參數(shù)缺陷,實際測定數(shù)據(jù)誤差也較大。

        表2 不同模式對特高濃度血糖測定的結(jié)果(mmol/L)

        2.2 選出血糖值在7.0、19.2、24.2mmol/L水平的樣品3份,每一份樣品重復測3次,測試結(jié)果取均值見表3。數(shù)據(jù)顯示7.0mmol/L和19.2mmol/L的標本5種模式均能準確測定。24.2mmol/L標本模式3存在參數(shù)缺陷,導致結(jié)果誤差較大。

        表3 不同模式對不同濃度血糖測定的結(jié)果(mmol/L)

        3 討 論

        目前臨床生化檢驗自動化程度越來越高,幾乎全部采用各試劑廠家的成品試劑,但是我國體外診斷試劑的現(xiàn)狀與國際上相比,無論質(zhì)量還是監(jiān)管都有一定的差距[5],提供的實驗參數(shù)缺乏科學性,如焦連亭[6]報道的如果對分析化學、酶動力學和對儀器性能沒有一定的掌握,是很難設(shè)置好參數(shù)的。要根據(jù)各實驗項目在臨床上的具體情況,各種儀器的性能特點,合理設(shè)置。這就要求設(shè)備廠家工程師對設(shè)備的各種參數(shù)和性能必須熟悉,并得到恰當?shù)膽?。同時試劑廠家對所生產(chǎn)的試劑一定要作出科學的評價,尤其是試劑吸光度A值的最低和最高檢測限額以及空白A值、線性范圍等限制參數(shù)必須與實際情況相符。

        在儀器方面,有些儀器為了提高檢測速度,樣品在第一次加樣后即退出軌道,僅對結(jié)果的高值和超限提出報警,由實驗人員對標本進行稀釋重測。有些儀器考慮到標本的稀釋重做,采用圓盤式樣品加樣,同時增設(shè)自動稀釋重做功能,能很好地完成對每一份樣品的測定,具有代表性的就是日立和島津系列。

        在終點法的設(shè)置時,有些項目反應很快達到終點,顯色穩(wěn)定。比如三酰甘油、總膽固醇、尿酸等,可以縮短讀點。但有的項目反應慢,在儀器的一般設(shè)定時間內(nèi),達不到終點,特高值樣品顯色后又不穩(wěn)定,表現(xiàn)出底物耗盡現(xiàn)象。對此類試驗一方面除盡可能地延長反應時間,讓反應達到完全外[7],還應注意到底物耗盡的現(xiàn)象,尤其以葡萄糖氧化酶法測定最具代表性。越是特高值的樣品,底物耗盡現(xiàn)象引入的誤差越大,此種情況在糖耐量實驗中表現(xiàn)最為突出。也有對葡萄糖氧化酶法一點終點法進行改良的報道[8],即在不改變樣品與試劑比例的前提下,將樣品與試劑各減半混合,在儀器測光前(終點前)加入等量的水稀釋混勻,再測定其吸光度。測定線性范圍較寬,一般不需對高濃度標本進行稀釋。還有將終點法改良為兩點法的報道[9]。

        本組研究設(shè)置模式2,以實現(xiàn)延長反應時間,使反應達到終點的目的,同時對線性高值和吸光度A值最高限額進行了有效限制。對正常標本和稍高值的標本效果很好,但在對特高值樣品測定時,發(fā)現(xiàn)反應曲線呈拋物線狀降低,表現(xiàn)出底物耗盡的現(xiàn)象,并引入較大的誤差,應引起同行的重視。在本研究設(shè)置的模式4中單獨對線性高值進行了有效限制,使超出線性范圍的標本均起到了報警和自動減量重做的作用,結(jié)果的準確性得到了保證。在設(shè)置的模式5中單獨對吸光度A值最高限額進行了有效限制,同樣對超限標本均起到了報警和自動減量重做,進一步驗證了在日常工作中采用的模式1的科學性和正確性。模式1也是目前作者認為在實際應用中最為理想的分析模式,它充分利用了有效的線性限制和吸光度A值最高限額,對不同濃度的標本均能實現(xiàn)準確測定。對于模式3設(shè)置的線性限制和吸光度A值最高限額,均未起到任何限制作用,從本次葡萄糖氧化酶法結(jié)果分析,反映出試劑廠家提供的線性范圍為27.8mmol/L,而實際在24.5mmol/L左右已達到線性極限,同時試劑廠家提供的吸光度A值最高檢測限額ABS=2 500mAbs,在CL-8000上僅測到1 300~1 400mAbs,導致模式3所設(shè)置的限制參數(shù)起不到任何作用,給高值樣品的檢測帶來很大的偏差[10]。這種模式個別工程師經(jīng)常用,應引起注意。

        因此要求廣大的臨床檢驗人員,在實際工作中不要一味依賴廠家提供的各種參數(shù),要正確分析,合理利用廠家提供的限制參數(shù)和試劑比例[11],注意一些干擾因素[12],確保對各種標本分析結(jié)果的準確性。

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