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        聯(lián)合療法分階段治療潰瘍性結(jié)腸炎的臨床研究

        2014-01-29 01:38:12沙夕華吳元祥劉建周云章慧宏
        結(jié)直腸肛門外科 2014年4期
        關(guān)鍵詞:腸病炎癥性結(jié)腸

        沙夕華 吳元祥 劉建 周云 章慧宏

        (如皋市中醫(yī)院 江蘇如皋 226500)

        潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative Colitis,UC)是一種原因尚未清楚的大腸慢性非特異性炎癥性疾病,其病變主要累及結(jié)腸黏膜或黏膜下層,與消化道克羅恩?。–rohn’s Disease,CD)及不確定性腸道炎性疾病共同構(gòu)成炎癥性腸?。╥nflammatory bowel disease,IBD),流行病學(xué)調(diào)查顯示UC在亞洲、非洲的國(guó)家的發(fā)病率遠(yuǎn)低于歐美國(guó)家[1、2],但近年來(lái),隨著我國(guó)醫(yī)療診治水平的不斷整體提升,國(guó)內(nèi)外的相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道的我國(guó)UC患者數(shù)逐漸增多,但目前其病因尚未完全明確,而且本病較易反復(fù)發(fā)作,病程較長(zhǎng),治療無(wú)特異性方案[3]。國(guó)內(nèi)外有關(guān)本病的指南或診治共識(shí)意見(jiàn)均認(rèn)為UC的的治療方案必須在誘導(dǎo)緩解,維持緩解,改善患者生活質(zhì)量及降低不良反應(yīng)等方面存在一定優(yōu)勢(shì),我們?cè)诮陙?lái)的臨床工作中發(fā)現(xiàn)采用聯(lián)合療法分階段治療輕中度UC患者,療效滿意,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        1.1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 診斷標(biāo)準(zhǔn)符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)炎癥性腸病協(xié)作組《對(duì)我國(guó)炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識(shí)意見(jiàn)》中UC的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];采用Southerland疾病活動(dòng)指數(shù)(disease active index,DAI)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估為3~10分即輕—中度活動(dòng)期。

        1.1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)為慢性UC的患者;采用Southerland DAI評(píng)分為3~10分即輕—中度活動(dòng)期UC患者;年齡18~70歲;性別不限;患者自愿參加本研究,知情同意,簽訂同意書(shū);本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核通過(guò)。

        1.1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 排除合并心腦血管、肝、腎及造血系統(tǒng)等原發(fā)性疾病,精神病患者;伴有結(jié)腸狹窄、梗阻、腸穿孔、中毒性巨結(jié)腸、結(jié)直腸癌等嚴(yán)重并發(fā)癥者等;重度及急性暴發(fā)型UC患者;孕、產(chǎn)婦及哺乳期女性。

        1.1.4 基線資料 參加本研究的所有患者均來(lái)自江蘇省如皋市中醫(yī)院門診及收住入院的輕—中度活動(dòng)期UC患者,采用隨機(jī)方法,將納入的輕—中度UC患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,共納入U(xiǎn)C患者106例,脫落9例,有效病例97例,其中對(duì)照組48例,觀察組49例。兩組患者在平均年齡、性別比例、病程長(zhǎng)短、病情程度比例、臨床類型及病變部位等基線資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具體見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者基線資料比較[n(%),±s]

        表1 兩組患者基線資料比較[n(%),±s]

        注:*為χ2值,△為U值

        一般項(xiàng)目 對(duì)照組(n=48) 觀察組(n=49) t/χ2/U P年齡(±s,歲) 45.27±8.62 46.34±8.17 0.603 >0.05性別[n(%)]男性 22(45.83) 23(46.94) 0.023* >0.05女性 26(54.17) 26(53.06)病程(±s,年) 3.58±0.29 3.27±0.27 0.116 >0.05病情程度[n(%)]輕度 19(39.58) 21(42.86) 0.073△ >0.05中度 29(60.42) 28(57.14)臨床類型[n(%)]初發(fā)型 9(18.75) 8(16.33) 0.095* >0.05慢性復(fù)發(fā)型 26(54.17) 29(59.18)慢性持續(xù)型 13(27.08) 12(24.49)病變部位[n(%)]直腸 12(25.00) 11(22.45) 0.295* >0.05直乙狀結(jié)腸 21(43.75) 21(42.86)左半結(jié)腸 9(18.75) 11(22.45)廣泛結(jié)腸 6(12.50) 6(12.25)

        1.2 方法

        1.2.1 治療方法

        對(duì)照組:柳氮磺胺吡啶片(SASP,維柳芬,0.25 g×60片,上海市三維制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H31020450),1.0g,口服,tid;

        觀察組:經(jīng)病情評(píng)估活動(dòng)期予以SASP,1.0g,口服,tid,聯(lián)合復(fù)方嗜酸乳桿菌片(益君康,通化金馬藥業(yè),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字:H10940114,0.5g×18片×1盒),2.0g,研末加入生理鹽水80mL,常規(guī)灌腸,1次/d;緩解期僅予以SASP口服,如病情加重則聯(lián)用復(fù)方嗜酸乳桿菌片研末灌腸;

        兩組患者療程均為12周。

        1.2.2 觀察指標(biāo) (1)主要相關(guān)臨床癥狀積分[5]:制定主要臨床癥狀量化評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)癥狀進(jìn)行量化評(píng)分,針對(duì)UC患者主要臨床癥狀:腹瀉、腹痛及黏液膿血便,嚴(yán)重程度分為正常記0分、輕度記3分、中度記6分及重度記9分。分別評(píng)估兩組患者治療前、治療后第4周末,第8周末及第12周末的相關(guān)主要臨床癥狀積分。(2)Southerland DAI積分:分別對(duì)兩組患者治療前、后進(jìn)行Southerland DAI評(píng)分,觀察并比較治療前后記分變化情況。

        1.2.3 療效標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《對(duì)我國(guó)IBD診斷治療規(guī)范的共識(shí)意見(jiàn)》[4]中的UC療效判定標(biāo)準(zhǔn)。完全緩解:臨床癥狀消失,結(jié)腸鏡復(fù)查見(jiàn)黏膜大致正常。有效:臨床癥狀基本消失,結(jié)腸鏡復(fù)查見(jiàn)黏膜輕度炎癥或假息肉形成。無(wú)效:經(jīng)治療后臨床癥狀、內(nèi)鏡和病理檢查結(jié)果均無(wú)改善。其中總有效率=(完全緩解+有效)/總例數(shù)×100%。

        1.2.4 不良反應(yīng) 分別檢測(cè)兩組患者治療前后的血常規(guī),糞常規(guī)+隱血,尿常規(guī),血生化,血凝,血沉(ESR),C-反應(yīng)蛋白(CRP),心電圖等指標(biāo),并觀察治療期間有無(wú)消化系統(tǒng)反應(yīng)、藥物性皮疹等不良反應(yīng)。

        1.2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間的比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者總體療效比較 對(duì)照組48例患者完全緩解5例,有效31例,無(wú)效12例,總有效率為75.00 %;觀察組49例患者完全緩解9例,有效35例,無(wú)效5例,有效率為89.80%;組間比較,觀察組臨床療效明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 兩組患者治療前后各癥狀動(dòng)態(tài)評(píng)估積分比較觀察組UC患者治療第4周末腹痛及黏液膿血便癥狀積分明顯降低(P<0.05),第8周后腹瀉癥狀積分也顯著下降(P<0.05);而對(duì)照組UC患者相關(guān)主要癥狀積分至第12周末才明顯降低(P<0.05)。組間比較觀察組治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),具體見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者治療前、后各癥狀動(dòng)態(tài)評(píng)估積分比較(±s,分)

        表2 兩組患者治療前、后各癥狀動(dòng)態(tài)評(píng)估積分比較(±s,分)

        注:*與本組治療前比較,P<0.05;△與對(duì)照組同時(shí)間點(diǎn)比較,P<0.05

        組別 時(shí)間 腹瀉 腹痛 黏液膿血便對(duì)照組 治療前 4.03±0.59 3.99±0.62 4.78±0.39(n=48) 治療第4周末 3.07±0.55 3.24±0.61 3.18±0.42治療第8周末 2.85±0.32 2.36±0.52 2.47±0.41治療第12周末 1.58±0.41* 1.39±0.61* 1.07±0.36*觀察組 治療前 4.13±0.62 3.98±0.70 4.56±0.57(n=49) 治療第4周末 2.89±0.53 1.78±0.64*△ 2.58±0.47*治療第8周末 1.32±0.51*△ 0.98±0.21*△ 0.92±0.12*△治療第12周末 0.82±0.36*△ 0.78±0.09*△ 0.58±0.06*△

        2.3 兩組患者治療前后Southerland DAI比較兩組患者治療后Southerland DAI平均分均明顯改善(P<0.05),且組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具體見(jiàn)表3。

        表3 治療前后兩組患者的Southerland DAI評(píng)分比較(±s,分)

        表3 治療前后兩組患者的Southerland DAI評(píng)分比較(±s,分)

        注:*與本組治療前比較,P<0.05;△與對(duì)照組同時(shí)間點(diǎn)比較,P<0.05

        組別 治療前 治療后觀察組(n=49) 6.28±0.39 0.98±0.15*△對(duì)照組(n=48) 6.17±0.48 2.78±0.13*

        3 討 論

        UC是一種病因尚未明確的結(jié)腸黏膜慢性非特異性炎癥性疾病,在西方歐美國(guó)家相當(dāng)常見(jiàn),近年來(lái),隨著我國(guó)國(guó)民的生活方式逐漸西化的改變和臨床診療水平以以及健康意識(shí)的不斷提升,其發(fā)病率在我國(guó)逐年上升。其病變主要累及結(jié)腸黏膜和黏膜下層,病變范圍多自直腸、遠(yuǎn)段結(jié)腸開(kāi)始,可逆性向近端發(fā)展,甚至累及全結(jié)腸,呈連續(xù)性分布。主要臨床表現(xiàn)為腹瀉、黏液膿血便和腹痛,具有病程較長(zhǎng),反復(fù)發(fā)作,遷延難愈等特點(diǎn),嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,且有發(fā)生結(jié)腸癌變的可能,被世界衛(wèi)生組織列為現(xiàn)代社會(huì)難治病之一[6]。因目前本病病因尚未完全清楚,故治療也無(wú)特異性方案,治療目標(biāo)是誘導(dǎo)臨床緩解,維持臨床緩解以及黏膜愈合,防治并發(fā)癥,改善患者的生活質(zhì)量?!秾?duì)我國(guó)IBD診斷治療規(guī)范的共識(shí)意見(jiàn)》指出氨基水楊酸制劑為治療誘導(dǎo)緩解和維持緩解本病的一線藥物,對(duì)輕中度UC患者的治療多采用口服或局部用藥,安全有效,大多數(shù)患者能夠耐受。故本研究中采用SASP作為基礎(chǔ)藥物。

        目前越來(lái)越多的相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道的本病的發(fā)生或病情加重與患者機(jī)體內(nèi)腸道菌群的變化有密切關(guān)系[7、8],臨床采用腸道微生態(tài)制劑治療UC也取得滿意療效[9],我們的前期臨床工作中也發(fā)現(xiàn)有相似的結(jié)果,故此次研究對(duì)觀察組UC患者采用SASP口服聯(lián)合復(fù)方嗜酸乳桿菌片研末灌腸誘導(dǎo)緩解治療,即分階段治療的誘導(dǎo)緩解階段采用聯(lián)合療法;而維持緩解階段僅采用SASP口服,結(jié)果顯示采用聯(lián)合療法分階段治療的觀察組UC患者總有效率為89.80%,顯著優(yōu)于對(duì)照組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而且聯(lián)合療法對(duì)UC患者的腹瀉、黏液膿血便和腹痛等主要臨床癥狀緩解時(shí)間明顯提前(P<0.05);且治療第12周后觀察組 UC患者的Southerland DAI平均積分均改善程度明顯優(yōu)于常規(guī)方案的對(duì)照組(P<0.05)。但本研究?jī)H觀察了聯(lián)合療法分階段對(duì)輕中度活動(dòng)期UC患者的臨床療效及Southerland DAI積分變化的影響,臨床觀察時(shí)間僅為3個(gè)月,近期療效確切,但該方案對(duì)UC患者的遠(yuǎn)期療效如何以及患者腸鏡下黏膜變化情況的影響等問(wèn)題均尚待于我們進(jìn)一步深入研究。

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