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        多奈哌齊聯(lián)合天智顆粒治療輕中度阿爾茨海默病的臨床研究

        2014-01-26 14:37:28賴福生焦冬生盧少軍錢時德李惠俊王燕燕
        關(guān)鍵詞:奈哌膽堿酯酶輕中度

        賴福生 焦冬生 盧少軍 錢時德 李惠俊 王燕燕 趙 全

        解放軍第454醫(yī)院神經(jīng)科 南京 210002

        阿爾茨海默?。ˋlzheimers diseaseAD 是中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,是老年常見病之一,主要表現(xiàn)為認(rèn)知功能障礙、日常生活能力衰退和精神行為異常,嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量,給家庭和社會造成沉重負(fù)擔(dān)。隨著我國進(jìn)入老齡化社會,患者數(shù)量明顯增加[1]。多奈哌齊是可逆性膽堿酯酶抑制劑,能有效改善臨床癥狀,是目前治療AD應(yīng)用最常用的藥物[2]。天智顆粒是益智安神中成藥,廣泛用于各類癡呆的治療。我們將兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用于輕中度AD的治療,觀察中西醫(yī)結(jié)合治療AD的臨床療效。

        1 資料和方法

        1.1 入選標(biāo)準(zhǔn) 2009-09—2013-06神經(jīng)內(nèi)科門診及住院患者84例,男45例,女39例;年齡55~86歲。隨機(jī)分入2組:多奈哌齊治療組(對照組)41例,男21例,女20例;年齡55~86(71.2±6.8)歲。多哌奈齊聯(lián)合天智顆粒組(聯(lián)合治療組)43例,男24例,女19例,年齡55~85(71.9±7.3)歲。所有入選病例均符合美國國立神經(jīng)病學(xué)、語言交流障礙和卒中-老年性癡呆及相關(guān)疾病學(xué)會(NINCDS-ADRDA)“很可能AD”診斷標(biāo)準(zhǔn)和第4版《精神障礙診斷和統(tǒng)計(jì)手冊》(DMS-Ⅳ-R)AD診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。年齡≥55歲,簡易精神狀態(tài)量表(MMSE)評分10~24分?;颊呒凹覍僦橥?。

        1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)患者有其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病,如帕金森病、卒中、精神分裂癥、癲癇、腦外傷等;(2)患有其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病,如心肝腎功能障礙、不穩(wěn)定糖尿病、慢性阻塞性肺病、消化性潰瘍、惡性腫瘤等;(3)藥物、酒精及其他原因?qū)е碌闹悄艿拖?;?)已知對膽堿酯酶過敏者。

        1.3 治療方法 多奈哌齊治療組給予多奈哌齊(安理申 衛(wèi)材藥業(yè)有限公司)5mg口服,1次/d;多哌奈齊和天智顆粒聯(lián)合治療組給予安理申5mg口服,1次/d,天智顆粒(河南宛西制藥有限公司)5g沖服,3次/d。2組均連續(xù)治療12周。

        1.4 療效判定 分別于治療前和治療后采用量表對每位患者進(jìn)行測評。MMSE檢測患者認(rèn)知功能(包括定向力、記憶力、計(jì)算力、結(jié)構(gòu)認(rèn)知及運(yùn)用能力等);日常生活自理量表(ADL)檢測患者日常生活自理能力。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)軟件,量表評分?jǐn)?shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組內(nèi)治療前和治療后比較采用配對資料t檢驗(yàn),治療前和治療后2組間比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療前2組MMSE和ADL評分 見表1。

        表1 治療前2組MMSE和ADL評分結(jié)果 ()

        表1 治療前2組MMSE和ADL評分結(jié)果 ()

        注:2組比較,SSME及ADL差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)

        組別 n MMSE ADL聯(lián)合治療組41 17.12±2.59 44.79±6.53 43 17.09±2.61 45.23±6.32多奈哌齊祖

        2.2 2組內(nèi)治療前與治療后評分差值 見表2。2組內(nèi)MMSE評分均較治療前顯著提高(P<0.01),ADL評分均顯著降低(P<0.01)。2組間評分差值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

        表2 治療前與治療后評分差值 ()

        表2 治療前與治療后評分差值 ()

        注:治療前后評分差值,*P<0.01;聯(lián)合治療組與多奈哌齊組比較,△P<0.01

        組別 n MMSE ADL聯(lián)合治療組 43 5.99±1.68*△ 9.07±2.76*△多奈哌齊祖 41 3.98±1.15* 6.60±2.41*

        2.3 治療后2組量表評分比較 見表3。聯(lián)合治療組較多奈哌齊組 MMSE評分顯著提高(P<0.01);聯(lián)合治療組ADL評分較多奈哌齊組顯著降低(P<0.05)。

        表3 治療前2組MMSE和ADL評分結(jié)果 ()

        表3 治療前2組MMSE和ADL評分結(jié)果 ()

        注:2組比較,*P<0.05,**P<0.01

        組別 n MMSE ADL聯(lián)合治療組 43 23.09±3.17** 36.16±4.32*多奈哌齊祖41 21.10±3.09 38.19±4.69

        2.4 不良反應(yīng) 多奈哌齊組中5例興奮失眠(12.2%),1例輕度腹瀉(2.4%),聯(lián)合治療組4例輕度腹瀉(9.3%),均未影響繼續(xù)用藥。2組患者均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。所有患者用藥過程中血、尿常規(guī)及血生化檢測均未見異常改變。

        3 討論

        AD是以進(jìn)行性智能衰退為特征的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,雖有諸如興奮性氨基酸毒性、基因突變、自由基損傷、細(xì)胞凋亡等各種假說,但其病因和發(fā)病機(jī)制至今未明,針對病因治療更無從談起。AD病理特征非常明顯,包括以顳頂及前額區(qū)為主的腦萎縮、選擇性神經(jīng)元丟失、老年斑、神經(jīng)原纖維纏結(jié)等。有研究證實(shí)AD患者神經(jīng)功能障礙與額葉、顳葉、頂葉及海馬等部位的膽堿能神經(jīng)元丟失有關(guān),相應(yīng)區(qū)域的膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶和乙酰膽堿濃度明顯降低[4]。膽堿酯酶抑制劑通過抑制膽堿酯酶活性減少乙酰膽堿的降解,提高大腦皮質(zhì)乙酰膽堿的濃度,從而達(dá)到改善AD患者臨床癥狀的效果。多奈哌齊是第二代可逆性膽堿酯酶抑制劑,臨床效果肯定,有良好的安全性和耐受性[5-6]。天智顆粒由天麻、鉤藤、杜仲等多味中藥組成,有益智安神等功效。該藥對腦組織具有抗氧化及抑制興奮性毒性的作用[7];對線粒體損傷、能量代謝障礙所致膽堿能神經(jīng)元具有保護(hù)作用[8];通過抑制小膠質(zhì)細(xì)胞活性減少海馬區(qū)神經(jīng)細(xì)胞死亡[9]。劉勇等[10]應(yīng)用天智顆粒治療輕中度AD取得良好臨床療效,未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。

        本實(shí)驗(yàn)中多奈哌齊與天智顆粒聯(lián)合治療組較多奈哌齊組MMSE評分顯著提高,聯(lián)合治療組ADL評分較多奈哌齊組顯著降低,有效改善了患者生活質(zhì)量,表明天智顆粒顯著強(qiáng)化了多奈哌齊治療效果,這可能與該中藥制劑對中樞神經(jīng)系統(tǒng)多靶點(diǎn)、多環(huán)節(jié)的保護(hù)機(jī)制有關(guān)。多奈哌齊組中5例興奮失眠,聯(lián)合治療組中無興奮失眠現(xiàn)象提示天智顆粒安神功能可有效緩解多奈哌齊興奮失眠的不良反應(yīng)。聯(lián)合治療組中輕度腹瀉例數(shù)多于多奈哌齊組提示兩種藥物都可能加重胃腸道負(fù)荷。實(shí)驗(yàn)中患者均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),表明兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用是安全的。

        [1]Chan KY,Wang W,Wu JJ,et al.Epidemiology of Alzheimer's disease and other forms of dementia in China,1990-2010:a systematic review and analysis[J].Lancet,2013,381(9 882):2 016-2 023.

        [2]Yoo JH,Valdovinos MG,Williams DC,et al.Relevance of donepezil in enhancing learning and memory in special populations:a review of the literature[J].J Austism Dev Disord,2007,37(10):1 883-1 901.

        [3]許賢豪,主編 .神經(jīng)免疫學(xué)[M].武漢:湖北科學(xué)技術(shù)出版社,2000:327-333.

        [4]Perry EK,Perry RH,Blessed G,et al.Necroposy evidence of central cholinergic deficits in senile dementia[J].Lancet,1977,1(8 004):189-194.

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        [8]孫曉芳,王巍,王丹巧,等 .天智顆粒對疊氮鈉誘導(dǎo)腦損傷大鼠紋狀體細(xì)胞外乙酰膽堿和兒茶酚胺含量的影響[J].中國中藥雜志,2005,30(2):141-144.

        [9]馮濤.天智顆粒對慢性腦缺血大鼠海馬外小膠質(zhì)細(xì)胞表達(dá)的影響[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2012,18(22):296-298.

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