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        永州城區(qū)自來水源及自來水中錳、銅含量的比較研究

        2014-01-24 02:35:22齊成媚劉小文王宗成
        關(guān)鍵詞:取水口永州河水

        齊成媚 宋 亞 劉小文 廖 陽 劉 婷 王宗成

        (湖南科技學(xué)院 生命科學(xué)與化學(xué)工程系,湖南 永州 425199)

        永州城區(qū)自來水源及自來水中錳、銅含量的比較研究

        齊成媚 宋 亞 劉小文*廖 陽 劉 婷 王宗成

        (湖南科技學(xué)院 生命科學(xué)與化學(xué)工程系,湖南 永州 425199)

        論文以永州城區(qū)自來水源河水及自來水為研究對象,以自來水廠取水口為中心,按照不同位置、不同深度、不同時(shí)期對河水進(jìn)行隨機(jī)采樣,火焰原子吸收光譜檢測。結(jié)果表明,自來水源處河水錳含量平均值為0.143μg/mL,為國標(biāo)的1.43倍,而自來水中錳含量平均值為0.105μg/mL,超出國標(biāo)的5%;自來水源處河水銅含量平均值為0.047μg/mL,自來水中銅含量平均值為 0.0123μg/mL,均低于國標(biāo)的限量要求。同時(shí),研究表明,河水中錳含量自上游到下游有下降趨勢,而旱季到雨季則有明顯增加,從水面到水底存在微量上升;而河水上游的銅濃度略大于下游,約為 1.08倍,有輕微污染;深度為0.5m處的銅濃度比其他深度略大。建議相關(guān)部門應(yīng)及時(shí)進(jìn)行水質(zhì)監(jiān)測,采取相應(yīng)措施,保障居民用水安全。

        河水;自來水;錳含量;銅含量;濕法消解;火焰原子

        水是人類生存和發(fā)展不可或缺的自然資源。正常成人每日攝入水量 2-3L,其中大部分由自來水供給,故自來水水質(zhì)對機(jī)體健康具有重要影響。世界衛(wèi)生組織調(diào)查表明,人類疾病有8%與飲水有關(guān),每年大約有2000萬人死于飲用不衛(wèi)生的水[1]。有研究表明,飲用水中污染程度與肝癌及消化系統(tǒng)癌癥死亡率成正相關(guān)[2]。以采礦業(yè)為主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)的永州,由于不合理開采,洗礦尾水的直接排放,加上水土流失,大量泥砂直入江中,導(dǎo)致瀟水河水中Mn、Cu離子嚴(yán)重超標(biāo)[3]。Mn、Cu均為人體必須的微量元素,與我們身體的健康也十分密切,但長期飲用Mn、Cu含量超標(biāo)的水,會使機(jī)體Mn、Cu元素?cái)z入過量。Mn進(jìn)入人體會以磷酸鹽形式蓄積在肝、腦、骨和腎等處,出現(xiàn)慢性中毒癥狀如:神經(jīng)衰弱、精神癥狀、腦和呼吸道疾病[4]。水質(zhì)Cu污染通過食物鏈的生物富集作用最終影響人類。一方面通過直接飲用造成急性或慢性中毒,另一方面,可間接污染農(nóng)產(chǎn)品和水產(chǎn)品,通過食物鏈威脅人體健康,并造成環(huán)境的二次污染[5]。目前國際上水環(huán)境重金屬檢測的發(fā)展方向是現(xiàn)場、快速、實(shí)時(shí)、在線、連續(xù)和自動化測量。主要采用的方法包括:火焰原子吸收光譜法、電感藕合等離子體發(fā)射光譜、石墨爐原子吸收光譜法等。我國2005年的環(huán)境狀況公報(bào)顯示,全國110個環(huán)保重點(diǎn)城市有20個城市的集中式飲水水源地的水質(zhì)達(dá)標(biāo)率<50%,130個環(huán)保重點(diǎn)城市檢測取水總量不達(dá)標(biāo)率為20%[6]。供水水源的污染不僅加劇了水源短缺的程度,而且還增加了飲用水的處理難度。因此對城市供水水源水質(zhì)進(jìn)行及時(shí)監(jiān)控能有效提高現(xiàn)有水廠凈化能力,直接影響到居民用水安全、居民身體健康,同時(shí)具有十分廣泛的社會效益、環(huán)境效益和經(jīng)濟(jì)效益[7]。

        1 材料與方法

        1.1 主要實(shí)驗(yàn)儀器

        TAS-986型原子吸收分光光度計(jì)(北京普析通用);Mn空心陰極燈(北分銳利AAS-HCL);乙炔鋼瓶;空氣壓縮機(jī);分析天平;消解爐;實(shí)驗(yàn)室常用玻璃儀器(均以硝酸浸泡過夜,用純水洗干凈)。

        1.2 實(shí)驗(yàn)試劑

        Mn標(biāo)準(zhǔn)溶液(ρ=1mg/mL) ;Cu標(biāo)準(zhǔn)溶液(ρ=1mg/mL) ;硝酸(優(yōu)級純);高氯酸(優(yōu)級純);鹽酸(優(yōu)級純);去離子水 ;稀硝酸溶液(1+499)。

        1.3 儀器操作條件

        表1 儀器工作條件

        1.4 實(shí)驗(yàn)方法

        對永州城區(qū)的自來水源及自來水進(jìn)行隨機(jī)采樣,用濕法消解法進(jìn)行前處理,并用火焰原子吸收光譜法對樣品進(jìn)行測定,同時(shí)進(jìn)行空白對照試驗(yàn)。

        1.4.1 樣品采集。以用硝酸浸泡24小時(shí)以上,然后去離子水沖洗干凈并晾干的聚乙烯瓶為采水容器。自來水源樣品以娘子嶺自來水廠取水口處為基準(zhǔn)(包含取水口處)沿河上、下游分別隔 50m、100m、200m處按從水面垂直往水下0m、0.5m、1m、2m深度各取水1次,共取7組,分別標(biāo)記;自來水樣品統(tǒng)一在湖南科技學(xué)院自來水出水口隨機(jī)采集,取4份,并分別標(biāo)記。同時(shí),實(shí)驗(yàn)按時(shí)間分為3部分,每次取樣時(shí)間間隔1個月。(以下內(nèi)容中,分別用s代表上游,qs代表取水口,x代表下游。)

        1.4.2 樣品預(yù)處理。按SUN Han-wen(孫漢文編)的《At om Absorbed Spect rum Analysis Technology》(原子吸收光譜分析技術(shù)) 提供的方法對樣品進(jìn)行預(yù)處理[8]。

        1.4.3 空白對照試驗(yàn)。取四份100mL去離子水,按照2.4.2的方法進(jìn)行前處理。

        1.4.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制。按李晶,梁偉. 《綠茶飲料中Cu、鋅、鐵、Mn的火焰原子吸收分光光度法測》定中提供的方法[9]制得1mg/mL的Mn標(biāo)準(zhǔn)溶液A和Cu標(biāo)準(zhǔn)溶液a。移取標(biāo)準(zhǔn)溶液A各 1mL于100mL容量瓶定容,制得10ug/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液B。再分別移取2mL、4mL、6mL、8mL、10mL標(biāo)準(zhǔn)溶液B置于100mL容量瓶定容,即分別制得0.2ug/mL、0.4ug/mL、0.6ug/mL、0.8ug/mL、1.0ug/mL的Mn標(biāo)準(zhǔn)溶液C、D、E、F、G。按照同種方法,分別制得0.2ug/mL、0.4ug/mL、0.6ug/mL、0.8ug/mL、1.0ug/mL的Cu標(biāo)準(zhǔn)溶液c、d、e、f、g。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        圖2-1 Mn標(biāo)準(zhǔn)曲線

        圖2-2 Cu標(biāo)準(zhǔn)曲線

        在選擇的儀器條件下,測定Mn、Cu系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度,由圖3-1得到標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程:y=0.0482x+0.0072,相關(guān)系數(shù)r=0.9973;由圖3.2得到標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程:y=0.2210x+0.0067,相關(guān)系數(shù)r=0.9976。

        2.2 共存離子的影響

        在測定元素時(shí),常有一些離子對其產(chǎn)生干擾,為消除這些干擾需加一些消干擾劑[10]。如:實(shí)驗(yàn)條件下,共存離子對測定鈣、鎂有影響,通過加入釋放劑可消除樣品中鋁離子、鐵離子等對測定結(jié)果的影響。在此實(shí)驗(yàn)條件下,樣品共存離子對Mn、Cu含量測定無干擾[11]。

        2.3 檢測結(jié)果

        2.3.1 自來水源中Mn、Cu含量檢測結(jié)果

        由圖3-1、圖3-3可知:自來水源各采樣點(diǎn)河水中Mn含量大部分都超過《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2006)的限量要求0.1μg/mL,其中最大值達(dá)到0.23μg/mL,是限量標(biāo)準(zhǔn)的2.3倍,而最小值也達(dá)到0.8μg/mL,與限量標(biāo)準(zhǔn)只相差0.002μg/mL;同時(shí),從s200m處到x200m處,即從上游至下游400m的距離河水中Mn含量有明顯減少趨勢,從平均值0.185μg/mL減少到平均值 0.095μg/mL,形成幾乎 0.090μg/mL的差值。差值的出現(xiàn),可能與流動過程中 Mn離子與溶解氧等氧化成二氧化Mn沉淀而滯留有關(guān)系。從圖3-2、3-4可以看出,各采樣點(diǎn)之間Cu含量的平均濃度的差距不大,均處于0.037-0.043μg/mL之間,均遠(yuǎn)低于《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749-2006)的0.1μg/mL的限量要求;s100m處的Cu含量的平均濃度為0.0428μg/mL,略大于其他的取水口;上游各采樣點(diǎn)Cu的含量的總值為0.123 μg/L,下游各采樣點(diǎn)Cu的含量的總值為0.119μg/L,上游受污染程度總體上比下游的污染程度嚴(yán)重。

        圖3-1 自來水源各采樣點(diǎn)Mn含量檢測結(jié)果

        圖3-2 自來水源各采樣點(diǎn)Cu含量檢測結(jié)果

        圖3-3 自來水源各采樣點(diǎn)不同取水深度Mn含量檢測結(jié)果

        圖3-4 自來水源各采樣點(diǎn)不同取水深度 Cu含量檢測結(jié)果

        圖3-5 自來水源不同采樣時(shí)期Mn含量檢測結(jié)果

        圖3-6 自來水源不同采樣時(shí)期 Cu含量檢測結(jié)果

        由圖3-5可得知,從1月至4月,自來水中Mn含量平均值整體呈上升趨勢,基本呈以0.01μg/mL為等差的增加趨勢;同時(shí),隨著旱季到雨季的過渡,自來水中Mn含量已逐漸超過《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)》(GB5479-2006)的限量要求。據(jù)此可推測,降雨能增加原水中的Mn含量,進(jìn)而使自來水中 Mn含量增加。從圖3-6可以看出,在不同的時(shí)期,河水中Cu含量處于0.036-0.042mg/L之間,變化幅度不大,無明顯增加或減少趨勢。

        由圖 3-9可知,隨機(jī)采集的自來水樣品中 Mn含量平均值為 0.105μg/mL,略高于我國飲用水標(biāo)準(zhǔn)對 Mn濃度限定為0.1μg/mL,將嚴(yán)重影響自來水的比濁度、色度,以及自來水用戶的身體健康。同時(shí),根據(jù)原水Mn含量與出廠水Mn含量呈正相關(guān)的理論,可推測,自來水源的原水Mn含量已少量超標(biāo);同時(shí),由圖3-11可以看到,由于自來水源中的Mn含量隨著季節(jié)的轉(zhuǎn)變而引起的增加也給自來水品質(zhì)帶來影響,從1月至4月,各批次采集的自來水中Mn含量的平均濃度皆呈上升趨勢,相關(guān)部門應(yīng)及時(shí)采取措施,降低自來水中Mn含量,保障居民身體健康。由圖3-10可知,自來水4次取樣的樣品中Cu含量平均值的比較,明顯的看出飲用水最高的平均值為0.025 μg/mL,最低的平均值為0.023μg/mL,樣品中Cu含量最高為最低1.08倍。整體上看,先是呈現(xiàn)急劇下降,然后略上升的趨勢,自來水中Cu總的平均值為0.024 μg/mL。

        圖3-7 自來水源不同取水深度Mn含量檢測結(jié)果

        圖3-8 自來水源不同取水深度 Cu含量檢測結(jié)果

        根據(jù)圖3-7、圖3-8可得知,水面即0m的河水中Mn、Cu相對含量較其他深度要低,而水底下2m處Mn相對含量較其他深度要高,但總體來看兩者M(jìn)n含量相對差距不大;同時(shí),Mn相對含量基本呈隨深度的增加而增加的趨勢,可能與Mn元素的氧化沉淀及自然沉降有關(guān)。而Cu含量在水底0.5m處達(dá)到最大值,各取水深度Cu含量沒有明顯變化趨勢。

        3.3.2 自來水中Mn、Cu含量檢測結(jié)果

        圖3-9 自來水中Mn含量檢測結(jié)果

        圖3-10 自來水中Cu含量檢測結(jié)果

        圖3-11 各采樣時(shí)期各批次自來水中Mn含量檢測結(jié)果

        3 結(jié)論與討論

        3.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        試驗(yàn)結(jié)果表明,自來水源處河水Mn含量平均值為0.143μg/mL,而自來水中Mn含量平均值為0.105μg/mL;自來水源處河水Cu含量平均值為0.047μg/mL,自來水中Cu含量平均值為0.0123μg/mL;從s200m處x200m處包括自來水廠取水口共 7個位置的 Mn含量平均值分別為:0.185ug/mL、0.180ug/mL、0.163ug/mL、0.138ug/mL、0.131ug/mL、0.113ug/mL、0.095ug/mL;從水面到水底兩米處所取4個深度Mn含量平均值分別為0.131ug/mL、0.142ug/mL、0.135ug/mL、0.166ug/mL;從1月份到4月份,各采樣時(shí)期Mn含量平均值分別為:0.095ug/mL、0.104ug/mL、0.116ug/mL、0.125ug/mL。從s200m處x200m處包括自來水廠取水口共7個位置的Cu含量平均值分別為:0.041ug/mL、0.043ug/mL、0.040ug/mL、0.039ug/mL、0.041ug/mL、0.039ug/mL、0.041ug/mL;從水面到水底兩米處所取4個深度Cu含量平均值分別為0.028ug/mL、0.042ug/mL、 0.034ug/mL、0.036ug/mL;從1月份到4月份,各采樣時(shí)期Cu含量平均值分別為:0.039ug/mL、0.041ug/mL、0.042ug/mL、0.036ug/mL。

        由以上數(shù)據(jù)可得知,永州城區(qū)自來水源處河水Mn含量大于我國飲用水標(biāo)準(zhǔn)對Mn濃度限定,超過0.043ug/mL,而永州城區(qū)自來水中Mn含量也略大于我國飲用水標(biāo)準(zhǔn)對Mn含量的限定,超過0.005ug/mL;同時(shí),河水中Mn含量從上游到下游有下降趨勢,上下400m有0.09ug/mL的跨度,越到下游,河水中Mn含量有明顯降低,而且個別位點(diǎn)能低于我國飲用水標(biāo)準(zhǔn)對Mn濃度的限定;從旱季到雨季有上升趨勢,前后4個月時(shí)間存在0.032ug/mL跨度;從水面到水底有微量上升趨勢,其中水面Mn含量最低,而水底2m處Mn含量最高。相關(guān)部門應(yīng)及時(shí)采取措施,排查瀟水上游各Mn礦采礦點(diǎn)的污水處理設(shè)施,改善河水水質(zhì),進(jìn)而提高自來水品質(zhì),保障永州城區(qū)居民日常生活用水的安全。同時(shí),永州城區(qū)自來水源處不同取水位點(diǎn)、不同取水深度、不同采樣時(shí)期的河水中Cu含量均低于我國飲用水限量標(biāo)準(zhǔn),所有搜集到的樣品中Cu含量都處于一個穩(wěn)定狀態(tài),暫時(shí)沒有安全隱患。

        3.2 討論

        永州城區(qū)自來水水質(zhì)令人擔(dān)憂,歸根究底在于永州礦產(chǎn)資源的不合理開發(fā),因此政府及開發(fā)商合理開發(fā)和利用已有的礦產(chǎn)資源,自來水廠對輸出自來水水質(zhì)進(jìn)行及時(shí)檢測和處理才能保證永州城區(qū)的自來水用戶用到高品質(zhì)自來水,保障用戶的身體健康,同時(shí)也會產(chǎn)生積極的社會效應(yīng),進(jìn)而產(chǎn)生廣泛的社會效益、經(jīng)濟(jì)效益。

        [1]高娟,李貴寶,劉曉茹.國內(nèi)外生活飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)狀和對比[J].水利技術(shù)監(jiān)督,2005,(3):61-64.

        [2]許建華.水的特種處理[M].同濟(jì)大學(xué)出版社,1994.

        [3]楊金磚,王海安.關(guān)于永州礦產(chǎn)資源的開發(fā)與保護(hù)[J].湖南科技學(xué)院學(xué)報(bào),2006,(11):186-188.

        [4]孔祥瑞.必須微量元素的營養(yǎng)生理與臨床意義[M].合肥:安徽科技出版社,1980:8-323.

        [5]簡敏菲,弓曉峰.水生植物對銅、鉛、鋅等重金屬元素富集作用的評價(jià)研究[J].南昌大學(xué)學(xué)報(bào),2004,(1):84-88.

        [6]孫樹青,胡國華,王勇澤,等.湘江干流水環(huán)境健康風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)[J].安全與環(huán)境學(xué)報(bào),2006,(2):13-15.

        [7]李貴寶,郝紅,張燕.我國水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展[J].中國標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)報(bào),2003, (5): 15-17.

        [8]SUN Han-wen(孫漢文) . At om Absorbed Spect rum Analysis Technology(原子吸收光譜分析技術(shù)) . Beijing: The Chinese Press of Sciencean d Technology(北京: 中國科學(xué)技術(shù)出版社), 1992, 286.

        [9]李晶,梁偉.綠茶飲料中銅、鋅、鐵、錳的火焰原子吸收分光光度法測定[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,(3):524-529.

        [10]謝立群.火焰原子吸收法測定茶葉中的金屬元素[J].北華大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2000,(6):470-471.

        [11]馬建強(qiáng),陸來仙,謝躍生.火焰原子吸收光譜法測定山楂葉中鈣、錳、鐵、鋅、鎂、銅、鉛、鉻的含量[J].廣東微量元素科學(xué),2004,(5):51-55.

        O661

        A

        1673-2219(2014)05-0087-05

        2013-12-20

        齊成媚(1985-),女,湖南耒陽人,研究方向?yàn)樗幬锾崛 ?/p>

        (責(zé)任編校:何俊華)

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