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        原發(fā)支氣管良性顆粒細(xì)胞瘤1例*

        2014-01-24 10:42:38魏建國袁曉露孫愛靜
        中國腫瘤臨床 2014年5期
        關(guān)鍵詞:胞質(zhì)顆粒細(xì)胞免疫組化

        魏建國 袁曉露 孫愛靜

        患者男性,60歲,因咯血1個月,發(fā)熱胸悶7天于2011年7月入院。入院查體:口唇無發(fā)紺,輕度喘息貌,雙肺呼吸音粗,有散在濕啰音;叩診無異常;淺表淋巴結(jié)未觸及腫大,余未見明顯異常。外院胸部X線片示:左側(cè)肺門半球形結(jié)節(jié)影,大小約70 mm×45 mm;于外院行支氣管鏡檢查示:左主支氣管下葉背段開口處緊貼管壁可見2個白色小結(jié)節(jié),大小約100 mm×75 mm,將左半支氣管管腔堵塞,初步診斷為錯構(gòu)瘤。病理活檢診斷為顆粒細(xì)胞瘤。隨后行左下葉背段新生物氬離子束及冷凍介入治療并送病理檢查。大體檢查:送檢破碎組織一堆,總體積約90 mm×65 mm,顏色灰白淡黃。HE形態(tài)學(xué)特征:腫瘤無包膜,位于支氣管假復(fù)層纖毛柱狀上皮黏膜下,由巢狀、片狀排列的圓形或多邊形細(xì)胞組成;瘤細(xì)胞核小、卵圓形或胖梭形,居于細(xì)胞中央,可見核仁;胞質(zhì)豐富,呈嗜伊紅染細(xì)顆粒狀;瘤細(xì)胞無異型性,未見核分裂象及壞死。免疫組化結(jié)果:S-100、多肽抗原(CD68)、波形蛋白(Vimentin)、神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)、肌原調(diào)節(jié)蛋白(MyoD1)、突觸素(Syn)、糖原染色(PAS)均(+),其余細(xì)胞角蛋白(CK)、上皮細(xì)胞膜抗原(EMA)、平滑肌肌動蛋白(SMA)、CD117、DOG-1、CD34、嗜鉻素(CgA)均(-)。病理診斷:(左主支氣管)顆粒細(xì)胞瘤。

        小結(jié) 顆粒細(xì)胞瘤(granular cell tumor,GCT)是一種少見的軟組織腫瘤,目前多數(shù)認(rèn)為其來自神經(jīng)鞘Schwann細(xì)胞。發(fā)生在支氣管的GCT極其罕見[1],任何年齡均可發(fā)生,成年女性患者多見,缺乏特征性臨床及影像學(xué)表現(xiàn),多數(shù)患者因腫物阻塞支氣管,而出現(xiàn)咳嗽、咳痰、咯血、氣短、發(fā)熱等癥狀[2]。本例發(fā)生在老年男性患者的氣管,臨床上以咳血為首發(fā)表現(xiàn)而入院,通常由腫瘤的外觀來鑒別其良惡性非常困難,確診主要依靠病理學(xué)和免疫組織化學(xué)檢查。大體上GCT多呈有蒂或無蒂息肉狀隆起突入支氣管管腔內(nèi),切面為分葉狀,灰白淡黃色,質(zhì)地中等,與周圍組織界限清楚,但無包膜。顯微鏡下觀察:瘤細(xì)胞呈圓形、卵圓形或多邊形,胞質(zhì)豐富,含大量的嗜伊紅染顆粒,細(xì)胞核小,可見核仁。免疫組化主要表達(dá)S-100、Vimentin、CD68等,而CK和EMA均陰性,表明為間葉軟組織來源。本例發(fā)現(xiàn)該腫瘤細(xì)胞胞漿還可表達(dá)MyoD1,這也是曾被稱為顆粒型肌母細(xì)胞瘤的原因之一,而橫紋肌來源的腫瘤細(xì)胞胞核MyoD1陽性。

        GCT主要與以下疾病進行鑒別診斷:1)上皮樣平滑肌瘤:瘤細(xì)胞呈梭形,胞質(zhì)紅染,胞質(zhì)內(nèi)嗜酸性顆粒不如GCT明顯,免疫組化表達(dá)肌源性標(biāo)記SMA和Demin,而S-100表達(dá)陰性。2)胃腸道外間質(zhì)瘤:瘤細(xì)胞胞質(zhì)染色比GCT淡,且免疫組化CD117和DOG-1陽性。3)橫紋肌瘤:胞質(zhì)內(nèi)含的是糖原,梭形細(xì)胞間可見典型的帶狀或節(jié)細(xì)胞樣的橫紋肌母細(xì)胞,且Myogenin、Desmin、Myoglobin標(biāo)記陽性。4)嗜酸細(xì)胞型類癌:通常形成器官樣結(jié)構(gòu),間質(zhì)血竇豐富,胞質(zhì)中等紅染,神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)記CgA、Syn、CD56陽性,而S-100、CD68、MyoD1陰性。5)冬眠瘤:胞質(zhì)內(nèi)顆粒較小,且不同于GCT內(nèi)的嗜酸性顆粒,常含有較大的空泡,且脂肪染色陽性,而GCT脂肪染色陰性。

        絕大多數(shù)GCT生長緩慢,具有良性的生物學(xué)行為,但也有惡性GCT的報道,并且良惡性在組織形態(tài)學(xué)上極為相似,目前仍無統(tǒng)一的診斷良惡性的組織學(xué)標(biāo)準(zhǔn),若腫瘤生長速度較快,腫瘤較大,出現(xiàn)細(xì)胞異型性及核分裂象,且出現(xiàn)腫瘤性壞死等提示惡性的可能性大;伴有轉(zhuǎn)移時,提示為惡性GCT[3]。目前鮮見惡性支氣管GCT的報道,治療以手術(shù)徹底切除腫瘤為主,亦可在支氣管鏡下用激光或微波等切除腫瘤,徹底切除后腫瘤不復(fù)發(fā),本例患者術(shù)后未行任何輔助治療,密切隨訪24個月,患者情況良好,未見腫瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。

        1 Wang Z,Cheng J,Chu JG,et al.A case of granular cell tumor of bronchus[J].Clin J Radial,2013,47(1):94[.王 崢,陳 靖,初建國,等.支氣管顆粒細(xì)胞瘤一例[J].中華放射學(xué)雜志,2013,47(1):94.]

        2 Joung MK,Lee YJ,Chung CU,et al.A Case of Granular Cell Tumor of the Trachea[J].Korean J Intern Med,2007,22(2):101-105.

        3 Bekteshi E,Toth JW,Benninghoff MG,et al.Granular cell tumor of trachea[J].J Bronchology Interv Pulmonol,2009,16(1):68-69.

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