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        鼻腔漿細(xì)胞瘤術(shù)后復(fù)發(fā)1例

        2014-01-23 06:56:29賈曉晶
        關(guān)鍵詞:鼻甲漿細(xì)胞骨髓瘤

        孫 磊,于 雷,邱 玲,馬 巖,賈曉晶

        (吉林大學(xué)第二醫(yī)院放療科,吉林長(zhǎng)春130041)

        鼻腔漿細(xì)胞瘤術(shù)后復(fù)發(fā)1例

        孫 磊,于 雷,邱 玲,馬 巖,賈曉晶*

        (吉林大學(xué)第二醫(yī)院放療科,吉林長(zhǎng)春130041)

        1 病例資料

        患者女,23歲。因左側(cè)持續(xù)性鼻塞2個(gè)月,于2013年01月16日入我院耳鼻喉科。入院查體:外鼻無(wú)畸形,鼻中隔居中,雙下鼻甲略大,左側(cè)鼻腔總鼻道可見(jiàn)粉紅色腫物,表面有膿性分泌物,雙側(cè)鼻腔黏膜充血,各副鼻竇區(qū)無(wú)壓痛。輔助檢查:鼻竇CT:左側(cè)鼻腔內(nèi)軟組織密度影,雙側(cè)上頜竇、左側(cè)篩竇、額竇炎癥。腦部CT,頸部CT,胸部CT,腹部彩超及全身骨顯像檢查均未見(jiàn)明顯異常。根據(jù)病史,臨床表現(xiàn)及輔助檢查初步診斷:鼻腔腫物。2013年01月19日于全麻鼻內(nèi)鏡下行左側(cè)鼻腔腫物切除術(shù),左側(cè)上頜竇開(kāi)放,左側(cè)中鼻甲部分切除術(shù)、下鼻甲切除術(shù)、右下甲低溫等離子射頻消融術(shù)。術(shù)后病理回報(bào):(左側(cè)鼻腔)結(jié)合免疫組化染色及形態(tài)學(xué)特征符合高分化髓外漿細(xì)胞瘤,(左側(cè)下鼻甲)未見(jiàn)腫瘤,免疫組化染色結(jié)果:CK(AE1/AE3)(-)、S-100(-)、Ki67(陽(yáng)性率30%)、HMB45(-)、CD138(+)、CD38(+)、CD79a(+)、LCA(-)、Lambda(+/-)、Kappa(-)。術(shù)后復(fù)查鼻竇CT未見(jiàn)殘留病灶?;颊咝g(shù)后未行進(jìn)一步治療。后因左側(cè)間斷性鼻塞1個(gè)月余,于2013年07月23日就診于我科。給予鼻腔腫物穿刺活檢術(shù),病理同前,頭部增強(qiáng)CT見(jiàn)鼻腔內(nèi)占位,余全身檢查未見(jiàn)異常。根據(jù)病史,臨床表現(xiàn)及輔助檢查明確診斷為:左側(cè)鼻腔漿細(xì)胞瘤術(shù)后復(fù)發(fā)。給予調(diào)強(qiáng)放療,采用電子直線(xiàn)加速器6MV-X射線(xiàn),靶區(qū)劑量為50Gy/25F,放療結(jié)束后,復(fù)查鼻腔鼻竇增強(qiáng)CT示:腫物仍有殘留,密度明顯減低。患者及家屬拒絕再次手術(shù)切除。給予嚴(yán)密隨訪(fǎng)半年,鼻腔鼻竇增強(qiáng)CT上見(jiàn)腫物逐漸縮小至消失,余全身檢查未見(jiàn)異常。

        2 討論

        漿細(xì)胞瘤是以漿細(xì)胞單克隆增生為特征的惡性腫瘤,臨床上將其分為漿細(xì)胞骨髓瘤和孤立性漿細(xì)胞瘤,后者又分為骨孤立性漿細(xì)胞瘤和髓外漿細(xì)胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP)。EMP多發(fā)生于中老年人,以60-80歲最常見(jiàn),男多于女[1],約占所有漿細(xì)胞腫瘤的3%-5%[2]。發(fā)生于鼻腔的EMP更少,主要表現(xiàn)為鼻塞及鼻腔內(nèi)腫塊,其確診有賴(lài)于組織病理學(xué)檢查和影像學(xué)檢查。血紅蛋白及血清β2-微球蛋白的化驗(yàn)有助于鑒別多發(fā)性骨髓瘤[3]。目前尚無(wú)統(tǒng)一的治療原則,EMP對(duì)放療敏感[45],單純放療有效率達(dá)90%-97%,5年總生存率達(dá)57%-61%[6]。EMP預(yù)后較好,少數(shù)患者可出現(xiàn)淋巴結(jié)腫大,極少遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或發(fā)展為多發(fā)性骨髓瘤。隨著臨床病例的增多及對(duì)其的深入研究,其確切發(fā)病機(jī)制及治療方案將會(huì)得到進(jìn)一步地闡明。

        [1]陳金勇,張江靈,陳方明.椎管內(nèi)硬脊膜下孤立性漿細(xì)胞瘤1例J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2014,30(2):365.

        [2]Werdlow SH,Campo E,Harris NL,et al.World health organization classification of tumour,Pathology and genetics of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues.International agency for reseach on cancer[M].Lyon,F(xiàn)rance:IARC Press,2008.

        [3]李 佳,周 越,王 軒,等.多發(fā)性骨髓瘤危險(xiǎn)因素及早期診斷指標(biāo)的研究[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2013,17(2):328.

        [4]Tan J,Lade S,Harrison S,et al.Complete remission of localised gastric plasmacytomas following definitive radiotherapy[J].J Med Imaging Radiat Oncol,2012,56(3):328.

        [5]Onal C,Oymak E,Uguz A,et al.Primary solitary extramedullary plasmacytoma of the tongue[J].Ear Nose Throat J,2012,9l(7):292.

        [6]林麗.髓外漿細(xì)胞瘤研究的新進(jìn)展[J].國(guó)際輸血及血液學(xué)雜志,2012,35(6):543.

        2013-12-05)

        1007-4287(2014)10-1722-02

        *通訊作者

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