近日，一項來自南安普頓大學(xué)研究者的研究成果揭示了一種罕見血癌的發(fā)病機理，該研究或為開發(fā)治療該病患者的新型療法帶來希望；文章中，研究人員利用多種復(fù)雜的基因序列分析技術(shù)對采自175名脾邊緣區(qū)淋巴瘤(SMZL)患者機體的DNA進行篩選分析研究，結(jié)果研究者鑒別出了在不同患者機體中影響個體癌癥發(fā)生速度的關(guān)鍵遺傳錯誤。

脾邊緣區(qū)淋巴瘤是一種罕見的癌癥，其通常發(fā)病非常緩慢，而且患者僅在醫(yī)生認(rèn)為需要治療的時候才開始進行治療，該病在所有的淋巴瘤患者中占到了3%，目前對該病的發(fā)病機理研究非常少。Jonathan Strefford教授說道，通過揭示和該病不良預(yù)后相關(guān)的遺傳表現(xiàn)，醫(yī)生們就可以確定哪些患者會發(fā)生惡性的癌癥，以及哪些患者在疾病早期需要進行高劑量的藥物或療法來進行治療。

研究者首次揭示了和脾邊緣區(qū)淋巴瘤相關(guān)聯(lián)的基因缺陷，其可以影響患者的預(yù)后情況；癌細胞中TP53基因的錯誤被認(rèn)為是誘發(fā)癌癥的原因，KLF2和NOTCH2基因缺陷的存在同時也揭示了病人需要快速進行集中性的治療。

理解不同遺傳改變?nèi)魏我l(fā)患者發(fā)病將可以幫助研究人員設(shè)計出新型的療法來幫助治療多種不同的血癌，但是截止到目前研究人員對于脾邊緣區(qū)淋巴瘤卻束手無策，而本文研究或?qū)椭t(yī)生和病人們更多地了解該病的發(fā)病，以及幫助研究者開發(fā)有效改善脾邊緣區(qū)淋巴瘤患者癥狀的潛在療法。