周一鳴，崔琳琳，王 宏，李保國(guó)，周小理,*，謝 凡

（1.上海理工大學(xué)食品科學(xué)與工程研究所，上海 200093；2.上海應(yīng)用技術(shù)學(xué)院香料香精技術(shù)與工程學(xué)院，上海 201418；3.上海商學(xué)院旅游與食品學(xué)院，上海 200235）

苦蕎在萌發(fā)過程中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的變化及其營(yíng)養(yǎng)評(píng)價(jià)

周一鳴1,2，崔琳琳3，王 宏2，李保國(guó)1，周小理2,*，謝 凡2

（1.上海理工大學(xué)食品科學(xué)與工程研究所，上海 200093；2.上海應(yīng)用技術(shù)學(xué)院香料香精技術(shù)與工程學(xué)院，上海 201418；3.上海商學(xué)院旅游與食品學(xué)院，上海 200235）

通過測(cè)定萌發(fā)過程中苦蕎的蛋白質(zhì)、脂肪、脂肪酸、氨基酸、總糖、還原糖、α-、β-淀粉酶活性、礦物質(zhì)元素、VB1和VB2的含量，研究萌發(fā)處理對(duì)苦蕎營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的影響。結(jié)果表明：萌發(fā)過程中，蛋白質(zhì)和脂肪等大分子物質(zhì)均呈下降趨勢(shì)；但可溶性低分子糖類、含氮物質(zhì)和脂肪酸等小分子物質(zhì)含量有較大提高，其中還原糖含量上升1.61%～10.63%，總氨基酸含量增加了3.85%，且7 種必需氨基酸含量均呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，賴氨酸增幅最大（30.5%）。與未萌發(fā)苦蕎相比，VB1、VB2含量變化不大；同時(shí)，隨著萌發(fā)過程的延長(zhǎng)，α-、β-淀粉酶活性不斷增強(qiáng)。萌發(fā)過程中，必需氨基酸/總氨基酸比值和必需氨基酸指數(shù)增加，必需氨基酸組成模式更加符合聯(lián)合國(guó)糧食及農(nóng)業(yè)組織/世界衛(wèi)生組織（FAO/WHO）聯(lián)合食品標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃，第一限制氨基酸由賴氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍彼?胱氨酸。

苦蕎；萌發(fā)；營(yíng)養(yǎng)成分；營(yíng)養(yǎng)價(jià)值評(píng)價(jià)

苦蕎含有豐富的蛋白質(zhì)、不飽和脂肪酸、淀粉、礦物質(zhì)和維生素、黃酮類化合物等物質(zhì)，其營(yíng)養(yǎng)素種類豐富，含量均衡[1-2]，但其特有的苦味影響了口感。研究[3-5]表明，由于蛋白酶抑制劑、蘆丁降解酶等物質(zhì)的存在，使得苦蕎蛋白質(zhì)和淀粉消化率低，黃酮類化合物在加工過程中迅速分解。適當(dāng)?shù)拿劝l(fā)處理后，可以提高蛋白質(zhì)和淀粉的消化率以及某些限制性氨基酸和維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量，其化學(xué)成分均有所改變，營(yíng)養(yǎng)價(jià)值得以提高，并可形成獨(dú)特的風(fēng)味及口感，有的還增加了一些藥用功能成分。同時(shí)，萌發(fā)處理可以降低或消除其中有毒、有害或抗?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)的含量。淀粉作為苦蕎的主要成分，含量一般在60%～70%之間，萌發(fā)期間淀粉酶大量產(chǎn)生，且隨著淀粉酶活力的逐漸升高，淀粉含量逐漸降低，還原糖含量則逐漸增加[6-9]。同時(shí)，在淀粉酶的作用下胚乳淀粉逐步分解，淀粉顆粒的內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。

本實(shí)驗(yàn)重點(diǎn)研究了苦蕎萌發(fā)過程中蛋白質(zhì)、氨基酸、脂肪、脂肪酸、碳水化合物和黃酮類化合物等主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以及α-、β-淀粉酶的變化情況，以掌握萌發(fā)過程中苦蕎營(yíng)養(yǎng)成分以及α-、β-淀粉酶的變化規(guī)律，為萌發(fā)苦蕎新型食品開發(fā)提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

苦蕎（山西黑豐1號(hào)） 山西左云縣。

鹽酸、高純氮、石油醚、葡萄糖、無水乙醇、氫氧化鈉、碘試劑（碘化鉀-碘溶液）、丙酮、硫酸、草酸、硫脲、抗壞血酸等（均為分析純） 國(guó)藥集團(tuán)上海化學(xué)試劑有限公司；牛血清白蛋白、考馬斯亮藍(lán)G-250 西格瑪奧德里奇中國(guó)。

1.2 儀器與設(shè)備

RF-10A XL熒光檢測(cè)器、UV2600紫外-可見分光光度計(jì)、LC-20Ap高效液相色譜儀 島津企業(yè)管理（中國(guó)）有限公司；L-8900全自動(dòng)氨基酸分析儀 日本日立公司；7890A-5975C型GC-MS聯(lián)用儀 安捷倫科技有限公司；SpectrAA240FS火焰原子吸收光譜儀 美國(guó)Varian公司；WX-4000型微波快速消解系統(tǒng) 上海屹堯微波化學(xué)技術(shù)有限公司。

1.3 方法

1.3.1 苦蕎萌發(fā)處理

篩選籽粒飽滿、成熟度好的苦蕎，先用2%次氯酸溶液浸泡10 min，再用0.1% H2O2中浸泡10 min殺菌，清水反復(fù)沖洗后再浸泡12 h，室溫下催芽24 h播種，播種后每8 h澆水一次（澆水量以苗盤內(nèi)基質(zhì)濕潤(rùn)又不浸水為宜），每天用15 W紫外燈照射15 min，保持環(huán)境的濕度（80%～90%）與溫度（25～30 ℃），播種后連續(xù)4 d取樣，1/2用于酶活測(cè)定，置于－80 ℃?zhèn)溆茫?/2除去外殼，冷凍干燥后粉碎機(jī)粉碎，80 目篩分，低溫密封保存?zhèn)溆谩?/p>

1.3.2 萌發(fā)苦蕎營(yíng)養(yǎng)成分的測(cè)定方法

蛋白質(zhì)：考馬斯亮藍(lán)（G-250）比色法[10]；粗脂肪：GB/T 14772—2008《糧油檢驗(yàn)糧食中粗脂肪含量測(cè)定》中索氏抽提法；碳水化合物：DNS比色法[11]；維生素：GB/T 7628—2008《谷物中維生素B1測(cè)定》，GB/T 7629—2008《谷物中維生素B2測(cè)定》；礦物元素：原子吸收法[12]；α-、β-淀粉酶活性測(cè)定[13-14]。每個(gè)樣品測(cè)定3次。

脂肪酸測(cè)定：準(zhǔn)確稱取萌發(fā)苦蕎凍干粉2.0 g，索氏抽提10 h，濃縮并常溫真空干燥至恒重。用5 mL的正己烷-乙醚（體積比2∶1）溶解樣品脂肪酸，加入0.5 mol/L NaOH甲醇溶液3 mL，超聲處理10 min，加入蒸餾水10 mL，搖勻，再超聲處理1 min，取出移至離心管中，4 000 r/min離心3 min，吸取上層脂肪酸甲酯，作GC-MS分析。分析條件：HP-5MS毛細(xì)管柱（0.25 mm×30 m，0.25 μm），初始柱溫：80 ℃，以16 ℃/min的速率升至280 ℃，流速為1 mL/min，分流進(jìn)樣，分流比：25∶1，進(jìn)樣溫度285 ℃，進(jìn)樣量0.01 μL。MS分析條件：電離方式：EI，離子源溫度：225 ℃，電離電壓：60 eV。

氨基酸測(cè)定：準(zhǔn)確稱取萌發(fā)苦蕎凍干粉0.3 g于試管中，加入15 mL HCl（濃度6 mol/L）后蓋反口塞，真空泵上抽真空，再充N2氣，重復(fù)3 次后密封，110 ℃烘箱內(nèi)水解22 h后取出冷卻至室溫。用氫氧化鈉調(diào)pH值至2.2后定容至50 mL，過0.22 μm的微孔濾膜，用全自動(dòng)氨基酸分析儀進(jìn)行測(cè)定。測(cè)試條件：分離柱（4.6 mm×60 mm），流速0.4 mL/min，柱溫70 ℃。

1.3.3 蛋白質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值指標(biāo)的計(jì)算

1.3.3.1 氨基酸評(píng)分（amino acid score，AAS）

1.3.3.2 必需氨基酸（essential amino acids，EAA）與總氨基酸（total amino acids，TAA）之比（E/T）

1.3.3.3 必需氨基酸指數(shù)（essentia lamino acid index，EAAI）

式中：n為計(jì)算中所涉及的必需氨基酸數(shù)；αi為樣品中各種氨基酸含量/%；Ai為雞蛋蛋白中相應(yīng)的必需氨基酸含量/%；i=1，2…，n。

2 結(jié)果與分析

2.1 苦蕎萌發(fā)過程中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的變化

2.1.1 萌發(fā)后苦蕎蛋白質(zhì)含量的變化

圖1 萌發(fā)過程中苦蕎蛋白質(zhì)和總氨基酸含量的變化Fig.1 Changes in the contents of protein and total amino acids in tartary buckwheat during germination

由圖1可知，苦蕎在萌發(fā)過程中會(huì)表達(dá)不同的基因，分化為各種細(xì)胞，在整個(gè)分化的前期，也就是在沒有能力合成蛋白質(zhì)之前，苦蕎內(nèi)蛋白質(zhì)儲(chǔ)量成為此段時(shí)期蛋白的唯一來源，會(huì)大量的消耗蛋白質(zhì)用于分化，與此同時(shí)，自身并沒有能力大量、穩(wěn)定地合成蛋白質(zhì)，表現(xiàn)為隨著萌發(fā)時(shí)間的增加，苦蕎蛋白質(zhì)的含量也隨之降低，但在萌發(fā)后期，在蛋白酶的作用下苦蕎中其他含氮物質(zhì)被分解為小分子的肽類和氨基酸，這些分解產(chǎn)物分泌到胚芽，合成新的蛋白質(zhì)，由此蛋白質(zhì)減低趨勢(shì)隨天數(shù)放緩。

同時(shí)，與未萌發(fā)苦蕎相比，萌發(fā)后苦蕎總氨基酸含量呈顯著上升趨勢(shì)，與蛋白質(zhì)變化曲線比較，在第2天時(shí)，蛋白質(zhì)的降解及其氨基酸的合成出現(xiàn)平衡。

圖2 萌發(fā)過程中苦蕎粗脂肪的含量變化Fig.2 Changes in fat content in buckwheat during germination

2.1.2 萌發(fā)后粗脂肪含量的變化由圖2可知，隨著苦蕎籽粒的萌發(fā)，由于初期光合作用的微弱，碳源不足，脂肪類物質(zhì)被消耗作為能源或是分解成小分子作為其新芽的成分，此時(shí)含量呈明顯下降趨勢(shì)，從未萌發(fā)的92.5 mg/g下降至萌發(fā)4 d的54.6 mg/g，下降了41%。

2.1.3 萌發(fā)后維生素含量的變化

圖3 苦蕎萌發(fā)過程中VVBB1、VVBB2的含量變化Fig.3 Changes in the contents of VB1and VB2in buckwheat during germination

由圖3可知，苦蕎萌發(fā)過程中水溶性維生素含量總體上是隨著萌發(fā)天數(shù)的增加而增加，與未萌發(fā)樣品比較，VB1、VB2分別提高了67.3%、190.7%。在萌發(fā)初期，由于營(yíng)養(yǎng)供給的消耗都會(huì)有一個(gè)下降的過程，但隨著萌發(fā)的繼續(xù)，作為植株內(nèi)生長(zhǎng)發(fā)育所需的輔酶，分化的細(xì)胞開始表達(dá)維生素，故含量穩(wěn)步上升。從含量上來看，VB1的含量在苦蕎中比例最大。

2.1.4 萌發(fā)后α-、β-淀粉酶活性的變化

α-淀粉酶是胚乳淀粉粒水解中的起始酶。在植物種子萌發(fā)過程中，隨著溫濕度的增加，胚芽中合成植物激素赤霉酸從而誘導(dǎo)α-淀粉酶從頭開始合成[15]。在苦蕎萌發(fā)過程中α-淀粉酶活性變化如圖4所示，α-淀粉酶是在萌發(fā)開始后重新合成的酶，與之前Jones等[15]的研究結(jié)果一致，α-淀粉酶不斷合成并逐漸積累，萌發(fā)初期（0～2 d），α-淀粉酶活性增加迅速。萌發(fā)3 d后，α-淀粉酶的合成速度變慢，變化進(jìn)入一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的階段。β-淀粉酶的合成機(jī)制與α-淀粉酶不同，所有的 β-淀粉酶都不是從頭合成的[16]。成熟的植物籽粒中有游離態(tài)和束縛態(tài)的兩種形態(tài)的β-淀粉酶，其中束縛態(tài)的 β-淀粉酶占總β-淀粉酶的 75%，β-淀粉酶是在籽粒成熟期間合成和積累，萌發(fā)時(shí)沒有進(jìn)一步合成，束縛態(tài)β-淀粉酶在籽粒萌發(fā)過程中逐漸釋放[17]。從圖4可以看出，萌發(fā)過程中，β-淀粉酶的變化趨勢(shì)和 α-淀粉酶相似，未萌發(fā)的苦蕎籽粒中β-淀粉酶具有相對(duì)較低的活性，萌發(fā)開始后到2 d這個(gè)階段 β-淀粉酶的活性增加相對(duì)較快，在2～4 d這個(gè)階段，β-淀粉酶活性繼續(xù)增加，但變化進(jìn)入一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的階段。

圖4 苦蕎萌發(fā)過程中α--、β-淀粉酶活性的變化Fig.4 Changes in α and β-amylase activities in tartary buckwheat during germination

2.1.5 萌發(fā)后碳水化合物含量的變化

苦蕎籽粒中大部分糖類是作為營(yíng)養(yǎng)源的，含量接近90%。由圖5可知，在萌發(fā)初期（0～1 d）總糖含量增加，說明苦蕎籽粒在萌發(fā)初期生理過程比較復(fù)雜，同時(shí)存在蛋白質(zhì)、脂類和糖類之間的轉(zhuǎn)化。在萌發(fā)后期（2～4 d）隨著植株生長(zhǎng)分化所需，淀粉在淀粉酶的作用下發(fā)生降解，生成較小分子的單糖和低聚糖，籽粒萌發(fā)的呼吸作用消耗和水溶性糖類的溶解導(dǎo)致總糖含量的減少。

圖5 萌發(fā)過程中總糖和還原糖的含量變化Fig.5 Changes in the contents of total sugar and reducing sugar during buckwheat germination

還原糖含量隨萌發(fā)時(shí)間的變化曲線如圖5所示，苦蕎籽粒在萌發(fā)過程中隨著萌發(fā)時(shí)間的延長(zhǎng)，還原糖的含量逐漸增大。這是由于萌發(fā)過程中，苦蕎籽粒的淀粉酶活性提高，使難溶的大分子淀粉降解為小分子水溶性糖類，導(dǎo)致還原糖含量增加。

2.1.6 萌發(fā)后礦物質(zhì)元素含量的變化

表1 萌發(fā)過程中苦蕎各礦物元素的含量變化Table 1 Changes in the contents of major mineral elements in tartary buckwheat during germination mg/100 g

由表1可知，隨著萌發(fā)天數(shù)的增加，Mg、Ca的含量波動(dòng)較大，而Se、Na、Fe、Pb、Zn、Cu這幾種礦物元素的含量波動(dòng)較小。苦蕎經(jīng)萌發(fā)處理后其各礦物元素含量均高于未萌發(fā)籽粒，其中，Mg是未萌發(fā)苦蕎籽粒的37.5 倍，其次是Ca、Se、Na，是未萌發(fā)苦蕎籽粒的5 倍左右，然后是Zn、Pb、Cu是未萌發(fā)苦蕎籽粒的1～2倍左右，變化不大。

2.1.7 萌發(fā)后脂肪酸含量的變化

由表2可知，苦蕎脂肪酸的主要成分為棕櫚酸、油酸和亞油酸，其中油酸和亞油酸的含量大約占到了相對(duì)含量的60%～70%。在苦蕎萌發(fā)過程中，油酸的增幅最大，亞油酸次之，山崳酸最小。不同萌發(fā)天數(shù)時(shí)單一脂肪酸的變幅不同。

由圖6可知，脂肪酸總量呈現(xiàn)出增大的趨勢(shì)，不飽和脂肪酸中油酸和亞油酸呈現(xiàn)互為消長(zhǎng)的變化。油酸與亞油酸相比，不僅在抗氧化能力方面能力更強(qiáng)外，而且不存在亞油酸、亞麻酸之間的抑制競(jìng)爭(zhēng)。因此，從不飽和脂肪酸含量和構(gòu)成上看，萌發(fā)后的苦蕎具有更好的降低血脂的功效。

表2 萌發(fā)過程中苦蕎脂肪酸含量變化Table 2 Changes in the content of fatty acids in tartary buckwheat during germination %

圖6 萌發(fā)過程中苦蕎脂肪酸的含量變化Fig.6 Changes in the contents of unsaturated and major fatty acids in tartary buckwheat during germination

2.1.8 萌發(fā)對(duì)苦蕎氨基酸含量變化及營(yíng)養(yǎng)價(jià)值評(píng)價(jià)

表3 苦蕎萌發(fā)過程中氨基酸組成分析（x±s，n=3）Table 3 Amino acid profiles of tartary buckwheat during germination (x ±s,n=3) nmol/mg

苦蕎籽粒萌發(fā)后，由于酶的活性增加，蛋白質(zhì)等大分子營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)開始降解，其氨基酸種類雖沒有變化，但各種氨基酸含量有較大的變化?？嗍w萌發(fā)過程中氨基酸變化情況如表3，萌發(fā)苦蕎中含有17 種氨基酸，其中7 種人體必需氨基酸含量豐富，尤其富含其他谷物中缺乏的賴氨酸（Lys）和豆類中缺乏的蛋氨酸（Met）。不同萌發(fā)天數(shù)氨基酸含量變化雖存在小幅波動(dòng)，但隨著萌發(fā)時(shí)間的延長(zhǎng)，氨基酸含量變化總體呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，且含量變化均達(dá)到顯著水平（P＜0.05）。在萌發(fā)的各個(gè)時(shí)期，均以谷氨酸（Glu）含量最高，其次為甘氨酸（Gly）、天冬氨酸（Asp），接下來依次為精氨酸（Arg）、丙氨酸（Ala）、絲氨酸（Ser）、亮氨酸（Leu）和纈氨酸（Val），這主要是由于各種酶活力的迅速提高和胚芽乳溶解性的增大。

蛋白質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值主要取決于樣品滿足人體對(duì)氨基酸需要的程度，比較樣品中人體必需氨基酸與非必需氨基酸的比值（E/N）、必需氨基酸與總氨基酸的比值（E/T）以及必需氨基酸指數(shù)（EAAI），都隨著萌發(fā)天數(shù)的增加呈上升趨勢(shì)（表4），當(dāng)萌發(fā)至4 d時(shí)E/N、E/T和EAAI分別達(dá)到最高值52.88%、34.59%和64.1，優(yōu)于聯(lián)合國(guó)糧食及農(nóng)業(yè)組織/世界衛(wèi)生組織（FAO/WHO）提出的必需氨基酸模式推薦值（蛋氨酸+胱氨酸和賴氨酸除外），說明萌發(fā)后的苦蕎營(yíng)養(yǎng)更高。萌發(fā)過程中蛋氨酸+胱氨酸的AAS分最低，說明萌發(fā)使苦蕎第一限制性氨基酸從賴氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍彼?胱氨酸，EAAI在萌發(fā)過程中不斷增高，說明萌發(fā)苦蕎中必需氨基酸的組成因萌發(fā)而趨向平衡。

表4 萌發(fā)苦蕎必需氨基酸組成模式及評(píng)分Table 4 Compositional pattern and scoring of essential amino acids in tartary buckwheat during germination

3 結(jié) 論

苦蕎在萌發(fā)過程中吸收水分和氧氣，酶類活力增強(qiáng)，生理活動(dòng)變得活躍，蛋白質(zhì)、脂肪、多糖等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)分解成小肽、氨基酸、脂肪酸和單糖等小分子物質(zhì)，以滿足生長(zhǎng)發(fā)育和生理需求。萌發(fā)苦蕎的主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)變化結(jié)果表明，苦蕎籽粒蛋白質(zhì)、脂肪和碳水化合物都顯著降低，而還原糖、維生素（VB1、VB2）礦物質(zhì)元素、部分非必需氨基酸和全部必需氨基酸都呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，特別是賴氨酸含量高達(dá)77.449～94.518 nmol/mg干質(zhì)量，遠(yuǎn)高于小麥和其他禾谷類作物，因此苦蕎可以作為人類攝取賴氨酸的重要來源。具體變化結(jié)果如下：1）苦蕎經(jīng)過萌發(fā)處理后，被測(cè)定的17 種氨基酸含量有明顯增加，人體必需的7 種氨基酸組成合理、配比適宜，優(yōu)于FAO/WHO提出的必需氨基酸標(biāo)準(zhǔn)模式譜。因此，苦蕎籽粒經(jīng)萌發(fā)后其口感得到改善，可以作為一種口感鮮美的天然食品資源。2）苦蕎經(jīng)過萌發(fā)處理后，不飽和脂肪酸含量增加，其主要成分亞油酸是人體必需脂肪酸，具有軟化血管，穩(wěn)定血壓，降低血清膽固醇和提高高密度脂蛋白含量的功能。3）苦蕎經(jīng)過萌發(fā)處理后，α-、β-淀粉酶活性隨著萌發(fā)天數(shù)的增加而增加，同時(shí)，內(nèi)含的還原糖、水溶性維生素也都隨著萌發(fā)天數(shù)的增加而增加。4）苦蕎籽粒經(jīng)萌發(fā)處理后，各礦物元素均高于未萌發(fā)籽粒中的含量，其中，Mg和Ca含量較高，且變化幅度較大。

總之，通過本實(shí)驗(yàn)對(duì)苦蕎萌發(fā)后各營(yíng)養(yǎng)成分含量變化的測(cè)定，可以看出，苦蕎經(jīng)萌發(fā)處理后，其總體營(yíng)養(yǎng)價(jià)值得以提高，口味也得以改善，受到人們的普遍歡迎，有助于萌動(dòng)食品的開發(fā)利用。

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Nutrient Changes and Nutritional Evaluation of Tartary Buckwheat during Germination

ZHOU Yi-ming1,2, CUI Lin-lin3, WANG Hong2, LI Bao-guo1, ZHOU Xiao-li2,*, XIE Fan2
(1. Institute of Food Science and Engineering, University of Shanghai for Science and Technology, Shanghai 200093, China; 2. School of Perfume and Aroma Technology, Shanghai Institute of Technology, Shanghai 201418, China; 3. Department of Tourism and Food Science, Shanghai Business School, Shanghai 200235, China)

The contents of proteins, crude fat, fatty acids, amino acids, total sugar, reducing sugar, mineral elements, vitamin B1and vitamin B2, and α and β-amylase activities in tartary buckwheat were determined to reveal the changes in nutrients during germination. The results showed that the contents of proteins, fat and total sugar were signifi cantly decreased. Meanwhile, the contents of soluble low molecular sugar, nitrogen-containing substances and fatty acids were greatly increased. The content of reducing sugar was increased from 1.61% to 10.63%, and an increase in total amino acid content of 3.85% was observed. The contents of seven essential amino acids were markedly increased during the fi rst four days of germination, and the lysine content was increased by approximately 30.5% at the end of germination. Non-essential amino acids also displayed an increasing trend. Compared with ungerminated tartary buckwheat, the contents of vitamin B1and B2did not signifi cantly change. Meanwhile, α and β-amylase activities exhibited an increase. During germination, the values of essential to total amino acid ratio and essential amino acid index (EAAI) were increased, the compositional pattern of EAA measured up better to the FAO/WHO standards, and the fi rst limiting amino acid was changed from lysine to methionine and cysteine. In conclusion, the nutritional value is improved in tartary buckwheat during germination.

tartary buckwheat; germination; nutritional components; nutritional value assessment

TS231

A

1002-6630（2014）13-0208-05

10.7506/spkx1002-6630-201413040

2014-04-11

國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（31371761）；“十二五”農(nóng)村領(lǐng)域國(guó)家科技計(jì)劃課題（2012BAD34B08-11）；國(guó)家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)（燕麥?zhǔn)w麥）產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專項(xiàng)（CARS-08-D-2-5）

周一鳴（1981—），男，講師，博士研究生，研究方向?yàn)槭称防鋬隼洳丶案稍锛夹g(shù)。E-mail：zhouymsit@163.com

*通信作者：周小理（1957—），女，教授，學(xué)士，研究方向?yàn)槭称沸沦Y源深度開發(fā)與利用。E-mail：zhouxlsit@163.com