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        狐貍支氣管敗血波氏桿菌的分離與鑒定

        2014-01-16 11:47:26秦緒偉
        山東畜牧獸醫(yī) 2014年5期
        關(guān)鍵詞:氏桿菌毒力瓊脂

        秦緒偉

        狐貍支氣管敗血波氏桿菌的分離與鑒定

        秦緒偉

        (齊魯動(dòng)物保健品有限公司 山東 濟(jì)南 250100)

        本試驗(yàn)是從山東菏澤某狐貍養(yǎng)殖場(chǎng)發(fā)病狐貍分離到一株細(xì)菌,經(jīng)生化試驗(yàn)、PCR、16sRNA測(cè)序最終確定為支氣管波氏桿菌,經(jīng)動(dòng)物試驗(yàn)確定為致病性波氏桿菌,經(jīng)藥敏試驗(yàn)選擇阿奇霉素作為理想的藥物,最終取得良好的治療效果。

        狐貍 支氣管波氏桿菌 分離 藥敏試驗(yàn) 鑒定

        支氣管敗血波氏桿菌屬于波氏桿菌屬,普遍存在于多種動(dòng)物,常會(huì)引起兔子的波氏桿菌性鼻炎、豬的萎縮性鼻炎[1],特別是兔子感染率、死亡率都較高[2],給養(yǎng)殖場(chǎng)帶來(lái)極大的損失。兔子、豬、犬波氏桿菌病有人報(bào)道,但是狐貍的波氏桿菌少見報(bào)道,毛皮動(dòng)物養(yǎng)殖業(yè)這幾年發(fā)展迅速,許多動(dòng)物的下腳料都成為了毛皮動(dòng)物的肉類食物,盲目擴(kuò)群但環(huán)境衛(wèi)生管理不善,引起各種疾病發(fā)生,本實(shí)驗(yàn)從山東菏澤一狐貍養(yǎng)殖場(chǎng)發(fā)病狐貍分離到一株細(xì)菌,經(jīng)一系列生化試驗(yàn)、PCR、基因測(cè)序、毒力試驗(yàn)確定為支氣管敗血波氏桿菌,經(jīng)藥敏試驗(yàn),采取加強(qiáng)管理、藥物注射方式取得了良好的效果,控制了疫情。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 試驗(yàn)菌株 山東菏澤一800只狐貍養(yǎng)殖場(chǎng)。發(fā)病狐貍精神沉郁,食欲減退,咳嗽、甩鼻、流涕,發(fā)病狐貍經(jīng)解剖無(wú)菌條件分離肺臟、氣管,獲得一株細(xì)菌。

        1.1.2 其他材料 營(yíng)養(yǎng)瓊脂、SS瓊脂、麥康凱瓊脂培養(yǎng)基等購(gòu)自青島海博生物技術(shù)有限公司;微量生化試劑管購(gòu)自北京路橋技術(shù)有限責(zé)任公司;藥敏紙片購(gòu)自杭州天和微生物試劑公司;PCR試劑購(gòu)自大連寶生物工程有限公司;實(shí)驗(yàn)室其他常規(guī)試劑。

        1.2 方法

        1.2.1 細(xì)菌的分離培養(yǎng) 對(duì)發(fā)病狐貍解剖,無(wú)菌條件下取肺和氣管環(huán)內(nèi)容物,接種于血清營(yíng)養(yǎng)瓊脂,在37℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)48h,培養(yǎng)出的細(xì)菌挑取單個(gè)菌落進(jìn)行純化,同時(shí)接種麥康凱瓊脂培養(yǎng)基,觀察菌落形態(tài)。

        1.2.2 細(xì)菌的生化試驗(yàn) 血清平板挑取單個(gè)菌落,接種于馬丁肉湯培養(yǎng)基培養(yǎng),在37℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)48h,分別取0.2ml接種于乳糖、葡萄糖、水楊苷、甘露醇、木糖、蔗糖、肌醇、山梨醇等微量生化反應(yīng)試管,24h后觀察生化反應(yīng)結(jié)果。

        1.2.3 細(xì)菌的分子生物學(xué)鑒定 (1)16S rRNA:無(wú)菌挑取平板上的菌落加入到1ml無(wú)菌水中,震蕩混勻后沸水浴7min,冰浴5min,離心上清作為基因擴(kuò)增的模板,設(shè)計(jì)引物:F1-5’AGA GTT TGA TCC TGG CTC AG-3’,R1-5’ACG GCT ACC TTG TTG TTA CGA CTT-3’,PCR反應(yīng)體系(50ml):10*PCR Buffer(含MgCl215mmol/L,KCl500 mmol/L)5ml,2.5mmol/L dNTP 4ml,引物(20umol/L)各1ml,模板2ml,ddH2O36.8ul,Taq酶(5U/ml)0.25ml。PCR反應(yīng)條件:94℃ 5min;94℃ 1min,56℃ 30s,72℃ 1.5min,30個(gè)循環(huán);72℃ 10min。取PCR產(chǎn)物5ml用1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),PCR產(chǎn)物送交上?;驕y(cè)序公司進(jìn)行測(cè)序,將測(cè)序結(jié)果提交Genbank進(jìn)行比對(duì),構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹,判定細(xì)菌的系統(tǒng)發(fā)育地位,以97%相似性為界限判定為何種菌。(2)種特異性PCR。根據(jù)支氣管敗血波氏桿菌鞭毛蛋白基因設(shè)計(jì)引物Fla1:TGG CGC CTG CCC TAT,F(xiàn)la2:AGG CTC CA AGA GAG AAA GGC TT進(jìn)行PCR擴(kuò)增。細(xì)菌DNA提取用熱裂解法。PCR反應(yīng)體系(50ml):10*PCR Buffer(含MgCl215mmol/L,KCl500mmol /L)5ml,2.5mmol/L dNTP 4ml,引物(20umol/L)各1ml,模板2ml,ddH2O36.8ml,Taq酶(5U/ml)0.25ml。PCR反應(yīng)條件:94℃ 3min;94℃ 1min,56℃ 45s,72℃ 1.5min,35個(gè)循環(huán);72℃ 10min。取PCR產(chǎn)物5ml用1.5%的瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),觀察擴(kuò)增出的片段大小。

        1.2.4 細(xì)菌的藥敏試驗(yàn) 使用藥敏紙片法對(duì)分離的細(xì)菌進(jìn)行藥敏試驗(yàn),培養(yǎng)過(guò)夜后量取抑菌圈的直徑,判定該菌的耐藥性。。

        1.2.5 細(xì)菌的毒力試驗(yàn) 在營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板無(wú)菌取單個(gè)菌落,接種于馬丁肉湯培養(yǎng)基,37℃恒溫?fù)u床培養(yǎng)箱培養(yǎng)48h,分別取培養(yǎng)液原液和100倍稀釋液注射18g~22g小白鼠各3只,0.3ml/只,腹腔注射,注射后觀察7d,對(duì)照組3只,若有死亡對(duì)死亡的小白鼠解剖再進(jìn)行細(xì)菌分離。

        2 結(jié)果

        2.1 細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果

        無(wú)菌分離病狐貍的氣管、肺,血清平板上37℃溫箱48h培養(yǎng)可見圓形、稍微隆起、奶油樣灰白色菌落,轉(zhuǎn)接后在麥康凱上37℃溫箱48h培養(yǎng)可見圓形藍(lán)灰色、光滑、隆起的菌落,周圍有狹窄的紅色環(huán);馬丁肉湯震蕩培養(yǎng)24h可見液體混濁,圖片鏡檢可見革蘭氏染色陰性,桿狀或者球桿狀,形態(tài)較小,有莢膜無(wú)芽孢。

        2.2 細(xì)菌的生化結(jié)果

        將分離菌進(jìn)行了微量生化試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果表明該菌對(duì)乳糖、葡萄糖、水楊苷、甘露醇、木糖、蔗糖、肌醇、山梨醇、阿拉伯糖等糖醇類都為陰性,氧化酶、脲酶、利用檸檬酸、還原硝酸鹽、運(yùn)動(dòng)性都為陽(yáng)性。具體結(jié)果見表1。

        表1 分離菌生化鑒定結(jié)果

        注:“—”表示陰性,“+”表示陽(yáng)性

        2.3 細(xì)菌的分子生物學(xué)鑒定結(jié)果

        2.3.1 16S rRNA結(jié)果 根據(jù)上海測(cè)序公司的測(cè)序結(jié)果,采用Bioedit軟件參照正反向序列圖譜對(duì)序列進(jìn)行人工校對(duì),然后輸入Genbank用Blastn軟件進(jìn)行相似性比較,最后利用構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹,與支氣管波氏桿菌相似性為99.9%,最終確定為支氣管波氏桿菌。

        2.3.2 種特異性PCR結(jié)果 電泳后擴(kuò)增出了237bp左右的片段,符合支氣管波氏桿菌的相應(yīng)大小的片段。

        2.4 細(xì)菌的藥敏試驗(yàn)結(jié)果

        將波氏桿菌涂布于血清營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板,把標(biāo)記好的藥敏片貼于血清平板,最終根據(jù)抑菌圈的大小判定藥物的敏感程度,其中阿奇霉素、頭孢噻呋、左氧氟沙星、恩諾沙星、環(huán)丙沙星高度敏感;壯觀霉素、慶大霉素、鏈霉素、復(fù)方新諾明、林可霉素、萬(wàn)古霉素、磷霉素不敏感。最終選擇阿奇霉素作為治療藥物。具體藥敏結(jié)果見表2。

        表2 分離菌的藥敏結(jié)果 (mm)

        2.5 毒力試驗(yàn)結(jié)果

        無(wú)菌挑取單個(gè)菌落接種于馬丁肉湯培養(yǎng)基,37℃恒溫培養(yǎng)24h后進(jìn)行細(xì)菌計(jì)數(shù),計(jì)數(shù)為25億/ml,將細(xì)菌原液和100倍稀釋液分別注射小白鼠3只,注射原液組第3日全部死亡,100倍稀釋液注射后7d無(wú)死亡,即7.5億細(xì)菌對(duì)小白鼠有致死性毒力,750萬(wàn)細(xì)菌對(duì)小白鼠沒有毒力,分離菌屬于中等毒力。

        3 討論

        3.1 狐貍波氏桿菌的分離

        波氏桿菌初次分離生長(zhǎng)緩慢,此次細(xì)菌分離培養(yǎng)18h未見明顯的菌落,在培養(yǎng)36~48h可見針尖大小的透明的菌落。在分離細(xì)菌時(shí)不能過(guò)夜后沒有見到細(xì)菌就放棄分離,那樣會(huì)錯(cuò)過(guò)分離到波氏桿菌的機(jī)會(huì)。此次細(xì)菌分離經(jīng)解剖、生化試驗(yàn)、PCR等方法最終診斷為支氣管敗血波氏桿菌,毒力屬于中等毒力。

        3.2 狐貍波氏桿菌的診療

        此次病例養(yǎng)殖場(chǎng)狐貍以咳嗽、甩鼻、流涕為主要特征,發(fā)病較快、發(fā)病率高、死亡率較低,解剖后可見肺部出血、氣管環(huán)內(nèi)大量膿性粘液,通過(guò)一系列的細(xì)菌分離、生化試驗(yàn)、PCR、基因測(cè)序等實(shí)驗(yàn)室診斷最終確診為支氣管敗血波氏桿菌,根據(jù)藥敏試驗(yàn)選擇了阿奇霉素作為治療的首選藥物,通過(guò)連續(xù)3d的治療取得了良好的效果,咳嗽、甩鼻的狐貍明顯減少,最終控制了疫情。狐貍的波氏桿菌報(bào)道的很少,一般不作為致病主因,在臨床上也不容易確診,發(fā)現(xiàn)咳嗽、甩鼻、流涕為主要特征時(shí)一般按照普通的感冒治療,有時(shí)候效果不理想,咳嗽增多、食欲下降、生長(zhǎng)緩慢,在臨床上發(fā)現(xiàn)多例類似病例,特別是秋冬交替的季節(jié)發(fā)病較多,按照藥敏試驗(yàn)選擇敏感的藥物,另外配合止咳、平喘、化痰的藥敏治療效果比較明顯,按照療程治療一般死亡率都較低。

        3.3 狐貍波氏桿菌的預(yù)防

        波氏桿菌主要侵害呼吸道,特別是應(yīng)激的條件下多發(fā),季節(jié)交替、天氣變化、陰雨連綿、轉(zhuǎn)群等條件下經(jīng)??梢砸姷?,表現(xiàn)為咳嗽、流涕,在實(shí)際的生產(chǎn)中我們要降低各種應(yīng)激,在可以預(yù)見的應(yīng)激來(lái)臨之前可以使用電解多維、葡萄糖、VC等藥物來(lái)降低應(yīng)激,另外要保持環(huán)境衛(wèi)生、清理糞便、定期消毒,控制病原菌的傳播。兔子有波氏桿菌的疫苗,但還是時(shí)有發(fā)生,狐貍沒有波氏桿菌的疫苗預(yù)防,還要從環(huán)境等因素進(jìn)行預(yù)防,防止疾病的發(fā)生。

        [1] 陸承平. 獸醫(yī)微生物學(xué)第5版[M]. 北京: 中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社, 2013, 155-157.

        [2] 謝三星. 獸醫(yī)全攻略兔病[M]. 北京: 中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社, 2009, 128-132.

        (2014–01–21)

        S858.92

        A

        1007-1733(2014)05-0008-02

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