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        蛛網(wǎng)膜下腔注射左旋布比卡因與布比卡因運(yùn)動(dòng)阻滯效應(yīng)的比較

        2014-01-09 01:52:22鄺立挺黃文起
        實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2014年2期
        關(guān)鍵詞:布比麻藥左旋

        張 濤,楊 璐,鄺立挺,黃文起

        (中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院麻醉科,廣東 廣州510080)

        左旋布比卡因和布比卡因都屬于酰胺類局麻藥。左旋布比卡因的結(jié)構(gòu)為左旋對映體,在硬膜外麻醉時(shí)產(chǎn)生的運(yùn)動(dòng)阻滯較輕。有研究發(fā)現(xiàn)硬膜外麻醉時(shí)左旋布比卡因運(yùn)動(dòng)阻滯的效力小于布比卡因[1,2]。而對于蛛網(wǎng)膜下腔阻滯來說,似乎應(yīng)用臨床劑量的左旋布比卡因也比布比卡因產(chǎn)生的運(yùn)動(dòng)阻滯強(qiáng)度小,持續(xù)時(shí)間短,這對于患者的術(shù)后早期活動(dòng)和出院很有益處,特別適用于產(chǎn)科和門診手術(shù),這一點(diǎn)是它相對于布比卡因的優(yōu)勢。本研究的目的在于測定蛛網(wǎng)膜下腔應(yīng)用左旋布比卡因和布比卡因的運(yùn)動(dòng)阻滯半數(shù)有效量(ED50),并比較這兩種藥物運(yùn)動(dòng)阻滯的相對效力。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2011 年6 月至2012 年2 月中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院在腰硬聯(lián)合麻醉(CSE)下行泌尿外科腔鏡手術(shù)、年齡18 ~64 歲、ASA Ⅰ~Ⅱ級的患者60 例。排除標(biāo)準(zhǔn):①有椎管內(nèi)麻醉禁忌癥的患者。②術(shù)前患有神經(jīng)肌肉疾病,或下肢運(yùn)動(dòng)功能檢查有異常,或無法完成檢查的患者。按隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,其中Ⅰ組脊麻藥物給予0.5%左旋布比卡因,Ⅱ組脊麻藥物給予0.5%布比卡因,每組30 例。

        1.2 方法 患者入手術(shù)室后監(jiān)測心電圖、血壓、呼吸和脈搏血氧飽和度,建立外周靜脈通道,麻醉誘導(dǎo)前靜脈輸注乳酸鈉林格氏液10 ml/kg 進(jìn)行擴(kuò)容。用一次性腰硬聯(lián)合麻醉穿刺包,左側(cè)臥位下經(jīng)L2~3或L3~4棘突間隙行硬膜外穿刺,在硬膜外針內(nèi)行蛛網(wǎng)膜下腔穿刺,腰麻針見清亮腦脊液回流通暢后,按預(yù)設(shè)局麻藥種類及劑量向頭端注入局麻藥,注射時(shí)間為10 秒。然后在硬膜外腔置入硬膜外導(dǎo)管。以25 g 注射器針頭針刺法測定感覺阻滯平面。Ⅰ組蛛網(wǎng)膜下腔用藥為0.5%左旋布比卡因,Ⅱ組蛛網(wǎng)膜下腔用藥為0.5%布比卡因,分別由0.75%左旋布比卡因、0.75%布比卡因與生理鹽水稀釋配制。兩組最初的研究劑量均為4 mg,劑量間隔為1 mg。每例研究對象的注射劑量由序貫法根據(jù)前一病例的結(jié)果來決定。選擇劑量的原則是若一個(gè)患者有效則下一個(gè)患者劑量遞減一級,若無效則下一個(gè)患者遞增一級,直至完成所有試驗(yàn)。

        1.3 觀察指標(biāo) 記錄每一例患者性別、年齡、體重、身高等一般資料,以及脊麻藥物種類與劑量、運(yùn)動(dòng)阻滯評分、最高感覺阻滯平面。脊麻注射藥物20 min后,若感覺阻滯平面未達(dá)到手術(shù)要求,硬膜外腔給予2%利多卡因以達(dá)到手術(shù)需要的阻滯平面。收縮壓下降幅度達(dá)基礎(chǔ)值的20%以上或低血壓伴惡心嘔吐時(shí)靜脈注射麻黃素10 mg。

        1.4 評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 研究劑量的有效與否由改良Bromage 評分(modified Bromage Scale,見表1)和髖關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)功能評分(hip motor function scale,見表2)兩種方法評估,給藥后5、10 min 各測定一次。如蛛網(wǎng)膜下腔給藥后5 min 或10 min 任一下肢的任一種運(yùn)動(dòng)阻滯評分大于0 分,則判定該病例研究結(jié)果為有效,則下一個(gè)病例給藥劑量減少1 mg。如雙下肢的兩種運(yùn)動(dòng)阻滯評分均為0 分,則判定該試驗(yàn)結(jié)果為無效,同時(shí)下一個(gè)病例劑量增加1 mg。以25 g 針頭針刺法沿前正中線測定給藥后5、10、15、20 min 的感覺阻滯平面。若患者無任何感覺、運(yùn)動(dòng)阻滯征象,則判斷阻滯失敗,該病例被排除,而下一病例繼續(xù)采用該劑量。

        表1 改良Bromage 評分

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 10.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用重復(fù)測量數(shù)據(jù)的方差分析;計(jì)數(shù)資料組間比較采用卡方檢驗(yàn)。以序貫法[3]計(jì)算運(yùn)動(dòng)阻滯ED50及其95%置信區(qū)間。計(jì)算兩種局麻藥之間效力比。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        表2 髖關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)功能評分

        2 結(jié)果

        60 例患者完成研究,去除最初無效的病例后,兩組患者的一般資料,如年齡、性別、體重、身高情況見表3,組間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。兩組的運(yùn)動(dòng)阻滯ED50及其95%置信區(qū)間見表4。Ⅰ組與Ⅱ組運(yùn)動(dòng)阻滯的相對效力為0.76。

        表3 兩組患者一般資料的比較

        表4 兩組患者的運(yùn)動(dòng)阻滯ED50 及其95%置信區(qū)間

        3 討論

        近年來,半數(shù)效量法已被廣泛應(yīng)用于研究不同局麻藥的感覺阻滯和運(yùn)動(dòng)阻滯的半數(shù)有效劑量(ED50)及效力比[4,5]。這是一種可以用于評價(jià)硬膜外腔和蛛網(wǎng)膜下腔應(yīng)用局麻藥的藥效學(xué)的臨床模型。

        有研究顯示,在剖宮產(chǎn)麻醉中鞘內(nèi)注射左旋布比卡因的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯效力較布比卡因低29%[6]。Lacassie 等研究發(fā)現(xiàn)硬膜外注射左旋布比卡因后的運(yùn)動(dòng)阻滯效力是布比卡因的87%[1]。而在本研究中,在泌尿外科手術(shù)患者中鞘內(nèi)應(yīng)用兩種局麻藥后運(yùn)動(dòng)阻滯的相對效力為0.76,這與既往研究中脊麻和硬膜外麻醉的相對效力結(jié)果相似。

        局麻藥的親脂性和親水性取決于其結(jié)構(gòu)中叔胺和芳香環(huán)上的烷基取代基的大小。增大復(fù)合物中的烷基取代基團(tuán)可以增強(qiáng)該復(fù)合物的疏水性,從而增強(qiáng)局麻藥的效能,并且延長阻滯時(shí)間[7]。布比卡因和左旋布比卡因都屬于長效局麻藥,它與布比卡因的不同之處,在于哌啶環(huán)叔氮原子上的丁基被丙基取代,因丙基取代基團(tuán)較小,故左旋布比卡因比布比卡因?qū)a+通道及分離的神經(jīng)動(dòng)作電位影響能力弱。這可以解釋左旋布比卡因運(yùn)動(dòng)阻滯效力低于布比卡因的原因。另外,與布比卡因相比,左旋布比卡因具有感覺運(yùn)動(dòng)分離、對心臟毒性和神經(jīng)毒性小的優(yōu)點(diǎn)。

        在本研究中,使用了modify Bromage scale 和hip motor function scale 兩種觀察指標(biāo),有研究顯示協(xié)同使用這兩種方法比單獨(dú)使用modify Bromage scale靈敏度更高[8]??紤]到臨床上患者運(yùn)動(dòng)阻滯的誤診率低,且排除了術(shù)前下肢運(yùn)動(dòng)功能檢查有異常者,故提高檢查的敏感性有助于更準(zhǔn)確地測定運(yùn)動(dòng)阻滯效果。

        綜上所述,本研究結(jié)果測定了脊麻應(yīng)用左旋布比卡因和布比卡因后運(yùn)動(dòng)阻滯的ED50值和效力比,顯示左旋布比卡因應(yīng)用于脊髓麻醉的運(yùn)動(dòng)阻滯效力小于布比卡因。脊麻引起的運(yùn)動(dòng)阻滯通??稍斐苫颊叩牟贿m,不利于患者的術(shù)后早期活動(dòng)和康復(fù)。因此,欲最大限度地減少局麻藥鞘內(nèi)注射引起的運(yùn)動(dòng)阻滯,左旋布比卡因是一個(gè)比較好的選擇。

        [1]Lacassie HJ,Columb MO,Lacassie HP,et al. The relative motor blocking potencies of epidural bupivacaine and ropivacaine in labor[J].Anesth Analg,2002,95(1):204-208.

        [2]Lacassie HJ,Columb MO. The relative motor blocking potencies of bupivacaine and levobupivacaine in labor[J].Anesth Analg,2003,97(5):1509-1513.

        [3]Dixon WJ,Massey FJ. Introduction to statistical analysis[M]. 4th ed.New York:McGraw-Hill,1983:428-439.

        [4]Columb MO,Lyons G.Determination of the minimum local analgesic concentrations of epidural bupivacaine and lidocaine in labor[J].Anesth Analg,1995,81(4):833-837.

        [5]Camorcia M,Capogna G,Lyons G,et al. Epidural test dose with levobupivacaine and ropivacaine:determination of the ED50 for motor block after spinal administration[J]. Br J Anaesth,2004,92(6):850-853.

        [6]Camorcia M,Capogna G,Berritta C,et al.The relative potencies for motor block after intrathecal ropivacaine,levobupivacaine,and bupivacaine[J].Anesth Analg,2007,104(4):904-907.

        [7]Ronald D.Miller 主編.曾因明,鄧小明主譯.米勒麻醉學(xué)[M].第6 版.北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2006:591-597.

        [8]Graham AC,McClure JH.Quantitative assessment of motor block in labouring women receiving epidural analgesia[J]. Anaesthesia,2001,56(5):447-484.

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