單文姣　郝一　郭晨微　肖亮亮　洪艷　鐘韻

【摘 要】LTF基因表達(dá)產(chǎn)物乳鐵蛋白為一種多功能糖蛋白，其具有調(diào)節(jié)免疫，抗炎、抗微生物、抗腫瘤等多種生物學(xué)功能。LTF在鼻咽癌中表達(dá)下調(diào)，但其在鼻咽癌中的功能尚未完全明確。為探討LTF與鼻咽癌的關(guān)系，本研究以人cDNA為模板， PCR擴(kuò)增LTF全長(zhǎng)開(kāi)放讀碼框，再將其定向插入真核表達(dá)載體， 測(cè)序鑒定序列和插入方向正確。LTF真核表達(dá)載體成功構(gòu)建，為進(jìn)一步探索LTF基因在鼻咽癌細(xì)胞內(nèi)的功能奠定基礎(chǔ)。

【關(guān)鍵詞】真核表達(dá)載體；LTF；載體構(gòu)建

乳鐵蛋白（Lactoferrin， LTF） 是一種鐵結(jié)合性糖蛋白，具有廣泛的生物學(xué)活性。它不僅參與體內(nèi)鐵的轉(zhuǎn)運(yùn)及代謝、機(jī)體免疫調(diào)節(jié)，還具有抗炎癥、抗微生物及抗腫瘤等活性。

鼻咽癌的發(fā)生是多因素、多階段、多步驟的過(guò)程，遺傳因素是其發(fā)生的重要因素之一。研究顯示，LTF在慢性鼻咽炎中表達(dá)正常，在鼻咽癌中表達(dá)下調(diào)[1]，提示LTF可能是鼻咽癌候選抑瘤基因。本實(shí)驗(yàn)構(gòu)建了LTF 基因真核表達(dá)載體為進(jìn)一步進(jìn)行LTF 基因體內(nèi)外功能研究奠定了基礎(chǔ)。

一、材料和方法

（一）菌株和載體

E.Coli DH5α菌株；pMD18-T載體 （Takara）是一種高效克隆PCR產(chǎn)物（專用載體，有 Ampr 抗性；pcDNA3.1（-）載體（Invitrogen）含CMV啟動(dòng)子，具有Ampr和Neor抗性，在真核細(xì)胞中高效表達(dá)。

（二）試劑

高保真聚合酶（LATaq， Takara）；HindIII、XbaI等內(nèi)切酶、T4 DNA Ligase（Fermentas）；質(zhì)粒抽提試劑盒、DNA膠回收試劑盒（Qiagen）；逆轉(zhuǎn)錄試劑盒（Promega）。

（三）方法

（1）引物設(shè)計(jì)和酶切位點(diǎn)分析

（1）LTF基因ORF引物設(shè)計(jì) LTF mRNA序列（NM_002343.2），ORF擴(kuò)增引物（目的片段2171bp），上游：5'-CGCCTCCAGACCGCAGACATGAAACTT-3'；下游：5'-CTGGGCCATCTTC TTCGGTT TTACTTC-3'。GAPDH引物（目的片段550 bp），上游：5'-CCACCCATGGCA AATTCCTCCATGGCA-3'；下游：5'-TCTAGACGGCA GG TCAGGTCCACC-3'。

（2）酶切位點(diǎn)分析 Webcutter 2.0分析LTF序列，結(jié)合pMD18-T和pcDNA3.1（-）載體特點(diǎn)，選用HindIII和XbaI作為多克隆位點(diǎn)。

（2） RT-PCR擴(kuò)增LTF基因ORF

慢性鼻咽炎組織總RNA抽提，兩步法RT-PCR獲得cDNA。

（3）目的片段與克隆載體連接

（1）PCR產(chǎn)物與pMD18-T 載體連接：PCR純化產(chǎn)物 4μL，pMD18-T 1μL，緩沖液 5μL，補(bǔ)ddH2O至50 μL，16 ℃ 20 h。

（2）連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化及鑒定：①質(zhì)粒轉(zhuǎn)化，菌落PCR鑒定。②質(zhì)粒抽提和鑒定：挑陽(yáng)性克隆培養(yǎng)，試劑盒抽提。③鑒定：a. HindIII/XbaI雙酶切。b. 測(cè)序鑒定。

（4）LTF真核表達(dá)載體的構(gòu)建

（1）目的片段插入真核表達(dá)載體：取質(zhì)粒pMD18-T/LTF和pcDNA3.1（-），分別Hind III/Xba I雙酶切，回收目的片段，體外連接，體系如下：10×buffer 2μL，T4 DNA連接酶1μL，LTF目的片段 3μL，pcDNA3.1（-）線性片段1μL，加ddH2O至20μL，15 ℃ 18 h，65 ℃ 10 min。連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化DH5α感受態(tài)。

（2）陽(yáng)性克隆鑒定：方法同前。

二、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

（一）以cDNA為模板擴(kuò)增LTF基因ORF

RT-PCR方法從慢性鼻咽炎組織cDNA中克隆LTF基因ORF。PCR產(chǎn)物經(jīng)0.8 %瓊脂糖凝膠電泳顯示片段大小正確（約2.2kb）（圖1）。

圖1 RT-PCR擴(kuò)增LTF ORF（0.8%瓊脂糖凝膠）

M：DL2000；Lane1-2：慢性鼻咽炎組織（GAPDH：550bp，LTF ORF：2171bp）。

（二）LTF基因ORF TA克隆載體的構(gòu)建

PCR擴(kuò)增的LTF基因 ORF產(chǎn)物進(jìn)行TA連接、轉(zhuǎn)化，挑Amp陽(yáng)性克隆，PCR鑒定，第1-5號(hào)克隆可擴(kuò)增出目的片段（圖2A）。挑第5號(hào)克隆抽質(zhì)粒，HindIII/XbaI雙酶切，酶切產(chǎn)物電泳（圖2B）。測(cè)序鑒定顯示LTF基因ORF序列正確，并正向連接到pMD18-T載體。重組質(zhì)粒命名為pMD18-T/LTF。

圖2 LTF基因TA菌落克隆PCR和質(zhì)粒HindIII/XbaI雙酶切鑒定（0.8 %瓊脂糖凝膠）

M：DL2000；圖2A Lane1-5為5個(gè)TA克隆菌落PCR（LTF：207bp）；

圖2B中Lane1-3為陽(yáng)性TA克隆HindIII/XbaI雙酶切（2.6kb/2.2kb）。

（三） LTF真核表達(dá)載體鑒定

HindIII/XbaI雙酶切pMD18-T/LTF載體，回收LTF序列并體外連接到pcDNA3.1（-）上，轉(zhuǎn)化、挑克隆，送菌液用T7通用引物測(cè)序（圖3）。測(cè)序結(jié)果blastn證明連接方向正確。構(gòu)建的LTF真核表達(dá)載體重命名為pcsLTF。

圖3.pcsLTF用T7通用引物測(cè)序

三、討論

LTF基因定位于3p21.3，其表達(dá)產(chǎn)物乳鐵蛋白分子量約為80kDa。LTF是非特異性免疫的重要組成部分，能對(duì)各種生理環(huán)境的變化做出應(yīng)答。LTF具有抗腫瘤作用，其表達(dá)下調(diào)或缺失是腫瘤發(fā)生的重要因素。

LTF抗腫瘤機(jī)制如下：①降低化學(xué)致癌物誘導(dǎo)的癌變。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明飲食添加乳鐵蛋白能抑制化學(xué)物致癌物誘導(dǎo)等腫瘤發(fā)生。LTF通過(guò)調(diào)節(jié)I和II相代謝酶活性，參與致癌物解毒過(guò)程，阻斷腫瘤發(fā)生。②調(diào)節(jié)腫瘤免疫作用。LTF能活化NK細(xì)胞；增強(qiáng)單核巨噬細(xì)胞的吞噬功能；刺激白介素、IFN-γ和TNF-α等細(xì)胞因子釋放；增強(qiáng)CD4、CD11、LFA-1、ICAM-1等細(xì)胞因子受體表達(dá)[2]。③抑制腫瘤血管生成：LTF可抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子 （VEGF）形成，誘導(dǎo)抗血管生成因子IL-18、INF-γ等[3]產(chǎn)生。④抑制腫瘤增殖。在乳腺上皮癌細(xì)胞中， LTF可通過(guò)P53非依賴性機(jī)制上調(diào)P21 蛋白表達(dá)；頭頸部腫瘤細(xì)胞中， LTF可通過(guò)Akt/ P27/ cyclinE/Rb 途徑及P19/ cyclinD1 發(fā)揮作用，從而誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯。⑤誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。乳鐵蛋白肽體外通過(guò)調(diào)節(jié)結(jié)腸癌細(xì)胞系和頭頸部癌細(xì)胞系中凋亡相關(guān)基因的表達(dá)，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。綜上可見(jiàn)，LTF具有廣泛的抗腫瘤作用。

LTF 在鼻咽癌中作用及機(jī)制尚未明確。研究表明LTF的表達(dá)水平與鼻咽癌的侵襲和轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān)。此外，LTF基因在鼻咽癌中可抑制EB感染，誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯，抑制細(xì)胞增殖[4]。LTF在鼻咽癌中功能的研究，為鼻咽癌的發(fā)生機(jī)制及防治研究提示新方向。

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