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        右美托咪定和咪唑安定復(fù)合芬太尼用于清醒經(jīng)鼻盲探氣管插管的比較

        2013-12-23 06:21:46張霞白曉峰周青張倩
        華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2013年3期

        張霞 白曉峰 周青 張倩

        [摘要] 目的 比較右美托咪定和咪唑安定復(fù)合芬太尼在清醒經(jīng)鼻盲探氣管插管中的麻醉效果,以及對(duì)呼吸和循環(huán)的影響。方法 選擇口腔頜面外科擇期手術(shù)患者40例,美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)分級(jí)為Ⅰ~Ⅱ級(jí),預(yù)測(cè)插管困難,全身麻醉誘導(dǎo)選擇清醒經(jīng)鼻盲探氣管插管。隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組靜脈輸注右美托咪啶;對(duì)照組靜脈一次性給予咪唑安定和芬太尼。記錄各組在用藥前的基礎(chǔ)值(T1)、插管開始前即刻(T2)、插管開始后10 min(T3)、插管開始后20 min(T4)、插管完成后即刻(T5)時(shí)的Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分值、平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率(HR)、心電圖(ECG)、呼吸頻率(RR)和脈搏血氧飽和度(SpO2)。觀測(cè)插管成功率、插管嘗試次數(shù)、插管時(shí)間和并發(fā)癥的發(fā)生情況。氣管插管完成后對(duì)誘導(dǎo)效果進(jìn)行評(píng)級(jí)。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組插管成功率顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組插管嘗試次數(shù)明顯低于

        對(duì)照組(P<0.05)。對(duì)照組中發(fā)生嚴(yán)重的惡心、嘔吐、嗆咳及術(shù)后咽喉不適的比例明顯更高。對(duì)照組患者在T2時(shí)點(diǎn)

        RR較T1時(shí)點(diǎn)明顯下降,插管中和插管后RR又顯著增快;實(shí)驗(yàn)組患者RR和SpO2都無明顯變化。與T1時(shí)點(diǎn)比較,對(duì)照組患者在T3、T4、T5時(shí)點(diǎn)MAP和HR明顯增高(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組患者各時(shí)點(diǎn)MAP和HR無明顯變化(P>0.05)。實(shí)驗(yàn)組Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分值在插管過程中明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 合理劑量右美托咪定比咪唑安定復(fù)合芬太尼

        能更安全、更有效地應(yīng)用于清醒盲探氣管插管。

        [關(guān)鍵詞] 右美托咪定; 清醒盲探氣管插管; 困難氣道

        [中圖分類號(hào)] R 782.05+4 [文獻(xiàn)標(biāo)志碼] A [doi] 10.7518/hxkq.2013.03.009

        清醒經(jīng)鼻盲探氣管插管在插管困難患者麻醉中應(yīng)用廣泛,其主要顧慮在于麻醉深度難以控制,引起的心血管不良反應(yīng)也越來越受到重視。常用咪唑安定復(fù)合芬太尼輔助鎮(zhèn)靜,但在困難氣道患者使用后咽部肌肉張力下降,容易發(fā)生上呼吸道梗阻,或者呼吸抑制,甚至缺氧危及生命。右美托咪定(Dex-

        medetomidine Hydrochloride)是新一代高度選擇性α2腎上腺素受體激動(dòng)劑,具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、不影響呼吸的優(yōu)點(diǎn),用于清醒盲探氣管插管可能帶來更完善的麻醉?xiàng)l件。本文比較了右美托咪定和咪唑安定復(fù)合芬太尼在清醒經(jīng)鼻盲探氣管插管中的麻醉效果,以及對(duì)呼吸和循環(huán)的影響。

        1 材料和方法

        1.1 研究對(duì)象和分組

        選擇口腔頜面外科擇期手術(shù)患者40例,年齡為18~60歲,體重指數(shù)(body mass index,BMI)為19~26 kg·m-2,美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)分級(jí)為Ⅰ~Ⅱ級(jí),上呼吸道無嚴(yán)重出血,食道上端無狹窄、炎癥和腫瘤,心肺功能良好。術(shù)前診斷為口腔頜面部腫瘤、頜面部骨折、顳下頜關(guān)節(jié)疾病、嚴(yán)重睡眠呼吸暫停及小頜畸形等。麻醉前Mallampati試驗(yàn)分級(jí)為3~4級(jí),預(yù)測(cè)可能有插管困難,全身麻醉誘導(dǎo)選擇清醒經(jīng)鼻盲探氣管插管。經(jīng)患者同意后采用隨機(jī)數(shù)字表法分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組20例,實(shí)驗(yàn)組采用右美托咪啶,對(duì)照組采用咪唑安定復(fù)合芬太尼。

        1.2 麻醉方法

        麻醉前10 min鹽酸戊乙奎醚0.01 mg·kg-1靜脈注射,地塞米松20 mg靜脈推注。插管前10 min經(jīng)環(huán)甲膜穿刺注射2%利多卡因3 mL,利多卡因膠漿10 mL在口腔內(nèi)咀嚼達(dá)到表面麻醉目的,麻黃素滴鼻收縮鼻腔黏膜血管。在氣管插管前10 min,實(shí)驗(yàn)組靜脈輸注右美托咪啶(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司),0.8 μg·kg-1

        負(fù)荷劑量在10 min內(nèi)輸完,然后0.5 μg·kg-1·h-1維持劑量;對(duì)照組靜脈一次性給予咪唑安定0.04 mg·kg-1和芬太尼1 μg·kg-1。指定熟練掌握盲探插管技巧且不知道實(shí)驗(yàn)分組的麻醉醫(yī)生完成插管,操作主要根據(jù)患者氣流的強(qiáng)弱和熱度進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的記錄者和分析者都不知道實(shí)驗(yàn)分組。若盲探插管1 h還未成功則當(dāng)日放棄麻醉和手術(shù),擇期再行麻醉?;颊卟骞艹晒箪o脈注射咪唑安定0.1 mg·kg-1、丙泊酚1.5 mg·kg-1、維庫(kù)溴銨0.15 mg·kg-1。術(shù)后拔除氣管導(dǎo)管。

        1.3 監(jiān)測(cè)項(xiàng)目和時(shí)點(diǎn)

        采用美國(guó)Detax多功能生命監(jiān)護(hù)儀連續(xù)監(jiān)測(cè)平均動(dòng)脈壓(mean artery pressure,MAP)、心率(heart

        rate,HR)、心電圖(electrocardiogram,ECG)、呼吸頻率(respiratory rate,RR)和脈搏血氧飽和度(blood oxygen saturation of pulse,SpO2)的變化。記錄各組在用藥前的基礎(chǔ)值(T1)、插管開始前即刻(T2)、插管開始后10 min(T3)、插管開始后20 min(T4)、插管完成后即刻(T5)時(shí)的Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分值、MAP、HR、RR、SpO2的變化。呼吸頻率過緩的標(biāo)準(zhǔn)是呼吸頻率小于8次·min-1,心動(dòng)過緩的標(biāo)準(zhǔn)是心率小于60次·min-1。

        Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)具體如下。1級(jí):焦慮和(或)激動(dòng)不安;2級(jí):無睡意、平靜合作;3級(jí):欲睡、對(duì)指令有反應(yīng);4級(jí):嗜睡、輕喚有反應(yīng);5級(jí):入睡、大聲呼喚有反應(yīng);6級(jí):熟睡、大聲呼喚搖肩無反應(yīng)。每級(jí)均對(duì)應(yīng)相應(yīng)的分值。觀測(cè)插管成功率、插管嘗試次數(shù)、插管時(shí)間和并發(fā)癥的發(fā)生情況。氣管插管完成后對(duì)誘導(dǎo)效果進(jìn)行評(píng)級(jí)。誘導(dǎo)效果評(píng)級(jí)如下。1級(jí):插管時(shí)鎮(zhèn)靜效果滿意,患者無躁動(dòng);2級(jí):插管時(shí)鎮(zhèn)靜效果尚滿意,患者稍有肢體動(dòng)作;3級(jí):插管時(shí)鎮(zhèn)靜效果不滿意,患者有明顯躁動(dòng)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS 11.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,組間比較采用單因素方差分析,組內(nèi)比較使用配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用四格表確切概率法,等級(jí)資料比較使用秩和檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 一般資料

        實(shí)驗(yàn)組中男性患者13人,女性患者7人;年齡(39.5±7.9)歲,體重指數(shù)為(22.8±2.1) kg·m-2。對(duì)照組中男性患者14人,女性患者6人;年齡(36.8±10.4)

        歲,體重指數(shù)為(23.5±3.4) kg·m-2。2組患者的性別、

        年齡、體重指數(shù)無明顯差異(P>0.05)。實(shí)驗(yàn)組插管

        成功率為100%(20/20),對(duì)照組插管成功率為80%(16/20),實(shí)驗(yàn)組顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組插管嘗試次數(shù)分別為(4.5±2.6)、(8.1±3.0)次,二者間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組和

        對(duì)照組插管時(shí)間分別為(18.2±7.7)、(21.9±10.1) min,

        二者間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        實(shí)驗(yàn)組有1例患者給藥過程中出現(xiàn)了竇性心動(dòng)過緩,靜脈給予0.2 mg阿托品后緩解。對(duì)照組中有4例發(fā)生嚴(yán)重的惡心、嘔吐、嗆咳,完全不能夠配合盲探氣管插管,放棄麻醉。術(shù)后均未見嚴(yán)重并發(fā)癥(表1)。

        2.2 呼吸監(jiān)測(cè)

        實(shí)驗(yàn)組所有患者呼吸平穩(wěn),插管過程中RR和SpO2都無明顯變化。對(duì)照組患者T2時(shí)點(diǎn)RR較T1時(shí)點(diǎn)明顯下降(P<0.05),插管中和插管后RR又顯著增快,在T4和T5時(shí)點(diǎn)RR明顯增加(P<0.05),在T5時(shí)點(diǎn)RR

        明顯高于實(shí)驗(yàn)組(P<0.05)。雖然對(duì)照組患者SpO2均

        在90%以上,但在T2時(shí)點(diǎn)SpO2處在臨界值(圖1、2)。

        2.3 血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)

        與T1時(shí)點(diǎn)比較,實(shí)驗(yàn)組所有患者全程MAP變化無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;在T2時(shí)點(diǎn)心率降低,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與T1時(shí)點(diǎn)比較,對(duì)照組患者在T3、T4、T5時(shí)點(diǎn)MAP和HR均明顯增高(P<0.05)。對(duì)照組患者在T4、

        T5時(shí)點(diǎn)MAP比實(shí)驗(yàn)組明顯增高(P<0.05),在T3、T4、

        T5時(shí)點(diǎn)HR比實(shí)驗(yàn)組明顯增高(P<0.05)(圖3、4)。

        2.4 Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分的變化

        實(shí)驗(yàn)組T1~T5時(shí)點(diǎn)Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分值分別為1.8±0.7、3.6±1.1、3.8±0.5、4.0±0.8、3.9±0.7;對(duì)照組T1~T5時(shí)點(diǎn)Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分值分別為1.8±0.5、2.2±0.4、2.3±0.3、2.2±0.6、2.1±1.0。2組間T2、T3、T4和T5時(shí)點(diǎn)Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分差異明顯,即實(shí)驗(yàn)組Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分值在插管過程中明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。

        2.5 誘導(dǎo)效果評(píng)級(jí)

        對(duì)照組1級(jí)5例,2級(jí)11例,3級(jí)4例;實(shí)驗(yàn)組1級(jí)12例,2級(jí)7例,3級(jí)1例。實(shí)驗(yàn)組1級(jí)患者比例顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。

        3 討論

        口腔頜面外科患者如先天性頜面部畸形、顳下頜關(guān)節(jié)強(qiáng)直、頜面部多發(fā)骨折、腫瘤、嚴(yán)重睡眠呼吸暫停綜合征等,由于先天畸形或病理變化導(dǎo)致氣道解剖生理變異。麻醉誘導(dǎo)時(shí)容易出現(xiàn)氣道梗阻和插管困難,因此一般選用清醒經(jīng)鼻盲探氣管插管,但其主要顧慮在于麻醉深度難以控制[1]。麻醉過淺,鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛不全;麻醉過深,呼吸抑制、氣道梗阻。

        鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛不全的危害在于:嚴(yán)重的心理創(chuàng)傷;過度恐懼不能配合完成插管;過度應(yīng)激反應(yīng)加重原有心血管疾病如心律失常、冠心病、高血壓等,甚至帶來危及生命的并發(fā)癥;明顯嗆咳,屏氣,氣道痙攣,嚴(yán)重時(shí)造成缺氧。解決問題的關(guān)鍵在于尋找合適的麻醉藥物和方式,既能滿足盲探插管所需的穩(wěn)定麻醉深度,又不影響呼吸和循環(huán)。

        右美托咪定是新一代高度選擇性α2腎上腺素能受體激動(dòng)劑,作用于腦干藍(lán)斑核內(nèi)的α2腎上腺素能受體,抑制神經(jīng)元放電,產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗焦慮,抑制交感活性的效應(yīng),以及止涎、抗寒顫和利尿等。既往研究表明α2腎上腺素能受體激動(dòng)劑能夠模擬腦內(nèi)對(duì)引發(fā)并持續(xù)自然非動(dòng)眼睡眠起關(guān)鍵作用的區(qū)域活動(dòng)[2]。對(duì)健康志愿者進(jìn)行功能性磁共振成像檢查

        發(fā)現(xiàn)右美托咪定引起的血流信號(hào)與自然睡眠狀態(tài)下的腦血流信號(hào)相似[3]。

        實(shí)驗(yàn)組插管過程中RR和SpO2都無明顯變化,維持氣道更通暢,自主呼吸更平穩(wěn),這與既往文獻(xiàn)報(bào)道右美托咪定對(duì)重度睡眠呼吸暫?;颊咭膊挥绊懞粑慕Y(jié)果一致[4],更適合應(yīng)用于困難氣道患者進(jìn)行清

        醒盲探氣管插管。對(duì)于健康志愿者的一項(xiàng)研究中,靶控輸注右美托咪定8 ng·kg-1(為靜脈給藥量的5~10倍),呼吸仍然正常[5]。對(duì)照組在給藥后,氣管插管前RR明顯下降,SpO2處在臨界值,與咪唑安定配伍芬太尼抑制呼吸,咽部肌肉張力下降,繼而發(fā)生呼吸道梗阻,甚至呼吸抑制有關(guān)。此外芬太尼個(gè)體差異較大,可控性差,一旦給藥過量容易發(fā)生呼吸抑制。對(duì)照組插管時(shí)麻醉深度又偏淺,明顯嗆咳,屏氣,甚至不能耐受插管。

        本試驗(yàn)中靜脈輸注右美托咪啶0.8 μg·kg-1負(fù)荷劑量,然后0.5 μg·kg-1·h-1維持劑量使患者在清醒氣管插管中血壓和心率維持穩(wěn)定,明顯抑制插管引起的應(yīng)激反應(yīng),減少了心血管系統(tǒng)并發(fā)癥。但是有1例患者給右美托咪定過程中出現(xiàn)竇性心動(dòng)過緩,靜脈給予0.2 mg阿托品后緩解,提示對(duì)低血容量或心臟傳導(dǎo)阻滯的患者應(yīng)慎用,特別是復(fù)合使用其他降心率的藥物如瑞芬太尼、β受體阻滯劑等需要密切監(jiān)測(cè)心率變化,避免造成嚴(yán)重后果。既往報(bào)道右美托咪啶用于睡眠呼吸暫?;颊吣軌蚓S持穩(wěn)定的血壓、心率[6]。右美托咪定對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的作用,受劑量和

        給藥速度的影響。Khan等[7]報(bào)道快速給予 1 μg·kg-1

        負(fù)荷劑量的右美托咪定可引起短暫的高血壓,反射性的降低心率,因?yàn)榧せ钛芷交?nèi)的α2腎上腺素能受體,產(chǎn)生血管收縮。持續(xù)給藥一段時(shí)間后,發(fā)揮類似外周神經(jīng)節(jié)阻滯劑的作用,血壓和心率發(fā)生中度下降,可通過補(bǔ)液和給予阿托品緩解。對(duì)照組氣管插管過程中心率、血壓明顯增快,麻醉深度明顯不足。

        本研究發(fā)現(xiàn)右美托咪定靜脈注射后患者Ramsay 鎮(zhèn)靜評(píng)分值在插管過程中明顯高于對(duì)照組,能夠?yàn)槊ぬ綒夤懿骞芴峁┻m宜的麻醉深度,比咪唑安定配伍芬太尼鎮(zhèn)靜和抗焦慮作用更強(qiáng),能夠耐受和配合插管,發(fā)生惡心、嘔吐、明顯嗆咳和咽喉不適的機(jī)率明顯減少,提高插管成功率。咪唑安定復(fù)合芬太尼惡心、嘔吐并發(fā)癥多見,可能與芬太尼的副作用有關(guān)。

        綜上所述,合理劑量右美托咪定比咪唑安定配伍芬太尼更安全、更有效地應(yīng)用于清醒盲探氣管插管中,維持更穩(wěn)定的血流動(dòng)力學(xué),呼吸平穩(wěn),產(chǎn)生足夠鎮(zhèn)靜、抗焦慮作用,帶來更完善的麻醉?xiàng)l件。但若能同時(shí)使用不同劑量的右美托咪定加入比較,將更有利于找到右美托咪定合理用量,尚需在后續(xù)的研究中完善和改進(jìn)。

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        (本文編輯 杜冰)

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