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        制油工藝對油茶籽油營養(yǎng)品質(zhì)的影響

        2013-12-23 05:51:26張智敏吳蘇喜劉瑞興
        食品科學(xué) 2013年11期
        關(guān)鍵詞:制油毛油鯊烯

        張智敏,吳蘇喜*,劉瑞興

        (長沙理工大學(xué)化學(xué)與生物工程學(xué)院,湖南 長沙 410114)

        油茶籽油是從木本植物油茶籽果中榨取的食用油,又名山茶油、茶籽油。油茶與油棕(Elaeis guineensis Jacq.)、油橄欖(Oleaeuropaea L.)、椰子(Cocos nucifera L.)并稱為世界4大木本油料作物[1]。油茶籽油的理化性質(zhì)與國際上較名貴的橄欖油相似,包含棕櫚酸、硬脂酸、花生酸、棕櫚油酸、油酸、亞油酸、脂溶性維生素等70多種成分[2],是一種營養(yǎng)價值極高的食用植物油脂,具有廣闊的應(yīng)用前景。因此,開發(fā)高效、安全的油茶籽油提取制備方法具有重要意義。

        目前油茶籽油工業(yè)提取制備的傳統(tǒng)方法,主要有生產(chǎn)上較成熟的機械壓榨法和溶劑浸提法。根據(jù)壓榨工作過程中茶籽在榨膛內(nèi)的溫度不同,可分為高溫壓榨工藝(熱榨)和低溫壓榨工藝(冷榨)。而尋找新型油脂制取方法是近年來油脂加工業(yè)研究的一個重要方向,由此發(fā)展起來的水酶法、超臨界CO2萃取法(SCFE)和亞臨界萃取法(SWE)備受關(guān)注。

        本研究將從不同種類的制油工藝和毛油精煉工藝的各個環(huán)節(jié)對油茶籽油品質(zhì)進(jìn)行分析,探究油茶籽油生產(chǎn)工程中工藝條件對營養(yǎng)成分含量的影響,為油脂生產(chǎn)加工提供支持。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        油茶籽,2011年購自農(nóng)戶,于湖北華怡木本油脂有限公司和永興泰宇茶油有限公司壓榨、浸出制油并精煉,于實驗室制備SCFE、SWE和水酶法油茶籽毛油。

        脂肪酸標(biāo)準(zhǔn)品 美國Sigma公司;植物油抽提溶劑 長沙市新鴻勝化工原料有限公司;甲醇鉀(色譜純) 湖南師大化學(xué)試劑廠;無水硫酸鈉 廣東省臺山市化工廠;正己烷(分析純) 國藥集團化學(xué)試劑有限公司;甲醇(色譜純) 上海德正化工有限公司;0.45μm濾膜 天津津騰試驗設(shè)備有限公司;無水乙醇、無水乙醚(分析純) 衡陽市凱信化工試劑有限公司;氫氧化鈉 天津市化學(xué)試劑三廠;抗壞血酸 天津市化學(xué)試劑一廠;VE標(biāo)準(zhǔn)品 美國Supelco公司;角鯊烯標(biāo)準(zhǔn)品(純度99%) 北京恒元啟天化工技術(shù)研究院。

        1.2 儀器與設(shè)備

        GC-C14氣相色譜儀(FID檢測器)、LC-20AT高效液相色譜儀(紫外檢測器,C18色譜柱)、AUY120電子分析天平(0.0001g) 日本島津公司;UV754紫外-可見分光光度計 上海精密科學(xué)儀器有限公司;KQ3200DA超聲波清洗器 昆山市超聲儀器有限公司;MAXI-MIXⅡ渦旋混合器 美瑞泰克科技有限公司;RE-52AA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器 上海雅榮生化設(shè)備儀器有限公司。

        1.3 方法

        1.3.1 油茶籽油中脂肪酸含量的測定1.3.1.1 脂肪酸簡單甲酯化

        準(zhǔn)確稱取0.100g油,加入2.5mL正己烷、1mL甲醇鉀,振蕩5min,加入無水硫酸鈉,振蕩1~2min,3000r/min離心20min,最后取上清液用于色譜分析。進(jìn)樣量為1μL。

        1.3.1.2 脂肪酸測定

        采用氣相色譜法對脂肪酸進(jìn)行測定。

        Supelco wax 10毛細(xì)管柱(30m×0.32mm,0.25μm),F(xiàn)ID檢測器。測定條件為:進(jìn)樣口為280℃,檢測器溫度為280℃。色譜柱起始溫度為180℃,保持0.5min后,以5℃/min上升至220℃,保持0min,再以15℃/min升至240℃停留5min,最后2℃/min升至242℃停留2min。

        載氣(N2)壓力100kPa;氫氣壓力60kPa,空氣壓力50kPa,進(jìn)樣量1.0μL,分流比1:10。

        采用峰面積歸一化法進(jìn)行相對含量分析。

        1.3.2 油茶籽油中VE含量的測定

        采用液相色譜法對VE含量進(jìn)行測定。

        1.3.2.1 色譜條件

        C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm);流動相:甲醇,臨用前脫氣;流速:0.9mL/min;柱溫:35℃;紫外檢測器波長:294nm。量程:0.02;進(jìn)樣量:20μL。

        1.3.2.2 溶液配制與樣品制備

        標(biāo)準(zhǔn)液:配制及標(biāo)定方法參考GB/T 5009.82-2003《食品中維生素A和維生素E的測定》[3]。

        標(biāo)準(zhǔn)系列溶液:分別取已標(biāo)定濃度的VE標(biāo)準(zhǔn)液60、80、100、120、140μL,用脫醛乙醇定容至10mL,配成標(biāo)準(zhǔn)系列的梯度溶液。

        樣品的制備:參照GB/T 5009.82-2003《食品中維生素A和維生素E的測定》[3]。

        1.3.3 油茶籽油中角鯊烯含量的測定

        采用氣相色譜法對角鯊烯進(jìn)行測定。

        1.3.3.1 色譜條件

        色譜柱:ZB-5(30m×0.25mm,0.25μm);升溫程序:初溫180℃,以10℃/min升溫至280℃,保持20min;進(jìn)樣口溫度:290℃;檢測器溫度:300℃;載氣:高純氮氣;載氣流速:2mL/min;進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣;進(jìn)樣量:1μL。

        1.3.3.2 溶液配制與樣品制備

        角鯊烯標(biāo)準(zhǔn)儲備液:精密稱取角鯊烯10mg置10mL容量瓶中,加正己烷適量,振搖,使角鯊烯溶解后,再加正己烷至刻度,搖勻,為1mg/mL的角鯊烯儲備液。

        角鯊烯標(biāo)準(zhǔn)系列溶液:取適量的1mg/mL的角鯊烯標(biāo)準(zhǔn)儲備液用正己烷依次梯度稀釋成質(zhì)量濃度為40、80、120、160、200μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)液。

        樣品的制備:精確稱取油樣約0.2000g,于1.5mL的離心管中,用正己烷定容到1mL,搖勻,待氣相色譜檢測。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 油茶籽油在不同制取過程中脂肪酸含量的變化

        2.1.1 不同制油方法對油茶籽油中脂肪酸含量的影響

        油茶籽油的脂肪酸主要是由棕櫚酸、油酸和亞油酸組成,還含有少量的亞麻酸和花生一烯酸等。據(jù)報道[4-5],油茶籽油含不飽和脂肪酸超過91.5%,油酸含量高達(dá)80%~83%,亞油酸含量高達(dá)7%~13%。具有預(yù)防和治療高血壓、冠心病、動脈粥樣硬化等心血管疾病以及抗氧化等功效[6-7]。且不含芥酸、山愈酸等組分,易于消化和吸收。

        由表1可知,用不同制油方法得到的油茶籽油中,油酸含量最高的是水酶法毛油(79.12±0.12)%,其次是冷榨毛油(78.41±0.10)%;亞油酸含量最高的是熱榨毛油(13.66±0.14)%,其次是SCFE毛油(8.88±0.15)%;亞麻酸含量最高的是冷榨毛油(0.57±0.01)%,其次是水酶法毛油和SWE毛油(0.47%),含量最低的是浸出毛油(0.38%);花生一烯酸含量最高的是水酶法毛油(0.84±0.01)%,含量最低的是SCFE毛油(0.48±0.03)%。綜合來說,冷榨工藝制得的油茶籽油毛油中不飽和脂肪酸成分含量最高(87.92±0.06)%,其次是水酶法工藝(87.83±0.05)%。圖1為冷榨毛油的脂肪酸圖譜。

        表 1 不同制油方法對油茶籽油中主要脂肪酸含量的影響 Table 1 Influence of different production processes on the contents of main fatty acids in camellia seed oil%

        圖 1 冷榨毛油的脂肪酸色譜圖Fig.1 GC chromatogram of fatty acids in the crude oil extracted by cold pressing

        2.1.2 不同精煉工序?qū)τ筒枳延椭兄饕舅岷康挠绊?/p>

        表 2 不同精煉工序?qū)τ筒枳延椭兄饕舅岷康挠绊?Table 2 Influence of different refining processes on the contents of main fatty acid in camellia seed oil%

        由表2可知,堿煉、脫色和脫臭工序中,亞麻酸和花生一烯酸的含量基本無變化。油酸含量在堿煉和脫色工序后少量降低,可能是源于脂肪酸的異構(gòu)化及分解。精煉過程中,飽和脂肪酸的含量逐漸增多,而冬化工序后,飽和脂肪酸含量大幅降低,原因是過濾時飽和脂肪酸以結(jié)晶形式被大量脫除,相應(yīng)地,導(dǎo)致不飽和脂肪酸的百分含量相對提高。

        2.2 油茶籽油傳統(tǒng)制取過程中VE含量的變化

        現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究已經(jīng)證實,油茶籽油中某些微量物質(zhì)對人體健康有益,如天然VE是一種性能優(yōu)良的抗氧化劑及天然營養(yǎng)劑,具有防止血管硬化、延緩衰老和抑制自由基等多種生理功能,是治療和輔助治療的有效藥物[8]。圖2、3分別為標(biāo)準(zhǔn)品和油茶籽冷榨毛油的VE色譜圖。

        圖 2 標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖 Fig.2 GC chromatogram of fatty acid standards

        圖 3 冷榨毛油的VE色譜圖Fig.3 GC chromatogram of VE in the crude oil extracted by cold pressing

        表 3 不同制油方法對油茶籽油中VE含量的影響 Table 3 Influence of different production processes on the content of VE of camellia seed oil mg/kg

        由表3可知,6種不同制油方法中,通過冷榨工藝得到的油茶籽毛油中VE總含量最高,達(dá)到了(213.70±1.30)mg/kg,其次是水酶法毛油,達(dá)到(204.45±1.24)mg/kg,均顯著高于熱榨毛油及浸出毛油(P<0.05)。

        表 4 不同精煉工序?qū)τ筒枳延椭蠽E含量的影響 Table 4 Influence of different refining processes on the content of VE of camellia seed oil mg/kg

        由表4可知,毛油精煉過程中,VE含量不斷減少,較堿煉工序和脫臭工序損失最為嚴(yán)重,損失率分別高達(dá)20.17%和42.77%。這是由于VE易被氧化、對堿液比較敏感的化學(xué)性質(zhì),以及在真空脫臭過程中會隨著餾分產(chǎn)物一起從油脂中脫離出來所致[9]。魯志成等[10]的研究也表明,堿液和皂腳會吸附VE,導(dǎo)致油中VE含量的損失。

        2.3 油茶籽油制取過程中角鯊烯含量的變化

        角鯊烯有提高血紅蛋白的攜氧能力,促進(jìn)新陳代謝,提高機體免疫力和降低血清總膽固醇、防止動脈粥樣硬化等功能,并且有提高體內(nèi)超氧化物歧化酶活性、增強機體免疫力和抗腫瘤作用、抗衰老、抗真菌和增強抗菌藥物的功效與作用等多種生理功能[11-14]。

        某些魚肝油中角鯊烯含量高達(dá)80%,是角鯊烯的主要提取來源[15]。迄今為止發(fā)現(xiàn)的角鯊烯含量較高的植物油主要為橄欖油[15-16]和莧屬植物的種子油[17-18],橄欖油中的角鯊烯含量大約為0.3%~0.7%,其他食用油中的角鯊烯含量僅僅為0.002%~0.03%。油茶籽油中也含有微量的這種生物活性物質(zhì)。圖4、5分別為標(biāo)準(zhǔn)品和油茶籽冷榨毛油的角鯊烯色譜圖。

        圖 4 角鯊烯標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖Fig.4 GC chromatogram of squalene standard

        圖 5 冷榨毛油的角鯊烯色譜圖Fig.5 GC chromatogram of squalene in the crude oil extracted by cold pressing

        表 5 不同制油方法對油茶籽油中角鯊烯含量的影響 Table 5 Influence of different production processes on the content of squalene in camellia seed oil

        由表5可知,使用不同的制油方法,水酶法制得的油茶籽毛油中角鯊烯含量最高,為(114.37±1.16)mg/kg,稍高于傳統(tǒng)熱榨工藝(P>0.05),顯著高于傳統(tǒng)浸出工藝、SCFE工藝和SWE工藝(P<0.05)。冷榨工藝制得的油茶籽毛油中角鯊烯含量為(113.71±1.20)mg/kg,對微量活性物質(zhì)角鯊烯的保留能力僅次于水酶法工藝(P>0.05)。

        表 6 不同精煉工序?qū)τ筒枳延椭薪酋徬┖康挠绊慣able 6 Influence of different refining processes on the content of squalene in camellia seed oil

        由表6可知,毛油精煉會造成活性物質(zhì)角鯊烯的大量損失,尤其在脫臭工序后,角鯊烯含量較毛油減少了60.55%,說明高溫真空環(huán)境會使部分角鯊烯隨著水蒸氣被帶走。這和文獻(xiàn)[19]中報道的脫臭可使約80%的角鯊烯進(jìn)入脫臭餾出物中的結(jié)論一致。

        3 結(jié) 論

        油茶籽毛油中含有大量的營養(yǎng)物質(zhì),諸如VE和角鯊烯等,這些物質(zhì)在精煉工藝中均會大量損失,尤其在堿煉及脫臭工序,損失最為嚴(yán)重。這是由于活性物質(zhì)VE易被氧化,對堿液敏感,在真空脫臭過程中會隨著餾分產(chǎn)物一起從油脂中脫離出來,角鯊烯在高溫條件下氣化被脫臭時通入的水蒸氣帶走,從而降低了油茶籽油的營養(yǎng)品質(zhì)。

        在傳統(tǒng)制油工藝基礎(chǔ)上發(fā)展起來的冷榨法和水酶法,采用低溫技術(shù),避免了高溫加工油脂會產(chǎn)生有害物質(zhì)諸如反式脂肪酸、苯并(a)芘的負(fù)面效應(yīng),而又大量保留了油茶籽油中的生物活性物質(zhì),如不飽和脂肪酸、VE、角鯊烯等。制得的毛油色澤淺,酸價及過氧化值都較低,而且較好地保留了油茶籽油的固有風(fēng)味,可以不經(jīng)過或者僅僅通過堿煉處理即可達(dá)到一級食用油的標(biāo)準(zhǔn)。在國外冷榨食用油被冠以“冷榨天然食用油”的商品名,按綠色食品以遠(yuǎn)高于其他方式加工的食用油的價格為人們所接受。

        因此,冷榨工藝和水酶法工藝作為可以完整保留油茶籽油營養(yǎng)品質(zhì)的油脂生產(chǎn)及加工工藝值得深入的開發(fā)利用。

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