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        食管、胃炎性肌纖維母細(xì)胞瘤1例

        2013-12-10 07:05:34馬建華蘇國強(qiáng)
        關(guān)鍵詞:胃體賁門胃底

        馬建華 蘇國強(qiáng)

        1 病例簡介

        患兒女,11歲,1年半前偶然出現(xiàn)進(jìn)食后梗阻感,偶有嘔吐,無反酸、噯氣,無胸骨后燒灼感,無明顯誘因,未行任何治療,之后進(jìn)食后梗阻感逐漸加重,且癥狀持續(xù)無緩解,近來上述癥狀明顯加重,行上消化道氣鋇雙對(duì)比造影檢查,胸透時(shí)在胃泡氣體襯托下見胃底近賁門側(cè)軟組織腫塊影,其內(nèi)見一團(tuán)不規(guī)則鈣化(圖1A);吞鋇后食管下段近賁門處見腔內(nèi)充盈缺損,管腔明顯環(huán)行狹窄,鋇劑通過受阻,胃底部及胃體小彎側(cè)見不規(guī)則充盈缺損,局部胃壁僵硬,黏膜面不光整,可見多個(gè)小龕影(圖1B)。初步診斷:賁門區(qū)占位累及食管下段、胃底胃體小彎側(cè),考慮錯(cuò)構(gòu)瘤可能,不除外惡性腫瘤,建議進(jìn)一步檢查。CT檢查示食管下段食管壁及賁門區(qū)胃壁明顯不均勻增厚,食管腔狹窄;胃底部見一團(tuán)高密度影,未見腫瘤向壁外明顯生長,周圍未見明顯腫大淋巴結(jié)(圖1C)。胃鏡檢查示:食管距門齒30 cm處見結(jié)節(jié)狀占位,表面糜爛,周圍管壁略僵硬,管腔狹窄,內(nèi)鏡不能通過?;罱M織病理檢查示食管黏膜組織肌纖維母細(xì)胞增生。

        術(shù)中見食管下段-胃底部腫瘤,大小約8 cm×5 cm×4 cm,腫瘤已侵及食管下段肌層及胃底、部分胃體漿肌層,食管腔內(nèi)見腫瘤幾近阻塞食管,食管及胃底、部分胃體黏膜表面糜爛、壞死并存。術(shù)后病理鏡下見:瘤組織主要由梭形細(xì)胞構(gòu)成,大部分區(qū)域細(xì)胞排列緊密,少部分呈黏液樣,瘤組織間可見散在或局灶性炎細(xì)胞浸潤(圖1D);診斷:食管下段及胃底、胃體炎性肌纖維母細(xì)胞瘤(inf l ammatory myof i broblastic tumor, IMT)。 免 疫 組 化 示:Cladesmin(-),desmin(- ),SMA(+++),ALK(-),CD117(-),S-100(-),P53(-),actin(+),Vim(+),Ki-67指數(shù)10%,支持上述診斷。

        圖1 A.透視點(diǎn)片胃泡影內(nèi)見胃底內(nèi)側(cè)軟組織腫塊影(箭),其內(nèi)見一團(tuán)不規(guī)則鈣化(箭頭);B.氣鋇雙對(duì)比造影示食管下段、胃底及胃體小彎側(cè)見不規(guī)則充盈缺損,黏膜面不光整(箭);C. CT平掃示食管下段食管壁及賁門區(qū)胃壁明顯不均勻增厚(箭),胃底部見一團(tuán)高密度影(箭頭);D.病理檢查見瘤組織主要由排列緊密的梭形細(xì)胞(箭)構(gòu)成,其間可見散在或局灶性炎癥細(xì)胞(箭頭)浸潤(HE, ×200)

        2 討論

        IMT是一種可發(fā)生于多種組織的間葉性腫瘤,曾稱為炎性假瘤,WHO軟組織腫瘤新分類中建議將其歸為纖維母細(xì)胞或肌纖維母細(xì)胞腫瘤,正式命名為炎性肌纖維母細(xì)胞瘤,定義為“由分化的肌纖維母細(xì)胞性梭形細(xì)胞組成的,常伴有大量漿細(xì)胞和(或)淋巴細(xì)胞的一種腫瘤”[1]。IMT是一種少見而獨(dú)特的間葉性腫瘤,常有低度惡性的表現(xiàn)或交界性腫瘤的特點(diǎn)[2],多見于肺,發(fā)生于食管、胃者少見,影像學(xué)表現(xiàn)多為個(gè)案報(bào)道[3]。IMT發(fā)病年齡跨度大,幾乎可發(fā)生于各個(gè)年齡段,但以青少年多見,平均發(fā)病年齡為10歲,女性稍多于男性[4];也有報(bào)道以中老年多見。本例患兒11歲,與前者相符。消化道IMT好發(fā)于食管下段及賁門部[5],鋇餐檢查時(shí)向腔內(nèi)生長者可見不規(guī)則充盈缺損,向壁外生長者黏膜面可光整,也可呈腔壁環(huán)形增厚。CT及MRI可初步判斷良惡性程度,良性多呈邊界光滑、境界清楚的單發(fā)軟組織腫塊,有中等程度均勻強(qiáng)化;惡性程度高者可表現(xiàn)為不規(guī)則腫塊,可呈分葉狀,腫塊密度不均,較大腫塊顯示中心低密度壞死,部分可以出現(xiàn)鈣化,腫塊富含血管,強(qiáng)化形式多樣,常有中度或明顯不均勻強(qiáng)化,病變還可有包繞或侵蝕鄰近組織等惡性腫瘤傾向。本例患兒消化道鋇劑造影見食管下段向心性狹窄,胃底、胃體小彎側(cè)不規(guī)則充盈缺損,黏膜面不光整,但無賁門癌等惡性腫瘤在瘤體較大時(shí)常見的癌性潰瘍所表現(xiàn)的不規(guī)則龕影;也無黏膜抬起、黏膜通過瘤體表面的橋形黏膜征等黏膜下腫瘤(如間質(zhì)瘤、平滑肌瘤)的表現(xiàn),結(jié)合透視時(shí)胃底部見一團(tuán)鈣化,考慮錯(cuò)構(gòu)瘤的可能,不除外惡性腫瘤。在活檢、術(shù)后病理診斷為IMT后,發(fā)現(xiàn)本例臨床表現(xiàn)和影像學(xué)征象與IMT低度惡性的表現(xiàn)和交界性腫瘤的特點(diǎn)相符[6],提高了對(duì)IMT的認(rèn)識(shí)。總之,在影像學(xué)檢查中消化道出現(xiàn)兼具良惡性征象的腫瘤時(shí)可考慮IMT的可能,最終確診有賴于病理及免疫組化檢查。

        [1] 羅振東, 廖昕, 陳衛(wèi)國, 等. 骨炎性肌纖維母細(xì)胞瘤的影像表現(xiàn). 中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志, 2010, 18(4): 377-380.

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        [3] 李蒙, 吳寧, 林冬梅, 等. 炎性肌纖維母細(xì)胞瘤的多層螺旋CT表現(xiàn). 中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù), 2008, 24(12): 1995-1998.

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        [6] 任轉(zhuǎn)琴, 陳濤, 張雷, 等. 軟組織炎性肌纖維母細(xì)胞瘤的CT、MRI診斷. 中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志, 2009, 17(6): 462-464.

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