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        電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)抗CCP抗體在RA診斷中的性能評(píng)價(jià)

        2013-12-05 02:57:30沈玉琴許聯(lián)紅高志洪
        關(guān)鍵詞:瓜氨酸風(fēng)濕病特異性

        沈玉琴 許聯(lián)紅 高志洪

        類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)是一種以慢性破壞性關(guān)節(jié)病變?yōu)樘卣鞯娜硇宰陨砻庖卟?。具有高發(fā)性、高致殘性等特點(diǎn), 早期診斷和治療是減少和阻止病情發(fā)展及防止致殘的關(guān)鍵。RA的發(fā)病機(jī)制仍未明確, 近年的研究表明瓜氨酸化現(xiàn)象可能與RA的發(fā)病相關(guān)[1,2]。在1987年美國(guó)風(fēng)濕病協(xié)會(huì)(ARA)RA的診斷標(biāo)準(zhǔn)中, 檢測(cè)血清IgM類(lèi)RF是唯一的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),但RF在疾病早期常呈陰性, 不能預(yù)測(cè)早期患者。為實(shí)現(xiàn)對(duì)RA的早期診斷, 2009年美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)學(xué)會(huì)和歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(ACR/EULAR)共同提出了新的RA分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn), 將抗環(huán)瓜氨酸肽抗體(anti-cyclic citrullinated peptide antibodies, anti-CCP)和RF共同作為RA的血清學(xué)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[3]。本文通過(guò)全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)抗CCP抗體, 并評(píng)價(jià)其對(duì)RA的診斷效能和臨床意義。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 RA組:選取江蘇大學(xué)附屬武進(jìn)醫(yī)院2011年11~2013年6月風(fēng)濕免疫科住院類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者144例,男 /女 :32/112, 年齡 (24~87)歲 , 平均為 (56.3±13.5)歲 , 均符合2009年美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)學(xué)會(huì)和歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(ACR/EULAR)修訂的RA分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)。非RA的其他風(fēng)濕病組(非RA組):為本院同期風(fēng)濕免疫科住院患者81例, 男/女:17/64, 年齡(22~83)歲, 平均為(55.6±15)歲。包括骨關(guān)節(jié)炎(OA)34例, 系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)11例, 干燥綜合征(SS)12例,強(qiáng)直性脊柱炎(AS)15例, 反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎(ReA)9例。RA組和非RA組間年齡、性別差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 研究方法 采用電化學(xué)發(fā)光儀(Cobas E601, 德國(guó))測(cè)定抗CCP抗體, <7 U/ml的結(jié)果記為7 U/ml, >500 U/ml的記為500 U/ml, 抗CCP抗體>17 U/ml定為陽(yáng)性臨界值。特定蛋白分析儀(BNP,德國(guó))免疫透射比濁法測(cè)定RF, RF<9.56 IU/ml的記為9.56 IU/ml, 以RF>15 IU/ml定為陽(yáng)性。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析, 抗CCP抗體、RF血清水平測(cè)定結(jié)果用(±s)表示, 濃度比較采用秩和檢驗(yàn), 計(jì)數(shù)資料采用配對(duì)卡方檢驗(yàn)。使用MedCalc軟件進(jìn)行ROC曲線(xiàn)分析比較。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??笴CP抗體與ESR、CRP及RF的相關(guān)性采用SPSS17.0的相關(guān)性分析。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組間血清抗CCP 抗體和RF血清水平 RA組血清抗CCP抗體水平和陽(yáng)性檢出率明顯高于非RA組(P<0.001);兩組間RF水平和陽(yáng)性率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001), 見(jiàn)表1。

        2.2 血清抗CCP抗體和RF的ROC曲線(xiàn)分析 依據(jù)是否診斷為RA作為狀態(tài)變量, 血清RF和抗CCP抗體檢測(cè)結(jié)果繪制ROC曲線(xiàn), 見(jiàn)圖1??笴CP抗體的AUC與RF差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)??笴CP抗體檢測(cè)敏感性為94.4%高于RF的89.6%, 但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;抗CCP抗體檢測(cè)特異性為97.5%明顯高于RF的88.9%(P<0.05), 見(jiàn)表2。

        圖1 抗CCP 抗體和RF 的ROC 曲線(xiàn)比較

        表1 兩組間血清抗CCP 抗體和RF血清水平比較( ±s)

        表1 兩組間血清抗CCP 抗體和RF血清水平比較( ±s)

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        表2 血清抗CCP抗體和RF濃度檢測(cè)的AUC、敏感度和特異度比較

        2.3 抗CCP抗體濃度與ESR和CRP的相關(guān)性 抗CCP抗體濃度和RF濃度, 及與RA活動(dòng)度相關(guān)的血清學(xué)指標(biāo)ESR和CRP水平均無(wú)相關(guān)性(P>0.05), 見(jiàn)表3。

        表3 抗CCP 抗體濃度與ESR、CRP及RF的相關(guān)性

        3 討論

        RF是一種以變性IgG為靶抗原的自身抗體, 主要存在于RA患者的血清和關(guān)節(jié)液中, 是最早應(yīng)用于RF診斷的檢測(cè)指標(biāo), 但在其他結(jié)締組織疾病、慢性感染性疾病、腫瘤及正常老年人群也可出現(xiàn)RF升高, 甚至正常人中也有一定的陽(yáng)性率, 故特異性較差??笴CP抗體是環(huán)狀聚絲蛋白的多肽片段, 以IgG型為主。2000年Schellekens等[4]首先報(bào)道了用ELISA法檢測(cè)抗瓜氨酸抗體, 該方法采用針對(duì)環(huán)狀瓜氨酸而非自然條件下的線(xiàn)狀瓜氨酸為抗原 故將檢測(cè)出的抗體稱(chēng)之為抗環(huán)瓜氨酸抗體(anti-cyclic citrullinated peptide antibodies,抗CCP抗體), 近年來(lái)抗CCP抗體才被廣泛應(yīng)用[5]。

        本研究發(fā)現(xiàn)RF在RA組中陽(yáng)性率為88.9%, 非RA組中陽(yáng)性率為11.1%, 在系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合癥、反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎及骨關(guān)節(jié)炎中均存在RF陽(yáng)性??笴CP抗體在RA組和非RA組中的陽(yáng)性率分別為93.1%和2.5%, 僅系統(tǒng)性紅斑狼瘡中存在2例陽(yáng)性。

        ROC曲線(xiàn)分析結(jié)果顯示, 抗CCP抗體的AUC為0.956與RF(0.930)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。當(dāng)抗CCP抗體以11.34 U/ml,RF以>13.8 IU/ml為最佳cut-off 值時(shí), 抗CCP抗體檢測(cè)敏感性為94.4%高于RF的89.6%, 但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;抗CCP抗體檢測(cè)特異性為97.5%明顯高于RF的88.9%(P<0.05)??笴CP抗體的高特異性對(duì)于RF陰性的RA患者有非常高的診斷價(jià)值。另外, 本文未發(fā)現(xiàn)抗CCP抗體與RF血清水平存在相關(guān)性。分析抗CCP抗體與RA活動(dòng)度相關(guān)的血清學(xué)指標(biāo)ESR和CRP水平均無(wú)明顯相關(guān)性, 與Munevver S等報(bào)道的結(jié)果相一致。

        本實(shí)驗(yàn)室采用的電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)抗CCP抗體具有較高的敏感性和特異性, 結(jié)果穩(wěn)定可靠, 自動(dòng)化程度高, 可用于臨床常規(guī)檢測(cè), 可提高RA早期診斷的準(zhǔn)確性。

        [1]Klareskog L, Widhe M, Hermansson M, et al.Antibodies to citrullinated proteins in arthritis: pathology and promise.Curr Opin Rheumatol, 2008(20): 300-305.

        [2]Suzuki A, Yamada R, Yamamoto K.Citrullination by peptidylarginine deiminase in rheumatoid arthritis.Ann N Y Acad Sci, 2007(1108):323-339.

        [3]Polido PJ, Vieira SE, Fonseca JE.Rheumatoid arthritis: what is refractory disease and how to manage it .Autoimmun Rev, 2011,10(11): 707-713.

        [4]Schellekens GA, Visser H, de Jong BA, et al.The diagnostic properties of rheumatoid arthritis recognizing a cyclic citrullinated peptide.Arthritis Rheum, 2000(43): 155-163.

        [5]Cho SY, Kang SY, Lee HJ, et al.A comparative evaluation of the diagnostic value of anti- cyclic citrullinated peptide and rheumatoid factor in rheumatoid arthritis.Korean J Lab Med, 2008, 28 (1): 39-45.

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