楊 彬
(浙江工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,浙江 紹興312000)
隨著化纖紡絲技術(shù)的不斷發(fā)展,一步法紡制FDY工藝漸趨成熟。FDY產(chǎn)品的性能取決于纖維的超分子結(jié)構(gòu),而纖維超分子結(jié)構(gòu)取決于纖維紡制過(guò)程中的工藝參數(shù)。PET FDY在紡制過(guò)程中纖維超分子結(jié)構(gòu)主要受?chē)娊z板拉伸倍數(shù)、第一熱輥的溫度以及名義拉伸倍數(shù)影響。文章通過(guò)研究噴絲板拉伸倍數(shù)、第一熱輥的溫度以及名義拉伸倍數(shù)對(duì)纖維結(jié)構(gòu)的影響,進(jìn)而分析對(duì)纖維性能的影響,為紡制出高質(zhì)優(yōu)異的產(chǎn)品提供參考。
1.1.1 制備方法
采用熔體直紡技術(shù),聚酯合成采用美國(guó)康泰斯聚酯裝置,熔體通過(guò)管道輸送至紡絲箱體,在輸送過(guò)程中采用聯(lián)苯作為熱媒保持熔體的溫度,兩種試樣均采用巴馬格公司的SP8X紡絲箱體,卷繞頭為Oerlikon Barmag的ACW卷繞頭。
1.1.2 工藝參數(shù)
熔體的參數(shù)如下:
熔體特性粘度η=0.643 dL/g
端羧基含量:32.7mol·t-1
聚酯熔點(diǎn):254.5℃
制取PET FDY試樣兩個(gè),其紡絲工藝參數(shù)如表1所示。
PET FDY纖維試樣紡制過(guò)程中所受的拉伸倍數(shù)[1]如表2所示。
表1 纖維試樣規(guī)格及工藝參數(shù)
1.2.1 纖維取向度測(cè)試
使用SCY一Ⅲ聲速取向儀測(cè)試?yán)w維的取向度。每個(gè)試樣測(cè)5次,每次測(cè)定40cm和20cm兩個(gè)長(zhǎng)度的纖維內(nèi)聲波的傳播時(shí)間TL。
采用倍長(zhǎng)法求延長(zhǎng)時(shí)間Δt。
聲速值C的計(jì)算公式:
纖維試樣聲速取向因子的計(jì)算公式:
L——測(cè)定長(zhǎng)度取40cm;
Cu——無(wú)規(guī)取向PET纖維的聲速值,取Cu=1.35km/s。
表2 纖維試樣紡制過(guò)程中的拉伸倍數(shù)
1.2.2 纖維X射線(xiàn)衍射測(cè)試
用消除取向的粉末樣品,在日本理學(xué)(Rigaku)公司的 D/Max-2550PC型 X射線(xiàn)衍射儀上測(cè)試。掃描速度0.5°~1°/min,2θ范圍在5°~60°,所用的管電壓40kV,管電流200mA。X射線(xiàn)為經(jīng)過(guò)Ni片濾光單色化的CuKa射線(xiàn),波長(zhǎng)為1.54056?,進(jìn)行廣角衍射掃描。
1.2.3 纖維的強(qiáng)伸性測(cè)試
使用YG061FQ型電子單紗強(qiáng)力儀測(cè)試?yán)w維的拉伸性能。參照GB/T3916,測(cè)試時(shí)預(yù)加張力為0.5±0.05cN/tex,隔距為500mm,拉伸速度為500mm/min,溫度為20℃,濕度為65% ,試驗(yàn)管數(shù)為2,每管測(cè)試10次。測(cè)得PET POY的相對(duì)強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率、初始模量等力學(xué)性能指標(biāo),并計(jì)算出相應(yīng)指標(biāo)的CV值。
1.2.4 纖維沸水收縮率測(cè)試
參照GB/T6505-2001合成纖維長(zhǎng)絲熱收縮率試驗(yàn)方法進(jìn)行測(cè)試。沸水收縮率S(%)可由下式計(jì)算得到。
S—沸水收縮率;
L0—長(zhǎng)絲經(jīng)沸水處理前的長(zhǎng)度,這里取50 cm;
L1—長(zhǎng)絲經(jīng)沸水處理后的長(zhǎng)度。
圖1為兩試樣的X射線(xiàn)衍射圖譜,從圖譜中可以看出,F(xiàn)-1試樣的衍射曲線(xiàn)所占面積比F-2試樣大,經(jīng)過(guò)計(jì)算機(jī)分峰處理后得出兩試樣的結(jié)晶度如表3所示,試樣F-1的結(jié)晶度明顯高于F-2。這是因?yàn)镕-1試樣第一熱輥的溫度比F-2試樣的高,初生纖維內(nèi)大分子的活動(dòng)能力較強(qiáng),有利于結(jié)晶;而且溫度高纖維的結(jié)晶速率高;同時(shí)從表2所列數(shù)據(jù)可知F-1試樣的名義拉伸倍數(shù)為3.19,而F-2試樣的名義拉伸倍數(shù)只有1.98,這使得試樣F-1在拉伸過(guò)程中纖維所受應(yīng)力大于F-2,應(yīng)力誘導(dǎo)作用促進(jìn)結(jié)晶,由于上述三方面的綜合作用使得試樣F-1纖維最終的結(jié)晶度高于F-2。
圖1 X射線(xiàn)衍射圖
表3 X射線(xiàn)衍射圖譜分析
纖維的取向度主要與初生纖維在紡絲線(xiàn)上所受的噴絲板拉伸有關(guān)。如表4所示,F(xiàn)-1的取向度小于F-2,這可能是兩試樣在紡絲過(guò)程中所受?chē)娊z板拉伸倍數(shù)所致。從表2可知F-1試樣在紡絲過(guò)程中的噴絲板拉伸倍數(shù)為41.27,而F-2試樣在紡絲過(guò)程中噴絲板的拉伸倍數(shù)高達(dá)806,這使得熔體從噴絲孔擠出后,由于受拉伸作用,熔體中大分子受應(yīng)力作用沿纖維軸向產(chǎn)生取向,又F-2第一熱輥的溫度低,纖維中大分子熱運(yùn)動(dòng)不劇烈,解取向作用低,從而使得試樣F-2的取向度高于F-1。
纖維的力學(xué)性能是纖維微觀(guān)結(jié)構(gòu)在宏觀(guān)方面的表現(xiàn),其微觀(guān)結(jié)構(gòu)決定了纖維的力學(xué)性能。如表5所列兩試樣的力學(xué)性能指標(biāo)中除初始模量指標(biāo)試樣F-1均低于試樣F-2外,斷裂強(qiáng)度與斷裂伸長(zhǎng)率指標(biāo)試樣F-1均高于試樣F-2。試樣F-1的斷裂強(qiáng)度高于試樣F-2,可能是由于F-1的結(jié)晶度高于F-2,雖然F-1的取向稍低于 F-2,但是結(jié)晶結(jié)構(gòu)使大分子三維有序排列,結(jié)晶區(qū)大分子之間的作用力比非晶區(qū)但取向的大分子之間的作用要強(qiáng)得多,這使得纖維在拉伸時(shí)同時(shí)受力的大分子多,同時(shí)使大分子產(chǎn)生滑移的力要高于非晶區(qū)的大分子,宏觀(guān)表現(xiàn)為F-1的斷裂強(qiáng)度大于F-2。斷裂伸長(zhǎng)率F-2低于F-1,這可能是由于F-2的取向度大于F-1,F(xiàn)-2試樣纖維中大分子沿軸向排列整齊度高于F-1,使得纖維受拉伸后伸長(zhǎng)低于F-1。由表5可知試樣F-2的初始模量略高于F-1,這是因?yàn)镻ET的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度在70℃左右,故PET在室溫下處于玻璃態(tài),當(dāng)高聚物處于玻璃態(tài)時(shí)其晶態(tài)與非晶態(tài)的彈性模量是十分接近的[2],因此雖然F-1的結(jié)晶度高于F-2,但由于F-1的取向度稍低于F-2,使得試樣F-1的初始模量略低于F-2。
表4 纖維聲速取向度
表5 纖維力學(xué)性能指標(biāo)
纖維分子結(jié)構(gòu)即結(jié)晶取向結(jié)構(gòu)越完善、越規(guī)整,則纖維的力學(xué)性能就越均勻[2]。如表5所示,試樣F-2的各力學(xué)性能指標(biāo)的變化率均高于F-1,這可能是F-1的第一熱輥的溫度高于F-2,使得初生纖維中大分子活動(dòng)能力更好,形成的晶體較為完善規(guī)整,從而使得F-1的力學(xué)性能更為均勻。
從表6數(shù)據(jù)可知,F(xiàn)-1的沸水收縮率低于F-2,這可能是由于F-2的結(jié)晶度低于F-1,在紡絲過(guò)程中纖維所受應(yīng)力以彈性能儲(chǔ)存于纖維中,而F-1在紡絲過(guò)程中所受應(yīng)力使得纖維大分子形成結(jié)晶,使得纖維發(fā)生塑性變形,故在纖維經(jīng)過(guò)沸水處理后,F(xiàn)-2中儲(chǔ)存的應(yīng)力被釋放,纖維中大分子由于應(yīng)力的解除發(fā)生自然收縮,使得纖維在宏觀(guān)上表現(xiàn)出收縮;而F-1在經(jīng)沸水處理后,其已形成的塑性形變未發(fā)生變化,纖維內(nèi)部的應(yīng)力解除后,纖維內(nèi)大分子多數(shù)已參與到結(jié)晶結(jié)構(gòu)中,大分子收縮少,故導(dǎo)致F-1的沸水收縮率低于F-2。
表6 纖維沸水收縮率
3.1 噴絲板拉伸倍數(shù)越大,熔體從噴絲孔被擠出后,熔體內(nèi)的大分子越易沿纖維軸向取向,纖維的取向度就越大。
3.2 第一熱輥的溫度高纖維中大分子的活動(dòng)能力較好,形成的晶體較完善,纖維性能均勻性好;名義拉伸倍數(shù)高纖維中大分子受應(yīng)力誘導(dǎo)作用,易形成結(jié)晶。
3.3 纖維的結(jié)晶結(jié)構(gòu)與取向度共同作用決定纖維的物理力學(xué)性能。
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