劉炳杉,鄒海峰,龔麗娜,呂 蕾,鄭克巖,盛 野,石瑩巖

(1.吉林大學(xué) 化學(xué)學(xué)院,長(zhǎng)春 130012;2.吉林建筑大學(xué) 基礎(chǔ)科學(xué)部， 長(zhǎng)春 130118)

碳酸鈣作為添加劑和補(bǔ)強(qiáng)劑廣泛應(yīng)用于化妝品、 日用品、 食品和醫(yī)藥等領(lǐng)域.碳酸鈣粒子的形貌、 晶型和粒度是決定其應(yīng)用性能的關(guān)鍵因素,其中微米級(jí)球形碳酸鈣具有分散性和流動(dòng)性較好的優(yōu)點(diǎn),在化學(xué)、 生物和醫(yī)藥等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛[1-6].目前,關(guān)于球形碳酸鈣制備的研究報(bào)道較多,如Fuchigami等[7]合成了球霰石型球形碳酸鈣,并將其用于穩(wěn)定甲基丙烯酸甲酯的懸浮聚合中;Yu等[8]利用聚馬來(lái)酸酐(PMA)和聚對(duì)苯乙烯磺酸鈉(PSS),通過(guò)氯化鈣和碳酸鈉沉淀反應(yīng)合成了粒徑約為1～2 μm的單分散球形碳酸鈣;Jin等[9]利用PSS合成了生物相容性無(wú)機(jī)球形碳酸鈣,并進(jìn)一步合成了核殼結(jié)構(gòu)和中空球的材料.本文利用羧甲基纖維素鈉(CMC)為晶型控制劑,通過(guò)氯化鈣和碳酸鈉溶液的沉淀反應(yīng)制備出粒徑約為1～3 μm的球形碳酸鈣.

1 實(shí) 驗(yàn)

1.1 原料與試劑

氯化鈣(CaC12,分析純)； 碳酸鈉(Na2CO3,分析純)； 羧甲基纖維素鈉(CMC,300～800 mPa·s,化學(xué)純)； 超純水(實(shí)驗(yàn)室制備).

1.2 儀 器

電子天平(北京丹佛儀器有限公司);恒溫磁力攪拌器(上海振榮科學(xué)儀器有限公司);KQ2200B型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);離心機(jī)(安徽中佳科學(xué)儀器有限公司);S4800型掃描電子顯微鏡(日本日立公司);Nicolette 5PC型FT-IR紅外分析儀(美國(guó)尼高公司);XRD-6000型分析儀(日本島津有限公司);Zeta Plus型粒度分析儀(美國(guó)布魯克海文公司).

1.3 方 法

先配制相同濃度的CaCl2和Na2CO3水溶液及5 g/L的CMC水溶液,再量取一定體積的CaCl2和CMC水溶液于燒杯中,將兩者混合均勻后在攪拌條件下快速加入與CaCl2溶液相同體積的Na2CO3溶液,超聲攪拌5 min,用水和乙醇分別離心洗滌3次,置于空氣中自然干燥12 h.

2 結(jié)果與討論

2.1 合成球形碳酸鈣的最佳制備條件

2.1.1 溫度的影響 當(dāng)CaCl2和Na2CO3溶液濃度為0.2 mol/L,體積為25 mL,晶型控制劑CMC(5 g/L)為125 mL時(shí)， 不同溫度下制備碳酸鈣的SEM照片如圖1所示.由圖1可見(jiàn): 溫度對(duì)產(chǎn)物的影響較大,冰水浴下產(chǎn)物(圖1(A))的粒徑形貌不規(guī)則,只有少部分為球形;室溫(20 ℃)下制備產(chǎn)物(圖1(B))的球形度較好； 反應(yīng)溫度為45 ℃時(shí)制備的產(chǎn)物(圖1(C))中部分轉(zhuǎn)變?yōu)榱⒎襟w結(jié)構(gòu),且球形結(jié)構(gòu)的粒徑不均一.因此合成球形碳酸鈣最佳溫度為室溫.

(A) 0 ℃;(B) 室溫;(C) 45 ℃.圖1 不同溫度下制備的碳酸鈣SEM照片F(xiàn)ig.1 SEM of CaCO3 particles at different temperatures

2.1.2 CMC加入量的影響 CMC不同加入量下制備球形碳酸鈣的SEM照片如圖2所示.由圖2可見(jiàn)：不加CMC時(shí)(圖2(A)),所得產(chǎn)物為片狀形態(tài)組成的立方體結(jié)構(gòu),并存在少量雜質(zhì)粒子； 當(dāng)CMC加入量從50 mL增加到125 mL時(shí),球形碳酸鈣的粒徑逐漸變大,且球形度逐漸變好,其中加入125 mL CMC的產(chǎn)物形貌為球形(圖2(E)),粒徑均一,約為1～3 μm;當(dāng)加入150 mL CMC時(shí)(圖2(F)),部分球形顆粒聚集,產(chǎn)物的形貌不再呈球形.這是因?yàn)楫?dāng)CMC加入量較少時(shí),CMC中的—COOH僅與較少的Ca2+形成成核點(diǎn),從而抑制部分碳酸鈣晶粒的生長(zhǎng);當(dāng)CMC加入量與溶液中所有Ca2+形成成核點(diǎn)時(shí),其對(duì)粒子晶形的控制作用最大;由于CMC為高分子聚合物,其溶液具有一定的黏度,因此當(dāng)CMC加入量較大時(shí),碳酸鈣的產(chǎn)率降低,且使生成的球形粒子聚集.

2.1.3 反應(yīng)物溶液濃度的影響 不同反應(yīng)物溶液濃度下制備樣品的SEM照片如圖3所示.由圖3可見(jiàn): 當(dāng)反應(yīng)物溶液濃度為0.1 mol/L時(shí)(圖3(A)),產(chǎn)物中的顆粒團(tuán)聚形成不規(guī)則形貌； 當(dāng)反應(yīng)物溶液濃度為0.2 mol/L時(shí)(圖3(B)),產(chǎn)物的球形度較好,且顆粒均一； 當(dāng)反應(yīng)物溶液濃度為0.5 mol/L時(shí)(圖3(C)),產(chǎn)物的形貌較好,但粒徑不均一,部分產(chǎn)物聚集.

由此可得合成球形碳酸鈣的最佳條件為：在室溫下,反應(yīng)物溶液濃度為0.2 mol/L,體積為25 mL,CMC(5 g/L)的加入量為125 mL.

(A) 0;(B) 50 mL;(C) 75 mL;(D) 100 mL;(E) 125 mL;(F) 150 mL.圖2 不同CMC加入量制備的碳酸鈣SEM照片F(xiàn)ig.2 SEM of CaCO3 particles at different CMC volumes

(A) 0.1 mol/L;(B) 0.2 mol/L;(C) 0.5 mol/L.圖3 不同反應(yīng)物溶液濃度下制備的碳酸鈣SEM照片F(xiàn)ig.3 SEM of CaCO3 particles at different reactant concentrations

2.2 最佳條件下制備球形碳酸鈣的表征

圖4 最佳條件下制備球形碳酸鈣的SEM照片F(xiàn)ig.4 SEM of CaCO3 prepared under optimal conditions

圖5 最佳條件下制備球形碳酸鈣的粒徑分布數(shù)據(jù)Fig.5 Diameter distribution of CaCO3 prepared under optimal conditions

圖6 最佳條件下制備球形碳酸鈣的XRD譜Fig.6 XRD pattern of CaCO3 prepared under optimal conditions

圖7 最佳條件下制備球形碳酸鈣的TG曲線(xiàn)Fig.7 TG curves of CaCO3 prepared under optimal conditions

圖8 最佳條件下制備球形碳酸鈣的FTIRFig.8 FTIR spectrum of CaCO3 prepared under optimal conditions

2.3 球形碳酸鈣的形成機(jī)理

CMC是一種陰離子晶型控制劑,其—COOH可與Ca2+鰲合,降低溶液中自由Ca2+的濃度,有效降低碳酸鈣的沉降速率,并抑制碳酸鈣粒子的結(jié)晶和晶粒變大過(guò)程,以此調(diào)控碳酸鈣的結(jié)晶動(dòng)力學(xué)過(guò)程[13-15].若晶型控制劑CMC的用量與溶液中所有Ca2+形成成核點(diǎn),則可抑制產(chǎn)物由片層結(jié)構(gòu)組裝為立方體結(jié)構(gòu),從而最終形成球形微粒.

綜上所述,本文以CMC為晶型控制劑,用沉淀法合成了微米級(jí)球形碳酸鈣,并討論了反應(yīng)溫度、 反應(yīng)物濃度和CMC加入量等因素對(duì)碳酸鈣形貌的影響.結(jié)果表明,合成球形碳酸鈣的最佳條件為：在室溫下,反應(yīng)物溶液的濃度為0.2 mol/L,體積為25 mL,CMC(5 g/L)的加入量為125 mL； 合成產(chǎn)物的形貌為球形,表面光滑且粒徑均一,約為1～3 μm,晶型主要為方解石,并伴有少量球霰石.

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