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        組成對(duì)SMA熱性能和熱分解行為的影響

        2013-11-30 06:54:02黃秋芬馮才敏黃倩如梁敏儀順德職業(yè)技術(shù)學(xué)院應(yīng)用化工技術(shù)系廣東佛山528333
        化工管理 2013年10期
        關(guān)鍵詞:馬來(lái)酸酐玻璃化

        黃秋芬 馮才敏 黃倩如 梁敏儀(順德職業(yè)技術(shù)學(xué)院應(yīng)用化工技術(shù)系,廣東佛山,528333)

        前言:

        苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物(SMA)是一類(lèi)具有兩親結(jié)構(gòu)的高分子材料,具有良好的耐熱性能[1],廣泛應(yīng)用于PC/ABS、PA/ABS之類(lèi)的復(fù)合材料的增容劑[2-3],作為粘膠劑的改性劑、地板拋光的乳化劑、紙張的表面施膠劑、水處理劑、環(huán)氧樹(shù)脂的固化劑等[4-5]。

        材料在應(yīng)用時(shí), 本身的熱穩(wěn)定性是很重要的一個(gè)方面,因此研究SMA 的組成對(duì)其熱穩(wěn)定性性能降解行為對(duì)研究其使用范圍和成型加工具有重要意義。

        之前課題組對(duì)SMA 樣品的熱降解動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了相關(guān)的研究[6];在此基礎(chǔ)上, 本論文選擇了不同組成的SMA 樣品,對(duì)它們進(jìn)行了熱性能和熱降解性能的研究。

        一、實(shí)驗(yàn)

        1.1、原料

        苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物(SMA),苯乙烯與馬來(lái)酸酐的比例分別為1∶1,2∶1和3∶1,編號(hào)分別為SMA1、SMA2 和SMA3, 由美國(guó)沙多瑪公司提供。

        1.2、性能測(cè)試及表征

        玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測(cè)定: 樣品的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)在美國(guó)TA 公司的Q100 型差示掃描量熱儀上測(cè)定,氣氛為高純氮?dú)?,流速?0ml/min。 熱分解行為測(cè)定:熱重分析(TG)在美國(guó)TA 公司的Q500 型熱重分析儀上進(jìn)行, 升溫速率分別為5、10、15 和20K/min, 測(cè)試溫度范圍為50~800℃,N2 的流量為40ml/min,每次實(shí)驗(yàn)稱(chēng)取SMA 樣品約5mg。

        二、結(jié)果與討論

        2.1、SMA的DSC分析

        圖1 是SMA 樣品的DSC 曲線,樣品的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度列在圖中相應(yīng)的位置。從圖中可以看出,SMA 樣品均有明顯的玻璃化轉(zhuǎn)變; 隨著SMA 樣品中St 比例的增加,SMA 樣品的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度逐漸下降;當(dāng)St∶MAH 的比例為1∶1 時(shí),玻璃化轉(zhuǎn)變溫度達(dá)到最大值,為154.4℃。 原因是MAH 是極性基團(tuán),隨著St 比例的增加,SMA 樣品的極性下降;雖然St 具有體積大的苯基,有明顯的位阻作用, 但MAH 的極性對(duì)玻璃化轉(zhuǎn)變的影響比St 的位阻效應(yīng)更明顯。

        2.2、SMA的TGA分析

        圖2 是SMA 樣品的TGA 測(cè)試曲線, 表1 是由該TGA 曲線獲得的相關(guān)數(shù)據(jù)。 從圖2 可以看出,隨著SMA 中苯乙烯比例的增加,SMA 樣品的初始降解溫度提高,T1%的溫度分別為181.0、190.7 和238.3℃;T50%和Tp 的溫度也隨著增加, 可見(jiàn)苯乙烯含量的增加可以改善SMA 的初始熱降解穩(wěn)定性, 提高其耐熱性能,這與苯乙烯的苯環(huán)結(jié)構(gòu)有關(guān)。同時(shí),可以看出,SMA 中苯乙烯含量增加,樣品的殘余量反而下降,說(shuō)明,馬來(lái)酸酐中的氧對(duì)穩(wěn)定殘?zhí)坑休^為明顯的作用。

        2.3、SMA的熱降解動(dòng)力學(xué)分析

        Kissinger 法是研究材料熱降解動(dòng)力學(xué)的常用方法之一[7-8],通常根據(jù)多條DTG 曲線的峰值溫度TP 和測(cè)試時(shí)的升溫速率β 之間的關(guān)系求解動(dòng)力學(xué)參數(shù)。 Kissinger 表達(dá)式為:

        注:β 升溫速率;TP 峰值溫度;A 為頻率因子;E 為活化能;R為理想氣體常數(shù)。

        利用(1)式中l(wèi)g[β/TP2]對(duì)1/TP 作圖,即可得到一直線,斜率和截距分別為-E/2.303R 和lg[AR/E]可求出E 和A 值。

        圖3 是以lg[β/TP2]對(duì)1/TP 所作的圖,表2 是根據(jù)圖4 計(jì)算得到的結(jié)果。 由表3 可以看出可知,隨著SMA 中苯乙烯含量的增加, 活化能從143.1 下降到136.2 和127.3 KJ·mol-1。 由此可見(jiàn),苯乙烯含量增加。 SMA 樣品的總體耐熱性能下降。

        三、結(jié)論

        1)隨著SMA 樣品中,苯乙烯含量的增加,樣品的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下降;

        2)SMA 樣品中苯乙烯能改善樣品的初始分解溫度, 但是不能促進(jìn)成炭;

        表1 SMA 的TGA 分析結(jié)果

        表2 材料的Kissinger 動(dòng)力學(xué)結(jié)果

        3)SMA 樣品的熱降解活化能隨著苯乙烯含量的增加而略有下降。

        [1] 王久芬,周海駿,姜麗萍,等.苯乙烯- 馬來(lái)酸酐無(wú)規(guī)共聚物的合成及表征[J]. 高分子材料科學(xué)與工程,2003, 19(4)∶60- 63.

        [2] 王旭紅,王榮偉.苯乙烯- 馬來(lái)酸酐無(wú)規(guī)共聚物合金[J].合成樹(shù)脂及塑料,2003, 20(3)∶68- 71.

        [3] 楊明山,李林楷.高效阻燃PC/ABS 多元合金的相容性和性能研究[J].國(guó)外塑料, 2006, 24(11)∶44- 47.

        [4] 廖正福,李達(dá),羅朝明,等.苯乙烯/ 馬來(lái)酸酐共聚物的合成及性能研究[J].彈性體, 2004, 14(6)∶19- 21.

        [5] 張國(guó)運(yùn).SMA 型表面施膠劑的制備與應(yīng)用[J].造紙化學(xué)品,2005, (3)∶30- 32.

        [6] 馮才敏. 苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物熱降解動(dòng)力學(xué)研究[J].順德職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào), 2007, 5(2)∶34-37.

        [7] Zhengzhou Wang, Guosheng Wu, Yuan Hu, et al. Thermal Degradation of Magnesium Hydroxide and Red Phosphorus Flame Retarded Polyethylene Composites [J]. Polymer Degra-dation and Stability, 2002, 77 (3)∶427-434.

        [8] 馮才敏,劉洪波,黃健光. MnO2 對(duì)MPP/PEPA 阻燃PP 性能的影響[J].現(xiàn)代塑料加工應(yīng)用,2009,21(6)∶16-19.

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