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        一例轉(zhuǎn)移性直腸癌患者多學科協(xié)作多線治療體會

        2013-11-27 01:20:48苑仁冰莊永志
        中華結直腸疾病電子雜志 2013年6期
        關鍵詞:轉(zhuǎn)移性復查直腸

        苑仁冰 莊永志

        一、病例介紹

        男性患者,57歲,2008年6月出現(xiàn)排便次數(shù)增加,大便不成形,癌胚抗原(CEA)檢測值為17.55 ng/ml,未診治。2008年8月復查CEA為27.5 ng/ml,行纖維結腸鏡檢查示:直腸菜花樣腫物,環(huán)腸腔一周,致腸腔狹窄,鏡身不能通過。病理回報為:腺癌。該患於2008年8月18日行“直腸癌根治術”,術中見:直腸上動脈旁見數(shù)枚腫大淋巴結,最大達8×10×8 mm3。術中冰凍病理示:淋巴結內(nèi)見癌組織,上下切端未見癌侵及。術后病理示:直腸潰瘍型中分化腺癌,侵及漿膜層,上、下切端未見癌侵及,腸系膜淋巴結可見癌轉(zhuǎn)移(5/14),直腸上動脈根部淋巴結(0/3)、左閉孔淋巴結(0/2)、右閉孔淋巴結(0/3)、右髂血管旁淋巴結(0/2)、左髂血管旁淋巴結(0/1)未見癌轉(zhuǎn)移;腹主動脈右髂旁軟組織未見癌侵及。術后于外院應用FOLFOX方案化療6周期。2010年3月5日行腹部核磁檢查示:考慮肝內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤(圖1)。行PET-CT檢查提示:肝臟占位性病變葡萄糖代謝濃聚(FDG)代謝異常增高,結合病史,考慮為直腸癌術后肝臟轉(zhuǎn)移。

        二、診療過程

        2010年3月20日患者就診于我科,診斷為直腸癌術后Ⅳ期、肝轉(zhuǎn)移。血常規(guī)、生化全項檢查均正常,CEA為13.1 ng/ml,KPS評分90分。經(jīng)多學科協(xié)作組會診后建議:(1)肝內(nèi)轉(zhuǎn)移病灶為可切除的異時性轉(zhuǎn)移,治療上可采取行轉(zhuǎn)移病灶切除后進行有效方案化療或觀察。(2)行新輔助化療2~3個月,然后行肝轉(zhuǎn)移切除術,再行化療。

        實際治療情況:2010年3月23患者因經(jīng)濟等多方面原因拒絕行基因檢測及轉(zhuǎn)移病灶切除術,遂于我科應用FOLFOX方案化療6周期,CEA逐步降至正常,每三個周期復查腹部增強CT評價療效,均提示病灶穩(wěn)定(圖2)。2010年6月21日起應用左亞葉酸鈣聯(lián)合5-氟尿嘧啶方案4周期,化療后曾出現(xiàn)I°骨髓抑制,對癥治療后好轉(zhuǎn)。在化療期間 CEA 逐步升高,由 3.2 ng/ml增至 8.06 ng/ml,但腹部增強CT仍提示肝臟轉(zhuǎn)移病灶無變化(圖3)。2010年8月應用原FOLFOX方案化療2周期,因患者應用L-OHP后出現(xiàn)嚴重的周身瘙癢不適而停用FOLFOX方案。2010年9月23日更換為FOLFIRI方案治療2周期。2010年11月15日于我科行盆腔適形放射治療,給予Dt44Gy/22F。期間復查肝臟轉(zhuǎn)移病灶無變化(圖4),CEA為7.4 ng/ml。

        2011年1月13日于外院行右肝腫瘤切除術,術后病理示:(肝右葉)轉(zhuǎn)移性腺癌,中度分化,結合臨床考慮來自直腸。免疫組化:CA199(+++),CK7(-),p53(-),Her-2(-)。肝切除術后CEA降至正常,術后給予希羅達每次2.0 g,每日2次,第1~14天口服,后因出現(xiàn)Ⅲ°口腔黏膜反應,不能耐受,改用口服替吉奧維持治療,并定期復查。2011年10月28日復查盆腔增強CT示:術區(qū)腸壁組織增厚,不除外復發(fā)。2011年10月31日起應用伊立替康聯(lián)合雷替曲塞方案化療2個周期,2011年12月16日我院行腸鏡取病理提示:回盲部及直腸術后吻合口慢性炎癥。排除吻合口復發(fā),遂停止化療。

        2012年5月腫瘤標志物CEA再次升高為13.49 ng/ml,復查PET-CT示:直腸癌術后,膈下肝頂占位病變伴FDG代謝異常增高,余組織器官未見異常。2012年5月24日于外院再次行右肝腫瘤切除術,術中見:腫瘤位于肝右葉實質(zhì)內(nèi),約2×2 cm,表面凹陷,質(zhì)地硬,邊界尚清,余肝未見轉(zhuǎn)移性病灶。2012年7月至9月應用雷替曲塞化療4周期,2012年10月起希羅達維持化療。2012年12月患者再次因CEA升高為22.65 ng/ml,行PET-CT檢查提示:直腸癌術后,右側腎上腺FDG代謝異常增高,考慮腎上腺轉(zhuǎn)移,與2012年5月PET-CT比較,肝臟未見明確轉(zhuǎn)移灶,腎上腺轉(zhuǎn)移灶為新發(fā)。

        2013年3月1日患者于外院行右腎上腺切除術,術中見:腫物位于右腎上腺,大小3.0×3.0 cm,質(zhì)硬,與腰大肌、膈肌及腔靜脈粘連較重。術后病理:右腎上腺轉(zhuǎn)移性中分化腺癌。免疫組化:villin(+)、CK20(+)、CK7(-)。術后CEA降至正常。2013年4月起于我科應用替吉奧每次60 mg,每日2次,第1~14天口服,化療3個周期,期間CEA逐步升高,2013年6月改用單藥雷替曲塞6 mg,第1d加入靜脈滴注,監(jiān)測CEA波動在6.46~8.82 ng/ml之間,影像學檢查未見異常。目前患者病情穩(wěn)定仍在治療中。

        三、討論

        高復發(fā)率和遠處轉(zhuǎn)移是直腸癌治療失敗的主要原因,對于晚期直腸癌患者延長生存期、改善生活質(zhì)量、延緩疾病進展是臨床治療的首要目的,外科、內(nèi)科、放療科等多學科協(xié)作,并結合患者實際情況的個體化治療是解決問題的主要手段。

        肝臟是結直腸癌最常見的轉(zhuǎn)移器官。有多項研究結果表明結直腸癌肝轉(zhuǎn)移后如果不接受手術治療,5年生存率較低[1]。Pawlik等[2]報道結直腸癌肝轉(zhuǎn)移切除后的 5年無瘤生存率接近20%。本例患者首次肝臟轉(zhuǎn)移灶切除后一年,非手術部位再次出現(xiàn)肝臟轉(zhuǎn)移,行二次肝臟轉(zhuǎn)移灶切除。近期一項回顧性研究[3]入組了43例接受反復肝轉(zhuǎn)移瘤切除術的患者,結果顯示5年總生存期與無疾病進展生存期分別為73%與22%。

        我科應用“STOP AND GO”策略對該患進行治療,力圖在控制病情的同時,降低毒副反應,提高患者治療耐受力,減輕經(jīng)濟負擔。維持治療是近年晚期結直腸癌治療的新理念,OPTIMOX、MACRO[4-5]等研究結果表明,維持治療與持續(xù)化療相比,療效基本相當,但維持治療的耐受性更好。本例患者至今已存活六年,患者在獲得長期生存的同時,且擁有較高的生活質(zhì)量,這得益于多學科綜合治療方法的應用,以及“打打停?!敝委熢瓌t的實施。另外,本病例在常規(guī)影像檢查未見異常的情況下,多次因CEA升高而行PET-CT檢查并發(fā)現(xiàn)新增轉(zhuǎn)移病灶,由此可見,CEA持續(xù)升高,但影像學檢查陰性的結直腸癌患者,行PET-CT檢查可提早發(fā)現(xiàn)隱匿轉(zhuǎn)移病灶,使患者獲益。

        圖1 結腸癌肝轉(zhuǎn)移患者于2010年3月行肝臟核磁檢查圖像;圖2 結腸癌肝轉(zhuǎn)移患者在FOLFOX方案化療6周期后于2010年6月行肝臟增強CT檢查圖像;圖3 結腸癌肝轉(zhuǎn)移患者于2010年8月行肝臟增強CT檢查圖像;圖4 結腸癌肝轉(zhuǎn)移患者于2010年12月行肝臟增強CT檢查圖像

        [1] Van Cutsem E,Nordlinger B,Adam R,et al.Towards a pan-European consensus on the treatment of patients with colorectal liver metastases.Eur JCancer,2006,42:2212-2221.

        [2] Pawlik TM,Scoggins CR,Zorzi D,et al.Effect of surgical margin status on survival and site of recurrence after hepatic resection for colorectal metastases.Ann Surg,2005,241:715-722.

        [3] Andreou A,Brouquet A,Abdalla EK,et al.Repeat hepatectomy for recurrent colorectal liver metastases is associated with a high survival rate.HPB(Oxford),2011,13:774-782.

        [4] Chibaudel B,Maindrault-Goebel F,Lldeo G,et al.Can chemotherapy be discontinued in unresectable metastatic colorectal cancer?The GERCOROPTIMOX2 study.JClin Oncol,2009,27(34):5727-5733.

        [5] Tabernero J,Aranda E,Gomez A,et al.Phase Ⅲ study of first-line XELOX plus bevacizumab(BEV)for 6 cycles followed by XELOX plus BEV or single agent(s/a)BEV as maintenance therapy in patients with metastatic colorectal cancer(mCRC).The MACRO trial. Chicago, Illinois:McCormick Palace, ASCO 2010 abstract 3501.

        苑仁冰,莊永志.一例轉(zhuǎn)移性直腸癌患者多學科協(xié)作多線治療體會[J/CD].中華結直腸疾病電子雜志,2013,2(6):321-322.

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