操 敏 耿美玲 陳樂如 毛應華譚偉龍 王長軍 朱 進 王忠燦

(南京軍區(qū)疾病預防控制中心, 南京 210002)

恙蟲病是東方體Orientiatsutsugamushi感染引起的蟲媒自然疫源性疾病，以鼠類為主要傳染源,通過恙螨幼蟲叮咬而引起傳播。臨床上以發(fā)熱、焦痂或潰瘍、淋巴結腫大及皮疹為特征。1986年以來，我國恙蟲病發(fā)病人數呈逐年增多態(tài)勢，每年發(fā)病數都在2 000例以上,恙蟲病疫源地也逐步北移(吳光華，2000)。

恙蟲病在安徽省屬新發(fā)傳染病。歷史上僅休寧1982年報告1例病例(胡成炎，1983), 接下來25年無病例報。但自2007年安徽三界駐軍部隊出現暴發(fā)流行以來(汪茂榮等,2008)，近幾年在阜陽、蚌埠等地頻現恙蟲病疫情(吳家兵等,2009)，提示安徽省可能廣泛存在恙蟲病疫源地。本研究采用恙蟲病膠體金診斷試劑對合肥一例不明發(fā)熱病人進行快速診斷，對病人血DNA用恙蟲病東方體特異性引物進行PCR 擴增，并對擴增片段進行序列分析以鑒定其基因型別。

1 材料與方法

1.1 實驗材料

Invitrogen DNA 抽提試劑盒購自Invitrogen公司, TaKaRa EX Taq PCR擴增試劑盒購自大連寶生物公司,DNA 膠回收試劑盒購自Promega公司。

1.2 病例概況

男性,58歲,安徽肥東縣高亮鄉(xiāng)站馬村農民,2011年11月11日因高燒39.5℃以上一周不退熱進入安徽省立醫(yī)院就診。病人神志清醒，全身皮膚可見丘疹，呼吸粗重，頸部可見焦痂。給予頭孢曲松治療一周仍高燒不退，考慮可能是恙蟲病，遂送血樣至本中心予以檢測。

1.3 病人血清恙蟲病特異性抗體檢測

檢測總抗體的恙蟲病膠體金診斷試劑為本中心研制,采用雙抗原夾心法檢測血樣中抗東方體總抗體(Caoetal.,2007)。檢測IgM和IgG的膠體金診斷試劑為本中心研制,采用間接法檢測血樣中的恙蟲病特異性IgM 和IgG(Caoetal.,2007)。

1.4 病人血恙蟲病東方體DNA 檢測

1.4.1血樣中DNA 的提取:采用Invitrogen DNA 抽提試劑盒，操作步驟參照說明書進行，0.5 mL 血樣提取的DNA 溶于200 μL ddH2O,-20℃冰箱凍存?zhèn)溆谩?/p>

1.4.2東方體56 kDa蛋白基因特異性引物： 根據恙蟲病東方體標準株56 kDa蛋白基因序列(Stoveretal.,1990)設計引物，上游引物序列為東方體P56-F：5′-CTCCAGGATTTAGAG CAGAG-3′，下游引物序列為OTP56-R：5′-CTAGAAGTTATAGCGTAC-3′。

1.4.3PCR 擴增體系：PCR 擴增體系為50 μL，采用TaKaRa EX Taq試劑盒，體系中含10×EX buffer(Mg+)5 μL, EX Taq 1 U,dNTP mixture 4 μL,血DNA 2 μL，上下游引物各10 pmol,補ddH2O至50 μL。反應程序為95℃變性5 min；94℃ 1 min，50 ℃ 1 min，72℃ 1 min，35次循環(huán)；72℃ 7 min。PCR產物經1%瓊脂糖凝膠電泳后，成像系統(tǒng)記錄電泳結果。

1.5 基因序列系統(tǒng)進化分析

用Promega膠回收試劑盒對目的片段進行回收純化，送至南京英駿公司測序，將測序結果遞交GenBank。同時將其登錄NCBI 網站進行BLAST進行序列比對同源性分析。用Bioedit 軟件將序列長度編輯一致并進行格式轉換后, 用Clustal X 軟件與各地東方體分離株、標準株序列(表1)進行多重排列、比較和同源性分析, 軟件Mega 4.0 中Distances 程序計算一組序列內及組間基因進化距離(Evolutionary distances), 利用最短進化長度算法(Minimal evolution) 進行系統(tǒng)進化樹分析。

表1 進化樹分析所用的15個東方體株型及其56 kDa 蛋白基因的GenBank序列號Tab.1 The GenBank accession numbers of the 56 kDa protein genes of 15 strains of Orientia tustsugamshi used for phylogenetic tree analysis in this study

2 結果

2.1 血清學檢測

采用恙蟲病膠體金快速檢測試劑對病人血清進行檢測，結果抗東方體總抗體及抗東方體IgM和IgG檢測線均出現紅色條帶(圖1)，為陽性結果，表明病人存在東方體感染，并且為恙蟲病現癥病人。予以強力霉素對癥治療，病人迅速退熱。

圖1 病人血清中抗東方體抗體檢測Fig.1 Detection of anti-O.tsutsugamushi antibodies in the serum of patient1:抗東方體總抗體檢測; 2:抗東方體IgG和IgM檢測.1:Detection of anti-O.tsutsugamushi total antibodies; 2: Detection of anti-O.tsutsugamushi IgG and IgM.

2.2 目的片段的擴增

以東方體合肥株血樣基因組DNA為模板, 對目的基因進行PCR擴增, 產物進行瓊脂糖凝膠電泳檢測(圖2)。PCR擴增產物與預測的目的基因分子量大小相符, 約1 320 bp。

圖2 PCR擴增目的片段結果Fig.2 PCR amplification of the partial gene segment of O.tsutsugamushi 56 kDa proteinM: DNA 分子量標準；1：PCR 產物；2：陰性對照M: DNA marker;1: The PCR product of O.tsutsugamushi 56 kDa;2:Negative control.

2.3 生物信息學分析

將基因序列BLAST 顯示,測得合肥株東方體56 kDa蛋白基因序列1 320 bp(JX976614)做BLAST序列比對，結果與昆明株和內蒙古株的序列一致性為100%。進化樹分析顯示該序列與昆明株和內蒙古株在同一分支，與標準株Kuroki的親緣關系較近,共屬同一分支，進化距離為0.015(圖3)。

圖3 15 株恙蟲病東方體56 kDa基因序列構建的系統(tǒng)進化樹Fig.3 Phylogenetic tree of O. tsutsugamushi strains constructed based on nucleotide sequence of 56 kDaKarp, Gilliam, Kato, Kuroki, Kawasaki, Shimokoshi：標準株Standard strains of O. tsutsugamushi；Yonchon, Young worl：韓國分離株Strain from Korea；Ptan：中國平潭分離株Strain from Pingtan，China；Guangzhou中國廣州分離株Strain from Guangzhou，China；Kunming：中國昆明分離株Strain from Kunming，China；Inner Mongolia：中國內蒙古分離株Strain from Inner Mongolia，China；Shandong：中國山東分離株Strain from Shandong，China；taiwan：中國臺灣分離株Strain from Taiwan，China.

3 討論

恙蟲病廣泛流行于亞洲太平洋沿岸地區(qū)，我國屬于恙蟲病重點疫區(qū)之一，疫區(qū)呈全國分布。安徽省近些年疫情頻現。2007年三界地區(qū)駐軍出現19例恙蟲病病例(汪茂榮等,2008)；2008 年阜陽出現恙蟲病暴發(fā)流行病例78 例(吳家兵等,2009)； 同年, 蚌埠也出現數十例恙蟲病病例；2009年, 阜陽再次出現恙蟲病暴發(fā)疫情(根據阜陽縣疾控中心病例統(tǒng)計)，提示安徽省廣泛存在恙蟲病疫區(qū)。本次病例發(fā)生在安徽合肥市肥東縣高亮鄉(xiāng)站馬村，該地之前從未有恙蟲病病例報告,屬合肥市范圍內首次報告該病。病人發(fā)病前在家曾參加收割稻谷、稻草等農活。據該病人家屬回顧憶當地與該病人一起勞作的另一同齡農民也出現相同癥狀，但未就醫(yī)。病人發(fā)病近期無外出史，推測當地可能為恙蟲病新疫區(qū),但尚需進一步流行病學調查以證實疫源地存在。此次病例發(fā)生在11月初，為秋季型恙蟲病，與既往安徽省報道恙蟲病發(fā)病季節(jié)相同。

迄今, 世界各地已從患者、媒介昆蟲及嚙齒動物中分離到百余株恙蟲病東方體(Daryletal.,2009)，我國各地恙蟲病疫區(qū)已報道存在多種抗原型別的東方體(張萌等,2011)。東方體分型的傳統(tǒng)方法是血清學方法，但隨著分子生物學技術的發(fā)展，近年來，通過基因分型鑒定株型已得到廣泛的應用。常用的方法是根據56 kDa型特異性蛋白基因分型, 所獲得關于遺傳多樣性、東方體系統(tǒng)發(fā)育的信息，對于確定抗原異質性的寬幅以及建立特異診斷方法，制備有效疫苗分子具有重要作用(彭桂福等,2001； 陳香蕊等,1998)。

本研究從病人血中PCR擴增出1 320 bp東方體56 kDa外膜蛋白部分基因， BLAST顯示該基因序列與昆明株和內蒙古株相似度高，達100%。進化樹分析顯示該序列與昆明株和內蒙古株在同一分支，與分離自日本的標準株Kuroki親緣關系較近，進化距離為0.015。目前安徽省已鑒定的東方體型別有阜陽株Kawasaki型(圖3)，安徽三界株的Young whorl型(本課題組待發(fā)表論文)，提示安徽省存在多種東方體抗原基因型別。