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        丁苯酞注射液對(duì)急性腦梗死患者血清NO和NOS表達(dá)及臨床療效的影響

        2013-11-20 08:30:00劉昌云陳枝挺黃華品福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科福建福州350001
        中國(guó)老年學(xué)雜志 2013年14期
        關(guān)鍵詞:丁苯神經(jīng)功能腦梗死

        劉昌云 陳枝挺 黃華品 (福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,福建 福州 350001)

        腦梗死約占腦血管病的80%,大量的研究證實(shí)丁苯酞對(duì)于腦梗死具有良好的效果,并且發(fā)現(xiàn)其可能降低花生四烯酸含量,抑制谷氨酸釋放,降低細(xì)胞內(nèi)鈣濃度,提高血管內(nèi)皮一氧化氮(NO)的水平,抑制自由基和提高抗氧化酶活性等機(jī)制發(fā)揮腦血管保護(hù)作用。近年來(lái),丁苯酞對(duì)腦梗死區(qū)域中NO和一氧化氮合酶(NOS)的調(diào)節(jié)機(jī)制逐步成為研究熱點(diǎn)〔1〕。本文探討丁苯酞注射液對(duì)急性腦梗死患者血清NO和NOS表達(dá)及臨床療效的影響。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 對(duì)象 我院2010年1月至2012年10月急性腦梗死患者76例,均符合全國(guó)第四屆腦血管病會(huì)議制訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)〔2〕,并經(jīng)腦CT或MRI證實(shí)。入選標(biāo)準(zhǔn):①初次發(fā)病,發(fā)病距離治療的時(shí)間6~72 h;②美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NIHSS)4~20分;③均行頸動(dòng)脈及腦動(dòng)脈CTA檢查,病因?yàn)榇髣?dòng)脈粥樣硬化。排除標(biāo)準(zhǔn):①心源性栓塞;②小動(dòng)脈病變;③嚴(yán)重肝腎功能不全;⑤對(duì)阿司匹林過(guò)敏等藥物過(guò)敏。隨機(jī)分為常規(guī)治療組(常規(guī)組)36例,男20例,女16例;年齡45~76歲,平均61.6歲;丁苯酞注射液治療組(丁苯酞組)40例,男22例,女18例;年齡45~79歲,平均62.5歲。兩組患者的性別、年齡、病程、血尿便常規(guī)、血脂、血尿酸、血液流變學(xué)指標(biāo)、NIHSS評(píng)分、日常生活活動(dòng)能力量表(ADL)評(píng)分等差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

        1.2 給藥方法 兩組均常規(guī)給予奧拉西坦靜滴6 g,每天1次,共用14 d,依達(dá)拉奉30 mg靜滴,每天2次,共14 d。常規(guī)拜阿司匹林、阿托伐他汀鈣(立普妥)治療及康復(fù)治療,并根據(jù)病情必要時(shí)給予護(hù)胃、脫水、抗感染等治療。丁苯酞組給予丁苯酞注射液滴注100 mg,每天2次,共14 d。常規(guī)組給予生理鹽水100 ml滴注,每天2次,共14 d。

        1.3 療效評(píng)估 分別采用NIHSS和ADL評(píng)分,藥物治療前和治療后第14天及3個(gè)月,各評(píng)分一次。監(jiān)測(cè)血尿常規(guī)、血糖、血脂、肝腎功能和心電圖等,詳細(xì)記錄不良反應(yīng)。臨床療效評(píng)定參照腦卒中患者NIHSS標(biāo)準(zhǔn)及臨床療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行:①基本痊愈:功能缺損評(píng)分減少90% ~100%,病殘程度0級(jí);②顯著進(jìn)步:減少46% ~89%,病殘程度1~3級(jí);③進(jìn)步:減少18% ~40%;④無(wú)變化:減少或增加18%以?xún)?nèi);⑤惡化:增加18%以上;⑥死亡。

        1.4 標(biāo)本采集及NO和NOS 分別在發(fā)病后用藥前和治療后1 d(第15天)采集靜脈血5 ml各2份。NO含量和NOS活性檢測(cè)均采用南京建成生物工程研究所提供的NO含量和NOS活性測(cè)試盒,NO含量采用硝酸還原酶法測(cè)定,以NO-2/NO-3濃度間接反映血清 NO水平。取兩組各1份血標(biāo)本,4 000 r/min離心10 min,取上清液用于NO含量測(cè)定,操作步驟按試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,NO含量以U/ml表示;取兩組各1份血標(biāo)本,4 000 r/min離心10 min,取上清液直接測(cè)定NOS活性,操作步驟按試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,NOS活性以μmol/L表示。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行t和χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 NIHSS評(píng)分、ADL評(píng)分的比較 治療前,常規(guī)組和丁苯酞組的NIHSS評(píng)分和ADL評(píng)分無(wú)顯著差異(P>0.05)。治療后14 d,常規(guī)組和丁苯酞組的NIHSS評(píng)分、ADL評(píng)分及基本痊愈和顯著進(jìn)步的臨床療效組間無(wú)顯著差異(P>0.05)。治療后90 d,丁苯酞組的NIHSS評(píng)分、ADL評(píng)分及基本痊愈和顯著進(jìn)步的臨床療效均優(yōu)于常規(guī)組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        2.2 NO含量和NOS活性的比較 治療前,常規(guī)組和丁苯酞組的NO含量和NOS活性無(wú)顯著差異 (P>0.05)。治療后14 d,丁苯酞組的NO含量和NOS活性均低于常規(guī)組 (P<0.05)。治療后90 d,常規(guī)組和丁苯酞組的NO含量和NOS活性的組間差異也無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組治療前后NIHSS評(píng)分、ADL評(píng)分、NO含量和NOS活性的變化(s)

        表1 兩組治療前后NIHSS評(píng)分、ADL評(píng)分、NO含量和NOS活性的變化(s)

        與常規(guī)組比較:1)P<0.05

        指標(biāo) 常規(guī)組(n=36)治療前 治療14 d 治療90 d 90 d NIHSS(分)7.3±2.7 5.2±1.3 4.2±0.8 7.8±2.9 5.4±1.5 2.8±0.61)丁苯酞組(n=40)治療前 治療14 d 治療ADL(分)23.4±4.3 53.8±10.2 61.8±12.8 21.5±5.3 58.3±13.6 73.5±16.71)NO(U/ml)64.5±7.3 53.7±6.4 33.7±3.4 65.8±9.7 36.7±3.91) 29.7±3.2 NOS(μmol/L)35.7±6.3 30.3±3.9 28.3±3.9 34.2±6.8 14.6±2.91) 27.6±2.9基本痊愈和顯著進(jìn)步(n)- 4 11 - 8 251)

        3 討論

        左旋丁苯酞又名芹菜甲素,是從芹菜種籽中分離出的有效成分,根據(jù)其結(jié)構(gòu)式,其異構(gòu)體右旋丁苯酞被合成出來(lái)。之后它們的混合物消旋丁苯酞(NBP)作為臨床藥物被發(fā)展起來(lái)〔3〕;于2002年11月正式通過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的審批成為治療腦卒中的臨床藥物,適應(yīng)于腦梗死急性期治療〔4〕。它可以通過(guò)多種機(jī)制發(fā)揮腦血管保護(hù)作用,其中抗氧化作用近年來(lái)尤其被研究工作者重視,并且在肌萎縮側(cè)索硬化和帕金森病的動(dòng)物模型中已經(jīng)證實(shí)其存在保護(hù)作用〔5,6〕。缺血性腦卒中病理生理機(jī)制復(fù)雜,其中NO和NOS是腦缺血神經(jīng)損傷的關(guān)鍵因素之一〔7~9〕。NO是機(jī)體內(nèi)重要的信使分子和效應(yīng)分子,為神經(jīng)傳遞、血管舒張、神經(jīng)功能內(nèi)源性介質(zhì),與神經(jīng)系統(tǒng)生理和病理過(guò)程關(guān)系密切,作為NO生物合成限速酶的NO合酶(NOS),在腦缺血中發(fā)揮神經(jīng)元保護(hù)和神經(jīng)毒性的雙重作用。國(guó)內(nèi)有學(xué)者觀察原代培養(yǎng)的胎鼠皮層神經(jīng)細(xì)胞外液的NO水平,發(fā)現(xiàn)d-NBP能使低糖低氧條件下皮層神經(jīng)細(xì)胞外液NO水平明顯升高〔10〕。但是對(duì)于缺氧狀態(tài)下的內(nèi)皮細(xì)胞,NBP則可以明顯抑制iNOS的激活,減少NO的生成,從而發(fā)揮對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)作用〔11〕。這說(shuō)明急性缺血缺氧條件下,丁苯酞對(duì)不同細(xì)胞的NO和iNOS的調(diào)節(jié)作用并不完全相同。

        本研究說(shuō)明丁苯酞對(duì)于促進(jìn)神經(jīng)恢復(fù)確實(shí)存在積極的作用。丁苯酞在整體水平降低了NO相關(guān)性氧化應(yīng)激對(duì)患者神經(jīng)功能的影響。丁苯酞對(duì)NO及NOS的影響主要限于急性期,也提示腦梗死急性期治療的重要性。綜上所述,NO和NOS在腦缺血神經(jīng)損傷中起著重要的作用,丁苯酞可能在整體上降低缺血灶中NO含量和NOS活性從而發(fā)揮神經(jīng)血管的保護(hù)作用,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)。

        1 Liu CL,Liao SJ,Zeng JS,et al.Dl-3n-butylphthalide prevents stroke via improvement of cerebral microvessels in RHRSE〔J〕.J Neuro Sci,2007;260:106-13.

        2 全國(guó)第四次腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議.腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)〔J〕.中華神經(jīng)科雜志,1996;29(6):381-3.

        3 Peng Y,Zeng X,F(xiàn)eng Y,et al.Antiplatelet and antithrombotic activity of L-3-n-butylphahalide in rats〔J〕.J Cardiovasc Pharmacol,2004;43:876-81.

        4 崔麗英,劉秀琴,朱以誠(chéng),等.Dl-3-正丁基苯酞治療中度急性缺血性腦卒中的多中心、隨機(jī)、雙盲和安慰劑對(duì)照研究〔J〕.中華神經(jīng)科雜志,2005;38(4):251-4.

        5 Xiong N,Huang J,Chen C,et al.Dl-3-n-butylphthalide,a natural antioxidant,protects dopamine neurons in rotenone models for Parkinson's disease〔J〕.Neurobiol Aging,2012;33:1777-91.

        6 Feng XH,Yuan W,Peng Y,et al.Therapeutic effects of dl-3-n-butylphthalide in a transgenic mouse model of amyotrophic lateral sclerosis〔J〕.Chin Med J,2012;125:1760-6.

        7 Stoyanova II,Lazarov NE.Localization of nitric oxide synthase in rat trigeminal primary afferent neurons using NADPH2 diaphorase histochemistry〔J〕.J Mol Histol,2005;36:187-93.

        8 HenekaMT,F(xiàn)einstein DL.Expression and function of inducible nitric oxide synthase in neurons〔J〕.J Neuroimmunol,2001;114:8-18.

        9 Holopainen IE.Organotypic hippocampal slice cultures:a model system to study basic cellular and molecular mechanisms of neuronal cell death,neuroprotection,and synaptic plasticity〔J〕.Neurochem Res,2005;30:1521-8.

        10 閻超華,馮亦璞.丁基苯酞對(duì)原代培養(yǎng)胎大鼠皮層神經(jīng)細(xì)胞外液NO及胞漿內(nèi)cGMP水平的影響〔J〕.藥學(xué)學(xué)報(bào),1998;33(6):418-23.

        11 Gerald DE,Berra YM,F(xiàn)rapart DA,et al.JunD reduces tumor angiogenesis by protecting cell from oxidative stress〔J〕.Cell,2004;118:781-94.

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