李 艷,張菲斐,邱春光,韓戰(zhàn)營,黃振文
鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科 鄭州 450052
急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)起病急,發(fā)病率和病死率高。早期對ACS患者進行危險分層,評估病情的嚴重程度,是治療的重要前提,有效評估對逆轉(zhuǎn)病情發(fā)展、改善預(yù)后具有重要意義。除了器械檢查及冠脈造影外,在ACS急性期產(chǎn)生并表達于血液的生物標記物也在ACS的早期診斷和危險分層方面發(fā)揮重要作用。新近研究[1]發(fā)現(xiàn)卵泡抑素樣蛋白1(follistatin-like protein 1,FSTL-1)是具有較好應(yīng)用前景的心血管疾病血清標記物,它是由心肌細胞分泌的一種細胞因子,在心肌受到缺血損傷時大量表達[2],因此推測ACS患者血清FSTL-1水平可能升高,但血清FSTL-1水平升高是否與ACS患者危險分層及冠脈病變嚴重程度有關(guān),尚未見報道。作者通過觀察ACS患者血清FSTL-1水平的變化,結(jié)合危險分層和冠脈造影結(jié)果進行分析,探討用FSTL-1評估ACS病情的應(yīng)用價值。
1.1研究對象從2011年9月至2012年1月鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院心內(nèi)科住院患者中,選取ACS患者205例。入選標準:年齡18~80歲;臨床癥狀、心電圖、心肌標志物檢測均符合2007年ACC/AHA的ACS診斷標準;冠脈造影明確有1支或多支血管狹窄≥50%。排除標準:妊娠期女性;單純冠脈痙攣所致的變異性心絞痛;心臟瓣膜病、心肌病;慢性心力衰竭,射血分數(shù)小于45%;白血病、多發(fā)性骨髓瘤、甲狀腺疾病、感染性疾病、免疫性疾病(如結(jié)締組織病和風(fēng)濕性疾病)、急慢性肝腎功能疾病、惡性腫瘤等可能影響血清FSTL-1水平的疾病。ACS患者均行病史、臨床查體、實驗室檢查、心電圖及冠脈造影檢查,其中男132例,女73例,按ACC/AHA診斷標準分為低危組(59例)、中危組(69例)和高危組(77例)。選取同期非缺血性胸痛患者50例作對照,均臨床癥狀不典型且冠脈造影檢查排除冠心病。
1.2觀測指標研究對象均于入院次日清晨空腹采集肘靜脈血5 mL,室溫靜置30 min,3 000 r/min離心15 min,分離血清,于-80 ℃冰箱保存,一次性成批檢測。研究對象均測定總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、肌鈣蛋白T(cTnT)、N末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)、FSTL-1等指標。血清FSTL-1的測定采用ELISA法,試劑盒購自美國USCN life公司,操作步驟嚴格按照試劑盒說明書進行。
1.3冠脈造影檢查冠脈造影術(shù)采用經(jīng)橈動脈入路,多個體位投照。同時由2位有經(jīng)驗的心內(nèi)科醫(yī)師采用目測直徑法判定冠脈狹窄程度,并采用Gensini評分系統(tǒng)評測病變嚴重程度。
1.4心電圖檢查應(yīng)用日本光電ECG-1550P心電圖機,均于入院后立即完成常規(guī)心電圖檢查。
1.5統(tǒng)計學(xué)處理應(yīng)用SPSS 17.0進行統(tǒng)計學(xué)分析。4組一般臨床資料的比較采用χ2檢驗或單因素方差分析,ACS患者血清FSTL-1水平與Gensini評分和血清NT-proBNP水平的相關(guān)性評判采用Pearson直線相關(guān)分析。檢驗水準α=0.05。
2.1 4組一般臨床資料的比較見表1。從表1可以看出,4組性別構(gòu)成、年齡、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、血壓、吸煙率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,但高危組和中危組血清NT-proBNP水平高于對照組。
表1 4組一般臨床資料的比較
2.2 4組血清FSTL-1水平與Gensini評分的比較見表2。
2.3ACS患者血清FSTL-1水平與Gensini評分、血清NT-proBNP水平的關(guān)系見表3。ACS高危組和中危組患者血清FSTL-1水平與Gensini評分、血清NT-proBNP水平均呈線性正相關(guān),但低危組血清FSTL-1水平與Gensini評分、NT-proBNP無線性相關(guān)關(guān)系。
表2 4組血清FSTL-1水平及Gensini評分的比較
*:與低危組和對照組比較,P<0.05;#:與中危組和低危組比較,P<0.05。
表3 ACS患者血清FSTL-1水平與Gensini評分、血清NT-proBNP水平的相關(guān)系數(shù)(P)
多種動物模型和細胞水平研究[3-4]表明,F(xiàn)STL-1具有多重生物學(xué)調(diào)控功能,主要功能為抑制心肌細胞凋亡,降低缺血再灌注損傷,抑制炎癥物質(zhì)的介導(dǎo)。既往基礎(chǔ)和動物實驗研究[5-6]發(fā)現(xiàn):在心臟受到應(yīng)激情況如心肌缺血、再灌注損傷、心肌梗死、心力衰竭及壓力負荷時,心肌細胞分泌FSTL-1,心肌組織內(nèi)和血清FSTL-1水平明顯增加。Widera等[6]發(fā)現(xiàn)ACS患者血清FSTL-1水平較健康人明顯升高,并與疾病全因死亡率相關(guān)。Ouchi等[7]發(fā)現(xiàn)給心肌缺血小鼠注射腺病毒載體介導(dǎo)的FSTL-1,缺血區(qū)毛細血管密度增加,局部血流恢復(fù),凋亡心肌細胞減少。給心肌缺血再灌注損傷模型小鼠注射重組人FSTL-1蛋白后,心肌梗死面積減少,心肌收縮功能改善,并且心肌凋亡和炎癥反應(yīng)下降[8]。上述研究結(jié)果均提示FSTL-1能明顯減弱缺血心肌的損害。
該研究發(fā)現(xiàn),ACS患者血清FSTL-1水平明顯高于對照組;按照ACC/AHA診斷標準進行危險分層,低危組、中危組、高危組患者血清FSTL-1水平逐漸增高,高危組和中危組患者血清FSTL-1水平與Gensini評分、血清NT-proBNP水平均呈線性正相關(guān),而低危組患者的相關(guān)性不明顯。NT-proBNP是一種心室肌合成分泌的心臟肽類激素,心室壓力負荷升高時,心室肌細胞受到牽拉刺激,合成NT-proBNP并釋放入血,發(fā)揮其生物活性[9]。NT-proBNP水平升高一方面反應(yīng)疾病嚴重程度,另一方面在疾病過程中發(fā)揮利尿、松弛平滑肌、減輕心臟負荷等作用。該研究結(jié)果提示,血清FSTL-1水平可以反映ACS患者心肌損傷程度和冠脈病變的嚴重程度。ACS患者心肌受損時血清FSTL-1水平升高可能是機體的一種自身保護機制,在心臟應(yīng)激反應(yīng)中表達上調(diào),以應(yīng)對機體對疾病的反應(yīng),并在病理生理過程中發(fā)揮重要作用。
綜上所述,高危和中危ACS患者血清FSTL-1水平升高,并與冠脈狹窄嚴重程度及血清NT-proBNP水平呈正相關(guān),表明血清FSTL-1水平有可能成為ACS患者危險分層新的生物標志物,并且在輔助判斷冠脈病變嚴重程度方面具有一定的臨床價值。FSTL-1還能促進內(nèi)皮細胞功能和刺激缺血組織再血管化,提高細胞存活能力。因此,F(xiàn)STL-1又可成為干預(yù)疾病發(fā)生、發(fā)展以及藥物作用的靶點。
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