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        稻殼木質(zhì)素/SiO2復(fù)合物改性煤瀝青熱解行為的研究

        2013-11-16 06:27:58黃蘊(yùn)青
        關(guān)鍵詞:微晶炭化焦化

        黃蘊(yùn)青

        (廈門市工程檢測(cè)中心有限公司,福建 廈門 361000)

        煤瀝青是一種組成和結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜的混合物,它的確切成分尚不清楚,但其基本組成單元是多環(huán)芳烴、稠環(huán)芳烴及其衍生物。炭材料由于其優(yōu)異而獨(dú)特的性質(zhì)在高科技領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,而煤瀝青具有來(lái)源豐富、價(jià)格便宜、含碳量高、流動(dòng)性好、易石墨化等優(yōu)點(diǎn),使其成為炭材料的基本原料。但普通的煤瀝青殘?zhí)柯实秃透呖紫堵适蛊涮克禺a(chǎn)品機(jī)械性能不好。為此,制備高性能的炭材料,往往通過(guò)向炭材料中引入硼、硅、鈦和鋯等元素來(lái)提高炭材料的性能。而通過(guò)添加稻殼木質(zhì)素/SiO2復(fù)合物(LSH)來(lái)改性煤瀝青可提高其殘?zhí)柯什⒔档涂紫堵?,同時(shí)能夠有效地改善炭材料的氧化性。

        煤瀝青的炭化過(guò)程形成以縮合稠環(huán)芳香族結(jié)構(gòu)為主體的液晶狀態(tài),這種液晶稱為中間相。中間相的光學(xué)各向異性等區(qū)域的大小和結(jié)構(gòu)即反映了中間相瀝青的質(zhì)量,也決定了其進(jìn)一步利用的方向。有序結(jié)構(gòu)的中間相在炭化、石墨化后將得到高比強(qiáng)度、高比模量、高抗震性、耐燒蝕、高導(dǎo)電、熱膨脹系數(shù)小、耐化學(xué)腐蝕和抗氧化性能好的材料。為此,本文針對(duì)稻殼木質(zhì)素/SiO2復(fù)合物(LSH)改性煤瀝青中間相進(jìn)行了研究,討論LSH含量、炭化溫度和保溫時(shí)間等對(duì)其炭化后焦化產(chǎn)物中間相的影響。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 原料與試劑

        工業(yè)煤瀝青,武鋼集團(tuán)焦化公司生產(chǎn),性能指標(biāo)如下:軟化點(diǎn)103℃,喹啉不溶物含量12.7%,吡啶不溶物含量28%,甲苯不溶但吡啶可溶物含量18%,甲苯可溶物含量54%,密度1.329 g/cm3,殘?zhí)柯?0%,碳/氫原子比為1.73;稻殼,福建三明生產(chǎn),性能指標(biāo)如下:灰分:18.3%,木質(zhì)素:20.6%,纖維素:39.0%,半纖維素:19.4%;濃硫酸,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,分析純。

        表1 實(shí)驗(yàn)配比

        表2 LSH改性煤瀝青的微晶結(jié)構(gòu)參數(shù)

        1.2 稻殼木質(zhì)素/SiO2復(fù) 合 物(LSH)的制備

        將預(yù)處理過(guò)的稻殼粉碎后進(jìn)行氣爆。將8g氣爆后處理好的稻殼與20ml濃度為72%的濃H2SO4在容器中浸泡24h后,然后將其稀釋十倍,在電子萬(wàn)用爐上煮沸1h,趁熱過(guò)濾并用去離子水洗滌至中性,得到的稻殼木質(zhì)素/SiO2復(fù) 合 物(LSH)在100℃下干燥24h,然后粉碎至200目,其產(chǎn)率為42.5%。該復(fù)合物中木質(zhì)素含量為57.1wt.%,SiO2含量為42.9wt.%。

        1.3 煤瀝青的改性與炭化工藝

        圖1 LSH含量對(duì)LSH改性煤瀝青光學(xué)結(jié)構(gòu)的影響(a)PL0;(b)PL10;(c)PL20;(d)PL40

        圖2 炭化溫度對(duì)LSH改性煤瀝青光學(xué)結(jié)構(gòu)的影響(a)380℃;(b)400℃;(c)420℃;(d)440℃

        圖4 LSH改性煤瀝青在800℃炭化1h的XRD圖譜

        圖5 LSH改性煤瀝青在800℃炭化場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微圖(a)PL20;(b)PL30

        圖6 對(duì)應(yīng)于圖5(a)中S點(diǎn)的EDS圖譜

        在氮?dú)獗Wo(hù)下,LSH和煤瀝青按表1中的配比倒入三口燒瓶中進(jìn)行加熱攪拌得到改性煤瀝青。將LSH改性煤瀝青和焦炭粉研磨后壓制成炭塊,最后取3g左右的樣品采用包埋法以5℃/min的升溫速率進(jìn)行炭化。

        1.3 性能測(cè)試

        1)偏光顯微組織(OM)分析。將一小塊焦化產(chǎn)物用環(huán)氧樹脂固化后,經(jīng)磨片、拋光后制得樣片。采用OLYPUMS-B061型光學(xué)顯微鏡觀察LSH改性煤瀝青焦化產(chǎn)物的光學(xué)結(jié)構(gòu)。

        2)X射線衍射(XRD)分析。采用Philips X,Pert-MPD型X射線衍射儀測(cè)定LSH改性煤瀝青焦化產(chǎn)物的X射線衍射譜圖。微晶層間距(PL002),平均微晶高度(Lc),平均微晶寬度(La)按照謝樂公式計(jì)算:

        式 中 ,λ =0.154nm(X射線波長(zhǎng)),θ為衍射角,β002及β100為各峰的半峰寬。

        3)場(chǎng)發(fā)射掃描電 鏡(FESEM) 和能 譜(EDS)。 采 用美國(guó)FEI公司型號(hào)為NANOSEM的場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡測(cè)定。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 LSH含量和炭化工藝對(duì)中間相光學(xué)組織結(jié)構(gòu)的影響

        2.1.1 LSH含量的影響

        圖1為440℃保溫6h,LSH改性煤瀝青(PL0,PL10,PL20,PL40)的光學(xué)組織結(jié)構(gòu)。由圖可知,LSH添加的多少對(duì)LSH改性煤瀝青的光學(xué)組織結(jié)構(gòu)有很大的影響。其中(d)是LSH改性煤瀝青(PL40)炭化產(chǎn)物的光學(xué)組織結(jié)構(gòu),其光學(xué)各向異性單元尺寸為1.5~5mm中粒鑲嵌(MM)結(jié)構(gòu)。由此可知,隨著LSH含量的增加,改性煤瀝青炭化產(chǎn)物光學(xué)組織結(jié)構(gòu)變差,當(dāng)添加LSH含量超過(guò)20%時(shí),其光學(xué)結(jié)構(gòu)變得非常差。

        2.1.2 炭化溫度的影響

        圖2為保溫6h不同炭化溫度,LSH改性煤瀝青(PL20)炭化產(chǎn)物的光學(xué)組織結(jié)構(gòu)。由圖可知,一定的保溫時(shí)間,炭化溫度對(duì)LSH改性煤瀝青光學(xué)組織有非常大的影響。可見炭化溫度對(duì)LSH改性煤瀝青中間相的形成有非常重要的影響,當(dāng)溫度低于400℃時(shí),即使足夠長(zhǎng)的保溫時(shí)間依然不能使LSH改性煤瀝青形成中間相小球,當(dāng)溫度為440℃時(shí),能夠得到較好的中間相。

        2.2 LSH改性煤瀝青焦化產(chǎn)物微晶結(jié)構(gòu)分析

        圖4為添加不同含量LSH的改性煤瀝青在800℃下炭化1h的XRD圖譜。在X射線衍射圖譜中表現(xiàn)出石墨微晶結(jié)構(gòu)所產(chǎn)生的特征衍射即衍射峰(002)和(100)由圖可知,其XRD譜呈現(xiàn)出明顯的不對(duì)稱,說(shuō)明煤瀝青和LSH改性煤瀝青焦化產(chǎn)物的晶體結(jié)構(gòu)不完善。XRD譜圖中(002)晶面衍射峰和(100)晶面衍射峰逐漸變得漫散和模糊,表明焦化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)隨LSH物含量的增加其有序度和規(guī)整度逐漸減小,由此可知隨LSH含量的增加LSH改性煤瀝青越來(lái)越難石墨化。

        依據(jù)公式(1)至(3)計(jì)算LSH改性煤瀝青焦化物的微晶結(jié)構(gòu)參數(shù),結(jié)果如表2所示。由表可知,隨著LSH含量的增加,其微晶層間距d002增大,平均微晶高度Lc減小,平均微晶寬度La減小。

        2.3 LSH改性煤瀝青焦化產(chǎn)物的場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡分析

        圖5為L(zhǎng)SH改 性 煤 瀝 青(PL20,PL30)在800℃保溫1h的場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微圖。從圖可見,小塊狀的是LSH炭化后的產(chǎn)物,其中SiO2納米粒子鑲嵌在其中。比較這兩張圖,可以得出,當(dāng)LSH添加量為20%時(shí),其SiO2納米粒子團(tuán)聚較小,分散均勻,當(dāng)LSH添加量為30%時(shí),其SiO2納米粒子含量明顯增多,團(tuán)聚更厲害而且顆粒大小分布不均勻。圖6為圖5(a)中點(diǎn)S的能譜。這白色顆粒是LSH炭化產(chǎn)物,主要由Si、C和O組成,其中Si、O、C所占的質(zhì)量百分比分別為58.88%、26.21%、14.91%。由圖可知,炭化后,LSH中Si含量明顯增加,主要由于在此溫度下,LSH發(fā)生熱解縮聚反應(yīng)。同時(shí)木質(zhì)素自由基分子與煤瀝青也會(huì)發(fā)生縮聚加成反應(yīng),使LSH顆粒與煤瀝青的界面得到改善,這樣有助于提高炭材料的力學(xué)性能。

        3 結(jié)論

        (1)LSH改性煤瀝青的光學(xué)顯微結(jié)構(gòu)隨LSH含量的增加,其光學(xué)結(jié)構(gòu)變差,由純煤瀝青的小域結(jié)構(gòu)變成中粒鑲嵌結(jié)構(gòu)。當(dāng)LSH含量超過(guò)20%時(shí),其光學(xué)組織結(jié)構(gòu)明顯變差。

        (2)炭化溫度對(duì)LSH改性煤瀝青光學(xué)結(jié)構(gòu)影響很大,炭化溫度過(guò)低將不能得到光學(xué)性能較好的炭材料。

        (3)隨LSH含量的增加, LSH改性煤瀝青焦化產(chǎn)物微晶層間距增大,平均微晶高度、寬度減小,使其越來(lái)越難石墨化。

        (4)隨著LSH含量的增加,體系粘度增加,使得LSH與煤瀝青混合的越來(lái)越不均勻。

        [1]Mendez A, Santamaria R, Menendez R, et al. Influence of granular carbons on the pyrolysis behaviour of coal-tar pitches.Analytical and Applied Pyrolysis, 2001(04):825.

        [2]林起浪,李鐵虎.對(duì)甲基苯甲醛改性煤瀝青的流變行為[J].煤炭學(xué)報(bào),2007,32(10):1075-1078.

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