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        黃芪多糖對Hhcy大鼠心肌缺血再灌注過氧化的影響

        2013-11-15 12:47:56劉曉舒馬越嬌宋光熠遼寧衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院遼寧沈陽110101
        吉林醫(yī)學(xué) 2013年4期
        關(guān)鍵詞:半胱氨酸空白對照黃芪

        孫 倩,劉曉舒,楊 鑫,馬越嬌,韓 健,宋光熠 (遼寧衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院,遼寧 沈陽 110101)

        高同型半胱氨酸血癥(Hhcy)是引發(fā)動脈粥樣硬化及心腦血管疾病的病因之一。為尋找有效的防治藥物,同時探討相關(guān)藥物的防治機制,應(yīng)用腹腔注射2%L-半胱氨酸5 ml/kg復(fù)制Hhcy大鼠模型,在此基礎(chǔ)上觀察黃芪多糖對Hhcy大鼠心肌缺血再灌注的防治作用?,F(xiàn)將部分結(jié)果報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 材料:①動物及飼料:8周齡(體重190~210 g)SD(Sprague Dawley)大鼠(遼寧長生生物技術(shù)有限公司)。實驗動物許可證為遼寧省科學(xué)技術(shù)廳簽發(fā),許可證號:SCXK(遼)2010-0001。飼料為繁育鼠全價固體顆粒飼料(遼寧長生生物技術(shù)有限公司)。②藥品及試劑:L-半胱氨酸(美國Sigma公司)。CK、LDH、Tn- Ⅰ、Hcy、CAT、SOD、MDA 測定試劑盒(南京建成生物工程研究所)。黃芪多糖(成都龍泉高科天然藥業(yè)有限公司)。③主要儀器:RM6240多道生理信號采集系統(tǒng)(成都儀器廠);UV-265FW紫外分光光度計(日本光電工業(yè)株式會社);ALC-V動物呼吸機(上海奧爾科特生物技術(shù)有限公司);318C酶標(biāo)儀(上海三科儀器有限公司)。

        1.2 方法:取SD大鼠40只,隨機分為4組,每組各10只,雌雄各半??瞻讓φ战M:每天腹腔注射生理鹽水5 ml/kg;正常對照組:每天腹腔注射生理鹽水5 ml/kg;HHcy模型組:每天腹腔注射2%L-半胱氨酸5 ml/kg;黃芪多糖干預(yù)組:每天腹腔注射2%L-半胱氨酸5 ml/kg,灌胃給予10%黃芪多糖10 ml/kg。所有大鼠均飼以常規(guī)動物飼料和水。連續(xù)給藥10周,10周后于末次給藥30min后腹腔注射戊巴比妥鈉(30 mg/kg),麻醉后氣管插管安裝呼吸機,開胸結(jié)扎冠狀動脈左室降支90min后松開結(jié)扎線再灌注90min??瞻讓φ战M開胸冠狀動脈左室降支穿線不結(jié)扎,于180min后取血,其他組于再灌注90min后取血。各組標(biāo)Ⅱ?qū)?lián)全程記錄心電圖,血漿按照測定試劑盒操作說明書測定Hcy、CK、LDH、Tn-Ⅰ、CAT、SOD、MDA、Hcy。

        2 結(jié)果

        2.1 心肌缺血再灌注心電圖的變化:各組大鼠結(jié)扎冠狀動脈左室降支90min后及松開結(jié)扎線再灌注90min后均表現(xiàn)為R波下降,ST段抬高并與T波融合為單項曲線,符合急性心肌梗死心電圖特點。

        2.2 血漿同型半胱氨酸的變化:SD大鼠腹腔注射2%L-半胱氨酸5 ml/kg 10周后,Hhcy模型組和黃芪多糖干預(yù)組大鼠血漿Hcy含量明顯高于空白對照組或正常對照組(P<0.01)。見表1。

        2.3 心肌缺血再灌注CK、LDH、Tn-Ⅰ的變化:Hhcy模型組大鼠血漿CK、LDH、Tn-Ⅰ含量明顯高于正常對照組(P<0.01)。黃芪多糖干預(yù)組大鼠血漿CK、LDH、Tn-Ⅰ明顯低于Hhcy模型組(P<0.01)。見表1。

        2.4 心肌缺血再灌注CAT、SOD、MDA的變化:Hhcy模型組大鼠血漿MDA含量明顯高于正常對照組(P<0.01);CAT、SOD活性明顯低于正常對照組(P<0.01)。黃芪多糖干預(yù)組大鼠血漿MDA含量明顯低于Hhcy模型組(P<0.01),CAT、SOD活性明顯高于Hhcy模型組。見表2。

        表1 心肌缺血再灌注血漿hcy、CK、LDH、Tn-Ⅰ變化(n=10,)

        表1 心肌缺血再灌注血漿hcy、CK、LDH、Tn-Ⅰ變化(n=10,)

        組別Hcy(μmol/L)CK(U/ml)LDH(U/ml)Tn-Ⅰ(Pg/ml)5.26±0.611.27±0.495.59±0.44 102.8±28.2正常對照組 4.93±0.514.14±0.368.24±0.22 191.1±12.4 Hhcy模型組 19.88±5.035.78±0.6510.61±1.91220.4±18.4黃芪多糖組空白對照組8.56±5.051.67±0.526.71±0.89 179.2±13.0

        表2 心肌缺血再灌注血漿CAT、SOD、MDA變化(n=10,)

        表2 心肌缺血再灌注血漿CAT、SOD、MDA變化(n=10,)

        組別 MDA(nmol/ml) CAT(U/ml) SOD(U/ml)4.99±1.01 22.36±1.74 132.79±14.79正常對照組 8.05±1.59 10.37±1.31 101.24±15.06 Hhcy模型組 12.60±2.12 5.70±1.71 65.49±8.68黃芪多糖組空白對照組8.88±1.26 17.51±2.90 94.54±14.61

        3 討論

        黃芪(Leguminosae)為豆科草本植物蒙古黃芪、膜莢黃芪的根,具有補氣固表、利水退腫、托毒排膿、生肌等功效?,F(xiàn)代研究證實黃芪含皂甙、蔗糖、多糖、多種氨基酸、葉酸及硒、鋅、銅等多種微量元素。大量的實驗表明黃芪有強心及心肌保護作用,其對心肌缺血缺氧、感染病毒以及藥物中毒的心肌均有明顯的保護作用[1],對血壓具有雙相調(diào)節(jié)作用[2,3],能緩解動脈粥樣硬化[4,5]。

        本實驗結(jié)果表明,Hhcy可加重心肌缺血再灌注損傷,黃芪多糖可緩解這一損傷,體現(xiàn)在心肌損傷或壞死所釋放的CK、LDH、Tn-Ⅰ的減少。其機制與提高CAT、SOD活性的抗過氧化作用密切相關(guān)。

        [1]劉 洋,華樹東,賀永貴,等.黃芪對心房收縮力及心房鈉尿肽分泌的影響[J].中國中藥雜志,2008,33(19):2226.

        [2]查益中.黃芪對血壓的雙相調(diào)節(jié)作用[J].中醫(yī)雜志,2000,41(6):329.

        [3]陳治奎,胡中江,夏強,等.黃芪對自發(fā)性高血壓大鼠的抗高血壓效應(yīng)及其機制的初步研究[J].中國實驗診斷學(xué),2008,12(6):705.

        [4]張小衛(wèi),余 靜,常 鵬,等.黃芪注射液對高血壓病患者炎癥介質(zhì)的影響[J].蘭州大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2007,33(4):47.

        [5]劉冠男,陳國權(quán),趙 明,等.黃芪總黃酮對病毒性心肌炎小鼠心臟血流動力學(xué)及心肌細(xì)胞鈣電流的作用[J].中國心血管雜志,2008,13(6):431.

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