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        不同MEM培養(yǎng)基培養(yǎng)2BS細胞生長情況比較

        2013-11-15 10:38:44李生軍矯健郭靜孟凡東赫寶雙梁雪隋波
        中國實用醫(yī)藥 2013年33期
        關(guān)鍵詞:生長

        李生軍 矯健 郭靜 孟凡東 赫寶雙 梁雪 隋波

        隨著疫苗質(zhì)量要求越來越高, 國家食品藥品監(jiān)督管理局在2009年第6號公告“關(guān)于進一步規(guī)范生物制品質(zhì)量控制要求的通告”中已明文規(guī)定生物制品生產(chǎn)中應(yīng)盡可能避免使用抗生素?,F(xiàn)許多企業(yè)生產(chǎn)疫苗都使用MEM培養(yǎng)基[1-3]。由于日水公司MEM中含有卡那霉素, 因此無抗生素培養(yǎng)基將被廣泛應(yīng)用。我們將??寺」綧EM和日水MEM在細胞生長各個方面做了比較, 獲得較滿意的結(jié)果。

        1 主要材料與設(shè)備

        1.1 ??寺EM培養(yǎng)基(不含卡那霉素)

        批號: AWK22509DC

        1.2 日水MEM培養(yǎng)基 批號:616609

        1.3 太原潤生新生牛血清 批號: 100726100

        1.4 胰酶 (美國 Becton Dickinson and Company)

        1.5 細胞計數(shù)儀 (count star)

        1.6 冰點滲透壓儀 (Advanced Instruments)

        1.7 顯微成像系統(tǒng) (重慶光電)

        2 方法

        2.1 海克隆培養(yǎng)基配制, 取??寺EM按9.5g/L加入到滅菌注射用水中, 攪拌均勻, 除菌過濾、分裝, 37℃保存。

        2.2 日水培養(yǎng)基配制, 取日水MEM按9.4g/L加入到滅菌注射用水中, 攪拌均勻, 除菌過濾、分裝, 37℃保存。

        2.3 細胞生長液配制, 為含10%新生牛血清的MEM液, pH值7.2~7.4, 滲透壓250~300 mOsmol/kg。

        2.4 細胞復(fù)蘇 取出27代細胞2管, 速融, 分別用吸管吸至T75細胞培養(yǎng)瓶中, 補加生長液至30ml。37℃、CO2孵箱靜置培養(yǎng), 第二天換液, 繼續(xù)培養(yǎng)。

        2.5 細胞生長情況實驗

        ①2BS細胞傳代培養(yǎng)24 h、48 h、72 h后, 鏡下觀察細胞生長情況及形態(tài)。

        ②細胞計數(shù):細胞單層后, 用胰酶消化細胞, 取20 μl細胞懸液到 20 μl臺盼藍中 , 混合均勻計數(shù)[4]。

        3 結(jié)果

        3.1 兩種MEM培養(yǎng)液的細胞貼壁、細胞形態(tài)、單層狀態(tài) 2BS細胞株在兩種MEM生長液中, 培養(yǎng)過程中顯微成像系統(tǒng)觀察比較細胞生長形態(tài)、貼壁、伸展、牽手、成網(wǎng)、單層等各生長階段相似, 均無顯著差異。72 h單層消化計數(shù),兩種MEM培養(yǎng)的T75瓶細胞數(shù)量均能達到1200萬個。

        3.2 兩種MEM液細胞活性比較 相同條件下用??寺?、日水兩種MEM連續(xù)傳5代細胞, 總結(jié)兩種MEM對細胞活性的影響。每次單層傳代時分別取細胞懸液, 計數(shù)并記錄活細胞數(shù),記錄平均活細胞率, ??寺』罴毎蕿?6.4%、96.3%、97.4%、97.1%、97.3% ;日水為96.3%、96.5%、97.2%、97.2%、97.4%。兩種MEM均能使細胞保持較高的活力, 經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析P>0.05,兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

        4 討論

        人胚肺2BS細胞在復(fù)蘇、傳代、生長過程中對培養(yǎng)基要求比較高, 其pH及滲透壓直接影響到細胞的貼壁、分裂及生長。經(jīng)過長期的實驗分析, 2BS細胞在復(fù)蘇階段pH值要比傳代階段略低一些。這樣復(fù)蘇的細胞在貼壁、形態(tài)、分裂速度等方面都較為理想。在細胞連續(xù)傳代早期, 一般以1:2傳代比例為宜, 待細胞傳過兩代后, 方可轉(zhuǎn)至1:4傳代比例。胰酶消化細胞間隙的同時, 對細胞膜也有傷害作用, 消化時要注意控制好胰酶的活性, 防止細胞消化時細胞膜被破壞,直接影響細胞傳代生長。本實驗在使用海克隆、日水兩種MEM對2BS細胞的傳代培養(yǎng)過程中, 2BS細胞在貼壁、形態(tài)、分裂速度、單層數(shù)量等生長情況均無明顯差異, 均能保證2BS細胞正常生長。

        [1]藥典委員會.中華人民共和國藥典.第三部,2010.

        [2]劉燁, 李生軍, 李春明.凍干水痘減毒活疫苗轉(zhuǎn)瓶生產(chǎn)工藝的建立.微生物學(xué)免疫學(xué)進展, 2004, 32(1):9.

        [3]李建平, 周長軍, 王宇, 等.國產(chǎn)與進口DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)CHO-C2 8細胞效果比較.中國生物制品學(xué)雜志, 2007,20(3):219.

        [4]郝鵬博, 杜巖, 謝秋紅, 等.比較胰酶/EDTA兩種消化液對攜帶水痘-帶狀皰疹病毒的2BS消化效果分析.中國實用醫(yī)藥,2011, 06(21):60-61.

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