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        風(fēng)濕寧膠囊提取工藝研究*

        2013-11-14 08:18:46何國(guó)林王羚酈強(qiáng)皎葉炳皇林麗張軍廣州中醫(yī)藥大學(xué)廣州510006
        江西中醫(yī)藥 2013年3期
        關(guān)鍵詞:秦艽龍膽風(fēng)濕

        ★ 何國(guó)林 王羚酈 強(qiáng)皎 葉炳皇 林麗 張軍 (廣州中醫(yī)藥大學(xué) 廣州510006)

        風(fēng)濕寧膠囊是由當(dāng)歸、赤芍、秦艽等多種藥味組成的中藥復(fù)方制劑,有活血祛瘀止痛、補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨之功效。用于治療各類關(guān)節(jié)軟組織損傷、骨折、脫位以及各類關(guān)節(jié)痛等。本研究采用正交試驗(yàn)法,以芍藥苷和龍膽苦苷的綜合保留率為評(píng)價(jià)指標(biāo),優(yōu)化了風(fēng)濕寧膠囊的水提工藝,為工業(yè)化生產(chǎn)建立基礎(chǔ)。

        1 儀器與試藥

        島津LC-20A高效液相色譜儀,ΜV檢測(cè)器,LC-20AT泵,SIL-20A自動(dòng)進(jìn)樣器,Labsolution色譜工作站;萬(wàn)分之一分析天平(Mettler Toledo CP225D);十萬(wàn)分之一分析天平(Mettler Toledo AB204-N)。芍藥苷對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào):110736-201035);龍膽苦苷對(duì)照品(上海融禾醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司,批號(hào)110330);色譜甲醇購(gòu)自Merck公司,水為自制超純水,其余試劑為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件[1]

        以Kromasil C18柱為固定相,以甲醇-0.1%磷酸照下表1進(jìn)行梯度洗脫,芍藥苷檢測(cè)波長(zhǎng)為230nm,龍膽苦苷檢測(cè)波長(zhǎng)為 254nm,流速為 1.0mL/分。

        表1 梯度洗脫表

        2.2 專屬性考察

        見圖1-8。

        圖1 供試品溶液(230nm)

        圖2 芍藥苷對(duì)照品溶液(230nm)

        圖3 赤芍藥材溶液(230nm)

        圖4 赤芍陰性對(duì)照液(230nm)

        圖5 供試品溶液(254nm)

        圖6 龍膽苦苷對(duì)照品溶液(254nm)

        圖7 秦艽藥材溶液(254nm)

        圖8 秦艽陰性對(duì)照液(254nm)

        2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        分別精密吸取芍藥苷對(duì)照品溶液(0.03216mg/mL)和龍膽苦苷對(duì)照品溶液(0.136mg/mL)2、4、8、12、16、20uL,注入液相色譜儀測(cè)定,以進(jìn)樣質(zhì)量為橫坐標(biāo)(X),峰面積為縱坐標(biāo)(Y),進(jìn)行線性回歸,得芍藥苷回歸方程:y=1 589 528.20 x - 7438.59,R2=1.00。龍膽苦苷回歸方程為:y=1339014.71 x - 18 098.00,R2=1.00。結(jié)果表明:芍藥苷在 0.0644-0.644 μg 范圍內(nèi),龍膽苦苷在 0.272 -2.72μg范圍內(nèi)均呈良好線性關(guān)系。

        2.4 風(fēng)濕寧膠囊提取工藝的正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)和試驗(yàn)

        2.4.1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì) 在影響水提的因素中,煎煮次數(shù),煎煮時(shí)間與水的用量較為重要,故選定煎煮次數(shù),煎煮時(shí)間與水的用量作為考察因素,應(yīng)用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以風(fēng)濕寧膠囊中的有效成分芍藥苷與龍膽苦苷的綜合保留率(芍藥苷和龍膽苦苷的權(quán)重系數(shù)均為0.5)為評(píng)價(jià)指標(biāo),因素水平設(shè)計(jì)見表2。

        表2 正交實(shí)驗(yàn)因素水平表

        2.4.2 正交實(shí)驗(yàn) 按處方比例稱取全方藥材107.25g,照上述正交表?xiàng)l件進(jìn)行提取,各次提取液放冷,過(guò)濾,合并濾液,測(cè)定體積,備用。

        2.4.3 供試品溶液制備 精密量取各正交藥液25mL,置50mL容量瓶中,邊振搖邊緩慢加入95%乙醇稀釋至刻度,靜置,取上清液,0.45um微孔濾膜濾過(guò),即得供試品溶液。

        2.5 正交試驗(yàn)結(jié)果

        正交試驗(yàn)結(jié)果見表3。分別以直觀分析和方差分析對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià),結(jié)果分別見表4、5。分析結(jié)果表明,各因素對(duì)綜合保留率影響強(qiáng)弱依次為提取次數(shù)(A)、提取時(shí)間(B)、溶媒用量(C)。對(duì)綜合保留率影響最大的因素為提取次數(shù)(A),其中水平3明顯優(yōu)于水平1,但與水平2差異不大,故將提取次數(shù)(A)的水平確定為2(提取兩次);提取時(shí)間(B)與溶媒用量(C)對(duì)綜合保留率影響較小,綜合考慮指標(biāo)成分提取率和臨床湯劑經(jīng)驗(yàn),將提取時(shí)間的水平確定為水平2(1.5、1、1小時(shí)),將溶媒用量確定為水平3(12、10、10倍水)。因此篩選確定最佳提取條件為A2B2C3,即加水煎煮兩次,煎煮時(shí)間分別為1.5、1.0h,加水量分別為12、10 倍量水。

        表3 正交試驗(yàn)結(jié)果

        表4 正交試驗(yàn)綜合保留率直觀分析表

        表5 正交試驗(yàn)綜合保留率方差分析表

        2.6 驗(yàn)證試驗(yàn)及結(jié)果

        為了驗(yàn)證正交試驗(yàn)所確定的最佳工藝條件的穩(wěn)定性,進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)。按優(yōu)選的最佳工藝制備三批樣品,參照2.3.3項(xiàng)下供試品溶液的制備方法處理,HPLC測(cè)定,計(jì)算綜合保留率。結(jié)果顯示,在所確定的最佳工藝條件下,芍藥苷和龍膽苦苷的綜合保留率均達(dá)90%以上,表明該提取工藝路線具有重復(fù)性,結(jié)果見表6。

        表6 驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果

        3 討論

        據(jù)現(xiàn)代藥理研究表明,赤芍中的主要成分芍藥苷具有抗血栓、抗血小板聚集等作用[2],秦艽中的龍膽苦苷具有抗炎鎮(zhèn)痛、保肝、促骨生長(zhǎng)、抗病毒抑菌等藥理活性[3]。二者作用接近風(fēng)濕寧膠囊功能主治所規(guī)定的治療范圍,故本實(shí)驗(yàn)以芍藥苷和龍膽苦苷的綜合保留率作為工藝篩選的考察指標(biāo)。

        根據(jù)本實(shí)驗(yàn)優(yōu)選的最佳工藝,經(jīng)工藝的驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)表明此法穩(wěn)定,質(zhì)量可控,為其工業(yè)化大生產(chǎn)打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

        [1]國(guó)家藥典委員會(huì).人民共和國(guó)藥典 一部[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010.

        [2]劉超,王靜,楊軍.赤芍總苷活血化瘀作用的研究[J].中藥材,2000,23(9):557 -560.

        [3]蔡秋生,張志紅,高慧琴.秦艽藥理作用及臨床應(yīng)用研究進(jìn)展[J].甘肅中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,27(6):55 -58.

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