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        可降解原子灰用UPAR的合成與性能研究

        2013-11-12 07:35:12劉方方左兆一邵志軒
        關(guān)鍵詞:聚酯樹脂柔韌性聚酯

        劉方方,左兆一,邵志軒

        (1.河北科技大學(xué)紡織服裝學(xué)院,河北石家莊 050018;2.河北科技大學(xué)化學(xué)與制藥工程學(xué)院,河北石家莊 050018)

        不飽和聚酯樹脂以其原料易得、加工工藝簡便、實(shí)用價(jià)值高等優(yōu)點(diǎn),在生產(chǎn)和加工工業(yè)方面發(fā)展極為迅速[1-7]。然而廢棄不飽和聚酯樹脂產(chǎn)品降解慢、報(bào)廢處理困難,較難適應(yīng)現(xiàn)代環(huán)保的要求。

        筆者以反丁烯二酸、鄰苯二甲酸酐、尿素、二乙二醇、1,2-丙二醇、亞油酸、苯乙烯等為原材料,通過傳統(tǒng)的本體熔融聚合法合成一種環(huán)保可降解、成本較低的原子灰用不飽和聚酯酰胺樹脂。該方法是用尿素取代部分二元醇,在不飽和聚酯樹脂中引入酰胺鍵,從而改善聚合物的力學(xué)性能和水解性[8]。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 實(shí)驗(yàn)原料

        反丁烯二酸,鄰苯二甲酸酐,尿素,二乙二醇,1,2-丙二醇,亞油酸,苯乙烯等,均為工業(yè)級(jí)產(chǎn)品。

        1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

        QCJ漆膜沖擊試驗(yàn)器,天津市材料試驗(yàn)機(jī)廠提供;DHG-9245A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱,上海齊欣科學(xué)儀器有限公司提供;2XZ旋片式真空泵,JB90-D電動(dòng)攪拌器,上海標(biāo)本模型廠提供;TDGC調(diào)壓變壓器,上海來鴻電器廠提供;FTS-135型傅里葉紅外光譜儀,美國BIO-RAD公司提供。

        1.3 不飽和聚酯酰胺樹脂的制備

        在四口燒瓶中加入鄰苯二甲酸酐0.2 mol、適量丙二醇、二乙二醇0.2 mol、亞油酸0.14 mol后,開啟電加熱套緩慢加熱,待固體料熔化后開啟攪拌器,升溫至190~200 ℃,餾頭溫度控制在105 ℃以下,以防止二元醇的損失。反應(yīng)3 h至酸值小于60 mg KOH/g,降溫到140 ℃。加入0.63 mol反丁烯二酸、適量尿素,保溫反應(yīng)1 h,升溫至160 ℃保溫反應(yīng)1 h。然后將溫度升至190~200 ℃反應(yīng),至酸值小于60 mg KOH/g后,降溫至120 ℃,抽真空約30 min,至酸值小于45 mg KOH/g。降溫,加入阻聚劑和苯乙烯兌稀,出料備用。本實(shí)驗(yàn)中,丙二醇和尿素總物質(zhì)的量為0.8 mol。

        2 分析測試方法

        2.1 酸值測定

        按GB /T 2895—82《不飽和聚酯樹脂酸值的測定》方法進(jìn)行測定。

        2.2 FT-IR表征

        將制備的不飽和聚酯酰胺樹脂涂覆于KBr樣片上,采用FTS-135型傅里葉紅外光譜儀進(jìn)行傅里葉紅外光譜分析。

        2.3 原子灰性能測試

        將制得的樹脂與原子灰填料按一定比例混合,加入適量促進(jìn)劑(10%異辛酸鈷和10%的N,N-二甲基苯胺,皆為質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)、引發(fā)劑(過氧化環(huán)己酮),混合均勻,制得涂層并測試其性能。

        表干時(shí)間:按GB 1728—79(89)《漆膜、膩?zhàn)幽じ稍飼r(shí)間測定法》進(jìn)行測定。

        耐沖擊性:按GB /T 1732—93《漆膜耐沖擊測定法》測定涂層的耐沖擊性能。本實(shí)驗(yàn)采用0.5 mm厚的鋼板,將混合好的原子灰涂在鋼板上,制得涂層,室溫下放置24 h后打磨至0.5 mm厚,使用QCJ漆膜沖擊試驗(yàn)器測試涂層的抗沖擊性。

        柔韌性:按GB /T 1731—93《漆膜柔韌性測定法》測定涂層的柔韌性。本實(shí)驗(yàn)采用的是0.2 mm厚馬口鐵,將涂好的馬口鐵于室溫下放置24 h后打磨至0.3 mm厚,然后使用柔韌性測定器測試其柔韌性。

        2.4 樹脂水解性能測試

        取制得的不飽和聚酯酰胺樹脂,加入適量促進(jìn)劑、引發(fā)劑,混合均勻后倒入預(yù)先準(zhǔn)備好的模具中,室溫下交聯(lián)固化24 h后取出,稱重并記錄試樣的質(zhì)量。然后將交聯(lián)的試樣于室溫下隔絕空氣浸泡在1.0 mol/L的NaOH溶液中,7 h后取出,烘干稱重,計(jì)算試樣的質(zhì)量損失率。同一尿素用量下的樹脂制備3個(gè)試樣,以其質(zhì)量損失率的平均值作為該用量時(shí)的質(zhì)量損失率。

        式中:M為水解前試樣的質(zhì)量,g;m為水解7 h后試樣的質(zhì)量,g。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 不飽和聚酯酰胺樹脂的FT-IR表征

        不飽和聚酯酰胺樹脂的IR譜圖如圖1所示。

        圖1 不飽和聚酯酰胺樹脂的IR譜圖Fig.1 IR spectrum of the unsaturated polyester-amide resin

        由圖1可知:①1 727.21 cm-1處出現(xiàn)的強(qiáng)吸收譜帶為—C=O—的伸縮振動(dòng)峰;1 294.63 cm-1處出現(xiàn)的為—C—O—C—的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰,這2個(gè)峰都是酯的特征峰,說明聚合體系進(jìn)行了酯化反應(yīng);②3 366.01 cm-1處是—N—H—特征伸縮振動(dòng)吸收峰;③1 604.54 cm-1處為酰胺羰基的特征峰,1 381.67 cm-1處是酰胺鍵的—C—N—伸縮振動(dòng)峰;④1 456.08 cm-1處為—CH=CH—平面搖擺振動(dòng)吸收峰。以上表征結(jié)果證明不飽和聚酯酰胺樹脂已經(jīng)形成。

        3.2 尿素量對(duì)原子灰表干時(shí)間的影響

        以尿素用量對(duì)原子灰表干時(shí)間作圖,見圖2。

        由圖2可以看出,隨著尿素量的增加,涂層的表干時(shí)間開始呈緩慢增加趨勢,當(dāng)尿素量超過0.175 mol時(shí),表干時(shí)間急劇增加。分析認(rèn)為在保持醇酸比不變時(shí),尿素的量增加,丙二醇的量則減少,因此樹脂中減少了丙二醇支鏈對(duì)酯基的保護(hù),使其親水性增強(qiáng);另外,尿素的量增加使分子鏈中脲鍵數(shù)量增加,極性作用增強(qiáng),增大分子間作用力,阻礙了預(yù)聚體中雙鍵的遷移,影響了分子的運(yùn)動(dòng),兩者均使得涂層表干時(shí)間延長。

        3.3 尿素量對(duì)原子灰力學(xué)性能的影響

        原子灰的抗沖擊性及柔韌性是其主要性能,實(shí)驗(yàn)中研究了尿素量對(duì)原子灰的抗沖擊性及柔韌性的影響,并以尿素用量對(duì)抗沖擊性和柔韌性分別作圖,結(jié)果如圖3、圖4所示。

        圖2 尿素量對(duì)原子灰表干時(shí)間的影響Fig.2 Effect of the amount of urea on the tack-free time of putty

        圖3 尿素量對(duì)原子灰抗沖擊性的影響Fig.3 Effect of the amount of urea on impact resistance of putty

        由圖3和圖4可以看出,隨著尿素量的增加,涂層的抗沖擊性和柔韌性都呈現(xiàn)增加的趨勢。這是由于以尿素取代部分丙二醇后,大分子鏈中支鏈減少,柔性增加。引入尿素后在分子中引入強(qiáng)極性的脲鍵,隨著尿素量的增加,分子鏈中脲鍵的數(shù)量增多,極性作用增強(qiáng),分子間作用力增大,使得樹脂抗沖擊性和柔韌性增加。在尿素量超過0.175 mol時(shí)涂層抗沖擊性明顯增加。圖4顯示,當(dāng)尿素量增加時(shí),開始柔韌性變化不大,這可能是由于脲鍵相對(duì)較少時(shí)對(duì)韌性影響較??;但當(dāng)用量大于0.18 mol時(shí),韌性大幅度提高。同時(shí)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),尿素量太大時(shí),出現(xiàn)涂膜表層已經(jīng)固化、內(nèi)部難以實(shí)干的現(xiàn)象。這是由于尿素量過多時(shí)使得分子間作用力過大,預(yù)聚體分子中雙鍵的遷移阻力增大,分子運(yùn)動(dòng)困難,雙鍵反應(yīng)困難。

        3.4 尿素量對(duì)樹脂水解性的影響

        降解(水解)液的pH值會(huì)影響不飽和聚酯酰胺樹脂的水解性能。本實(shí)驗(yàn)以1 mol/L的NaOH溶液作為降解液,將室溫交聯(lián)固化后的試樣在室溫下浸泡水解7 h。分別稱量水解前后試樣的質(zhì)量,計(jì)算同一尿素用量下試樣的平均質(zhì)量損失率作為質(zhì)量損失率。以尿素物質(zhì)的量對(duì)質(zhì)量損失率作圖,如圖5所示。

        圖4 尿素量對(duì)原子灰柔韌性的影響 Fig.4 Effect of the amount of urea on the flexibility of putty

        圖5 尿素量對(duì)樹脂涂層降解性的影響Fig.5 Effect of the amount of urea on the hydrolysis of resin

        從圖5可以明顯看出,隨著尿素加入量的不斷增大,樹脂的質(zhì)量損失率不斷增大。尿素量增多,在樹脂分子鏈中引入的脲鍵增多,樹脂的親水性不斷增大,分子鏈的規(guī)整性下降,結(jié)晶度可能下降,促進(jìn)了酯鍵和脲鍵的水解。即不飽和聚酯酰胺樹脂的水解性隨著尿素加入量的增大而增強(qiáng)。

        4 結(jié) 語

        1)以尿素代替部分二元醇合成了一種新型環(huán)??山到獾脑踊矣貌伙柡途埘ヵ0窐渲?/p>

        2)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),隨著尿素量的增加,所配原子灰的耐沖擊性和柔韌性都提高,水解性隨著尿素量的增加而增強(qiáng),然而尿素量過多時(shí)會(huì)造成涂層不易實(shí)干。綜合考慮尿素量為0.175 mol時(shí)較佳。由于樹脂中富含氮元素并具有好的降解性,所以其廢棄物可經(jīng)粉碎后用作土壤的緩釋肥料等,安全環(huán)保。

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