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        硒對(duì)彌漫性毒性甲狀腺腫自身免疫抗體的影響

        2013-11-11 14:47:02朱翠顏王筱菁鄧承宗廣東省江門(mén)市中心醫(yī)院中山大學(xué)附屬江門(mén)醫(yī)院廣東江門(mén)529030
        吉林醫(yī)學(xué) 2013年16期
        關(guān)鍵詞:咪唑免疫性基線(xiàn)

        朱翠顏,王筱菁,鄧承宗 (廣東省江門(mén)市中心醫(yī)院,中山大學(xué)附屬江門(mén)醫(yī)院,廣東 江門(mén) 529030)

        彌漫性毒性甲狀腺腫,又稱(chēng)Graves'病(GD),是自身免疫性甲狀腺疾病中一種最常見(jiàn)的疾病之一,他是一種伴有甲狀腺激素分泌增多的器官特異性自身免疫性疾病,體液免疫的異常導(dǎo)致GD時(shí)甲狀腺自身免疫抗體的出現(xiàn),主要包括甲狀腺球蛋白抗(thyroglobulin antibody,TGAb)、甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(thyroid peroxidase antibody,TPOAb)、促甲狀腺抗體激素受體(TSH receptor antibody,TRAb)。高滴度自身抗體遷延不降是GD高復(fù)發(fā)率的主要原因。目前尚無(wú)明確方法可減少?gòu)?fù)發(fā)。近年有研究表明,缺硒與甲狀腺自身免疫性疾病、甲狀腺癌和甲狀腺腫的多種甲狀腺疾病有一定的關(guān)聯(lián)[1]。本研究在常規(guī)抗甲狀腺藥物治療的基礎(chǔ)上,加用硒酵母膠囊,觀(guān)察其對(duì)甲狀腺自身免疫抗體的影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:2011年1月~2012年12月我院門(mén)診及住院彌漫性毒性甲狀腺腫患者96例,均符合GD診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],所有患者的依從性均較好,其中男32例,女64例,年齡16~56歲,平均(36.8±12.5)歲。96例患者隨機(jī)分為兩組,硒治療組50例,男9例,女41例,平均年齡(42.1±13.6)歲,病程1~10個(gè)月;對(duì)照組46例,男7例,女39例,平均年齡(43.4±12.9)歲,病程2~10個(gè)月。兩組患者在基線(xiàn)時(shí)各項(xiàng)觀(guān)察治療比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。入選患者隨機(jī)分成兩組:治療組:50例,每天服用硒母膠囊200 μg加甲巰咪唑,對(duì)照組46例,單服用甲巰咪唑,兩者患者根據(jù)甲狀腺功能測(cè)定結(jié)果調(diào)整甲巰咪唑劑量,并酌情加用普萘洛爾。兩組患者一般資料在年齡、性別等比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        表1 兩組患者基線(xiàn)時(shí)及12月一般臨床資料的比較()

        表1 兩組患者基線(xiàn)時(shí)及12月一般臨床資料的比較()

        注:與治療組基礎(chǔ)值比較,①P>0.05;與本組基礎(chǔ)值比較,②P<0.01;與對(duì)照組比較,③P<0.01

        組別 例數(shù) FT3(pmol/L) FT4(pmol/L) sTSH(mIU/L) TPOAB(IU/m) TGAb(IU/m) TRAb(IU/L)治療組 基礎(chǔ)值 50 14.56±2.23 32.23±4.34 0.02±0.01 120.32±34.43 560.78±89.98 9.23±2.4312個(gè)月后 50 6.55±1.02 15.46±2.11 1.89±0.34 43.36±8.98② 234.76±56.43② 3.36±0.98②對(duì)照組 基礎(chǔ)值 46 13.98±2.53① 31.27±3.89① 0.03±0.01① 131.13±37.73① 552.90±85.08① 9.89±2.73①12個(gè)月后 46 6.76±0.97 16.65±2.45 1.76±0.34 78.97±6.76②③ 356.44±76.12②③ 6.76±1.21②③

        1.2 排除標(biāo)準(zhǔn):①甲亢碘131治療后或手術(shù)后;②甲亢危象、浸潤(rùn)性突眼、妊娠期或哺乳期婦女;③甲狀腺腫瘤;④伴有其他自身免疫性疾病:系統(tǒng)性紅斑狼瘡、自身免疫性腎上腺皮質(zhì)功能減退等;⑤腸道吸收障礙;⑥腎功能不全;⑦腫瘤;⑧服用雷公藤等免疫調(diào)節(jié)藥物等。

        1.3 方法:①兩組患者在基線(xiàn)時(shí)及治療12個(gè)月后測(cè)定TPOAB、TGAb、TRAb、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、超敏促甲狀腺激素(S-TSH),測(cè)定方法為放射免疫。②兩組患者定期復(fù)查血象、肝、腎功能。③兩組患者在基線(xiàn)時(shí)記錄是否出現(xiàn)怕熱、多汗、心悸、易饑、多食、消瘦等高代謝癥狀及其緩解時(shí)間。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:用SPSS13.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,正態(tài)分布計(jì)量資料應(yīng)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),多組間比較采用方差分析,偏態(tài)資料以中位數(shù)表示,不同組間比較用秩和檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 癥狀緩解時(shí)間:治療組癥狀緩解時(shí)間為(6.7±2.1)周,對(duì)照組為(6.3±1.9)周,兩者比較差異無(wú)顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        2.2 兩者患者治療后TPOAB、TGAb、TRAb滴度及陽(yáng)性率變化:治療后兩組的TPOAB、TGAb、TRAb滴度比治療前均有所下降,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);治療組的下降尤為顯著,與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見(jiàn)表1。治療前兩組的TPOAB、TGAb、TRAb陽(yáng)性率無(wú)顯著差異,治療后兩組的自身抗體陽(yáng)性率均有所下降,治療組的TPOAB陽(yáng)性率由86%降至18%、TGAb陽(yáng)性率由82%降至26%、TRAb陽(yáng)性率由78%降至14%,明顯優(yōu)于對(duì)照組,與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01)。見(jiàn)表2。

        表2 兩組治療后TPOAB、TGAb、TRAb陽(yáng)性變化[例(%)]

        3 討論

        Graves'病發(fā)病機(jī)制是體內(nèi)免疫功能紊亂,產(chǎn)生各種針對(duì)甲狀腺自身抗原的抗體,如促甲狀腺激素受體抗體、甲狀腺過(guò)氧化物抗體、甲狀腺球蛋白抗體對(duì)等,進(jìn)而引起甲狀腺激素代謝異常和甲狀腺組織損傷。目前Graves'病的治療方法主要有三種,包括藥物治療、碘131治療及手術(shù)治療。但抑制自身免疫反應(yīng)仍無(wú)理想的方法,故三種甲亢的治療方法均有一定的復(fù)發(fā)率。目前有證據(jù)證明硒元素與甲狀腺疾病密切相關(guān)。硒元素是一種人體必需的微量元素,在人體內(nèi)主要起抗氧化、抗炎、提高免疫功能等的作用。甲狀腺是人體內(nèi)含硒量最高的器官之一,含有多種硒蛋白。當(dāng)硒缺乏時(shí)導(dǎo)致甲狀腺抗氧化系統(tǒng)下降,甲狀腺細(xì)胞被破壞,甲狀腺球蛋白及甲狀腺過(guò)氧化物酶釋放入循環(huán),引起自身免疫反應(yīng)[3]。有研究表明,低硒時(shí)可使甲狀腺自身免疫性疾病遺傳易感性的個(gè)體發(fā)病或病情加重[4]。故硒在抗氧化系統(tǒng)維持正常的甲狀腺中有重要的作用。

        在本研究中,對(duì)照組和治療在治療基線(xiàn)時(shí),三種甲狀腺自身抗體TPOAB、TGAb、TRAb水平及血清甲狀腺激素水平無(wú)明顯差異,治療12個(gè)月后甲狀腺激素水平下降幅度無(wú)明顯差異,但治療組在服用硒酵母膠囊12個(gè)月后,TPOAB、TGAb、TRAb水平呈明顯下降,下降幅度大于對(duì)照組,同時(shí)甲狀腺自身抗體的轉(zhuǎn)陰率明顯高于單服用甲巰咪唑組,其差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示補(bǔ)硒能有效降低患者體內(nèi)甲狀腺自身抗體滴度,與胡新艷等報(bào)道一致[5]。國(guó)外有觀(guān)察發(fā)現(xiàn)[6],在Graves'病患者中聯(lián)合使用抗氧化劑(包括硒聯(lián)合甲巰咪唑),甲狀腺功能達(dá)到正常的速度快于單一使用甲巰咪唑。本研究還發(fā)現(xiàn),補(bǔ)硒治療降低血清FT3、FT4水平不明顯,亦不能明顯改善患者的高代謝癥狀,這未能排除與本研究中觀(guān)察例數(shù)較少有關(guān)。此外,在不良反應(yīng)方面,有個(gè)別患者服用甲巰咪唑后出現(xiàn)粒細(xì)胞減少,經(jīng)對(duì)癥處理后能緩解。在治療組,有兩個(gè)患者有輕度胃腸道不適,可見(jiàn)補(bǔ)硒治療的安全性較高。

        本研究為硒治療Graves'病的初步探討,病例數(shù)少,觀(guān)察時(shí)間短,未能觀(guān)察補(bǔ)硒后是否能減少Graves'病的復(fù)發(fā)率。同時(shí),盡管硒是很有前景的預(yù)防和治療甲狀腺疾病的微量元素,其常規(guī)劑量多少,治療療程多長(zhǎng)等,均需要更多可靠的臨床研究成果提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

        [1]Wertenburch T ,Willenberg HS ,Sagert C,et al.Selenium to selenoproteins levels in patients with remission and relapse of Graves'disease[J].Med Chem,2007,3(3):281.

        [2]馮 憑.Graves病的診斷與治療[J].國(guó)外醫(yī)學(xué):內(nèi)分泌學(xué)分冊(cè),2004,24(1):68.

        [3]金 晶,胡耀敏,劉 偉.硒治療自身免疫性甲狀腺炎的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2010,30(11):1356.

        [4]Kohrle J ,Selenium and the control of thyroid hormone metabolism[J].Thyroid,2005,15(8):841.

        [5]胡新艷,殷先德,李東海,等.硒治療橋本氏甲狀腺炎的臨床觀(guān)察[J]. 臨床醫(yī)學(xué),2002,22(12):49.

        [6]Bcic-Vrca V ,Skeb F,Cepelak I,et al.The effect of antioxidant supplementation on superoxide dismutase activity Cu and Zn level,and total antioxidant status in erythrocytes of patients with Graves'disease[J].Clin Chem Lab Med,2005,43(4):383.

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