辛霽霏 (四川省南充市第二人民醫(yī)院，四川 南充 637000)

舍曲林與帕羅西汀治療抑郁癥首次發(fā)病患者認(rèn)知功能的效果分析

辛霽霏 (四川省南充市第二人民醫(yī)院，四川 南充 637000)

目的:探討舍曲林和帕羅西汀治療抑郁癥首次發(fā)病患者認(rèn)知功能的臨床效果。方法:選擇抑郁癥首次發(fā)病患者81例，隨機(jī)分為舍曲林組和帕羅西汀組，評(píng)定患者的認(rèn)知狀況、臨床療效以及不良反應(yīng)。結(jié)果:兩組患者治療前后HAMD評(píng)分及神經(jīng)心理學(xué)測(cè)試成績(jī)均有顯著改善，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05)，兩組患者均未見(jiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。結(jié)論:舍曲林和帕羅西汀用于抑郁癥首次發(fā)病患者的認(rèn)知能力改善上具有良好療效。

舍曲林;帕羅西汀;抑郁癥

抑郁癥患者普遍存在認(rèn)知功能的減退，影像學(xué)研究顯示該類(lèi)患者大腦海馬體積縮小，前額葉和邊緣系統(tǒng)環(huán)路功能下降［1］。筆者將81例抑郁癥首次發(fā)病的患者作為研究對(duì)象，經(jīng)分組探討舍曲林和帕羅西汀治療該類(lèi)患者認(rèn)知功能的臨床效果，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 研究對(duì)象:選擇2009年1月～2011年12月收治的抑郁癥首次發(fā)病患者81例，診斷標(biāo)準(zhǔn)參考國(guó)際疾病分類(lèi)第10版的抑郁發(fā)作診斷標(biāo)準(zhǔn)。隨機(jī)分為舍曲林組和帕羅西汀組，其中舍曲林組41例，男23例，女18例，平均年齡(41.6±7.8)歲，平均病程(17±11)周，HAMD評(píng)分平均(31.38±4.47)分;帕羅西汀組40例，男19例，女21例，平均年齡(40.5±7.1)歲，平均病程(16.4±10.5)周，HAMD評(píng)分平均(32.08±4.52)分，P ＞0.05，具有可比性。

1.2 治療方法:舍曲林組服用鹽酸舍曲林片(輝瑞制藥有限公司生產(chǎn)的左洛復(fù)，規(guī)格:50 mg/片)，首次服用50 mg/d，1周后療效不佳者加至100 mg/d，最大劑量200 mg/d，每次調(diào)整劑量時(shí)間間隔≧7 d;帕羅西汀組服用鹽酸帕羅西汀片(葛蘭素史克(天津)有限公司生產(chǎn)的賽樂(lè)特，規(guī)格:20 mg/片)，首次劑量20mg/d，2周后效果不佳者增至30mg，最大劑量50 mg/d，每周以10 mg遞增，兩組均以12周為1個(gè)療程。

1.3 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):專(zhuān)人負(fù)責(zé)采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)來(lái)評(píng)定臨床療效，神經(jīng)心理學(xué)測(cè)試包括:韋氏成人智力量表(WAIS－RC)、韋氏記憶量表(WMS－RC)、威斯康星卡片分類(lèi)測(cè)驗(yàn)(WCST)［2］。用不良反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定不良反應(yīng)。

2 結(jié)果

經(jīng)治療后兩組患者的HAMD評(píng)分均較治療前有顯著降低，WAIS－RC、WMS－RC分?jǐn)?shù)較治療前也有顯著提高，WCST的持續(xù)錯(cuò)誤數(shù)、隨機(jī)錯(cuò)誤數(shù)及總測(cè)試數(shù)較治療前有所減少(P﹤0.05)，但兩組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組患者治療前后HAMD評(píng)分及神經(jīng)心理學(xué)測(cè)試成績(jī)比較

兩組患者均未見(jiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，舍曲林組主要不良反應(yīng)為口干、視野模糊、輕微胃腸道反應(yīng)等，帕羅西汀組主要不良反應(yīng)為口干、胃腸道反應(yīng)、頭痛等。

表2 兩組患者治療前后TESS評(píng)分情況比較± s，分)

表2 兩組患者治療前后TESS評(píng)分情況比較± s，分)

組別 例數(shù) 治療前 4周 8周 12周41 7.08±2.38 6.42±2.02 6.16±1.84 5.91±1.63帕羅西汀組舍曲林組40 7.38±2.55 6.77±2.19 6.13±1.79 5.40±1.46

3 討論

本研究表明，選用舍曲林和帕羅西汀對(duì)抑郁癥首發(fā)患者進(jìn)行12周的治療后，HAMD的分值有顯著性下降，WAISRC、WMS－RC分?jǐn)?shù)較治療前有顯著提高，WCST的持續(xù)錯(cuò)誤數(shù)、隨機(jī)錯(cuò)誤數(shù)及總測(cè)試數(shù)較治療前有所減少(P﹤0.05)，2組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05)，說(shuō)明這兩種藥物用于抑郁癥首次發(fā)病患者的認(rèn)知能力改善上具有良好療效，且治療效果相當(dāng)。兩組患者的不良反應(yīng)均較輕微，但有學(xué)者指出應(yīng)用帕羅西汀治療的患者更易出現(xiàn)性功能障礙、體重增加等不良反應(yīng)，而且這些不良反應(yīng)不僅不易緩解還會(huì)逐漸明顯，舍曲林無(wú)明顯的抗膽堿能作用，藥物相互作用少，更適合抑郁癥的長(zhǎng)期治療［3］。

［1］ 蘇 暉，江開(kāi)達(dá)，徐一峰.抑郁癥首次發(fā)病患者認(rèn)知功能的研究［J］.中華精神科雜志，2005，38(3):146.

［2］ 姚 軍，吳香巍，張 海，等.舍曲林與帕羅西汀治療抑郁癥首次發(fā)病患者認(rèn)知功能的相關(guān)研究［J］.中華精神科雜志，2011，44(4):202.

［3］ 黃 全.舍曲林與帕羅西汀治療首發(fā)抑郁癥的24周對(duì)照研究［J］. 中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥，2011，18(23):38.

2012－09－27 編校:文立平/鄭英善］