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        小網(wǎng)膜囊炎性肌纖維母細(xì)胞瘤一例

        2013-11-03 08:59:52張旭輝陳曉榮張珊珊陳濤萬華
        放射學(xué)實(shí)踐 2013年10期
        關(guān)鍵詞:梭形肌纖維母細(xì)胞

        張旭輝,陳曉榮,張珊珊,陳濤,萬華

        病例資料 患者,男,26歲,因活動后胸悶、氣促1年,雙下肢浮腫1 個月余入院。入院后查體:T 36.2°,R 20 次/分,BP 117/71mmHg,神志清楚,查體合作,全身皮膚無黃,淺表淋巴結(jié)未及腫大。腹平軟,無壓痛、反跳痛,肝脾肋下未觸及,腸鳴音正常。四肢末端呈杵狀指,四肢肌力正常,雙下肢水腫以踝關(guān)節(jié)明顯。B超示肝右葉至脾門處大小約23.3cm×8.0cm 高回聲團(tuán),包膜完整,內(nèi)部回聲欠均,提示肝內(nèi)實(shí)性占位。CT 增強(qiáng)示肝臟、脾臟、胃等腹腔臟器間巨大不規(guī)則軟組織塊影,與之分界清晰,動脈期病灶內(nèi)散在結(jié)節(jié)狀強(qiáng)度強(qiáng)化,門脈期及延長期持續(xù)強(qiáng)化,范圍擴(kuò)大,密度增高。CT 診斷:腹腔巨大占位,腹腔間質(zhì)瘤亦或其它。

        手術(shù)探查:腹腔內(nèi)有一大小約40cm×30cm 實(shí)性不規(guī)則包塊(圖1~3),呈膠凍狀瘤樣包塊,與周圍橫結(jié)腸、胰腺黏連較重,分離黏連,見腫瘤填充整個小網(wǎng)膜囊,經(jīng)溫氏孔長成包繞并壓迫第一肝門及胃小彎側(cè)胃壁。順利分離第一肝門與腫瘤間黏連,見腫瘤根部位于胰腺上緣并侵犯肝總動脈及腹腔干。術(shù)中決定行姑息性腫瘤切除術(shù),沿第一肝門前方逐漸分離腫瘤,鉗夾法沿腫瘤根部前方完全切除瘤體,瘤體根部與肝總動脈及腹腔干無法分離(圖4)。沖洗術(shù)腔,創(chuàng)面止血后,腹腔放置引流管。清點(diǎn)器械紗布無誤后逐層關(guān)腹。標(biāo)本送病檢。

        圖1 動脈期靜脈注藥后30s腹腔內(nèi)見巨大不規(guī)則軟組織塊影,與肝臟、脾臟、胃等腹腔臟器分界清晰。邊緣散在結(jié)節(jié)狀中度強(qiáng)化(箭),CT 值約118HU。圖2 靜脈期注藥后60s病灶逐漸向中央強(qiáng)化,范圍擴(kuò)大(箭),CT 值約125HU。圖3 延長期注藥后90s病灶持續(xù)向中央強(qiáng)化,強(qiáng)化范圍繼續(xù)擴(kuò)大(箭),CT 值約120HU。 圖4 術(shù)后25d,上腹部CT 平掃示腹主動脈前方大小約5.4cm×2.8 cm 軟組織塊影,部分邊緣欠清,與腹腔干、肝總動脈分界不清(箭)。 圖5 鏡下示腫瘤主要由梭形細(xì)胞組成,伴有大量炎細(xì)胞,以淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、嗜酸細(xì)胞為主,伴有泡沫細(xì)胞,其間具有豐富血管。

        腫瘤主要由梭形細(xì)胞組成,呈束狀交錯排列,核短梭形,核仁不明顯,未見核分裂象(圖5)。免疫組織化學(xué):Vim 染色均呈陽性表達(dá),平滑肌肌動蛋白(SMA)染色陽性表達(dá)。診斷意見:腹腔炎性肌纖維母細(xì)胞瘤。

        討論 炎性肌纖維母細(xì)胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一種少見獨(dú)特的間葉性腫瘤,是由Gabbianig等[1]于1971年通過電鏡觀察首次提出,由于病灶內(nèi)有較多炎性細(xì)胞(淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞位置),因此常誤認(rèn)為是一種炎癥后的反應(yīng)性增生,于是炎性假瘤成了最常用的代名詞。隨著研究的深入,人們發(fā)現(xiàn)病變中梭形細(xì)胞才是主要成分,而且該病有復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的潛能,腫瘤細(xì)胞遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn)其有染色體的異常,支持這一病變?yōu)檎嫘阅[瘤而并非炎性假瘤[2]。IMT 病因及發(fā)病機(jī)制不明確,因病灶內(nèi)有較多炎性細(xì)胞,部分病例發(fā)生于炎癥、創(chuàng)傷之后,因此有研究認(rèn)為可能是炎癥或創(chuàng)傷后人體對炎癥的一種異?;蜻^度反應(yīng)。部分病例中檢測到EB 病毒、皰疹病毒、支原體等,因此,IMT 的發(fā)生是否與病毒感染有關(guān),還需要進(jìn)一步研究和探討。文獻(xiàn)報道[3]IMT 還伴有CA199 升高,具體機(jī)制不明。IMT 好發(fā)于肺,其次為腹腔、腹膜后,發(fā)生于腹腔內(nèi)常見于20歲以下青少年或兒童,沿臟器間脂肪間隙生長,大多數(shù)患者無任何臨床癥狀,為體檢發(fā)現(xiàn),部分為腫瘤壓迫鄰近臟器產(chǎn)生相應(yīng)的體征。因而,體積大是腹腔IMT 的征象之一,其影像學(xué)特點(diǎn)取決于病灶發(fā)展的不同階段,纖維組織增生、炎性細(xì)胞浸潤時,CT 表現(xiàn)為均勻軟組織密度,病灶凝固性壞死時表現(xiàn)為壞死囊變灶。由于腫瘤內(nèi)有豐富的血管,CT 增強(qiáng)表現(xiàn)為動脈期邊緣結(jié)節(jié)狀、片狀輕-中度強(qiáng)化(圖1),門脈期及延長期持續(xù)強(qiáng)化,范圍擴(kuò)大,壞死區(qū)不強(qiáng)化(圖2、3)。少數(shù)有斑點(diǎn)狀鈣化灶[4]。腹腔IMT 由于炎性細(xì)胞浸潤,腫瘤常與腹腔臟器黏連。本例小網(wǎng)膜囊IMT 經(jīng)溫世孔于腹腔臟器間脂肪間隙蔓延,具有見縫插針的特點(diǎn),CT 表現(xiàn)與臟器間分界清晰,術(shù)中發(fā)現(xiàn)IMT 與臟器黏連,無法徹底分離,足見影像學(xué)特征與臨床存在一定差異,術(shù)前正確診斷對于術(shù)前治療方式的選擇及預(yù)后具有重要作用。

        由于IMT 內(nèi)具有纖維細(xì)胞及梭形細(xì)胞,CT 表現(xiàn)主要與具有纖維組織的良性纖維組織細(xì)胞瘤及具有梭形細(xì)胞的間質(zhì)瘤相鑒別。IMT 與二者影像學(xué)特點(diǎn)相似,無法分別。良性纖維組織細(xì)胞瘤好發(fā)于皮下軟組織,常有假包膜,病灶內(nèi)缺乏大量炎性細(xì)胞。間質(zhì)瘤無炎性細(xì)胞浸潤,免疫組織化學(xué)CD117等有助于鑒別。

        [1] Gabbianig,Ryangb,Majnog.Presence of modifiedfibroblastin granulation tissue and their possible role in wound contraction[J].Exporienfia,1971,27(5):549-550.

        [2] 紀(jì)小龍,馬亞敏.炎性假瘤的病理學(xué)進(jìn)展[J].診斷病理學(xué)雜志,2003,10(4):239-241.

        [3] Goldsmith PJ,Loganathan A,Jacob M,et al.Inflamnatory pseudotumors of the liver,A spectrum of presentation and management options[J].Eur J Surg Oncol,2009,35(12):1295-1298.

        [4] 喻研,程斌,黃煥軍.15例腹腔炎性肌纖維母細(xì)胞瘤的臨床病理分析[J].華中科技大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2012,41(2):222-225.

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