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        機(jī)械化學(xué)法獲得單相Fe3O4顆粒的熱力學(xué)條件*

        2013-10-31 02:35:56布林朝克張邦文邢瑞光張奇?zhèn)?/span>
        金屬礦山 2013年10期
        關(guān)鍵詞:穩(wěn)定區(qū)吉布斯物相

        布林朝克 張邦文 邢瑞光 張奇?zhèn)?張 胤

        (內(nèi)蒙古科技大學(xué)稀土學(xué)院)

        納米Fe3O4因無毒、良好的生物相容性和高度的化學(xué)穩(wěn)定性,在固定化酶[1]、細(xì)胞分離[2]、靶向給藥[3]、磁共振成像[4]等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。制備納米Fe3O4的方法有多種[5],其中機(jī)械化學(xué)法(如高能球磨法)因簡單實用而被廣泛采用[6-13]。該法可分為以Fe2O3為原料和以Fe3O4為原料兩種情況。在第1種情況下,球磨過程中Fe2O3經(jīng)機(jī)械化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)槟繕?biāo)產(chǎn)物Fe3O4[6-9];在第2種情況下,F(xiàn)e3O4粗顆粒經(jīng)球磨細(xì)化為納米顆粒[10-13]。然而,對Fe2O3的持續(xù)球磨可能導(dǎo)致目標(biāo)產(chǎn)物 F e3O4進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為 F eO[6-7]乃至 F e[9],F(xiàn)e3O4的球磨細(xì)化過程中則會發(fā)生Fe3O4向Fe2O3的部分或完全轉(zhuǎn)變[12-13]。因此,在球磨過程中,需要控制好Fe2O3和Fe3O4的機(jī)械化學(xué)反應(yīng)熱力學(xué)條件,以便獲得盡可能多的單相Fe3O4納米顆粒。

        有鑒于此,本研究探討了機(jī)械力儲能對鐵氧化物機(jī)械化學(xué)反應(yīng)熱力學(xué)的影響規(guī)律,并在儲能-反應(yīng)溫度坐標(biāo)系上確定了以Fe2O3或Fe3O4為起始反應(yīng)物時機(jī)械化學(xué)反應(yīng)體系中目標(biāo)物相Fe3O4的熱力學(xué)穩(wěn)定區(qū),從而揭示了通過機(jī)械化學(xué)法獲得單相Fe3O4的熱力學(xué)條件。

        1 鐵氧化物機(jī)械化學(xué)分解反應(yīng)的摩爾吉布斯自由能變化表達(dá)式

        無機(jī)械力作用時,鐵氧化物分解反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾吉布斯自由能變化表達(dá)式如表1所示[14]。

        表1 鐵氧化物分解反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾吉布斯自由能變化表達(dá)式

        表1中鐵氧化物的分解反應(yīng)式可寫成如下通式:

        機(jī)械力作用下,鐵氧化物會被活化。這一過程可描述為

        式中,[ FemiOni]表示機(jī)械活化鐵氧化物[15],MΔGFemiOni表示作為反應(yīng)物的鐵氧化物在機(jī)械力作用下產(chǎn)生的吉布斯自由能變化,即機(jī)械力儲能。

        與式(1)相對應(yīng),鐵氧化物在機(jī)械力作用下的分解反應(yīng)通式可表示為

        以ΔGFJ-i表示鐵氧化物機(jī)械化學(xué)分解反應(yīng)的摩爾吉布斯自由能變化、p表示反應(yīng)體系中氧氣的分壓表示標(biāo)準(zhǔn)壓,則

        一般球磨都是在空氣中進(jìn)行的[6-13],故 p =0.21。將 p =0.21和 Δ=aFJ-i+bFJ-iTFJ-i代入式(5),有

        2 Fe2O3機(jī)械化學(xué)反應(yīng)體系中各物相的熱力學(xué)穩(wěn)定區(qū)

        令 ΔGFJ-i=0,代入式(6),得

        將表 1 中 aFJ-i和 bFJ-i的具體數(shù)值代入式(7),有

        式(8)~式(11)表明,鐵氧化物的機(jī)械化學(xué)分解溫度隨儲能的增加而線性下降。

        根據(jù)式(8)~式(11)作 ΔGFemiOni- TFJ-i曲線,可得到Fe2O3機(jī)械化學(xué)分解反應(yīng)體系中各物相的熱力學(xué)穩(wěn)定區(qū)如圖1所示,圖中期望產(chǎn)物Fe3O4的熱力學(xué)穩(wěn)定區(qū)用虛線填充。

        圖1 Fe2O3機(jī)械化學(xué)反應(yīng)體系中各物相的熱力學(xué)穩(wěn)定區(qū)

        圖1表明:Fe2O3獲得儲能后,可在比不儲能時的1 388.24 K更低的溫度下轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3O4;在持續(xù)的機(jī)械力作用下,產(chǎn)物Fe3O4也獲得儲能,從而在比不儲能時的2 094.73 K更低的溫度下轉(zhuǎn)變?yōu)镕eO,F(xiàn)eO又在比不儲能時的3 240.64 K更低的溫度下轉(zhuǎn)變?yōu)?Fe。這就是機(jī)械力作用下,F(xiàn)e2O3經(jīng)歷Fe2O3→Fe3O4→FeO→Fe這一機(jī)械化學(xué)轉(zhuǎn)變過程[6-9]的熱力學(xué)根源。

        如圖1所示,期望產(chǎn)物Fe3O4的熱力學(xué)穩(wěn)定溫區(qū)為 1 388.24 -0.017 0 ΔGFe2O3< T < 2 094.73 -0.007 4ΔGFe3O4。持續(xù)的機(jī)械力作用使儲能 ΔGFe2O3和ΔGFe3O4增加,導(dǎo)致期望產(chǎn)物Fe3O4在熱力學(xué)上穩(wěn)定存在的溫度變低且溫度范圍變寬。

        3 Fe3O4機(jī)械化學(xué)反應(yīng)體系中各物相的熱力學(xué)穩(wěn)定區(qū)

        表1中反應(yīng)FJ-1的逆反應(yīng)即為無機(jī)械力作用時Fe3O4氧化成Fe2O3的反應(yīng),記為YH-1,其標(biāo)準(zhǔn)摩爾吉布斯自由能變化為 - Δ。

        有機(jī)械力作用時,F(xiàn)e3O4被活化成 [ Fe3O4],M并獲得機(jī)械力儲能ΔGFe2O3。顯然,[Fe3O4]機(jī)械M化學(xué)氧化反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾吉布斯自由能變化為

        以 ΔGYH-1表示[Fe3O4]M機(jī)械化學(xué)氧化反應(yīng)的摩爾吉布斯自由能變化、TYH-1表示反應(yīng)的發(fā)生溫度,則

        令 ΔGYH-1=0,代入式(14),得

        根據(jù)式(9)、式(10)和式(15)作 ΔGFe3O4-TYH-1、ΔGFe3O4- TFJ-2、ΔGFe3O4- TFJ-3曲線,可得到以Fe3O4為起始反應(yīng)物時的機(jī)械化學(xué)反應(yīng)體系中各物相的熱力學(xué)穩(wěn)定區(qū)如圖2所示,圖中Fe3O4的熱力學(xué)穩(wěn)定區(qū)同樣用虛線填充。

        圖2 Fe3O4機(jī)械化學(xué)反應(yīng)體系中各物相的熱力學(xué)穩(wěn)定區(qū)

        圖2顯示,在以Fe3O4為起始反應(yīng)物的機(jī)械化學(xué)反應(yīng)體系中,存在著以Fe3O4的儲能37.64 kJ/mol(圖中O點的橫坐標(biāo))為界限的兩個Fe3O4熱力學(xué)穩(wěn)定區(qū),其中 A區(qū)的溫度范圍為1 388.26+0.011 3 ΔGFe3O4<T<2816.92-0.002 7 ΔGFe3O4(ΔGFe3O4<37.64 kJ/mol),B區(qū)的溫度范圍為T<1 814.55-0.0074ΔGFe3O4(ΔGFe3O4>37.64 kJ/mol)。A區(qū)的溫度上限隨Fe3O4儲能的增加而降低,導(dǎo)致Fe3O4在比不儲能時的2 816.92 K更低的溫度下轉(zhuǎn)變?yōu)镕e,而溫度上限則隨Fe3O4儲能的增加而升高,導(dǎo)致Fe3O4在比不儲能時的1 388.26 K更高的溫度下轉(zhuǎn)變?yōu)镕e2O3;B區(qū)的溫度上限隨Fe3O4儲能的增加而降低,導(dǎo)致Fe3O4在比不儲能時的1 814.55 K更低的溫度下轉(zhuǎn)變?yōu)镕eO。

        另外,圖2中左下角的區(qū)域為Fe2O3的熱力學(xué)穩(wěn)定區(qū),其溫度范圍為T<1388.26+0.011 3 ΔGFe3O4(ΔGFe3O4<37.64 kJ/mol)。這就是對球磨過程中Fe3O4向Fe2O3部分或完全轉(zhuǎn)變的熱力學(xué)解釋。顯然,只要保證Fe3O4的儲能高于37.64 kJ/mol,或保證溫度高于1 814.55 K(圖2中 O點的橫坐標(biāo)),就可避免Fe3O4向Fe2O3的機(jī)械化學(xué)轉(zhuǎn)變。

        4 結(jié)論

        (1)在空氣中,鐵氧化物的機(jī)械化學(xué)分解溫度隨儲能的增加而線性下降,導(dǎo)致反應(yīng)體系中各物相在熱力學(xué)上穩(wěn)定存在的溫度范圍發(fā)生變化。

        (2)對于以Fe2O3為起始反應(yīng)物的機(jī)械化學(xué)反應(yīng)體系,期望產(chǎn)物Fe3O4的熱力學(xué)穩(wěn)定溫區(qū)為1 388.24-0.0170ΔGFe2O3<T<2 094.73-0.007 4 ΔGFe3O4。

        (3)對于以Fe3O4為起始反應(yīng)物的的機(jī)械化學(xué)反應(yīng)體系,F(xiàn)e3O4具有1 388.26+0.011 3 ΔGFe3O4<T<2 816.92-0.0027ΔGFe3O4(ΔGFe3O4<37.64 kJ/mol)和T<1 814.55-0.0074ΔGFe3O4(ΔGFe3O4>37.64 kJ/mol)兩個熱力學(xué)穩(wěn)定區(qū)。

        (4)采用機(jī)械化學(xué)法制備納米Fe3O4時,只要保證Fe3O4的機(jī)械力儲能高于37.64 kJ/mol,或保證溫度高于1 814.55 K,就可避免Fe3O4向Fe2O3的機(jī)械化學(xué)轉(zhuǎn)變。

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