劉 丹，張茂進(jìn)，李鳳朝

（江蘇井神鹽化股份有限公司淮安堿廠，江蘇 淮安 223200）

純堿行業(yè)中，需要進(jìn)行水分檢測(cè)的物料主要有重堿、一水堿、壓濾后白泥等，本文僅論述一水堿和壓濾后白泥的水分測(cè)定方法。

1 常壓干燥法測(cè)定白泥濾餅的水分

白泥是廢液經(jīng)重力沉降，底流增厚泥漿自壓入混泥桶，經(jīng)加料加壓泵送入板框壓濾機(jī)固液分離后形成的固體，主要成分為 H2O、NaCl、CaCO3、CaSO4、Mg（OH）2等。壓濾后白泥濾餅以下簡(jiǎn)稱濾餅。

我廠濾餅的水分含量按照國(guó)家現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)GB／T 6284－2006化工產(chǎn)品中水分測(cè)定的通用方法——干燥減量法的要求，即常壓干燥法，使試樣在105±2℃下加熱烘干至恒重時(shí)失去的水質(zhì)量與試樣質(zhì)量的比值，但該方法耗時(shí)較長(zhǎng)，需2～4h。

常壓干燥法在水分的定量分析中應(yīng)用最為廣泛，操作以及設(shè)備較為簡(jiǎn)單，而且有相當(dāng)高的精確度，但測(cè)量周期長(zhǎng)（一般2～4h），不適合于指導(dǎo)生產(chǎn)調(diào)節(jié)的中間控制分析。

2 容量法測(cè)定一水堿的水分

一水堿，即一水碳酸鈉，主要含量是水和碳酸鈉。

我廠使用容量法分析一水堿中碳酸鈉的含量，再用差減法計(jì)算出水分含量。

容量法適用于試樣的成分較為穩(wěn)定，只含有水分和其他某些可直接滴定分析得出的物質(zhì)，差減法即得到水分的含量，容量法測(cè)量周期較短，能夠滿足實(shí)際生產(chǎn)需要，但對(duì)操作者有一定的操作要求，人為因素較多，精密度不如常壓干燥法。

3 微波加熱法測(cè)定濾餅、一水堿的水分

3.1 原理

微波是指頻率在300MHz至300kMHz的電磁波。通常，一些介質(zhì)材料由極性分子和非極性分子組成。在微波電磁場(chǎng)的作用下，介質(zhì)中的極性分子從原來(lái)的熱運(yùn)動(dòng)狀態(tài)轉(zhuǎn)為跟隨微波電磁場(chǎng)的交變而排列取向。微波加熱的一個(gè)基本條件是：物料本身要吸收微波。水是吸收微波很好的介質(zhì)，所以凡是含水的物質(zhì)必定會(huì)吸收微波。

微波加熱具有加熱速度快，加熱均勻，節(jié)能高效，易于控制，選擇性強(qiáng)、安全無(wú)害等特點(diǎn)，正是由于以上各種特點(diǎn)，微波加熱法在食品、木材、橡膠、醫(yī)療、化學(xué)等各種領(lǐng)域均有應(yīng)用?；瘜W(xué)分析領(lǐng)域，微波加熱法同樣逐漸開(kāi)始普及，包括測(cè)定煤中的水分、谷物中的水分、藥材中水分、葡萄糖中的水分等。

3.2 測(cè)定方法

3.2.1 儀器和試劑

微波爐：輸出功率800W。

稱量瓶：扁形帶蓋，60mm×30mm。

天平：百分之一電子天平。

干燥器。

3.2.2 分析步驟

將稱量瓶置于微波爐高火檔中干燥，取出后在干燥器中冷卻，稱量，精確至0.01g，反復(fù)操作至恒重，記錄稱量瓶質(zhì)量m0。

稱取約10g（精確至0.01g）樣品于已恒重的稱量瓶中，記錄稱量瓶和干燥前試樣的質(zhì)量m1，試料表面輕輕壓平，稱量瓶蓋子稍微錯(cuò)開(kāi)，放入微波爐高火烘8min后取出，于干燥器中稍冷，記錄其質(zhì)量m2。

繼續(xù)高火烘5min，兩次重量之差在0.02g之間，即為恒重，記錄其質(zhì)量m2。

3.2.3 結(jié)果計(jì)算

水分以質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω3計(jì)，數(shù)值以%表示，計(jì)算：

取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值符合產(chǎn)品規(guī)定。

3.2.4 備注

1）加熱時(shí)間的確定：經(jīng)過(guò)多次試驗(yàn)，濾餅、一水堿的水分在8min左右能夠達(dá)到恒重，但水分含量的高低直接影響到恒重時(shí)間的多少，所以，為確保樣品達(dá)到恒重，需繼續(xù)高火烘5min。

2）試驗(yàn)用微波爐功率為800W，加熱干燥時(shí)間以此為準(zhǔn)。采用更高功率的微波爐作為加熱設(shè)備，其加熱時(shí)間可相應(yīng)縮短。

4 對(duì)比試驗(yàn)

作者為考察微波加熱法測(cè)濾餅、一水堿水分的準(zhǔn)確性和實(shí)用性，分別做了微波加熱法與常壓干燥法、容量法的對(duì)比試驗(yàn)（試驗(yàn)數(shù)據(jù)略）。并對(duì)兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行配對(duì)T檢驗(yàn)（Paired Samples T Test），以下為EXCEL分析結(jié)果。

表1 濾餅樣品成對(duì)均值t檢驗(yàn)分析結(jié)果

表2 一水堿樣品成對(duì)均值t檢驗(yàn)分析結(jié)果

為驗(yàn)證加熱對(duì)樣品的組分是否有影響，以1～5號(hào)一水堿樣品為例，分別對(duì)微波加熱法烘干后的一水堿進(jìn)行成分分析，假設(shè)加熱中無(wú)其他組分產(chǎn)生，試驗(yàn)方法按照GB／T 210.2－2004工業(yè)碳酸鈉及其試驗(yàn)方法 第2部分：工業(yè)碳酸鈉試驗(yàn)方法進(jìn)行分析。具體分析結(jié)果見(jiàn)表3。

表3 微波加熱法烘干后的一水堿成分（%）

結(jié)果討論：

1）微波加熱法與烘箱干燥法測(cè)定濾餅的水分相比，絕對(duì)誤差小于±0.1%占95.0%，其余占5%，兩種方法測(cè)試結(jié)果基本一致。

2）微波加熱法與容量法測(cè)定一水堿的水分相比，絕對(duì)誤差小于±0.1%占90.91%，±0.2%占9.09%，兩種方法測(cè)試結(jié)果基本一致。

3）由表1可見(jiàn)，t＝1.38，P＝0.18＞0.05，故微波加熱法與烘箱干燥法不存在顯著差異。

4）由表2可見(jiàn)，t＝－1.47，P＝0.16＞0.05，故微波加熱法與容量法不存在顯著差異。

5）由表3可見(jiàn)，微波加熱后的一水堿進(jìn)行成分分析，加和結(jié)果均在99.95%～100.05%之間，可認(rèn)為微波加熱法對(duì)樣品的組分無(wú)明顯影響。

5 結(jié) 論

結(jié)果表明，微波加熱法與標(biāo)準(zhǔn)烘箱干燥法、容量法測(cè)定的水分含量基本一致而分析時(shí)間縮短為13min。分析一個(gè)樣品能耗由5kWh減少到0.25kWh，顯著降低能耗。分析過(guò)程方法簡(jiǎn)單、易操作，便于生產(chǎn)中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)水分，以達(dá)到及時(shí)調(diào)節(jié)控制的目的。

微波加熱法快捷分析水分方法可拓展到其他項(xiàng)目指標(biāo)的分析，如快捷分析成品純堿的水分含量、重堿過(guò)濾后水分、小蘇打干燥后水分、氯化鈣干燥后水分等。但需根據(jù)其物料特性調(diào)整微波加熱時(shí)間，以避免干燥過(guò)程中的樣品物化性質(zhì)改變。需針對(duì)不同物料樣品特性制定微波加熱分析方法操作標(biāo)準(zhǔn)。